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[发明专利]黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测方法及其应用-CN201811565430.2在审
发明人：黄永震;张丹阳;王大会;安清明;徐嘉威;贺花;张子敬;王献伟;王二耀;陈宏;雷初朝;胡沈荣 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄牛SPARC基因单核苷酸多态性标记的检测方法及其应用，根据黄牛SPARC基因SNP位点(g.12545 C>T)为C或T的碱基多态性，以待测黄牛基因组DNA为模板，以突变受阻扩增引物PCR扩增黄牛SPARC基因部分片段；扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛SPARC基因的基因型；本发明可以在DNA水平上检测与黄牛生长性状关联的分子标记，以加快黄牛的早期选育，培育出生长性状优良的黄牛种群
黄牛基因单核苷酸多态性标记生长性状检测琼脂糖凝胶电泳黄牛基因组DNA 碱基多态性电泳结果分子标记黄牛种群扩增片段扩增引物基因型突变应用受阻关联培育

[发明专利]一种黄牛ZBED6基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒-CN201310204433.4无效
发明人：陈宏;黄永震;展召阳;王璟;蓝贤勇;雷初朝;胡沈荣 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄牛ZBED6基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒，以包含ZBED6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛ZBED6基因；通过DNA测序和PCR-RFLP技术进行基因多态性的检测与快速分型，该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，故本发明提供的检测方法可用于黄牛生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。本发明检测方法简单、成本低，检测结果直接、可靠，适用于对黄牛ZBED6基因突变位点的大规模的筛查和诊断。
一种黄牛 zbed6 基因核苷酸多态性检测方法试剂盒

[发明专利]一种PAX6基因检测牛生长性状的方法及其诊断试剂盒-CN201210549736.5在审
发明人：陈宏;黄永震;魏天宝;蓝贤勇;雷初朝;胡沈荣 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测黄牛生长性状的基因诊断试剂盒，是一种PAX6基因检测黄牛生长性状的方法，该方法以包含PAX6基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PAX6基因；通过DNA测序和PCR-SSCP技术进行基因多态性的检测与快速分型，该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，故本发明提供的检测方法可用于黄牛生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群本发明检测方法简单、成本低，检测结果直接、可靠，适用于对黄牛PAX6基因第17056位突变的大规模的筛查和诊断。
一种 pax6 基因检测生长性状方法及其诊断试剂盒

[发明专利]黄牛PLIN2基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒-CN201410812179.0有效
发明人：陈宏;邵斯旻;张春雷;房兴堂;高晓猛;李景景;张海燕 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了黄牛PLIN2基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒，以包含PLIN2基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PLIN2基因；再进行琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物片段大小该方法在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长发育性状密切相关的分子遗传标记，以用于黄牛的辅助选择和分子育种，加快黄牛良种繁育速度。
黄牛 plin2 基因核苷酸多态性检测方法试剂盒

[发明专利]一种检测黄牛PPARGC1A基因单核苷酸多态性的方法-CN201210124717.8有效
发明人：陈宏;李密杰;刘梅;刘栋;蓝贤勇;雷初朝 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-04-25 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测黄牛PPARGC1A基因单核苷酸多态性的方法，以包含PPARGC1A基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PPARGC1A基因，再进行琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物片段大小该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，故本发明提供的检测方法可用于中国黄牛肉用和生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
一种检测黄牛 ppargc1a 基因核苷酸多态性方法

[发明专利]一种黄牛IGF2基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒-CN201310204434.9无效
发明人：陈宏;黄永震;李明勋;孙雨佳;蓝贤勇;雷初朝;胡沈荣 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄牛IGF2基因单核苷酸多态性的检测方法及试剂盒，以包含IGF2基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛IGF2基因；通过DNA测序和限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术（PCR-RFLP）进行基因多态性的检测与快速分型，该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记。本发明提供的检测方法可用于黄牛生长性状的分子标记辅助选择，进而快速建立遗传资源优良的黄牛种群。本发明检测方法简单、成本低，检测结果直接、可靠，适用于对黄牛IGF2基因突变位点的大规模的筛查和诊断。
一种黄牛 igf2 基因核苷酸多态性检测方法试剂盒

[发明专利]黄牛I‑mfa基因的单核苷酸多态性位点及其检测方法-CN201210122458.5有效
发明人：陈宏;李景景;张春雷;房兴堂 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了黄牛I‑mfa基因的单核苷酸多态性及其检测方法，其基因单核苷酸多态性包括以包含I‑mfa基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛I‑mfa基因，对扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛I‑mfa基因第12284位为A或G的碱基多态性；在黄牛的I‑mfa基因第12331位为T或C的碱基多态性；这两个位点完全连锁。本发明是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，为利用杂种优势进行黄牛杂交育种提供了分子依据。
黄牛 mfa 基因核苷酸多态性及其检测方法

[发明专利]一种黄牛IGF1R基因插入/缺失的检测方法及其应用-CN201811173459.6有效
发明人：陈宏;马懿磊;曹修凯;程杰;黄永震;马云;雷初朝 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄牛IGF1R基因插入/缺失的检测方法及其应用。以包含IGF1R基因的待测全基因组DNA为模板，以参照牛全基因组设计的引物对P1为引物，通过PCR技术扩增IGF1R基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定IGF1R基因在AC_000178.1:g 8086838‑8086865位点存在不同的基因型。结果发现，IGF1R基因28‑bp插入/缺失的不同类型与晋南牛体斜长、胸围和体重等生长性状之间存在显著相关，提示IGF1R基因28‑bp插入/缺失的不同类型可作为提高黄牛生长发育性状的DNA标记。本发明有利于快速建立生长发育性状优良的黄牛遗传资源群体。
一种黄牛 igf1r 基因插入缺失检测方法及其应用

