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[外观设计]手机（J293）-CN202330201606.1有效
发明人：马建 -专利权人：马建
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： 14-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：手机（J293）。2.本外观设计产品的用途：手机。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
手机 j293

[发明专利]一种J亚群禽白血病DNA疫苗的构建及应用-CN201310547369.X无效
发明人：常维山;崔治中;郭浩 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种J亚群禽白血病DNA疫苗的构建及应用；本发明构建了表达鸡免疫球蛋白G的Fc片段基因和J亚群禽白血病病毒囊膜蛋白（env蛋白）基因的重组真核表达质粒pcDNA3.1-Fc-env。通过瞬时转染及间接免疫荧光试验，证实pcDNA3.1-Fc-env能够在293T细胞中正确表达。通过检测血清中ALV-J env蛋白特异性抗体水平；显示pcDNA3.1-Fc-env具有预防J亚群禽白血病的作用。
一种亚群禽白血病 dna 疫苗构建应用

[发明专利]一种稳定表达Cas9蛋白的猪肠道上皮细胞系-CN201610322402.2在审
发明人：陈庄;刘文华;蒋宗勇;陈中健;朱翠;张群洁;朱庆锋;吴秀菊;张卫娜 -专利权人：广东省农业科学院农业生物基因研究中心
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定表达Cas9蛋白的猪肠道上皮细胞系，是以新生仔猪非转化肠道上皮细胞系IPEC‑J2为宿主细胞，转染含Cas9的慢病毒表达载体，经过20μg/mL的Blasticidin筛选得到的能够稳定表达其构建方法为：(1)含Cas9的慢病毒表达载体的构建；(2)转化HEK293T细胞；(3)转染IPEC‑J2细胞；(4)单克隆筛选。本发明的猪肠道上皮细胞系IPEC‑J2‑Cas9，能够稳定表达Cas9蛋白，生长曲线和未转化的IPEC‑J2细胞相同，细胞形态与IPEC‑J2细胞相同。
一种稳定表达 cas9 蛋白肠道上皮细胞系

[发明专利]α-淀粉酶变体以及对其进行编码的多核苷酸-CN201880078038.7在审
发明人： L·P·莱萨德;C·安德森;L·吉格尔;J·M·詹森 -专利权人：诺维信公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C12N9/28 文献下载
摘要：；268G+293H；268G+293A；268G+293Q；268A+293Y；268A+293F；268A+293W；268A+293H；268A+293A；268A+293Q；268P+293Y；268P+293F；268P+293W；268P+293H；268P+293A；268P+293Q；268S+293Y；268S+293F；268S+293W；268S+293H；268S+293A；268S+293Q；268T+293Y；268T+293F；268T+293W；268T+293H；268T+293A；268T+293Q；268V+293Y；268V+293F；268V+293W；268V+293H；268V+293A；268V+293Q；268I+293Y；268I+293F；268I+293W；268I+293H；268I+293A；268I+293Q；268L+293Y；268L+293F；268L+293W；268L+293H；268L+293A；268L+293Q；268M+293Y；268M+293F；268M+293W；268M+293H；268M+293A；268M+293Q，
淀粉酶变体以及进行编码多核苷酸

[发明专利]一种能够表达ALV-J囊膜蛋白的重组A亚群禽白血病病毒及其构建方法和用途-CN201610574433.7有效
发明人：高玉龙;王笑梅;祁小乐;王永强 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种能够表达ALV‑J囊膜蛋白的重组A亚群禽白血病病毒及其构建方法和用途，本发明以ALV‑A感染性克隆为骨架，将其囊膜蛋白替换为ALV‑J的囊膜蛋白，并在囊膜蛋白3’端携带luciferase报告基因，从而构建得到了能够表达ALV‑J囊膜蛋白的重组ALV‑A病毒的感染性克隆，实验证明，由该感染性克隆拯救得到的重组病毒具有较高的复制能力，病毒滴度达10^5.21TCID50/ml，是ALV‑J原型毒株的125倍，而且携带有luciferase报告基因，易于定量。该重组病毒能侵染表达chNHE1的293T细胞，最早在感染后8h即可检测到病毒，具有较高的敏感性。因此本发明的提出解决了传统ALV‑J病毒毒价低，病毒复制能力不高，以及在病毒感染的早期病毒量较少，不利于检测等问题，对于病毒与其受体的相关研究以及抗ALV‑J抗体检测有重要意义。
一种能够表达 alv 膜蛋白重组亚群禽白血病病毒及其构建方法用途

