本发明提供了一种AKT1基因,序列如Seq ID No.1所示,所述AKT1基因的制备方法,包括以下步骤设计PCR扩增引物;提取烟草细胞总RNA;合成烟草细胞cDNA;以烟草细胞cDNA为模板进行AKT1基因的PCR扩增得到目的片段,测序后得到AKT1基因序列。所述的AKT1基因全长1908bp,经功能验证,本发明所述的AKT1基因转入钾吸收缺陷型酵母突变株R5421后的重组酵母具有钾离子吸收和转运功能,烟草植株中超量表达AKT1基因可促进烟草对钾离子的吸收,本发明所述的AKT1基因具有促进钾离子吸收和转运的功能。