本发明的miR167d来源于大麦，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其靶标基因是ARF1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明发现在大麦表皮细胞中瞬时过表达能够使大麦细胞对白粉菌的抗性减低，本发明还发现ARF1基因的表达受miR167d的负向调控，负向调控ARF1基因表达的miR167d可以正向调控大麦对白粉病菌的抗性。
本发明公开了一个Arf6激活蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供一个Arf6激活蛋白及其编码基因与其在抑制Arf6活性中的应用。该蛋白是下述氨基酸残基序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且对Arf6具有激活作用的蛋白质。一种抑制Arf6活性的方法，是将GAP结构域发生点突变或缺失突变的Arf6激活蛋白基因，或将所述Arf6激活蛋白基因的小干扰RNA的编码基因导入宿主，Arf6活性被抑制。
本发明公开了调控番茄侧芽发育的ARF8.1和ARF8.2基因及其应用，ARF8.1基因的序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；ARF8.2基因的序列如SEQ 本发明通过实验证明ARF8.1和ARF8.2基因是控制植物侧芽发育的关键调节因子，使用维管组织特异性启动子替换组成型强启动子驱动ARF8.1和ARF8.2基因温和过表达，不仅能够改变侧芽的发生方式和提高植物侧芽发生率
本发明公开了一种烟草生长素响应转录因子ARF2相关的基因及其应用，烟草生长素响应转录因子ARF2相关的基因为两个来源于烟草的基因，命名为NtARF2‑1和NtARF2‑2，核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示。本发明通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术，构建了用于敲除2个NtARF2基因的CRISPR/Cas9编辑载体，经遗传转化后获得了双突arf2‑1/arf2‑2突变体编辑植株。通过在MS条件下培养与正常条件下栽培，发现双突arf2‑1/arf2‑2基因编辑植株的根系发育与生长均明显低于对照植株，为研究烟草根系发育及生长发育基因功能提供遗传材料和理论依据。
本发明公开了与番茄叶片衰老相关的基因及其应用，所述基因为ARF8或ARF6，所述ARF8和ARF6的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示，或为在SEQ ID NO.1或本发明通过功能基因组学试验证明ARF8和ARF6基因是调控番茄叶片衰老过程的调节因子，在转基因番茄中过表达ARF8或ARF6基因，使得番茄叶片的叶绿素含量增多（更加深绿），其衰老起始时间相对于野生型对照延迟了