[发明专利]基于ALV‑Jgp85基因保守区域为靶序列的siRNA重组干扰载体及其制备方法-CN201710350007.X在审
发明人：王培坤;林璐璐;秦丽莉;杨永立;李海娟;磨美兰;韦天超;黄腾;韦平 -专利权人：广西大学
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于ALV‑J gp85基因保守区域为靶序列的siRNA重组干扰载体，并建立了相应制备方法，利用gp85基因设计合成siRNA，构建形成siRNA的发卡结构，进一步获得退火双链DNA后，将其克隆入腺病毒载体pHBAd‑U6‑RFP构建重组腺病毒载体pAd‑gp85‑shRNA2，测序鉴定构建成功后，在HEK 293细胞中与骨架质粒进行同源重组获得重组腺病毒。实验表明，本发明可有效地抑制GX13HG03病毒在DF‑1细胞中的复制，对鸡只体内的ALV‑J能够起到一定的预防治疗效果。因此，本发明为J亚群禽白血病病毒的净化提供了一种有效的辅助手段，为AL的防控以及抗病毒研究提供了新途径。
基于 alv jgp85 基因保守区域序列 sirna 重组干扰载体及其制备方法

[发明专利]分注装置和自动分析装置-CN200880100148.5无效
发明人：小楠博之 -专利权人：贝克曼考尔特公司
申请日： 2008-07-17 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： G01N35/10 文献下载
摘要：首先，将导管(293)的顶端插入到试药容器内并移动至初始位置，导管(293)进行吸引动作。这时，如果导管(293)的顶端未与试药的液面接触则吸引空气，如果接触则吸引试药。接下来，导管(293)的顶端向上移动规定量d。然后，导管(293)进行排出动作，通过对此时的导管(293)的排出压力进行检测来判断试药的排出状态。使导管(293)阶段性地每次各向下移动规定量，直至导管(293)排出试药，并在各阶段使导管进行吸引动作和排出动作，当排出动作时导管(293)排出了试药时，根据导管(293)离开初始位置的下降量，对试药的液面位置进行检测
装置自动分析

[发明专利]精确定量检测生物医药制品中残留293宿主细胞蛋白的方法及ELISA检测试剂盒-CN202210384793.6在审
发明人：易红飞;王星 -专利权人：翌圣生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种精确定量检测生物医药制品中残留293宿主细胞蛋白的方法，其步骤包括：选取目标293宿主细胞，进行培养表达，获取293宿主细胞蛋白；用293宿主细胞蛋白免疫动物，获得抗293宿主细胞蛋白多克隆抗体；利用准确的覆盖率检测方法对纯化后的抗293宿主细胞蛋白多克隆抗体进检测；选择其中覆盖率最高的多克隆抗体，采用ELISA法检测样本中残留的293宿主细胞蛋白。本发明利用含有高覆盖率的293HCP抗体的ELISA试剂盒来定量检测生物医药制品中残留的293HCP蛋白，检测结果可信度高，效率高，能够同时对多个样本进行检测，检测灵敏度高。
精确定量检测生物医药制品残留 293 宿主细胞蛋白方法 elisa 试剂盒

[发明专利]HSV-2包膜糖蛋白gJ在提高外源基因在哺乳动物细胞中表达量的应用-CN202111158036.9在审
发明人：刘雅兰;胡勤学 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：通过该发现，申请人构建了体外稳定表达HSV‑2包膜糖蛋白gJ的哺乳动物细胞系293‑J和CHO‑J，该细胞系可用于工程细胞生产蛋白或多肽类外源蛋白。
hsv 包膜糖蛋白 gj 提高基因哺乳动物细胞表达应用

[发明专利]一种293T细胞瞬时表达目标蛋白的方法及其应用-CN202210118452.4在审
发明人：邹炳德;邹继华;宋丹丽;唐云霞;丁建静;章玉胜 -专利权人：美康生物科技股份有限公司
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种293T细胞瞬时表达目标蛋白的方法及其应用，方法包括以下步骤：S10：获得目标DNA和293T细胞，进行转染，获得转染后的293T细胞；S20：对转染后的293T细胞进行培养，并添加培养基以及组蛋白去乙酰化酶抑制剂和/或铜离子；S30：维持培养温度低于37℃，并进行补料，获得补料后的293T细胞上清；S40：对补料后的293T细胞上清进行纯化，获得目标蛋白。本发明解决了当前重组蛋白在293T细胞瞬时表达水平低，导致生产成本较高的技术问题，实现了提高重组蛋白在293T细胞瞬时表达水平，降低生产成本的技术效果。
一种 293 细胞瞬时表达目标蛋白方法及其应用

