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[发明专利]一种饥饿微生物菌剂及其在烟叶发酵中的应用-CN202310238691.8在审
发明人：王秋领;冯颖杰;杨金初;杨宗灿;张婷婷;魏明杰;刘文召;刘强;王二彬;赵声辰 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种饥饿微生物菌剂及其在烟叶发酵中的应用，该饥饿微生物菌剂制备方法为：将克雷伯氏菌接种到LB液体培养基中，培养得一级种子液；一级种子液与LB液体培养基混合，培养得二级种子液；二级种子液与三级种子培养基混合，培养得三级种子液；三级种子液离心去上清，沉淀加去离子水得一级饥饿种子；一级饥饿种子与烟草水提液混合得二级饥饿种子；二级饥饿种子离心，沉淀复溶，得到饥饿微生物菌剂。经过该饥饿微生物菌剂处理后，烟叶的还原糖、总糖和糖碱比明显增加，表明烟叶内在化学品质有所提升；经过饥饿微生物菌剂处理后，烟叶的香气质、香气量明显提升，杂气降低，烟气更为细腻，刺激下降，余味改善，烟叶品质改善明显
一种饥饿微生物及其烟叶发酵中的应用

[发明专利]一种利用围产期MSC生产活性因子的方法及美容制剂-CN202010496411.X在审
发明人：王东福;陈智聪;卢丽红;黄里;许峻荣 -专利权人：广东壹加再生医学研究院有限公司
申请日： 2020-06-03 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： A61K8/99 文献下载
摘要：本发明提供一种利用围产期MSC生产活性因子的方法及美容制剂，包括如下步骤：低氧饥饿培养P1代围产期间充质干细胞；低氧饥饿培养P2代围产期间充质干细胞，收集培养上清液后更换为完全培养基传代至P3代；低氧饥饿培养P3代围产期间充质干细胞，收集培养上清液后更换为完全培养基传代至P4代；低氧饥饿培养P4代围产期间充质干细胞，收集培养上清液后更换为完全培养基传代至P5代。本发明的培养方法，可以显著促进MSC分泌更多活性因子，特别是通过低温诱导处理后，可以提高活性因子的产量。其次回收的细胞因子原液经活性炭过滤后能提高美容制剂的效果。
一种利用产期 msc 生产活性因子方法美容制剂

[发明专利]一种碳同位素标记物及其制备方法和应用-CN202211101538.2在审
发明人：程建中;江明华;李心清;章同坤;李欢;胡维 -专利权人：中国科学院地球化学研究所
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A01G31/00 文献下载
摘要：本发明提供的碳同位素标记物的制备方法，包括以下步骤：将植株移栽至营养液培养，得到营养液培养植株；将所述营养液培养植株进行饥饿处理后依次进行标记培养和自然培养；所述标记培养为将饥饿处理后的植株置于13CO2气氛中进行标记光合作用；所述自然标记为将标记培养后的植株置于空气气氛中进行自然光合作用；重复饥饿处理、标记培养和自然培养的步骤将植株移栽到营养液中避免土壤呼吸作用对植株吸收13CO2的不利影响；进行饥饿处理能够保证标记培养过程最大限度的利用
一种同位素标记及其制备方法应用

[发明专利]一种石斛组培芽快速增殖的方法-CN201510234922.3有效
发明人：李德文;梁泽然 -专利权人：安徽康尔欣生物制药有限公司
申请日： 2015-05-11 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种石斛组培芽快速增殖的方法，该方法采用负离子水对石斛组培芽进行短期浸泡刺激，接着在无糖培养基中暗培养饥饿处理，最后转接到富营养培养基中，恢复光照条件，促使石斛组培芽快速增殖，具体包括以下操作步骤（1）负离子水浸泡预处理；（2）石斛组培芽的饥饿暗处理；（3）石斛组培芽的增殖培养。本发明通过短期负离子水结合暗培养饥饿胁迫处理、后期富营养培养，促使石斛组培芽快速增殖。该方法简单易行，成本低廉，且石斛组培芽增殖效率高，适用于工厂化大规模生产。
一种石斛组培芽快速增殖方法

[发明专利]一种紫贻贝腹泻性贝毒质控样品的生产方法及质控样品-CN202211094659.9在审
发明人：刘红兵;高伟 -专利权人：青岛普瑞邦生物工程有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A01K61/54 文献下载
摘要：一种紫贻贝腹泻性贝毒质控样品的生产方法，包括如下步骤：将紫贻贝预处理后置于海水中进行饥饿培养，控制饥饿培养的水温为12‑16℃，对培养体系增氧曝气；持续培养7‑10d；使用产腹泻性贝毒的饵料藻投喂经过饥饿培养的紫贻贝，投喂间隔为每8‑12h投喂1次，每次的投喂量为60‑80mL/枚；维持培养水温为12‑16℃，对培养体系增氧曝气；持续培养7‑14d，培养结束后，将得到的紫贻贝样品经过匀浆处理后，得到紫贻贝腹泻性贝毒质控样品
一种贻贝腹泻性贝毒质控样品生产方法

