本发明公开了一种酒精代谢相关基因的检测方法,具体步骤如下提取检测者的DNA,提取出的DNA的浓度不低于10ng/ul,260/280=1.8;分别用SEQ NO 1和SEQ NO 2扩增ADH1B基因rs1229984SNP位点,用SEQ NO 3和SEQ NO 4扩增ALDH2基因rs671SNP位点,用SEQ NO 5和SEQ NO 6扩增CYP2E1基因rs3813867和rs2031920SNP位点,以提取的DNA为模板进行PCR反应;将上述3对引物进行普通PCR扩增产物1%的琼脂糖凝胶电泳;将1%的琼脂糖凝胶电泳条带用琼脂糖凝胶回收试剂盒回收目的条带;进行测序反应;测序反应产物纯化,变性,上3730测序仪测序;