[发明专利]一种gE-HEK293细胞的构建方法及其应用-CN202110194448.1有效
发明人：谭小东;周云;庄宗兰;方超;祁碧玉;杨世龙 -专利权人：安徽智飞龙科马生物制药有限公司;重庆智飞生物制品股份有限公司;北京智飞绿竹生物制药有限公司
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种gE‑HEK293细胞的构建方法及其应用，所述方法包括如下步骤：构建重组质粒，重组质粒转染，重组细胞株构建：将gE‑HEK293细胞和HEK293细胞加压筛选，获得初代gE‑HEK293细胞，在培养箱中培养后选取gE蛋白表达量最高的单克隆细胞进行传代培养，直至传代后的gE‑HEK293细胞能够稳定表达gE蛋白，形成最终能够表达gE蛋白的gE‑HEK293细胞。本发明构建的gE‑HEK293细胞能够稳定表达gE蛋白，并且可以用于FAMA实验、流式细胞术和细胞ELISA检测VZV gE的特异性抗体，检测过程中使用构建的gE‑HEK293细胞能够简化操作过程，快速获得检测结果
一种 ge hek293 细胞构建方法及其应用

[发明专利]适应无血清培养的HEK293细胞系及其应用-CN201210071586.1无效
发明人：仇华吉;孙元 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种适应无血清培养的HEK293细胞系及其应用。本发明采用培养液渐进替换的方法获得了一株适应无血清培养的HEK293细胞(293SF)，其菌种保藏编号为：CGMCC No.5824。经检测293SF细胞具有稳定的腺病毒增殖能力与外源蛋白表达能力；平均病变时间为97小时，比HEK293细胞缩短12.9％；毒价达到107.48TCID50/mL，比HEK293细胞提高43.3％；并且随着代数的提高稳定性良好，连续传16次后293SF细胞状态与易感性没有发生变化。
适应血清培养 hek293 细胞系及其应用

[发明专利]一种Apaf1基因敲除HEK293细胞系及构建方法和应用-CN202211589146.5在审
发明人：张俊河;王天云;肖云喜;牛敬媛;徐红彦;马静;贾岩龙;王小引 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开一种Apaf1基因敲除HEK293细胞系及构建方法和应用，属于分子生物学技术领域。采用CRISPR/Cas9技术对HEK293细胞中的Apaf1基因进行敲除，得到Apaf1基因敲除的HEK293细胞系。经验证，在Apaf1基因敲除的HEK293E细胞中，瞬时或稳定表达重组蛋白，与正常HEK293E细胞相比，Apaf1基因敲除的HEK293E细胞中的重组蛋白表达水平显著升高。本发明提供的Apaf1基因敲除的HEK293E细胞有望成为重组蛋白高效表达与生产的宿主细胞，也为重组蛋白高效表达提供了一种新的解决方案。
一种 apaf1 基因 hek293 细胞系构建方法应用

[发明专利]基于HEK293T克隆筛选的用于高滴度慢病毒生产的悬浮驯化方法-CN202111258035.1在审
发明人：胡迪超;马红;隋礼丽;孔令洁 -专利权人：苏州博腾生物制药有限公司
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于HEK293T克隆筛选的用于高滴度慢病毒生产的悬浮驯化方法，包括以下步骤：S1适合慢病毒包装的HEK293T贴壁细胞的克隆筛选，筛选出侵染效率较高的前若干个克隆细胞，进行扩大培养并建库，S2对筛选的HEK293T贴壁细胞进行快速悬浮驯化，得到细胞活率93～98%，且细胞分散性较好、无明显聚集的悬浮驯化成功的HEK293T细胞；S3悬浮HEK293T高滴度慢病毒包装克隆细胞的筛选，筛选侵染效率高的病毒上清，所对应的克隆细胞即为慢病毒高产的悬浮HEK293T细胞克隆。本发明提供的基于HEK293T克隆筛选的用于高滴度慢病毒生产的悬浮驯化方法，能快速获得生产高滴度慢病毒的悬浮HEK293T细胞克隆，所获得的悬浮HEK293T细胞克隆能无血清悬浮培养和病毒包装，病毒滴度高
基于 hek293t 克隆筛选用于高滴度慢病毒生产悬浮驯化方法

[发明专利]一种重组HEK‑293T细胞及其分泌的抗寨卡病毒融合蛋白-CN201610887189.X在审
发明人：李红卫;刘军;顾为望;李静静;李青青;仇珍珍;颜仁和;王升尧 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组HEK‑293T细胞，其特征在于，该重组HEK‑293T细胞是以HEK‑293T细胞为宿主转染外源融合基因获得，其中所述的外源融合基因的核酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明所述重组HEK‑293T细胞可分泌抗寨卡病毒的融合蛋白。
一种重组 hek 293 细胞及其分泌抗寨卡病毒融合蛋白

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