本发明公开了一种控制叶片颜色的融合蛋白,该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;本发明还公开了用于鉴定转录因子与启动子DNA之间互作关系的报告系统,包括表达盒A和表达盒B;其中表达盒A包括植物强表达启动子、MCS1和终止子;表达盒B包括Ω增强子、MCS2、SGRED基因和终止子。利用本发明控制叶片颜色的融合蛋白和报告系统鉴定转录因子和启动子DNA之间的互作关系,结果准确、可靠,并且可以在可见光下裸眼直观、实时判断;本发明方法简单,成本低;且可在植株内部进行,不受外界干扰,还避免了假阳性问题,为植物转录因子和启动子DNA之间互作分析提供了一个高效的工具。
本发明属于植物基因工程领域,具体公开了一种提高棉花耐旱和耐盐碱能力的sgRNA,该sgRNA的靶标序列由SEQ ID No.1所示的核苷酸序列组成。本发明还公开了该sgRNA在提高棉花耐旱和耐盐碱能力的用途。本发明sgRNA依据陆地棉和海岛棉所有GI同源基因的保守区域设计的,可单独或者同时编辑不同的GI基因,其基因编辑效率高;其次,与野生型植株相比,利用本发明sgRNA对单个Gigantea(GI)基因进行编辑所得的棉花突变体植株的耐旱、耐盐碱能力均获得显著提高;此外,利用本发明sgRNA沉默GI基因的表达对于提高棉花产量和提高棉花纤维品质具有重要意义。
本发明公开了具有植物抗黄萎病功能的基因及其应用,该基因为经密码子改造的具有植物抗黄萎病功能的BS2基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该基因的表达有助于提高植物的抗黄萎病能力。当植物表达未经改造的BS2基因时,有利于提高植物的抗黄萎病能力,而当植物表达经密码子改造的BS2基因时,植物的抗黄萎病能力可以显著提高。
本发明公开了一种能促进棉花侧根发育的sgRNA,该sgRNA的靶标序列分别由SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示的核苷酸序列组成,两个靶标序列也可结合在一起使用。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑系统抑制棉花精氨酸酶基因的表达。与野生型植株相比,本发明通过沉默棉花精氨酸酶基因所得的基因编辑植株,其根系的侧根数明显增多,根表面积明显增大,No含量增加,提高了棉花对氮素和其他营养物质的吸收和利用,对于提高棉花纤维产量和质量、以及提高棉花的抗逆性均有重要意义。
本发明公开了一种棉花细胞质雄性不育恢复基因的分子标记及其应用,属于生物技术领域。所述的分子标记为RFM1、RFM2或RFM3之1‑3种;其核苷酸序列分别如SEQ ID No:1‑3所示。本发明还公开了用于分子标记的特异性引物。此外,还公开了利用上述分子标记鉴定和筛选棉花恢复基因的方法。本发明分子标记与棉花恢复基因连锁紧密,特异性强,鉴定结果准确可靠,且鉴定筛选速度快;利用本发明分子标记对恢复基因进行辅助选择不受外界环境影响,可在早期进行,大大缩短了育种周期,显著降低育种成本,适于在大规模育种中应用。
本发明属于转基因植物检测领域,具体公开了用于鉴定双价抗除草剂基因棉花品系GGK2及其衍生系的特异的2个分子标记,该分子标记分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列组成。本发明还公开了用于扩增分子标记的特异性引物,以及本发明分子标记和特异性引物的用途。本发明为双价抗除草剂基因棉花品系GGK2或其衍生材料的检测鉴定提供了准确、可靠的分子标记和特异性引物,为转基因安全提供了保证;其次,本发明检测方法简单、检测速度快,适宜于在转基因作物遗传育种中对杂交后代中对双价抗除草剂基因的纯合/杂合体育种材料进行大规模地进行鉴定和筛选,有助于缩短育种进程,降低育种成本。
本发明公开了属于基因工程领域的一种Bt抗虫蛋白,该抗虫蛋白由SEQ ID No:1所示的氨基酸序列或由其衍生的具有抗虫特性蛋白的氨基酸序列组成;本发明还公开了编码该抗虫蛋白的基因,该基因由SEQ ID No:2所示的核苷酸序列或由其衍生的并编码抗虫特性蛋白的核苷酸序列组成。本发明还公开了含有该基因的表达载体。本发明抗虫基因对棉铃虫的杀虫效果好,杀虫效率可达98%;其次,本发明Bt抗虫基因为害虫防治提供了一种新的途径;此外,本发明基因在植物中能够高效表达,而其改造前的原始基因序列在植物中不能表达;本发明还为解决害虫抗性问题提供了一种有效方法。