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[发明专利]靶向共有新抗原的抗原结合蛋白-CN202080085181.6在审
发明人： K·朱斯;A·K·诺威克卡;A·贾洛;R·耶冷斯凯;J·X·孙;J·巴斯比;M·J·戴维斯 -专利权人：磨石生物公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本文提供了靶HLA‑肽抗原，例如HLA‑肽新抗原和共有肿瘤HLA‑肽抗原，以及结合所述靶HLA‑肽抗原的抗原结合蛋白(ABP)。还公开了用于鉴定靶HLA‑肽抗原以及鉴定一种或多种结合给定HLA‑肽靶抗原的抗原结合蛋白的方法。
靶向共有抗原结合蛋白

[发明专利]一种广谱多肽肿瘤疫苗组成-CN202210766801.3在审
发明人：张可中;彭蓝;罗欣龙 -专利权人：可蓝赛生物医药（上海）有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种广谱多肽肿瘤疫苗组成，本发明公开了一种或多种编码突变的WT1抗原的核酸序列的核酸分子，包括由WT1靶点抗原、MUC1靶点抗原和PD‑1靶点抗原的核酸序列的载体、组合物和疫苗，公开了突变的WT1靶点抗原、MUC1靶点抗原和PD‑1靶点抗原。
一种广谱多肽肿瘤疫苗组成

[发明专利]一种基于双靶点联合识别靶细胞的嵌合抗原受体T细胞制备方法及其应用-CN202110671964.9在审
发明人：邓宏魁;董杰斌;赵晶晶 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于双靶点联合识别靶细胞的嵌合抗原受体T细胞、双靶点嵌合抗原受体及其制备方法及应用，其中T淋巴细胞表面表达双靶点嵌合抗原受体，其中所述双靶点嵌合抗原受体分别靶向靶细胞上第一靶点和第二靶点，其中所述双靶点嵌合抗原受体中的第一嵌合抗原受体在所述T淋巴细胞中组成型表达，所述双靶点嵌合抗原受体中的第二嵌合抗原受体在所述T淋巴细胞中诱导型表达，其中所述T淋巴细胞与靶细胞接触后，所述第二嵌合抗原受体在T淋巴细胞上受抗原刺激后诱导表达，其中所述第一嵌合抗原受体和第二嵌合抗原受体在同时识别到所述第一靶点和第二靶点后，使所述T淋巴细胞完全激活而发挥效应功能。
一种基于双靶点联合识别靶细胞嵌合抗原受体细胞制备方法及其应用

[发明专利]针对高度保守靶标的包含来自骆驼科之序列的抗体-CN201380038485.7有效
发明人：约翰内斯·约斯夫·威廉默斯·德哈德;克里斯托夫·弗雷德里克·杰罗姆·布朗什托 -专利权人：阿尔金-X公司
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及抗原结合多肽，并且特别是来源于骆驼科物种的常规抗体，所述抗体与靶抗原特异性结合，所述靶抗原是自身抗原或者高度保守抗原。本发明还涉及抗独特型抗原结合肽，其与包含获得自骆驼科物种的抗体之可变区的靶抗原结合。
针对高度保守靶标包含来自骆驼序列抗体

[发明专利]抗核抗体靶抗原偶联物试剂、其制备方法、包含其的试剂盒及应用-CN201710044365.8有效
发明人：饶微;张云;袁锦云;孙志成;李婷华;罗凯 -专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗核抗体靶抗原偶联物试剂、其制备方法、包含其的试剂盒及应用。其中，抗核抗体靶抗原偶联物试剂包括抗原‑磁性微球偶联物，抗原‑磁性微球偶联物包括细胞提取物靶抗原包被磁性微球形成的第一偶联物以及纯化靶抗原包被磁性微球形成的第二偶联物。通过将自身免疫性疾病相关的多种纯化靶抗原包被磁性微球，并辅以包被细胞提取物的磁性微球，这样形成的抗核抗体靶抗原与磁球的偶联物，与单纯用混合的纯化靶抗原包被磁性微球的偶联物相比，具有更完整的抗原谱，能够提高阳性检出率
抗体抗原偶联物试剂制备方法包含试剂盒应用

