本发明提出了一种基于底物导流原理和计算机辅助对UGT91C1‑UGT76G1融合酶进行构建，并结合生物工程手段重组制备具有高效催化斯替维醇糖基化性能的该融合酶的方法，确定(GGGGS)2多肽序列适宜于介导UGT91C1融合在UGT76G1的C末端，并利于中间产物直接转化为产品，而避免中间体向体相扩散。UGT91C1‑UGT76G1融合酶的基因序列为Seq ID NO.1，命名为ugt91C1‑ugt76G1，蛋白质一级序列为Seq IDNO.2。本发明还公开了ugt91C1‑ugt76G1基因合成、重组质粒构建、异源表达、纯化及催化性能表征的方法，所得UGT91C1‑UGT76G1催化级联反应的效率高，其制备更加集约经济，可以减少级联反应中间产物分离和纯化等单元操作
本发明属于癌症治疗技术领域，具体涉及c8orf76在制备肺腺癌靶向药物中的应用。本发明要解决的技术问题是为肺腺癌治疗提供一种新选择。本发明的技术方案是c8orf76在制备肺腺癌靶向药物中的应用，其特征在于：c8orf76的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明设计出能够特异性敲低c8orf76表达siRNA，以及特异性识别c8orf76的引物对，并提出其在肺腺癌靶向药物研发与预后评估中的应用。
