具体地,本发明涉及一种人乳头瘤病毒嵌合蛋白,其包含HPV31型L1蛋白或HPV31型L1蛋白的突变体、以及插入所述HPV31型L1蛋白或HPV31型L1蛋白的突变体中的来自HPV73型L2蛋白的多肽,或由其组成,其中所述HPV31型L1蛋白如SEQ ID No.1所示,所述HPV73型L2蛋白如SEQ ID No.2所示。
本发明公开了针对HPV18E7基因的小干扰RNA及其应用,针对HPV18E7基因的小干扰RNA,该小干扰RNA分子的靶序列分离自HPV18E7基因,其中所述靶序列为SEQ ID NO:8所示的序列。本发明提供的针对HPV18E7基因表达的小干扰核酸分子,能够高效、特异地抑制HPV18E7基因的表达,同时具有较低的毒副作用,可用于制备抑制HPV18E7基因表达的药物。
本发明公开了针对HPV16E6基因的小干扰RNA及其应用,针对HPV16E6基因的小干扰RNA,该小干扰RNA分子的靶序列分离自HPV16E6基因,其中所述靶序列为SEQ ID NO:2所示的序列。本发明提供的针对HPV16E6基因表达的小干扰核酸分子,能够高效、特异地抑制HPV16E6基因的表达,同时具有较低的毒副作用,可用于制备抑制HPV16E6基因表达的药物。
本发明涉及一种人乳头瘤病毒HPV致癌基因蛋白作为抗原,用于检测抗人乳头瘤病毒HPV的抗体,其具有如SEQ I D NO:1或SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。还提供了一种免疫检测试剂盒,包括上述的用于检测抗HPV抗体的抗原。还提供了上述的用于检测抗HPV抗体的抗原在检测人血液或唾液中抗HPV抗体中的应用。本发明的用于检测抗HPV抗体的抗原可以高灵敏度和高特异性地检测血液或唾液中的HPV抗体,从而可以为医生准确诊断病人有HPV病毒致癌基因转化的宫颈上皮内瘤变和子宫颈癌带来依据,由其制成的免疫检测试剂盒可以快速简单准确地检测血液或唾液中的HPV抗体,适于大规模推广应用。