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[发明专利]一种齐考诺肽的固相合成方法-CN201310202216.1无效
发明人：董守良;曹硕;陈强;常民;彭雅丽 -专利权人：江苏施美康药业股份有限公司
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种齐考诺肽的固相合成方法，以Fmoc-氨基树脂为固相载体，缩合反应连接25个侧链保护的氨基酸，得到线性全保护肽树脂，其中，形成二硫键的三组Cys分别连接Trt、Acm或tBu保护基；将树脂进行线性切割，切割的同时脱去除Cys(Acm)和Cys(tBu)外的其它所有氨基酸的侧链保护基；氧化线性肽形成第一对二硫键，得到单二硫环肽；脱除单二硫环肽中Cys(Acm)的Acm保护基，同时环化形成第二对二硫键，得到双二硫环肽；脱除双二硫环肽中Cys(tBu)的tBu保护基，同时环化形成第三对二硫键，得到三二硫环肽；三二硫环肽经纯化、冻干得到齐考诺肽。
一种齐考诺肽相合成方

[发明专利]单核细胞移动抑制因子类似物及其合成和应用-CN201210181860.0无效
发明人：倪京满;王锐;王超 -专利权人：倪京满;王锐
申请日： 2012-06-05 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07K5/11 文献下载
摘要：该类似物是在单核细胞移动抑制因子的活性肽段Cys-Asn-Ser的N端引入阳离子氨基酸Arg或用D-Cys取代Cys后得到的肽序列Arg-Cys-Asn-Ser、D-Cys-Asn-Ser，以增加其细胞膜的穿透能力和提高小分子肽在体内的酶解稳定性
单核细胞移动抑制因子类似物及其合成应用

[发明专利]免疫球蛋白结构域的工程改造-CN201611027628.6在审
发明人： D·Y·金;J·坦纳 -专利权人：加拿大国家研究委员会
申请日： 2012-01-27 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：所述一个或多个非常规二硫键可以在通过突变引入至FR2和FR3中的半胱氨酸之间形成。在所述sdAb骨架是VH的情况下，所述Cys可以在基于Kabat编号的位置(47‑49)中的任一位置处以及位置(67‑71)中的任一位置处引入；在一个实例中，Cys可在基于Kabat编号的位置(49)和在所述sdAb骨架是VL的情况下，所述Cys残基可以在基于Kabat编号的位置46‑49中的任一位置处和位置(62‑66)中的任一位置处引入；在一个实例中，所述Cys残基可以在基于Kabat编号的(位置
免疫球蛋白结构工程改造

[发明专利]一种微囊藻毒素荧光标记的方法-CN201110117032.6无效
发明人：黎双飞;刘芳;周连宁;胡章立;吴锦霞;谢艳梅 -专利权人：深圳大学
申请日： 2011-05-06 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07K14/405 文献下载
摘要：本发明提供了公开了一种微囊藻毒素荧光标记的方法，其步骤：A、在pH的充氮气保护并室温震荡下，将微囊藻毒素与半胱氨酸以摩尔比在5%的K2CO3溶液中反应，得到微囊藻毒素的半胱氨酸衍生物；B、通过色谱仪并设置条件进行纯化，除去反应液中过量的半胱氨酸，得到纯化的MC-Cys；C、将纯化后的MC-Cys与异硫氰酸荧光素以摩尔比在硼酸盐缓冲液中反应，在室温下振荡反应，得到偶联FITC的藻毒素；D、通过色谱仪并设置条件进行纯化，除去反应液中过量的FITC，得到纯化的MC-Cys-FITC。得到纯度为95%的MC-Cys-FITC，为微囊藻毒素毒理学方面的研究提供直接实验证据。
一种微囊藻毒素荧光标记方法

[发明专利]一种普卡那肽的制备方法-CN202110593956.7在审
发明人：张利香;李新宇;余仕文;马洪季;崔靖雪 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：树脂上通过固相合成方法依次接入序列中相应的保护氨基酸，制得普卡那肽肽树脂：R1‑Asn(R4)‑Asp(OtBu)‑Glu(OtBu)‑Cys(R2)‑Glu(OtBu)‑Leu‑Cys(R3)‑Val‑Asn(R4)‑Val‑Ala‑Cys(R2)‑Thr‑X‑Cys(R3)‑Leu‑树脂，其中X选自：(Hmb)Gly或(Dmb)Gly；R1选自Fmoc、Boc或H；R2和R3选自：A或B，A为Acm、tBu，B为Trt、Mmt，且R2、R3不同；R4选自H或氨基保护基团。
一种制备方法

