专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种IOT数据输出的方法和设备-CN201410540109.4有效
  • 李玉军;徐闯;张承政 - 大唐移动通信设备有限公司
  • 2014-10-13 - 2015-01-28 - H04B17/345
  • 本发明公开了一种IOT数据输出的方法和设备,该方法包括:基站设备确定当前满足PGC调整补偿策略;所述基站设备判断当前的PGC调整值是否达到最大PGC调整值;如果否,则所述基站设备增加PGC调整值,并利用增加后的PGC调整值对信号进行衰减处理;以及,所述基站设备利用所述增加后的PGC调整值确定PGC补偿值,并利用所述PGC补偿值对信号进行补偿处理;所述基站设备利用补偿处理后的信号确定IOT数据,并输出IOT数据当AGC调整值达到最大AGC调整值时,直接通过PGC调整值增加上行链路衰减,降低进入A/D的信号电平和功率。
  • 一种iot数据输出方法设备
  • [发明专利]转基因鸡-CN200680010896.5有效
  • 玛丽-塞西尔·万·德·拉瓦尔;菲利普·A·莱顿 - 奥瑞金治疗公司
  • 2006-02-01 - 2008-04-02 - A01K67/00
  • 本发明涉及从鸟PGC长期培养物而获得的转基因鸡和其生产技术以及源于长期PGC培养物的转基因鸟。在一些实施方案中,这些PGC可用遗传构建体转染以修饰PGC的DNA,尤其是引入编码外源蛋白质的转基因。当通过已知方法与宿主鸟胚组合时,那些修饰PGC通过种系传递从而产生转基因后代。本发明包括包含可通过基因打靶进行遗传修饰的PGC的长期培养物的组合物,其可接受大量的外源DNA并向受体胚胎的种系作贡献。
  • 转基因
  • [发明专利]具有失活的内源基因座的转基因鸡-CN200880111586.1无效
  • 玛丽-塞西尔·万德拉瓦尔;菲利普·艾伯特·莱顿 - 奥瑞金治疗公司
  • 2008-08-14 - 2010-10-20 - A01K67/027
  • 本发明涉及自鸟类PGC长期培养物获得的转基因鸡,以及产生来源于长期PGC培养物的转基因鸟类的方法。在一些实施方案中,可以用基因构建体转染这些PGC,以修饰所述PGC的DNA,特别是引入编码外源蛋白质的转基因。当通过已知方法与宿主禽类胚胎结合时,这些修饰的PGC通过种系传递,产生转基因后代。本发明包括包含PGC长期培养物的组合物以及来自遗传修饰的PGC的后代。引入到PGC中以实现基因失活的遗传修饰还可包括但不仅限于将转基因随机整合进基因组,将转基因插入基因的启动子区中,将转基因插入到基因组的重复元件中,使用整合酶引入基因组位点特异性改变,通过同源重组引入基因组位点特异性改变
  • 有失内源基因转基因
  • [发明专利]香蕉枯萎病菌致病性多聚半乳糖醛酸酶基因及其克隆-CN200510033296.8无效
  • 王振中;王琪 - 华南农业大学
  • 2005-02-28 - 2005-11-09 - C12N15/56
  • 本发明公开了一种香蕉枯萎病菌致病性多聚半乳糖醛酸酶基因,本发明还公开了一种香蕉枯萎病菌致病性多聚半乳糖醛酸酶基因克隆,根据已测的PGC1蛋白N末端编码序列设计引物,以香蕉枯萎病菌4号生理小种菌株总RNA为模板,采用RT-PCR方法,合成cDNA的第一条链,5’RACE和3’RACE的方法克隆PGC1 cDNA的全长序列,推测出PGC1的氨基酸序列。本发明获得的PGC1基因cDNA序列,可以作为区分FOC1号和4号小种的依据;将PGC1基因转化到真核微生物中,所表达的PGC1可以作为免疫蛋白抗原制作动物血清,作病原菌检测使用;真核微生物表达产物可以代替病原菌作靶标物,广泛筛选对PGC1有效的抗病基因,供香蕉抗枯萎病转基因育种使用。
  • 香蕉枯萎病菌致病性半乳糖醛酸基因及其克隆

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