[发明专利]用于提取多糖的海藻的培养方法-CN201811532157.3在审
发明人：王斌;张建设;夏立萍 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A01G33/00 文献下载
摘要：本发明提供用于提取多糖的海藻的培养方法，包括对藻细胞进行富磷培养和磷饥饿培养两个阶段；磷饥饿培养阶段，先采用摇瓶培养24‑36h，然后将藻细胞转入培养池中继续培养；该培养池中接种轮虫培养液，轮虫培养液按藻类培养液的3‑5%接种；且培养期间，采用人工光源对培养池进行间歇光照，光强采用，每天光照3‑5h，每次光照间隔30min一次。本发明利用磷肥厂废水养殖藻类，既能低成本处理磷肥厂废水，同时变废为宝，化害为利，综合利用效益高；利用该方法培养所得藻类细胞多糖含量高。
培养池培养液海藻磷肥厂磷饥饿藻细胞光照废水综合利用效益藻类培养液间歇光照人工光源摇瓶培养藻类细胞低成本接种轮光强轮虫藻类接种转入养殖

[发明专利]富集扩培PHA混合菌群的方法、装置与应用-CN202211430013.3在审
发明人：王慧;余鹏 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及微生物培养及PHA生产技术领域，具体公开了富集扩培PHA混合菌群的方法、装置与应用。本发明的方法以厌氧发酵产酸液作为底物进行PHA混合菌群的富集扩陪，其在培养装置中加入负载材料，并通过丰盛饥饿培养模式进行PHA混合菌群的富集扩陪；丰盛饥饿培养模式为将混合菌群先在丰盛培养期进行培养，再在饥饿期进行培养；丰盛培养期分为三个阶段，每个阶段的培养时间相同，在丰盛培养期开始后的第一阶段和结束前的第三阶段，通过动态流加的方式对底物中的碳元素进行控制，在位于第一阶段和第三阶段之间的第二阶段，通过动态流加的方式对底物中的氮元素进行控制
富集 pha 混合方法装置应用

[发明专利]一种降低血清培养体系中细胞制剂BSA残留量的方法-CN202211205861.4在审
发明人：梁培杏;谭祝平;顾燕凤;李兰花;王丽倩;郑鹏龙;王志强;王皓;齐念民 -专利权人：浙江泉生生物科技有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低血清培养体系中细胞制剂BSA残留量的方法，包括以下步骤：S1：清洗：在细胞制剂收集前，细胞生长融合率达到80％‑90％，将细胞与完全培养基分开，采用生理盐水清洗细胞；S2：饥饿培养：将清洗后的细胞在基础培养基内饥饿培养0‑20h，然后清洗、消化、收集细胞；其中，完全培养基为FBS和基础培养基的混合培养基。采用本申请的方法得到的细胞中BSA残留量明显降低，满足《中国生物制品规程》对疫苗的质控要求，解决了血清培养体系中细胞BSA残留量高的问题。
一种降低血清培养体系细胞制剂 bsa 残留方法

[发明专利]一种饥饿诱导镰刀菌产生分生孢子的方法-CN201910554037.1在审
发明人：郭力维;段润晴;何霞红;朱书生;杨敏;黄慧川;刘屹湘;邓维萍;杜飞;梅馨月;朱有勇 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明公开一种饥饿诱导镰刀菌产生分生孢子的方法，包括以下步骤：(1)将组织分离的镰刀菌菌丝体接种于PDA(Potato Dextrose Agar)培养基；(2)25℃、12h/12h光暗交替条件下培养(3)利用打孔器从菌株边缘打孔，制备菌饼；(4)无菌培养皿加入30mL无菌ddH₂O，将菌饼浮于水面；(5)25℃、12h/12h光暗交替条件下培养1～2d，有大量分生孢子产生。其中，所述饥饿诱导方法为在无菌ddHH₂O中进行培养；步骤(4)所述的培养过程中菌饼正面向上置于装有无菌ddH₂O的培养皿中；所述饥饿诱导后菌丝体产生孢子的情况是在显微镜下观察
诱导分生孢子镰刀菌饥饿菌饼无菌培养皿菌丝体接种无菌培养皿整个操作组织分离培养基打孔器菌丝体打孔孢子显微镜菌株制备水面观察

[发明专利]一种提高哺乳动物核移植胚胎早期发育率的方法-CN02145298.9有效
发明人：成国祥;陈建泉 -专利权人：上海杰隆生物工程股份有限公司
申请日： 2002-11-15 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高非人哺乳动物核移植胚胎早期发育率的方法，包括步骤：(a)将非人哺乳动物的供核细胞经饥饿处理2－5天；(b)冷冻保存供核细胞；(c)复苏；(d)在非饥饿条件下培养供核细胞2－5天：(e)将供核细胞饥饿处理1－4天；(f)将供核细胞用于核移植。该方法不仅能提高胚胎发育率，还解决了核移植试验中带有定点整合的供核细胞使用与长期保存，以及长期培养对染色体变异等产生的影响。
一种提高哺乳动物移植胚胎早期发育方法

