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[发明专利]抗－干扰素α的抗体-CN02805351.6无效
发明人： A·春塔拉帕伊;J·K·金;L·G·普雷斯塔;T·斯图尔特 -专利权人：基因技术股份有限公司
申请日： 2002-01-29 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明总体上涉及产生和特征鉴定对各种IFNα亚型具有广泛反应活性的中和性抗－IFNα单克隆抗体。本发明还涉及这种抗－IFN－α抗体在诊断和治疗与IFN－α表达增高有关的疾病，特别是自身免疫性疾病，如胰岛素依糖性糖尿病(1DDM)和全身性红斑狼疮中的应用。
干扰素抗体

[发明专利]一种可溶性高效表达的rChGM-CSF-IFNα融合蛋白及其制备方法和应用-CN202010195228.6在审
发明人：王明丽;何志远;赵俊;张俊玲 -专利权人：芜湖天明生物技术有限公司
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性高效表达的rChGM‑CSF‑IFNα融合蛋白及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：（1）分别提取扩增鸡GM‑CSF和鸡IFN‑α基因；（2）将扩增后的鸡GM‑CSF和鸡IFN‑α本发明通过ChGM‑CSF‑IFNα融合表达，提高了单纯ChIFNα的抗病毒活性，且延长了单纯ChIFNα在体内的药物半衰期，且通过ChGM‑CSF‑IFNα原核可溶性高效表达，有效解决了鸡GM‑CSF和鸡IFN在家禽养殖业的应用成本问题。
一种可溶性高效表达 rchgm csf ifn 融合蛋白及其制备方法应用

[发明专利]一种IPTG诱导人干扰素IFNG蛋白表达的方法-CN202210264968.X在审
发明人：鲍加琪;安然 -专利权人：合肥同勉生物科技有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种IPTG诱导IFN‑γ重组蛋白表达的方法，具体步骤如下：将pET28a‑IFN‑γ原核表达载体，转化大肠杆菌BL21(DE3)，经过选择性培养、单克隆液体培养、PCR检测，选择带有目的条带的菌液，转接培养；在转接培养的菌液中加入IPTG，在IPTG终浓度0.1‑1.0mol/L条件下，10‑37℃诱导IFN‑γ蛋白表达4‑8小时；取制得的菌液，离心，弃上清；在沉淀中加入loading buffer混匀，100℃加热10min；离心，得到IFN‑γ蛋白的上清液。在最佳诱导条件下能极大提高IFN‑γ在原核细胞中的表达量，为制备IFN‑γ单克隆抗体和相关研究奠定了良好的基础。
一种 iptg 诱导干扰素 ifng 蛋白表达方法

[发明专利]用于牛新孢子虫病防控的疫苗及其制备方法和应用-CN201510157611.1有效
发明人：贾立军;张蕾;郭焕平;刘明明;丁德;张守发 -专利权人：延边大学
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：该疫苗的制备方法具体为根据犬新孢子虫NcSRS9基因序列和IFN‑γ基因序列的开放阅读框设计引物，扩增拼接NcSRS9基因和IFN‑γ基因，构建pMD18T‑NcSRS9‑IFN‑γ重组克隆质粒，构建重组腺病毒穿梭质粒pCR259‑NcSRS9‑IFN‑γ和表达质粒H294‑NcSRS9‑IFN‑γ，脂质体介导转染QBI‑HEK 293细胞包装Ad5‑NcSRS9‑IFN‑γ重组腺病毒，扩增、纯化制备重组腺病毒载体疫苗
用于孢子虫病防控疫苗及其制备方法应用

[发明专利]猪α-干扰素复合制剂的制备方法-CN201310241920.8无效
发明人：陈红英;崔保安;李坤;马世杰;魏战勇;钞安军;李新生 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪α-干扰素复合制剂的制备方法，它的步骤如下：（1）人工合成150bp的短小乳酸杆菌信号肽序列，构建出pUCK-SP载体；（2）构建出pUCK-SP-IFN-α质粒，pUCK-SP-IFN-α质粒经NdeⅠ和EcoRI酶切，回收SP-IFN-α片段；（3）构建干酪乳酸杆菌复制型表达质粒pIAbeta8-plac-SP-IFN-α；（4）通过电转化方法，得到猪α-干扰素复合制剂；本发明拟将猪IFN-α基因导入干酪乳酸杆菌中，从而获得能表达猪IFN-α的干酪乳酸杆菌。
干扰素复合制剂制备方法