[发明专利]刺梨抗氧化寡肽及其制备方法、应用和抗氧化制品-CN202310449543.0在审
发明人：廖小军;杨焕治;王永涛;赵靓 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：刺梨抗氧化寡肽具有如Gly‑Cys‑Met、Asp‑Cys‑Gly、Glu‑Cys‑Ala或Ala‑Cys‑Gly所示的氨基酸序列；制备方法包含：将刺梨鲜果进行打浆和第一离心处理，收集第一上清液，将所述第一上清液进行蛋白沉降处理及第二离心处理
刺梨氧化寡肽及其制备方法应用制品

[发明专利]一种^99mTc标记Cys-Annexin V的方法及其应用-CN201310086433.9有效
发明人：陆春雄;蒋泉福;俞惠新;华子春;胡敏进;季宇 -专利权人：江苏省原子医学研究所;江苏靶标生物医药研究所有限公司
申请日： 2013-03-18 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明属于单光子发射计算机断层（SPECT）显像技术领域，具体涉及一种99mTc标记Cys-Annexin V的方法，以及99mTc-Cys-Annexin V作为显像剂在检测细胞凋亡方面的应用。本发明所述的99mTc标记Cys-Annexin V的方法，首次实现了通过配体交换法进行对Cys-Annexin V的99mTc标记技术，以乙二胺四乙酸盐作为配体交换法中的配体，整个反应交换效率极高，且标记产物与反应中可能出现的杂质能够明显区分
一种 sup 99 tc 标记 cys annexin 方法及其应用

[发明专利]一种⁶⁸Ga标记的类艾塞那肽化合物及其制备方法和应用-CN201710529794.4有效
发明人：王峰;杨敏;张朋俊;潘栋辉;徐宇平 -专利权人：南京市第一医院;江苏省原子医学研究所
申请日： 2017-07-02 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：68Ga‑NOTA‑MAL‑Cys39‑exendin‑4由68Ga标记前体化合物NOTA‑MAL‑Cys39‑exendin‑4制得。本发明所述68Ga‑NOTA‑MAL‑Cys39‑exendin‑4的合成时间约25min，标记产率高达80%以上，HPLC法测定产品放化纯>98%，标记产物68Ga‑NOTA‑MAL‑Cys39‑exendin
制备方法和应用艾塞那肽标记前体化合物受体特异性结合受体显像剂标记产物胰岛素瘤产率合成诊断

[发明专利]兼具ACE抑制和抗氧化活性的肽及其制备方法和应用-CN201911001450.1在审
发明人：党亚丽;郝丽;高新昌;潘道东 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明公开了一系列兼具ACE抑制和抗氧化活性的肽及其制备方法和应用，本发明兼具ACE抑制和抗氧化活性的肽，其氨基酸序列为以下三种：肽1：Cys‑Cys‑Asn‑Lys；肽2：Ala‑His‑Ser‑Val‑Arg‑Phe；肽3：His‑Cys‑His‑Thr。
抗氧化活性制备制备方法和应用鲜味胰蛋白酶水解抗氧化功能抗氧化作用氨基酸序降压药物胃蛋白酶肽溶液保健食品可用水解研发化妆品

[发明专利]一种多肽类似物及其制备方法和应用-CN202210331788.9在审
发明人：王宇恩;张凌云;周迎春;马亚平 -专利权人：深圳深创生物药业有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽类似物及其制备方法和应用，多肽类似物的核心肽序列为OA‑GL12，且对核心肽进行如下一种或以上的修饰：1)在核心肽N末端进行延长，延长肽为Cys，延长肽Cys与核心肽Cys形成二硫键；2)对核心肽进行O‑糖基化修饰；3)在核心肽N末端进行脂肪酸修饰；4)在核心肽C末端融合SYN‑AKE。
一种多肽类似物及其制备方法应用

