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[发明专利]一种鉴定长臂猿性别的PCR引物、试剂盒及方法-CN201710333931.7在审
发明人：黄勉;植广林;袁子国;陈绚姣;左珂菁;王俊杰;黄海英;吴其锐;梁玉珍;陈谭子芃 -专利权人：广州动物园
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的引物对SRY233‑F1和SRY233‑R1对长臂猿性别鉴定具有很好的检测效果，检测效率高，灵敏度高，特异性强，较传统使用SRY1引物的鉴定方法更为特异和灵敏，是传统方法灵敏性的10倍，能对幼龄长臂猿快速且准确地进行性别鉴定
一种鉴定长臂猿性别 pcr 引物试剂盒方法

[外观设计]双人椅（融境NT_A-A-SRY1）-CN201830062931.3有效
发明人：薛玉明 -专利权人：北京耐特利尔家具有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： 06-01 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：双人椅（融境NT_A‑A‑SRY1）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于供人休息。3．本外观设计产品的设计要点：在于产品外形与图案的结合。
双人融境 nt_a sry1

[发明专利]一种检测SRY基因的物质及对猪、山羊、牛进行性别鉴定的PCR检测方法-CN202211100865.6在审
发明人：晁哲;张庆玲;孙瑞萍;任钰为;王峰;郑心力;刘圈炜 -专利权人：海南省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测SRY基因的物质及对猪、山羊、牛进行性别鉴定的PCR检测方法，检测SRY基因的物质为检测SRY基因的通用引物，其包含上游引物SRY‑F、下游引物SRY‑R，上游引物SRY‑F的碱基序列如SEQIDNO.1所示，具体为：5′‑TGCTTCTGCTATGTTCAG‑3′；下游引物SRY‑R的碱基序列如SEQIDNO.2所示，具体为：5′‑GTTCATGGGTCGCTTGAC‑3′。本发明的优势在于：实现了用1对引物在以上3个物种中鉴别公母，快速、准确，且不受环境条件因素影响。
一种检测 sry 基因物质山羊进行性别鉴定 pcr 方法

[发明专利]用于荧光定量PCR检测痕量人源SRY基因的核酸试剂和试剂盒以及方法-CN202110215102.5在审
发明人：潘若浪;张玲;戴玲华 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本公开涉及一种用于荧光定量PCR检测痕量人源SRY基因的核酸试剂，所述核酸试剂包括SRY基因保守区域引物对；所述SRY基因保守区域引物对包括如SEQ ID NO.1所示的SRY基因正向引物和SEQ IDNO.2所示的SRY基因反向引物。本公开所提供的核酸试剂能特异性检测并大幅提升小鼠组织样本中痕量人源干细胞SRY基因检测的灵敏性，为开展干细胞动物模型体内代谢研究乃至医疗检测等领域提供有效的检测方法。
用于荧光定量 pcr 检测痕量 sry 基因核酸试剂试剂盒以及方法

[发明专利]SRY基因引物对与探针的组合和SRY多位点检测试剂盒-CN201510028379.1有效
发明人：胡松 -专利权人：胡松
申请日： 2015-01-20 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：一种SRY基因引物对和探针的组合，包括一个探针，一对SRY基因引物，所述探针为TaqMan探针，所述一对SRY基因引物为一对基因序列反向的引物；一种实时荧光SRY多位点基因检测试剂盒包括4组如权利要求1或2所述的SRY基因引物对和探针的组合，其中所述第一引物对中的正向引物的序列为5'CGAACTCTGGCACCTTTCAATT3'第一引物对中的反向引物的序列为3'CGCTTAACATAGCAGAAGCATATGA5'第一探针的序列为FAM‑TGTCGCACTCTCCTTGTTTTTGACAATGC‑TAMRASRY基因引物对和探针组合能够检测人类性别，而实时荧光SRY多位点基因检测盒涵盖了Y染色体SRY基因中的4
sry 基因引物探针组合多位点检测试剂盒

