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[实用新型]一种热牵伸辊信号数据加载与远传电路-CN202121101836.2有效
发明人：杨洪涛;徐永平;师学林 -专利权人：郑州纺机自控设备股份有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： G05B19/042 文献下载
摘要：由定子电路和转子电路构成旋转变送器，所述转子电路通过转子本体设置的温度传感器获得转子温度信号，通过预埋进转子本体的多级磁环和定子板上的霍尔元件交互作用产生转速信号，所述温度信号和转速信号均进入驱动芯片，所述驱动芯片采用L293D，红外接收电路接收的温度信号和霍尔元件输出的转速信号分别接入L293D的一个信号输入侧，经驱动芯片L293D转换为高电压等级电平后远传至主控板。本实用新型热以优化旋转变送器定子PCB板为出发点，通过引入驱动芯片L293D，取消单片机，提高旋转变送器工作可靠性。
一种牵伸信号数据加载电路

[发明专利]增强慢病毒载体产生的方法-CN201980076169.6在审
发明人：山冈昇司;铃木尚人;芳田刚 -专利权人：国立大学法人东京医科齿科大学
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种在293T细胞中增强慢病毒载体产生的方法和用于该增强的试剂。本发明涉及一种产生慢病毒载体的方法，所述方法在以包装混合物共转染293T细胞时，同时在293T细胞中表达HTLV‑1Tax、HIV‑1Tat或NF‑κB RelA，从而增强慢病毒载体产生量，其中，所述包装混合物包含
增强病毒载体产生方法

[发明专利]一种293T-nCoV N细胞模型及其构建方法和应用-CN202110569672.4在审
发明人：高良才;渠汇超;曹初蕾;涂佳璐;张海洋 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种293T‑nCoV N细胞模型的构建方法，以293T‑nCoV N细胞为模型，使用放线菌酮(CHX)处理12h判断所合成的nCoV N的稳定性，CHX阻断蛋白nCoV N的合成，然后使用本发明利用293T‑nCoV N细胞模型证明内源性PA28γ能够调节SARS‑CoV‑2核衣壳蛋白(nCoV N)的水平，对于深入理解COVID‑19发病机制提供了实验依据。
一种 293 ncov 细胞模型及其构建方法应用

[发明专利]一种靶向CXCL16+巨噬细胞的药物载体及其制备方法和应用-CN202310299235.4在审
发明人：桂涛;彭睿;余波;许一迪;杨清均;黄训 -专利权人：暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明首先构建了过表达CXCR6的质粒并将其转染至293T细胞中，使293T细胞膜表面过表达CXCR6，最后提取293T细胞膜作为药物载体，从而构建通过CXCR6靶向CXCL16+巨噬细胞的药物载体（Membrane
一种靶向 cxcl16 巨噬细胞药物载体及其制备方法应用

[发明专利]赪酮甾醇作为P-糖蛋白抑制剂的应用-CN201510496667.X有效
发明人：赵瑞芝;赵亚;刘丽娟;李杨;樊丹采;李沁莹 -专利权人：广州中医药大学第二附属医院
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：体外试验发现，赪酮甾醇可显著增加P糖蛋白高表达HEK293细胞中P糖蛋白底物罗丹明B的摄取，且效果与经典P糖蛋白抑制剂维拉帕米效果相当，但不影响正常HEK293细胞中P糖蛋白底物秋水仙碱的摄取，毒性研究显示，赪酮甾醇的毒性很小，不影响HEK293细胞的增殖，也不抑制正常细胞的P糖蛋白功能,因此，赪酮甾醇可用于制备抑制P糖蛋白活性的药物。
赪酮甾醇作为糖蛋白抑制剂应用

[发明专利]一种单波束制冷接收机定标方法-CN201810413482.1有效
发明人：王凯;陈卯蒸;马军;闫浩;陈勇;袁野;李笑飞;曹亮;刘艳玲;项斌斌 -专利权人：中国科学院新疆天文台
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： H04B17/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种单波束制冷接收机定标方法，该方法涉及的装置是由杜瓦、80K冷屏、馈源、正交模耦合器、第一低噪声放大器、第二低噪声放大器、80K负载真空窗、馈源真空窗、80K负载、293K负载、第一80K负载反射镜、第二80K负载反射镜、第一293K负载反射镜、第二293K负载反射镜、第一传送轴、第二传送轴、第三传送轴组成，该方法在接收机80K冷屏和杜瓦表面分别设置一个80K负载和293K负载，通过三个传送轴将固定角度的反射镜移动至对应的负载及馈源真空窗口面处，分别实现80K负载和293K负载将各自的辐射反射至馈源内，以此完成接收机定标，定标完成后再利用传送轴将各个反射镜移开，继续观测。
一种波束制冷接收机定标方法

[发明专利]一种对HEK293细胞进行悬浮培养的方法及其培养基-CN202211478622.6有效
发明人：陈文庆;徐舸辰;赵洪磊;王杰勇;类成霞 -专利权人：天信和（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提出了对HEK293细胞进行悬浮培养的方法及其培养基，所述培养基包括DMEM/F12培养基和添加剂。利用本发明的方法可以高效地培养HEK293细胞，细胞活率高，同时能够在多项指标上获得比血清培养更优异的表现，尤其可以适用于转染、蛋白表达等领域。
一种 hek293 细胞进行悬浮培养方法及其培养基

[发明专利]一种腺病毒滴度的检测方法-CN201410261693.X在审
发明人：戴东升;王星星;杨仁佳;焦进安;陈婧;周鹏;王斐 -专利权人：亚宝药业太原制药有限公司
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：将对数生长其的HEK293细胞以2×10⁴个/0.1mL/孔的细胞密度铺到细胞培养板中，置培养箱中培养使HEK293细胞贴于孔底；将被检的腺病毒梯度稀释后接种到HEK293细胞中孵育60min后，换成维持液，将培养板置于培养箱中培养，10天后记录细胞病变孔数，根据公式计算腺病毒的TCID₅₀。
一种病毒检测方法

