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[发明专利] 前列腺癌分类 -CN201480074318.2 在审
发明人：
S·沃克尔 ;A·麦卡维干 ;T·达维森 ;R·肯尼迪 ;P·哈金 ;L·希尔
- 专利权人：
阿尔玛克诊断有限公司
申请日：
2014-12-12
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公布日：
2016-09-14
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主分类号：
C12Q1/68 文献下载
摘要： 提供了用于表征和/或预后受试者中的前列腺癌的方法，其包括测定来自所述受试者的样品中的CREM、ERRFI1、SRSF5、PDK4 、HJURP、PDRG1、TRPM3 、PDE4 D、F12、ADAMTS1、ADAMTS9、B3 GNT5、CD38、CEBPD、CENPF、DKK1、EMP1、F3 、IL1R1、IL8、JUNB、KLF10、KLF4 、LDLR、LGALS3 、LPAR1、MALAT1、MTUS1、MYBPC1、NFIL3 、NR 4A3 、OAT、PI15、PTGS2、RHOBTB3 、RIN2、RNFT2、SELE、SLC15A2、SOCS2、SOCS3 、SSTR1、ST6GAL1、TSC22D1、前列腺癌 分类
[发明专利] 用作速激肽拮抗剂的(氮杂环丁－1－基烷基)内酰胺 -CN95194416.9 无效
发明人：
A·R·麦肯泽 ;A·P·马钦顿 ;D·S·米德尔顿 ;S·D·米多斯
- 专利权人：
辉瑞研究开发公司
申请日：
1995-07-29
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公布日：
2001-10-10
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主分类号：
C07D401/06 文献下载
摘要： [4 ]烷基），C＃-[3 ]－C＃-[7]环烷基，金刚烷基，芳基或het＃+[1]取代或未取代，并且所述C＃-[3 ]－C＃-[7]环烷基可由1或2个独立地选自C＃-[1]－C＃-[4 ]烷基，C＃-[3 ]－[4 ]，－CONR＃+[5]（C＃-[3 ]－C＃-[7]环烷基），－NR ＃+[5]（C＃-[2]－C＃-[5]链烷酰基），－NR ＃+[3 ]R＃+[4 ]，－NR ＃+[5]CONR＃+[5]R＃+[6]，（C＃-[3 ]－C＃-[7]环烷基－C＃-[1]－C＃-[4 ]烷基）R＃+[5]N－,（C＃-[3 ]－C＃-[7]环烷基－C＃-[1]－C＃-[4 ]烷基）＃-[2]N－，－NR ＃+[5]COCF＃-[3 ]，－NR ＃+[5]SO＃-[2]CF＃-[3 ]，－NR ＃+[5]（SO＃-[2]C＃-[1]－C＃-[4 ]烷基），－NR ＃+[5]SO＃-[2]NR ＃+[5]R＃+[6]，－NR ＃+[5]（SO＃-[2]芳基），－N（芳基）（SO＃-[2]C＃-[1]－C＃-[4 ]烷基），－OR＃+[5]，－O（C＃-[3 ]－C＃-[7]环烷基），－SO＃-[2]NR ＃+[5]R＃+[6]，het＃+[3 ]或(a),用作 速激肽 拮抗剂 氮杂环丁 烷基 内酰胺
[发明专利] 作为整联蛋白拮抗剂的取代双环杂芳基化合物 -CN00807512.3 无效
发明人：
D·E·克拉克 ;P·R·伊斯特伍德 ;N·V·哈瑞斯 ;C·麦克卡西 ;A·D·莫雷 ;S·D·匹克特
- 专利权人：
阿文蒂斯药物有限公司
申请日：
2000-04-12
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公布日：
2002-05-22
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主分类号：
C07D413/12 文献下载
摘要： 其中Het是可任选取代的、含有至少一个选自O、S或N的杂原子的、饱和、部分饱和或全不饱和的8至10元双环;R1是可任选取代的芳基、杂芳基、烷基、链烯基、炔基、环烷基或杂环烷基;Z1表示直链键、亚烷基链、NR 4 、O或S(O)n;L1是－R5－R6－键,其中R5是亚烷基、亚烯基或亚炔基,而R6是直链键、亚环烷基、亚杂环烷基、亚芳基、杂芳基二基、－C(=Z3 )－NR 4 －、－NR 4 －C(=Z3 )－、－Z3 －、－C(=O)－、－C(=NOR4 )－、－NR 4 －、－NR 4 －C(=Z3 )－NR 4 －、－SO2－NR 4 －、－NR 4 －SO2－、－O－C(=O)－、－C(=O)－O－、－NR 4 －C(=O)－O－或－O－C(=O)－NR 4 －;L2是直链键;可任选取代的亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚环烯基、亚环烷基、杂芳基二基、亚杂环烷基或亚芳基键;－[C(=O)－N(R9)－C(R4 )(R10)]p－键;－Z4 －R11－键;－C(=O)－CH2－C(=O)－键;－R11－Z4 －R11－键;或－L3 －L4 －L5－键;Y是羧基或酸生物等排体;以及相应的N－氧化物,和它们的药物前体;以及这类化合物和它们的N－氧化物及药物前体的药学上可接受的盐和溶剂化物作为 蛋白 拮抗剂 取代 双环杂 芳基化