[发明专利]一种磷饥饿培养提高酵母细胞胞内海藻糖的方法-CN201610234433.2有效
发明人：陈雄;李欣;王志;代俊 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷饥饿培养提高酵母细胞胞内海藻糖的培养方法，属于微生物发酵领域。该方法以糖蜜为碳源，在初始培养基培养酵母细胞，增加细胞生物量，当酵母细胞达到一定生物量后，转移到无磷培养基中或者按照一定比例流加碳源、氮源，但不加磷源，进行磷饥饿培养，以此在增加细胞生物量180克/升以上的同时
一种饥饿培养提高酵母细胞海藻方法

[发明专利]水稻根系磷饥饿诱导特异表达启动子及其培养植物的方法-CN03142286.1无效
发明人：吴平;侯兴亮;焦芳蝉;吴运荣;刘非燕 -专利权人：浙江大学
申请日： 2003-08-13 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种水稻根系磷饥饿诱导特异表达启动子及其培养植物的方法。它包含SEQ ID NO：1的OsIPSl基因启动子共2100位碱基的核酸，该核酸编码一个水稻根系磷饥饿特异诱导表达的启动子。方法步骤如下：1)将包括SEQID NO：1或其功能性部分并与结构基因连接在一起的分离的DNA构建到载体上，通过转基因技术转化进入作物或植物细胞中；2)从该细胞中再生出植物，结构基因产物或组织培养物；3)在转基因植物处于磷饥饿或低磷条件下，诱导该结构基因的特异表达。本发明利用启动子或及其磷元件可以构建提高植物或其细胞的耐磷饥饿能力的融合基因。通过提高在磷饥饿胁迫下诱导侧根发生，从而提高作物磷吸收能力，可达到在不影响产量的前提情况下减少磷肥的施加，从而降低粮食生产成本。
水稻根系饥饿诱导特异表达启动子及其培养植物方法

[发明专利]一种烟草玻璃化愈伤组织和不定芽去玻璃化的方法-CN201710673926.0有效
发明人：王珊珊;杨军;王中;谢小东;李锋;武明珠;赵影影 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体是一种烟草玻璃化愈伤组织和不定芽去玻璃化的方法，其特征是：将烟草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织和不定芽在超净工作台内与正常组织分离开来，转移至空置的无菌组培瓶中，盖上瓶盖，置于光照培养箱（与正常组培条件一致）中进行饥饿处理1‑7天。待玻璃化组织恢复正常状态后，转移至分化培养基（愈伤组织）或伸长培养基（不定芽）中继续培养。应用本技术可以使烟草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织或不定芽去玻璃化，再经继代培养可以形成正常的再生植株。本发明的优点在于：采用了无培养基的空瓶饥饿培养方法，无需增加任何培养成分，也不需要增加其他专用设备，操作简便，效果显著。
一种烟草玻璃化组织不定方法

[发明专利]一种含有自体子宫内膜间充质干细胞外泌体的制剂-CN201811127229.6在审
发明人：张冰晶;鲁振宇;洪敬欣 -专利权人：天津欣普赛尔生物医药科技有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：涉及生物干细胞技术领域，按照体积份数比，包括5份间充质干细胞外泌体以及95份基质溶液，所述基质溶液包括95‑99份复方电解质注射液以及1‑5份药用人血白蛋白，所述间充质干细胞外泌体通过自体子宫内膜间充质干细胞饥饿培养所得，饥饿培养时间为12‑24小时，所述自体子宫内膜间充质干细胞提取自人子宫内膜的间充质干细胞，按照正常培养的方法进行培养得到，培养时间为48‑72小时，本发明实现了为治疗子宫内膜损伤等疾病提供了安全、有效
间充质干细胞基质溶液饥饿培养子宫内膜损伤复方电解质干细胞技术人血白蛋白治疗药物注射液疾病治疗安全

[发明专利]一种人脐带间充质干细胞外泌体提取液的制备及外泌体乳霜的制备方法-CN202011184764.2在审
发明人：刘先苗;刘先春 -专利权人：深圳玄鸟生物科技有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种人脐带间充质干细胞外泌体提取液的制备及外泌体乳霜的制备方法，其中制备方法包括：将人脐带间充质干细胞置于培养箱中，用DMEM/F12培养液进行培养；直到细胞达60％‑70％融合时，改用无血清的饥饿培养液，培养12‑16h；将无血清的饥饿培养液换为含有表皮细胞生长因子EGF、成纤维细胞生长因子FGF、角质细胞生长因子KGF的DMEM/F12培养液，培养至细胞处于对数生长期，收集细胞培养上清液，梯度离心，
一种脐带间充质干细胞外泌体提取制备外泌体乳霜方法

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