[发明专利]一种检测异性孪生母牛SRY相对含量的方法-CN201710371156.4在审
发明人：曹兵海;苏华维;邱清华;何阳;邵陶祺;姬琳堡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测异性孪生母牛SRY相对含量的方法。本发明提供了一种引物组合，由序列表的序列1‑序列4所示的单链DNA分子组成。本发明还保护一种检测异性孪生母牛SRY相对含量的方法。本发明采用实时荧光定量PCR技术实现了对待测样本体内SRY的相对定量，采用本发明的方法对待测样本体内SRY的相对定量，可为异性孪生母牛的可育性鉴别提供数据参考。
一种检测异性孪生母牛 sry 相对含量方法

[发明专利]一种基于SRY基因的哺乳动物生雌性控方法-CN200410032070.1无效
发明人：魏宏泉;许越琰 -专利权人：魏宏泉;许越琰
申请日： 2004-04-01 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于SRY基因的对哺乳类动物进行生雌性控的方法，其特征在于使用以SRY蛋白为靶抗原的疫苗免疫雌性动物，诱导其对SRY蛋白产生特异性免疫反应。在生殖过程中，母体内免疫系统能特异性识别表达SRY蛋白的雄性胚胎，并通过细胞毒作用等方式清除或损伤雄性胚胎，但对雌性胚胎不产生影响；或使用抗SRY抗血清、抗SRY抗体或抗SRY的单克隆抗体在体外或体内处理胚胎
一种基于 sry 基因哺乳动物雌性方法

[发明专利]一种SRY基因检测探针和试剂盒-CN202211241390.2有效
发明人：张鸿;洪杰;李峰;宣守明;董靖 -专利权人：芜湖森爱驰生物科技有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供一种SRY基因检测试剂盒，属于基因检测技术领域，所述SRY基因检测试剂盒包括：转录系统，等温扩增系统，用于检测SRY基因的CRISPR‑Cas13系统，以及可视化系统。其中用于检测SRY基因的CRISPR‑Cas13系统，包括：Cas13a核酸酶、转录后的crRNA、可视化显色报告分子；上述crRNA针对SRY基因，Cas13a核酸酶通过在crRNA识别靶基因后，激活酶活性本发明试剂盒能够对SRY基因检测，采用恒温扩增的方式并结合横向流动试纸条，不需要复杂的温控，具有操作简单，灵敏度高，特异性强，检测速度快的优势，可用于不同环境的快速检测。
一种 sry 基因检测探针试剂盒

[发明专利]利用巢式PCR进行水牛胚胎性别鉴定的方法-CN200510048301.2无效
发明人：张明;卢克焕;付强 -专利权人：广西大学
申请日： 2005-12-27 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明是一种利用PCR方法鉴定水牛胚胎性别的方法，根据水牛SRY基因测序结果设计三对引物，分别为SRY－HMG box特异性巢式引物和内参基因GAPDH引物，其中GAPDH引物用以扩增雌雄水牛共有的GAPDH基因(甘油醛脱氢酶基因)，以检测胚胎样品是否丢失；SRY－HMG box引物用以扩增雄性水牛特有的SRY基因保守段，用以鉴定胚胎性别。本发明在对水牛SRY全序列测序的基础上，设计的特异性引物能够稳定的扩增出相应基因序列，体系稳定，可大大提高检测的灵敏度和可行性。
利用 pcr 进行水牛胚胎性别鉴定方法

[发明专利]微量样本中人类基因组DNASRY基因的TaqMan探针实时荧光PCR检测的引物-CN201710164064.9在审
发明人：李捷;吴永鹏;刘开春 -专利权人：谱天福信（天津）分子诊断技术有限公司
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供的微量样本中人类基因组DNA SRY基因的TaqMan探针实时荧光PCR检测的引物，其特征在于包括SRY基因保守区域引物对、SRY基因探针、内标基因保守区域引物对和内标基因探针。该引物及试剂盒制备工艺简单、成本低廉、特异性强，灵敏度高，能够大大提高微量样本如血斑、头发、母体游离血浆DNA等中SRY基因检出率和准确度，为医疗诊断等领域提供了一种有效的检测方法。
微量样本人类基因组 dnasry 基因 taqman 探针实时荧光 pcr 检测引物