[发明专利]一种稳定表达猪源cGAS受体基因的NF‑κB双荧光素酶报告细胞及其构建方法-CN201711089723.3在审
发明人：朱建中;周荣云;李双洁;何姗;朱美芹 -专利权人：扬州大学
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：该细胞系是指转入了猪源cGAS受体基因的HEK293‑NF‑κB细胞，所述HEK293‑NF‑κB细胞是引入了NF‑κB虫荧光素酶和内参海肾荧光素酶的HEK293细胞。
一种稳定表达 cgas 受体基因 nf 荧光报告细胞及其构建方法

[发明专利]一种可检测NF‑κB活化的双荧光素酶报告细胞及其构建方法-CN201711089938.5在审
发明人：朱建中;李双洁;何姗;周荣云;朱美芹;夏芃芃;敖大 -专利权人：扬州大学
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：所述报告细胞，是引入了NF‑κB虫荧光素酶(Fluc)和内参海肾荧光素酶(RLuc)的HEK293细胞。本发明运用高度灵敏的NF‑κB虫荧光素酶和内参海肾荧光素酶，依次引入HEK293细胞，通过独特的稳定细胞筛选技术，构建和发明NF‑κB双荧光素酶HEK293稳定报告细胞，从而提高和替代现有的NF‑κB报告细胞系
一种检测 nf 活化荧光报告细胞及其构建方法

[发明专利]人胚肾细胞293T-C10单克隆细胞株及其制备和应用-CN201210378346.6有效
发明人：王海峰;姚远颋;谈竹君;劳昕元 -专利权人：上海黄离生物科技有限公司
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体为一种用于包装病毒的人胚肾细胞293T-C10单克隆细胞株及筛选方法。通过去除293T细胞支原体，在对数生长期经单克隆筛选，得到均一性的单克隆细胞，比较不同转染与出毒效率，筛选得到单克隆细胞株。这种细胞株保藏号为CCTCC C201281，具有很高的转染效率和病毒包装的稳定性，相比较筛选前的293T细胞出毒效率上升明显，不进行超速离心即可感染绝大多数肿瘤及其他待感染的细胞，满足大部分实验需求。
人胚肾细胞 293 c10 单克隆细胞株及其制备应用

[发明专利]一种提高转导效率的慢病毒载体及其应用-CN202010629065.8有效
发明人：王芳;赵斐 -专利权人：青岛宁逸生物科技有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07K14/145 文献下载
摘要：本发明建立了使用VSVG突变体从而不受MARCH8影响的慢病毒载体系统，提高了利用正常293T细胞制备的慢病毒的转导效率。同时，本申请建立了MARCH8缺失的293T细胞，利用此缺失MARCH8的293T细胞进行慢病毒的制备，提高了产生慢病毒的转导效率，进一步优化了慢病毒载体系统。
一种提高转导效率病毒载体及其应用

[发明专利]VS6766联合BAY293的应用及药物组合物-CN202310808713.X有效
发明人：尹欢欢;毕锋 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供了VS6766联合BAY293的应用及药物组合物，涉及生物医药技术领域。与RAF/MEK双靶点抑制剂VS6766单独使用或KRAS活性抑制剂BAY293单独使用相比，KRAS活性抑制剂BAY293联合RAF/MEK双靶点抑制剂VS6766的方案可有效抑制KRAS突变型肠癌细胞的增殖与存活
vs6766 联合 bay293 应用药物组合

[发明专利]TPL2基因敲除HEK293T细胞系及其构建方法和应用-CN202010360252.0在审
发明人：郑海学;张克山;闫鸣昊;郝军红;申超超;朱紫祥;李丹;田宏;茹毅;杨帆;曹伟军;刘湘涛 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种TPL2基因敲除的HEK293T细胞系及其构建方法和应用。本发明提供TPL2基因敲除HEK293T细胞系的构建方法，将人TPL2基因的第二外显子区域作为靶序列，具体的，将SEQ ID NO:1的TPL2等位基因1和等位基因2第二外显子的第390～459bp序列或第本发明提供TPL2基因敲除HEK293T细胞系HEK293T‑KO‑TPL2，其保藏编号为CCTCC NO:C2019328。
tpl2 基因 hek293t 细胞系及其构建方法应用

[发明专利]基于Cre重组酶诱导的大规模慢病毒基因药物制备系统及方法-CN202110157755.2在审
发明人：董文吉;赵忠亮;陈志川;董祖伊;刘子瑾;程谟斌;张艳君 -专利权人：中吉智药（南京）生物技术有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于Cre重组酶诱导的大规模慢病毒基因药物制备系统，其包括：悬浮293稳转细胞株和表达Cre基因的病毒；所述悬浮293稳转细胞株的基因组上整合了慢病毒包装蛋白表达序列和目的基因序列；且所述慢病毒包装蛋白表达序列与驱动其表达的启动子之间插入loxP‑Stop‑loxP序列；loxP‑Stop‑loxP序列包含两个方向相同的loxP位点以及连接在两个loxP位点之间的Stop序列；所述表达Cre基因的病毒为可感染悬浮293细胞且能够表达Cre蛋白的病毒；所述表达Cre基因的病毒用于感染所述悬浮293稳转细胞株，激活慢病毒包装蛋白表达序列进行表达，以包装产生慢病毒。
基于 cre 重组诱导大规模病毒基因药物制备系统方法

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