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[发明专利]双特异性嵌合抗原受体及其应用-CN202010260849.8在审
发明人：陈雪娇;单娟娟;赵永春;沈俊杰;张巍;黄霞;徐艳敏;陈军;赵文旭;齐亚男 -专利权人：重庆精准生物技术有限公司;重庆精准生物产业技术研究院有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于免疫治疗技术领域，具体涉及一种可识别CD19和CD22肿瘤相关抗原的双特异性嵌合抗原受体，一种该嵌合抗原受体的表达载体、CAR‑T细胞及其应用。所述双特异性嵌合抗原受体可识别CD19和CD22双靶点，不仅可以有效的表达于T淋巴细胞，而且能够减少肿瘤免疫逃逸的几率，降低CAR‑T治疗后肿瘤复发率。
特异性嵌合抗原受体及其应用

[发明专利]抗体组合物-CN202180026435.1在审
发明人：丹羽伦平;宇佐美克明 -专利权人：协和麒麟株式会社
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供对共表达彼此不同的两种抗原的靶细胞更特异性地发挥效应功能并进行杀伤、并且可使对各靶抗原的亲和性维持得充分高的抗体组合物。本发明涉及包含第一IgG半分子和第二IgG半分子且针对彼此不同的第一抗原和第二抗原的抗体组合物、以及构成抗体组合物的第一IgG半分子和第二IgG半分子。
抗体组合

[发明专利]双特异性嵌合抗原受体及其应用-CN202010260796.X有效
发明人：陈雪娇;陈军;黄霞;齐亚男;沈俊杰;赵文旭;赵永春;徐艳敏;单娟娟;张巍 -专利权人：重庆精准生物技术有限公司;重庆精准生物产业技术研究院有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于免疫治疗技术领域，具体涉及一种可识别CD19和CD123肿瘤相关抗原的双特异性嵌合抗原受体，一种该嵌合抗原受体的表达载体、CAR‑T细胞及其应用。所述双特异性嵌合抗原受体可识别CD19和CD123双靶点，不仅可以有效的表达于T淋巴细胞，而且能够减少肿瘤免疫逃逸的几率，降低CAR‑T治疗后肿瘤复发率。
特异性嵌合抗原受体及其应用

[发明专利]靶向CD19和CD123的双靶点嵌合抗原受体及其应用-CN202010259458.4有效
发明人：陈雪娇;赵永春;黄霞;沈俊杰;陈军;徐艳敏;齐亚男;赵文旭;张巍;单娟娟 -专利权人：重庆精准生物技术有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于免疫治疗技术领域，具体涉及一种可识别CD19和CD123肿瘤相关抗原的双特异性嵌合抗原受体，一种该嵌合抗原受体的表达载体、CAR‑T细胞及其应用。所述双特异性嵌合抗原受体可识别CD19和CD123双靶点，不仅可以有效的表达于T淋巴细胞，而且能够减少肿瘤免疫逃逸的几率，降低CAR‑T治疗后肿瘤复发率。
靶向 cd19 cd123 双靶点嵌合抗原受体及其应用

[发明专利]一种快速检测伤寒沙门氏菌鞭毛抗原的方法-CN96102682.0无效
发明人：马义跃 -专利权人：广州市第八人民医院
申请日： 1996-02-06 - 公布日： 1997-08-13 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：一种伤寒沙门氏菌鞭毛抗原的速测法，以伤寒沙门氏菌鞭毛抗原作为建立检测系统的靶抗原，用淋巴细胞杂交瘤技术制备鞭毛抗原的单克隆抗体，并通过双抗体夹心酶标法得出检验结果，符合率可达94％，从加样到判读实验结果仅需
一种快速检测伤寒沙门氏菌鞭毛抗原方法

[发明专利]用于修饰的T细胞的条件活性嵌合抗原受体-CN201680049877.7有效
发明人：杰·M·肖特 -专利权人：生物蛋白有限公司
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明涉及用于与靶抗原结合的嵌合抗原受体。该嵌合抗原受体包含至少一个含有演变自野生型抗体或其片段的多特异性抗体的抗原特异性靶向区，并且该抗原特异性靶向区具有以下特性中的至少一种(a)在正常生理条件下的测定中与野生型抗体或其片段相比活性下降，以及还提供了使用嵌合抗原受体和细胞毒性细胞用于癌症治疗的方法。
用于修饰细胞条件活性嵌合抗原受体

[发明专利]一种LFF2细胞-CN201811153234.4在审
发明人：焦顺昌;张嵘;张天赋;周子珊;宋玉洁;陈小彬;吴子明 -专利权人：北京鼎成肽源生物技术有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：该细胞用表达抗原表位肽的慢病毒转染抗原呈递细胞后刺激PBMC，之后后采用抑制性信号分子靶点封闭进行保护，从而有效的提高T细胞抗肿瘤的能力。
细胞抗原呈递细胞生物技术领域抗原表位肽信号分子抗肿瘤慢病毒抑制性靶点转染制备封闭刺激

[发明专利]一种LFF1细胞-CN201811153256.0在审
发明人：焦顺昌;张嵘;张天赋;周子珊;宋玉洁;陈小彬;解佳森 -专利权人：北京鼎成肽源生物技术有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：该细胞用表达抗原表位肽的慢病毒转染抗原呈递细胞后刺激PBMC，之后后采用抑制性信号分子靶点敲除进行保护，从而有效的提高T细胞抗肿瘤的能力。
细胞抗原呈递细胞生物技术领域抗原表位肽信号分子抗肿瘤慢病毒抑制性靶点敲除转染制备刺激