[发明专利]重组人IFNα2b乳腺表达载体及其构建方法和应用-CN201110359665.8无效
发明人：石德顺;李辉;刘庆友;崔奎青 -专利权人：广西大学
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人IFNα2b乳腺表达载体，该乳腺表达载体是pBCN-IFN-pA-EGFP，它是由扩增所得的beta-酪蛋白启动子和ployA序列、人IFNα2b基因、EGFP的表达盒按顺序ployA-IFNα2b本发明为利用哺乳动物乳腺生物反应器生产重组人IFNα2b提供了基础。而且，应用本发明生产的重组人IFNα2b的生物学活性高、产量大、生产成本低，可产生巨大的经济效益和社会效应。
重组 ifn 乳腺表达载体及其构建方法应用

[发明专利]蛋白质纯化及回收方法-CN01819983.6有效
发明人： S·沃尔夫;I·叶西科夫;S·巴布卡;B·A·雷莉;D·福德姆 -专利权人：希龙公司
申请日： 2001-10-26 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明涉及干扰素β(IFN－β)的纯化及回收的改进方法以及含实质为单体IFN－β的组合物。其中一种纯化方法是，将基本上纯化的IFN－β或其变体沉淀，然后溶解到盐酸胍溶液中。IFN－β复性后渗滤或透析到适当的药用的缓冲液中以除去残留盐酸胍，从而制得含实质为单体IFN－β的药物组合物。
蛋白质纯化回收方法

[发明专利]用于预防和治疗银屑病的I型干扰素阻断剂-CN200580033920.2无效
发明人：米歇尔·吉列;弗兰克·O·内斯特尔 -专利权人：苏黎士大学
申请日： 2005-09-30 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：已经发现浆细胞样树突状细胞前体(PDC)在早期银屑病发生中是作为大量产生I型干扰素(IFN)的关键效应细胞，这一发现导致了本发明，即，阻断I型IFN可用于预防和治疗银屑病。本发明涉及I型干扰素阻断剂，如I型IFN拮抗剂(例如抗IFN－α抗体)或I型IFN受体拮抗剂，用于制备预防和治疗银屑病的药物的用途，以及用I型干扰素阻断剂预防和治疗银屑病的方法。
用于预防治疗银屑病干扰素阻断剂

[发明专利]一种聚乙二醇修饰的人干扰素与人抗菌肽融合蛋白-CN201410399634.9在审
发明人：万徐萍 -专利权人：广东紫金正天药业有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇修饰的人干扰素IFN-α2a与人抗菌肽LL-37融合蛋白。所获得的IFN-α2a与LL-37融合蛋白同时具有IFN-α2a的抗病毒活性和LL-37的抗菌活性，同时其大鼠体内半衰期由单用IFN-α2a的9.3小时延长到78小时以上。
一种聚乙二醇修饰干扰素抗菌融合蛋白

[发明专利]一种低糖化突变体干扰素-λ1、其表达、纯化方法及其应用-CN201110317558.9有效
发明人：陈虹;黄秉仁;惠希武;谢云飞;陈等;马晓骊;王欣 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明公开了一种低糖化突变体干扰素-λ1(IFN-λ1-Nm)及其表达、纯化方法。该低糖化突变体干扰素-λ1是将IFN-λ1成熟肽序列中N46位的Asn置换为Gln后得到的蛋白质。本发明实现了阻断毕赤酵母对IFN-λ1的N-糖基化位点的高甘露糖修饰过程，使IFN-λ1-Nm基因在嗜甲醇酵母中高效分泌性地正确表达，表达的重组IFN-λ1-Nm蛋白均一性明显提高，表达水平大于65mg/L，表达的重组蛋白经两步柱层析纯化后纯度大于98％，低糖化修饰的重组IFN-λ1-Nm蛋白具有和原嗜甲醇酵母表达的野生型IFN-λ1相同的生物学活性，同时具有较好的安全性。本发明为高效、大量、低成本生产具有生物活性且均一性好的低糖化修饰的IFN-λ1提供了一种有效方法，具有较高的实际应用价值，应用前景广阔。
一种糖化突变体干扰素表达纯化方法及其应用

