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[发明专利]基于PLIN1基因的sgRNA、质粒载体及其构建方法和应用-CN202010671855.2有效
发明人：彭玥晗;鞠辉明 -专利权人：扬州大学
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于PLIN1基因的sgRNA，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示。本发明还公开了扩增该sgRNA序列的引物对、基于PLIN1基因的CRISPR/Cas9敲除质粒载体及其应用。本发明的构建了控制猪PLIN1基因表达的载体及验证其相应的敲除效率。本发明还提供三种用于控制猪PLIN1表达的载体并验证其敲除效率并选出一种最优敲除载体，通过所述载体能够控制猪细胞中的PLIN1表达量，进而控制猪的肌肉的纤维组成，调节瘦肉率的变化。本发明还验证了该PLIN1基因敲除后的线粒体活性氧含量有所升高、线粒体膜电位检测升高、ATP含量降低、细胞周期发生阻滞，而细胞凋亡率大大降低。
基于 plin1 基因 sgrna 质粒载体及其构建方法应用

[发明专利]一种全身性Plin1基因敲除动物模型构建及鉴定方法-CN202010864104.2有效
发明人：燕炯;许祥;冯晨毅;刘田福;陈朝阳;高学坤 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属生物技术领域，提供一种全身性Plin1基因敲除动物模型构建及其鉴定方法。构建方法步骤为：针对Plin1基因2号外显子前后序列设计sgRNA序列，构建Plin1基因敲除载体并进行体外转录获得sgRNA；将sgRNA与Cas9蛋白混合后显微注射入小鼠受精卵中，获得全身性Plin1本项目的有益效果在于筛选出了一对评分最高的sgRNA序列，保证了项目的成功率；实现了Plin1基因2号外显子的大片段敲除，提高了敲除效率；针对敲除区域设计3条引物，成功鉴定出了小鼠的各类基因型，避免了大片段敲除时为研究PLIN1的生物学功能及肥胖相关代谢性疾病的发病机制提供便捷、可靠、经济的动物模型和良好的基础。
一种全身 plin1 基因动物模型构建鉴定方法

[发明专利]猪PLIN1基因的克隆引物、单核苷酸多态性位点检测方法及应用-CN201810463749.8有效
发明人：白莹;董新星;许桥;杨俊琦;李明丽;刘玉芳;包立;兰国湘;张鑫 -专利权人：河北工程大学;云南农业大学
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，提供了猪PLIN1基因克隆引物、单核苷酸多态性位点检测方法及应用，公开了克隆猪PLIN1基因的两对引物，并以猪基因组DNA为模板，利用引物进行PCR扩增，对PCR扩增产物进行回收、检测后进行混池测序，将猪PLIN1基因测序结果与公布的目标序列对比，确认是目标序列后与其他不同品种猪的DNA进行比对，判定多态性位点。本发明采用PCR的方法，成功的克隆了猪PLIN1基因的序列，进行单核苷酸多态性位点的检测，并用于品种的鉴定。
plin1 基因克隆引物核苷酸多态性检测方法应用

[发明专利]测定人PLIN1基因rs2289487位点多态性的方法及试剂盒-CN201510615156.5在审
发明人：姚武;周舫;王娜;郝长付;梅振东;王团伟;王彭彭;段晓冉;冯晓蕾;刘素娜;李娟;杨永利;施学忠;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人PLIN1基因rs2289487位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基T；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含TGATCR片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G。
测定 plin1 基因 rs2289487 多态性方法试剂盒

[发明专利]一种人PLIN1基因rs2289487位点多态性检测技术-CN201510615094.8在审
发明人：杨永利;施学忠;靳慧鸣;杜玉慧;毛赛彩;薛源;段晓冉;冯晓蕾;姚武;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种人PLIN1基因rs2289487位点多态性检测技术。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含AGCRTCC片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G。
一种 plin1 基因 rs2289487 多态性检测技术

[发明专利]人PLIN1基因rs2289487位点多态性检测方法及试剂盒-CN201510615747.2在审
发明人：李春阳;张巧;付晓丽;冯斐斐;段晓冉;冯晓蕾;姚武;杨永利;施学忠;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：人PLIN1基因rs2289487位点多态性检测方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PLIN1基因rs2289487位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基C；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CGCG片段或者TGCGCA片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs2289487位点上的待定碱基R是A还是G。
plin1 基因 rs2289487 多态性检测方法试剂盒

[发明专利]测定人PLIN1基因rs894160位点多态性的方法及试剂盒-CN201510615181.3在审
发明人：王威;闫国立;张惠珍;郜继恩;段晓冉;冯晓蕾;王团伟;王彭彭;李春阳;姚武;杨永利;施学忠 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：测定人PLIN1基因rs894160位点多态性的方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PLIN1基因rs894160位点附近序列的上游引物和下游引物，其中上游引物具有错配碱基C；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含CTCGAR片段或者CCTCGARG片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基R是A还是G。
测定 plin1 基因 rs894160 多态性方法试剂盒