[发明专利]使用双重SHRNA的增强的免疫细胞及包含免疫细胞的组合物-CN201980016378.1在审
发明人：金尚赫;李永浩;李玉珍;李贤吉;李尚勋 -专利权人：酷罗赛尔公司;韩国科学技术院
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：例如，本发明总体上涉及免疫细胞，其包含与靶抗原特异性结合的基因工程化的抗原受体和减少或能够减少削弱免疫细胞功能的基因在所述免疫细胞中的表达的基因破坏剂。
使用双重 shrna 增强免疫细胞包含组合

[发明专利]2019-nCoV双靶点抗体检测微球复合体组合、制备方法、试剂盒及试剂盒使用方法-CN202010478955.3在审
发明人：王华林;张涛;易辉;王万朝 -专利权人：湖北新纵科病毒疾病工程技术有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及病毒检测技术领域，具体公开了一种新型冠状病毒2019‑nCoV双靶点抗体检测微球复合体组合、制备方法、试剂盒及试剂盒使用方法。其中使用了偶联抗原的微球复合体组合，偶联抗原包括新型冠状病毒2019‑nCoV的S蛋白和新型冠状病毒2019‑nCoV的N蛋白，所述S蛋白的氨基酸序列如SEQ NO:1所示，所述N蛋白的氨基酸序列如SEQ制备的微球复合体组合能够对S抗体和N抗体进行双靶点检测，充分反映新型冠状病毒(2019‑nCoV)两种主要抗原刺激机体产生特异性抗体的效果。
2019 ncov 双靶点抗体检测复合体组合制备方法试剂盒使用方法

[发明专利]治疗剂-CN201680039617.1有效
发明人：约翰·马赫;丹尼拉·约尔丹诺娃·阿奇科瓦;琳西·梅·怀尔丁;本杰明·欧文·德雷珀 -专利权人：伦敦国王学院
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07K14/53 文献下载
摘要：一种免疫应答细胞，例如T细胞，该免疫应答细胞表达(i)第二代嵌合抗原受体，其包含：(a)信号传导区域；(b)共刺激信号传导区域；(c)跨膜结构域；和(d)与靶抗原上的第一表位特异性地相互作用的结合元件；以及(ii)嵌合共刺激受体，其包含(e)与(b)不同的共刺激信号传导区域；(f)跨膜结构域；和(g)与靶抗原上的第二表位特异性地相互作用的结合元件。
治疗

[发明专利]隐形嵌合抗原受体及其减少对正常细胞的细胞毒性的用途-CN202180045218.7在审
发明人：周立;迈克尔·哈里斯 -专利权人：山东博安生物技术股份有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本申请涉及嵌合抗原受体(CAR)，其包含靶标依赖性开关CAR。本发明的CAR可以减少对正常细胞的细胞毒性并改善CAR‑T的安全性。CAR分子使用以下设计：IL2受体β链(IL2Rβ或IL2Rb)、低密度脂蛋白受体(LDLR)、癫痫发作6样蛋白2(SEZ6L2)的跨膜和近膜基序以及IL2Rβ的降解序列(PSKFFSQL)，这导致在靶抗原不存在的情况下，细胞表面处的CAR表达大幅降低，同时保留应答表达抗原的靶细胞的下游激活能力。在靶抗原不存在的情况下，无法检测到CAR的表面表达。本申请已表明，表达这些表面不稳定的CAR变体的原代T细胞能够引起抗原依赖性靶细胞杀伤。由于该系统在抗原不存在的情况下可检测性有限，因此，本申请将其称为“隐形CAR”。本申请进一步涉及本申请的隐形CAR的组合物、制备方法和用途。
隐形嵌合抗原受体及其减少正常细胞毒性用途

[发明专利]一种用于制备可异体移植T细胞的基因编辑系统-CN201710930044.8有效
发明人：祝海宝;黄雨亭;陈梓珊;罗思施;陶米林;梁福才 -专利权人：广东赤萌医疗科技有限公司
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于制备可异体移植T细胞的基因编辑系统，其特征在于，该系统包括在CRISPR/Cas9特异性敲除人TCR基因中用于特异性靶向TCR基因的sgRNA，所述sgRNA在TCR基因上的靶序列符合5′‑G(21N)NNGRRT‑3或者5′‑ARRCNN(21N)C‑3′的序列排列规则，所述靶向敲除TCR基因的靶序列以病毒为转染载体，其中5′端和3′端带有TCR基因同源臂的嵌合抗原受体基因可以通过所述的病毒为载体，使用时与含有TCR基因的靶序列的病毒共同转染细胞，或把TCR基因的靶序列、Cas9、5′端和3′端都带有TCR基因同源臂的嵌合抗原受体基因，三者一起包装到杆状病毒中，以杆状病毒为载体转染细胞。
一种用于制备异体移植细胞基因编辑系统

[发明专利]以MSLN为靶点的嵌合抗原受体-CN201811101203.4有效
发明人：郭磊 -专利权人：杭州普略生物科技有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学领域，具体而言，涉及一种以MSLN为靶点的嵌合抗原受体。所述的嵌合抗原受体由N端到C端顺次包括抗原结合区、跨膜共刺激结构域、T细胞信号传导区功能结构域以及共表达的Runx3激动因子。
msln 嵌合抗原受体

[发明专利]β2－微球蛋白的抗原表位及应用-CN200610016767.9有效
发明人：刘淑莹;黎根;刘志强;刘宁;宋凤瑞;万翠红 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2006-04-14 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及采用基质辅助激光解吸飞行时间质谱与亲和分离方法研究β2－微球蛋白的抗原表位。该抗原表位的氨基酸序列位于第61－67位点，序列为：SFYLLYY。本发明的抗原表位可用于研发新的肽段疫苗，也可用作治疗靶点，可以用于肿瘤相关疾病的诊断与预后的判断提供科学依据。
球蛋白抗原应用