[发明专利]干扰IFN-gama表达的CD19-CAR-T细胞及其应用-CN201810412693.3有效
发明人：谭毅;郭红;张慧慧 -专利权人：山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了两种干扰人IFN‑gama基因表达的shRNA，如SEQ ID NO:1、2所示。本发明还公开了一种慢病毒表达载体，其包含有干扰人IFN‑gama基因表达的shRNA，以及如SEQ ID NO:4所示的编码嵌合抗原受体的核苷酸片段。本发明还公开了一种干扰人IFN‑gama基因表达的CD19‑CAR‑T细胞，为包含有慢病毒表达载体的T淋巴细胞，或染色体中整合有干扰人IFN‑gama基因表达的shRNA，以及编码嵌合抗原受体的核苷酸片段的本发明的CAR‑T细胞引入了IFN‑gama shRNA，在表达CAR的同时共表达IFN‑gama的shRNA，通过基因沉默技术从源头抑制IFN‑gama的释放，从而降低CRS的影响，提高CAR‑T治疗的安全性
干扰 ifn gama 表达 cd19 car 细胞及其应用

[发明专利]干扰素-γ作为咳嗽药物靶点的用途-CN201710186335.0有效
发明人：赖克方;邓政 -专利权人：广州医科大学附属第一医院
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了干扰素‑γ(Interferon‑γ,IFN‑γ)作为咳嗽药物靶点的用途。病毒感染导致的病毒感染后咳嗽及咳嗽高敏综合症患者肺部释放的核心细胞因子是IFN‑γ。本发明通过整体豚鼠咳嗽信号分析，发现IFN‑γ气管内滴注增加了豚鼠咳嗽敏感性；通过钙成像技术，发现IFN‑γ通过JAK‑PKA‑AMPA信号通路引起大鼠迷走神经元的细胞外液钙离子内流；利用膜片钳技术，发现IFN‑γ不仅增加了电刺激下大鼠迷走神经元动作电位频率，还直接引起动作电位发放(其机理同前)。这些结果表明IFN‑γ不仅能增加咳嗽敏感性，还通过JAK‑PKA‑AMPA信号通路直接引起咳嗽。本发明提示IFN‑γ或其基因可以作为潜在的药物靶点应用于筛选或制备治疗咳嗽的药物中。
干扰素作为咳嗽药物用途

[发明专利]一种人干扰素IFN-γ与LL-37的融合蛋白-CN201410399700.2在审
发明人：万徐萍 -专利权人：广东紫金正天药业有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了人干扰素IFN-γ与人抗菌肽LL-37的基因改造、融合表达与纯化。所获得的IFN-γ与LL-37融合蛋白同时具有IFN-γ的抗病毒活性和LL-37的抗菌活性。
一种干扰素 ifn ll 37 融合蛋白

[发明专利]用于治疗癌症的一种或多种包含靶向掩蔽I型干扰素(IFNA和IFNB)和针对肿瘤抗原的抗体的融合蛋白组合物-CN202080044080.4在审
发明人： D·斯托弗;S·莫里森;A·瓦苏萨瓦;K·特林;G·阿尤伯 -专利权人：奎克赛尔治疗学有限责任公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本文公开了包含掩蔽IFN的融合蛋白组合物，和制作掩蔽IFN的方法。因此，掩蔽IFN可被融合至单克隆抗体或其结合片段并作为治疗方法给予患者，并提供治疗癌症、免疫失调和其他疾病的方法。
用于治疗癌症一种多种包含靶向掩蔽干扰素 ifna ifnb 针对肿瘤抗原抗体

[发明专利]新型IFN-β蛋白类似物-CN201580017819.1有效
发明人： W·帕林斯基;M·罗西;A·R·佩佐蒂 -专利权人：阿雷斯贸易股份有限公司
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07K14/565 文献下载
摘要：本发明提供了包含至少80％的脱酰胺的干扰素‑β(IFN‑β)蛋白的组合物，脱酰胺的IFN‑β1a蛋白，产生脱酰胺的蛋白质的方法，以及这类组合物和脱酰胺的IFN‑β1a蛋白的治疗用途。
新型 ifn 蛋白类似物