[发明专利]一种利用母猪尿液确定母猪妊娠的检测方法-CN201811098690.3有效
发明人：李庆岗;吴义景;苏世广 -专利权人：安徽省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：操作步骤如下：将配种后第10天以上的母猪尿液离心；在猪的性别决定因子（SRY）基因翻译区第519至634bp间设计1对特性引物；通过聚合酶链式反应得到猪SRY基因的体外扩增产物，同时设置2个阴性对照和1个阳性对照；对体外扩增产物进行2%琼脂糖凝胶电泳检测，根据SRY基因116bp条带的有无来判断被检测母猪是否妊娠。
一种利用母猪尿液确定妊娠检测方法

[发明专利]体外检测胎儿性别的方法、引物及探针、荧光PCR试剂盒-CN201310662440.9无效
发明人：叶盛 -专利权人：叶盛
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外检测胎儿性别的方法，其步骤包括：（1）、母体血液样本离心，取血浆，提取血浆DNA；（2）、以提取的DNA为模板进行荧光定量PCR扩增反应，加入引物SRY-P1及探针SPY-PNA1；本发明提供了一种在早孕期即可体外检测胎儿性别的方法，根据只存在于男性体内的遗传信息基因SRY，设计了引物SRY-P1及探针SPY-PNA1，对母体血液样本进行荧光定量PCR扩增。
体外检测胎儿性别方法引物探针荧光 pcr 试剂盒

[发明专利]一种检测绵羊SRY基因的单核苷酸多态性的方法与应用-CN201810388088.7在审
发明人：乐祥鹏;曹学涛;秦芳;李发弟;李万宏 -专利权人：兰州大学
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测绵羊SRY基因的单核苷酸多态性的方法与应用。该单核苷酸多态性标记是在绵羊SRY基因的第215bp位的G/A多态。该方法包括以下步骤：提取待测公绵羊全基因组DNA；以待测公绵羊全基因组DNA为模板，利用正向引物和反向引物进行PCR扩增绵羊SRY基因；用限制性内切酶Hpy188I消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；鉴定绵羊SRY基因上单核苷酸多态性位点的基因型。正向引物和反向引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明可用于胚胎性别鉴定、父系单倍型鉴定和提高公羊繁殖力，进而加快绵羊良种繁育速度。
绵羊单核苷酸多态性全基因组DNA 反向引物正向引物种检测单核苷酸多态性标记单核苷酸多态性位点琼脂糖凝胶电泳胚胎性别鉴定限制性内切酶核苷酸序列扩增片段良种繁育单倍型繁殖力基因型多态公羊可用酶切应用消化

[发明专利]一种场发射绿色发光材料及其制备方法-CN201310150260.2无效
发明人：周明杰;王荣 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C09K11/78 文献下载
摘要：本发明属于发光材料领域，其公开了一种场发射绿色发光材料及其制备方法；该发光材料的化学通式为：SrY_2-xO₄:Tb_x,M_y；其中，M为Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一种，0＜x≤0.2，y为M与SrY_2-xO₄:Tb_x的摩尔比，0＜y≤1×10本发明提供的场发射绿色发光材料，由于引入了M金属粒子，通过掺杂M金属纳米粒子来增强荧光粉发光，使SrY₂O₄:Tb发光材料在同样激发条件下的发光效率得到极大的提高
一种发射绿色发光材料及其制备方法

[发明专利]SRY抗体的应用-CN201110355017.5有效
发明人：周虚;李纯锦;刘卓;陈璐 -专利权人：周虚
申请日： 2011-11-10 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： A61D19/02 文献下载
摘要：本发明涉及细胞工程技术领域，具体的说是涉及SRY抗体在制备控制哺乳动物胚胎性别的产品中的应用及一种体外生产哺乳动物雌性胚胎的方法。本发明利用SRY抗体处理雄性哺乳动物精液，SRY抗体能单一的作用于Y精子携带的SRY蛋白，使Y精子活力降低或干扰Y精子与卵母细胞识别和结合能力，但是对X精子的功能没有影响，使所得胚胎的性别大部分为雌性，
sry 抗体应用

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