[发明专利]黄牛PCSK1基因的单核苷酸多态性及其检测方法-CN201010531565.4无效
发明人：陈宏;单俐敏;张春雷;房兴堂;汪琴 -专利权人：徐州师范大学
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了黄牛PCSK1基因的单核苷酸多态性及其检测方法，其基因单核苷酸多态性包括：以包含PCSK1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PCSK1基因；用限制性内切酶HinfI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛PCSK1基因第44686bp的碱基多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长发育性状密切相关的分子遗传标记，以用于黄牛的辅助选择和分子育种，加快黄牛良种繁育速度。
黄牛 pcsk1 基因核苷酸多态性及其检测方法

[发明专利]黄牛TAS1R2基因的单核苷酸多态性及其检测方法-CN201010531550.8无效
发明人：陈宏;汪琴;张春雷;房兴堂;袁静;钱丽娜;单俐敏 -专利权人：徐州师范大学
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄牛TAS1R2基因的单核苷酸多态性及其检测方法，其基因单核苷酸多态性包括：以包含TAS1R2基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛TAS1R2基因；对产物进行变性后，再对变性后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛TAS1R2基因第288bp的碱基多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛产肉性状密切相关的分子遗传标记，以用于黄牛的辅助选择和分子育种，加快黄牛良种繁育速度。
黄牛 tas1r2 基因核苷酸多态性及其检测方法

[发明专利]一种牦牛与黄牛肉源性鉴别的方法-CN201611082789.5有效
发明人：郭婷婷 -专利权人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用HRM法进行牦牛与黄牛肉源性鉴别的方法，包括以下步骤：1)选取牦牛线粒体12S rRNA基因中和黄牛12S rRNA基因的差异位点，根据选取的差异位点，设计标记引物和标记探针；2)提取待测样品的全基因组DNA；3)以步骤2)中得到的待测样品全基因组DNA为模板，加入步骤1)中所述的标记引物和标记探针进行不对称PCR扩增得到PCR扩增产物；4)用HRM法检测步骤3)中得到的PCR扩增产物的熔解温度，绘制熔解曲线，若熔解峰在55～60℃温度范围内，则待测样品为牦牛肉，若熔解峰在65～70℃范围内，则待测样品为黄牛肉。
一种牦牛牛肉鉴别方法

[发明专利]黄牛PLAG1基因CNV分子标记的方法及其应用-CN201910354830.7有效
发明人：黄永震;何盼;贺花;王献伟;张子敬;徐泽君;茹宝瑞;王二耀;雷初朝;陈宏;胡沈荣 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄牛PLAG1基因CNV分子标记辅助检测生长性状的方法及其应用：以黄牛基因组DNA为模板，通过实时荧光定量PCR方法分别扩增PLAG1基因拷贝数变异区域和内参基因BTF3的部分片段，根据2‑ΔΔCt方法将定量结果分为多拷贝型和正常型，从而鉴定黄牛个体PLAG1基因的拷贝数变异类型。本发明在DNA水平上检测与黄牛生长性状密切相关的拷贝数变异，该拷贝数变异可作为中国黄牛生长性状的标记辅助选择的重要候选分子标记，用于加快黄牛分子标记辅助选择育种工作。
黄牛 plag1 基因 cnv 分子标记方法及其应用

[发明专利]一种检测中国地方黄牛AQP9基因单核苷酸多态性的方法-CN201010531532.X无效
发明人：陈宏;张婧敏;房兴堂;张春雷 -专利权人：徐州师范大学
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测黄牛AQP9基因单核苷酸多态性的方法，以包含AQP9基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以特异性引物对P6为引物，PCR扩增黄牛AQP9基因的外显子6区；再对扩增产物片段进行SSCP由于AQP9基因的功能涉及体重、体高、体长、胸围等生长性状，该发明是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群
一种检测中国地方黄牛 aqp9 基因核苷酸多态性方法

[发明专利]一种黄牛ACVR1基因插入/缺失的检测方法及其应用-CN201711014547.7有效
发明人：陈宏;程杰;曹修凯;马云;白跃宇;蓝贤勇;雷初朝;胡沈荣 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄牛ACVR1基因插入/缺失的检测方法及其应用。以待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，通过PCR技术扩增ACVR1基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定ACVR1基因在AC_000159.1:g33007‑33023位点存在不同的基因型结果发现，ACVR1基因16‑bp插入/缺失的不同类型与中国黄牛管围和胸围等生长发育性状之间存在显著相关，提示ACVR1基因16‑bp插入/缺失可作为提高中国黄牛生长发育性状的DNA标记，有利于快速建立生长发育性状优良的黄牛遗传资源群体
一种黄牛 acvr1 基因插入缺失检测方法及其应用

[发明专利]一种快速检测黄牛CRABP2基因单核苷酸多态性的方法及其专用试剂盒-CN201710985234.X有效
发明人：黄永震;文逸凡;郑立;张子敬;张桂民;徐嘉威;李继超;雷初朝;党瑞华;蓝贤勇;陈宏 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测黄牛CRABP2基因单核苷酸多态性的方法及其专用试剂盒。以黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，PCR扩增黄牛CRABP2基因；PCR产物分别经限制性内切酶Apa I和Sal I消化后，进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定黄牛CRABP2基因第本发明所述的方法能够检测黄牛CRABP2基因的单核苷酸多态性，在DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切的相关分子遗传标记，从而用于牛的辅助选择和分子育种，加快本地黄牛良种繁育速度。
一种快速检测黄牛 crabp2 基因核苷酸多态性方法及其专用试剂盒

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