[发明专利]人PLIN1基因rs894160位点多态性检测方法及试剂盒-CN201510615054.3在审
发明人：施学忠;杨永利;张猛;薛源;程志伟;慧晓庆;段晓冉;冯晓蕾;姚武;王威 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：人PLIN1基因rs894160位点多态性检测方法及试剂盒。该方法，包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PLIN1基因rs894160位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基G；以所述待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增反应以获得含ARGCTT片段或者RGCT片段的扩增产物，其中R为人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基A或G；提供限制性内切酶；利用限制性内切酶对所得扩增产物进行酶切以获得相应的酶切产物；以及根据所得酶切产物来确定人PLIN1基因rs894160位点上的待定碱基R是A还是G。
plin1 基因 rs894160 多态性检测方法试剂盒

[发明专利]肥胖症的遗传标记-CN200910003000.6无效
发明人： J·M·奥尔多瓦斯;L·齐;A·格林伯格;D·科尔拉 -专利权人：塔夫兹大学
申请日： 2004-06-10 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及在围脂滴蛋白基因座(PLIN)上的新的遗传性变型或者多态性，包括PLIN1：6209T(等位基因1)＞C(等位基因2)；PLIN310171(等位基因1)A＞T(等位基因2)；PLIN4：11482G(等位基因1)＞A(等位基因2)；PLIN5：13041A(等位基因1)＞G(等位基因2)和PLIN6：14995A(等位基因1)＞T(等位基因2)，和它们在肥胖症和肥胖症相关疾病，如代谢综合征和心血管疾病的诊断和预后应用中的用途
肥胖症遗传标记

[发明专利]肥胖症的遗传标记-CN200910006101.9无效
发明人： J·M·奥尔多瓦斯;L·齐;A·格林伯格;D·科尔拉 -专利权人：塔夫兹大学
申请日： 2004-06-10 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及在围脂滴蛋白基因座(PLIN)上的新的遗传性变型或者多态性，包括PLIN1：6209T(等位基因1)＞C(等位基因2)；PLIN3 10171(等位基因1)A＞T(等位基因2)；PLIN4：11482G(等位基因1)＞A(等位基因2)；PLIN5：13041A(等位基因1)＞G(等位基因2)和PLIN6：14995A(等位基因1)＞T(等位基因2)，和它们在肥胖症和肥胖症相关疾病，如代谢综合征和心血管疾病的诊断和预后应用中的用途
肥胖症遗传标记

[发明专利]肥胖症的遗传标记-CN200480034302.5无效
发明人： J·M·奥尔多瓦斯;L·齐;A·格林伯格;D·科尔拉 -专利权人：塔夫兹大学
申请日： 2004-06-10 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及在围脂滴蛋白基因座(PLIN)上的新的遗传性变型或者多态性，包括PLIN1：6209T(等位基因1)＞C(等位基因2)；PLIN310171(等位基因1)A＞T(等位基因2)；PLIN4：11482G(等位基因1)＞A(等位基因2)；PLIN5：13041A(等位基因1)＞G(等位基因2)和PLIN6：14995A(等位基因1)＞T(等位基因2)，和它们在肥胖症和肥胖症相关疾病，如代谢综合征和心血管疾病的诊断和预后应用中的用途
肥胖症遗传标记

[发明专利]胰腺癌预后标志物及其应用-CN201810538192.X在审
发明人：金钢;曾嵘;吴家睿;郭世伟;李辰;袁亚俊 -专利权人：上海长海医院;中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明的胰腺癌预后标志物包括FMO1、ADH6、PLIN4、GSTZ1、LIPE、COBLL1、HNRNPH1、TPM3、ZNF587B、PLIN1、GCG、PNLIPRP2和HBB中的任意一种或任意多种蛋白
胰腺癌预后标志物表达水平试剂盒蛋白质蛋白检测应用

[发明专利]一种肉食鸡的优良屠宰性状分子遗传标记及其应用-CN201510015900.8有效
发明人：林浴霜;王丹丹;胡玮;曹顶国;周艳;雷秋霞 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种肉食鸡的优良屠宰性状分子遗传标记，是鸡plin1基因单核苷酸多态性序列上的多态性位点，该位点是在plin1基因序列第八外显子的第49位为A或T的碱基多态性位点，表现为AA、AT或TT三种基因型
一种肉食优良屠宰性状分子遗传标记及其应用

[发明专利]一种特异性捕获脂肪组织外泌体的方法及试剂盒和应用-CN202310044249.1在审
发明人：王进;毕艳 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异性捕获脂肪组织外泌体的方法，利用脂肪外泌体特异性表达的膜蛋白与用于检测所述膜蛋白的检测试剂的特异性结合来捕获脂肪组织外泌体，其中，所述膜蛋白为Lipe、Plin1和Pnpla2中的任意一种或几种的组合
一种特异性捕获脂肪组织外泌体方法试剂盒应用

[发明专利]燃脂发酵物及其制备方法与用于制备燃脂减肥的组合物的用途-CN201910357881.5在审
发明人：林咏翔;黄琡涵 -专利权人：大江生医股份有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：所述燃脂发酵物能有效促进脂肪细胞中脂肪的分解、亦能够有效的降低脂肪细胞中PLIN1基因的表现量，促使脂肪油滴变得容易分解，并能同时有效提升PPARG2基因的表现量，促进白色脂肪细胞转化为棕色脂肪细胞，使得身体燃烧脂肪的能力上升
发酵及其制备方法用于减肥组合用途

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