[发明专利]一种普卡那肽的制备方法-CN201810929802.9有效
发明人：邹卫星;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：一种普卡那肽的制备方法，其包括以下步骤：1)在固相合成树脂上按照Fmoc固相合成策略依次偶联第16‑7位氨基酸；2)以脱除Fmoc保护基后，以脱Mmt保护基的试剂进行处理，脱除7位和15位Cys的侧链保护基Mmt；3)通过键合反应，形成7位和15位Cys之间的二硫键；4)按照Fmoc固相合成策略再依次偶联第6‑1位氨基酸5)以脱除Fmoc保护基，通过氧化反应完成4位和12位Cys之间的二硫键；6)脱除所有侧链保护基
一种制备方法

[发明专利]一种同时定量检测血浆中Cys、Hcy和GSH的新型荧光探针及其制备方法和用途-CN202111102867.4有效
发明人：龙凌亮;袁芳;刘卫国;陈倩;陈晓东;李璐璐;何丹 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够同时定量检测血浆中Cys、Hcy和GSH的新型荧光探针及其制备方法和用途，制备步骤包括：7‑(二乙氨基)香豆素‑3‑硝基的制备；7‑(二乙氨基)香豆素‑3‑氨基的制备；7‑(二乙氨基)香豆素‑3‑羟基的制备；然后将7‑(二乙氨基)香豆素‑3‑羟基和4‑氯‑7‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1,3‑二唑加入到乙腈溶液中，接着加入碳酸钾，室温下搅拌反应，反应结束后，除去溶剂，纯化，得到同时定量区分检测Cys，Hcy和GSH的新型荧光探针。本发明开发出了一种新型荧光探针，所述的新型荧光探针在不同pH和不同荧光通道条件下，能够同时定量区分检测血浆中Cys、Hcy和GSH含量。
一种同时定量检测血浆 cys hcy gsh 新型荧光探针及其制备方法用途

[实用新型]矩阵式射频开关智能切换控制系列-CN200520110319.6无效
发明人：何欢;葛鑫;王刚;王晓忠 -专利权人：京信通信技术(广州)有限公司
申请日： 2005-06-21 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： H04Q1/00 文献下载
摘要：矩阵式射频开关智能切换控制系列由矩阵开关单元、监控板、OMT监控器、N路输入设备接口、N路输出设备接口和电源组成。N×N矩阵开关单元由2N个子单元组成，各子单元由N－1个单刀双掷射频开关组成，相当于单刀N掷射频开关；由监控板根据OMT监控器近端、远程选择或预先设置的参数实施对矩阵开关的手工或自动切换，实现智能化控制
矩阵射频开关智能切换控制系列

[发明专利]一种维拉卡肽的合成方法-CN201910496387.7有效
发明人：陈学明;陶志强;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种维拉卡肽的制备方法，其包括以下步骤：1)以固相合成的方法制备全保护的维拉卡肽主链‑固相合成树脂；2)裂解脱除Cys的侧链保护基P；3)固相电化学法氧化，通过二硫键偶联半胱氨酸；4)裂解所有保护基以及固相合成树脂，得到维拉卡肽粗肽；任选地，5)色谱纯化，得到维拉卡肽精肽；其中，固相电化学氧化方法为，将步骤2)所得脱除Cys的侧链保护基的多肽‑固相合成树脂在电解质和溶液中电解至二硫键反应完全；P为Cys的侧链保护基此方法能够提高片段肽树脂的利用率，提高主链片段利用率和原子利用率，从而降低生产成本，避免了原研专利中2,2‑二硫二吡啶化合物的使用，更加环保，倡导了绿色化学的理念。
一种维拉卡肽合成方法

[发明专利]一种多级手性发光增强复合材料及其制备方法-CN201911270495.9有效
发明人：王宇;李震;颜岩;赵佳奇 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：其是通过多元醇反应得到一维银纳米棒，然后通过TEOS与APTES水解得到AgNR@SiO2，接着在室温下通过与半胱氨酸溶液搅拌得到AgNR@SiO2@L‑cys复合物，最后该复合物通过与热注入方法制备的全无机钙钛矿量子点(QDs)复合，制备出具有多级纳米结构的AgNR@SiO2@L‑cys材料具有棒状形貌，钙钛矿量子点在表面均匀分布，其中AgNR@SiO2@L‑cys@CsPbBr3具有87倍发光增强。
一种多级手性发光增强复合材料及其制备方法