[发明专利]使用用于表达嵌合抗原受体(CAR)或转基因T细胞受体(TCR)的病毒载体转导细胞的方法-CN201980007785.6在审
发明人： R.贝斯威克;E.陈;C.佩蒂科尼;J.福克纳;E.科索普劳;M.普勒 -专利权人：奥托路斯有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用病毒载体转导细胞的方法，该病毒载体包含编码针对靶抗原的嵌合抗原受体(CAR)或转基因T细胞受体(TCR)的核酸，其中细胞包含表达靶抗原的细胞亚群和不表达靶抗原的细胞亚群，该方法包括以感染复数(MOI)转导细胞的步骤，使得与表达靶抗原的细胞亚群相比，不表达靶抗原的细胞亚群以更大的程度被转导。
使用用于表达嵌合抗原受体 car 转基因细胞 tcr 病毒载体转导方法

[发明专利]靶组织特异性抗原结合分子-CN201711127729.5在审
发明人：井川智之;丹波茂郎;辰巳加奈子;清水骏;门野正次郎 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及靶组织特异性抗原结合分子。本发明人等发现，通过发明包含抗原结合活性依赖于靶组织特异性化合物的浓度而变化的抗原结合结构域的抗原结合分子，可以解决上述课题。通过使用本申请发明的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗起因于靶组织的各种疾病。
组织特异性抗原结合分子

[发明专利]靶组织特异性抗原结合分子-CN201711126750.3有效
发明人：井川智之;丹波茂郎;辰巳加奈子;清水骏;门野正次郎 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及靶组织特异性抗原结合分子。本发明人等发现，通过发明包含抗原结合活性依赖于靶组织特异性化合物的浓度而变化的抗原结合结构域的抗原结合分子，可以解决上述课题。通过使用本申请发明的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗起因于靶组织的各种疾病。
组织特异性抗原结合分子

[发明专利]浆细胞或成浆细胞的选择方法、靶抗原特异性抗体的制备方法、新的单克隆抗体-CN201280016777.6有效
发明人：黑泽信幸;矶部正治 -专利权人：国立大学法人富山大学
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：提供由广泛的动物物种高效率地制作抗原特异性单克隆抗体的技术，利用该技术提供新的抗原特异性单克隆抗体。用靶抗原对非人动物进行免疫，从免疫成立后的非人动物中采集淋巴液等，或者，从具有抗靶抗原抗体的人采集淋巴液等，将采集的淋巴液等和(1)标记的靶抗原以及(2)选择性地与浆细胞和/或成浆细胞结合的标记物质混合，选择上述(1)标记的靶抗原和(2)标记物质所结合的细胞。根据上述方法，选择与靶抗原特异性结合的浆细胞和成浆细胞中的至少一种细胞，从选择的细胞中采集抗靶抗原抗体基因，鉴定其核苷酸序列，根据鉴定的基因的核苷酸序列制备所述抗体或抗体片段，并制备靶抗原特异性抗体或抗体片段
浆细胞选择方法抗原特异性抗体制备单克隆抗体

[发明专利]多特异性抗原结合分子及其用途-CN202111438717.0在审
发明人： N·J·帕帕多普洛斯;A·J·莫菲;A·N·艾科诺米德斯;K·D·希纳尔 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供多特异性抗原结合分子及其用途。多特异性抗原结合分子包含特异性结合靶分子的第一抗原结合结构域和特异性结合内化效应子蛋白的第二抗原结合结构域。在一些实施方案中，本发明的多特异性抗原结合分子可以是能够同时结合靶分子和内化效应子蛋白的双特异性抗体。在本发明的某些实施方案中，靶分子和内化效应子蛋白由本发明的多特异性抗原结合分子同时结合导致减弱靶分子的活性至比靶分子单独结合时更大的程度。在本发明的其他实施方案中，靶分子是肿瘤相关抗原，并且肿瘤相关抗原和内化效应子蛋白由本发明的多特异性抗原结合分子同时结合造成或促进定向杀伤肿瘤细胞。
特异性抗原结合分子及其用途

[发明专利]多特异性抗原结合分子及其用途-CN201380020750.9有效
发明人： N·J·帕帕多普洛斯;A·J·莫菲;A·N·艾科诺米德斯;K·D·希纳尔 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明提供多特异性抗原结合分子及其用途。多特异性抗原结合分子包含特异性结合靶分子的第一抗原结合结构域和特异性结合内化效应子蛋白的第二抗原结合结构域。在一些实施方案中，本发明的多特异性抗原结合分子可以是能够同时结合靶分子和内化效应子蛋白的双特异性抗体。在本发明的某些实施方案中，靶分子和内化效应子蛋白由本发明的多特异性抗原结合分子同时结合导致减弱靶分子的活性至比靶分子单独结合时更大的程度。在本发明的其他实施方案中，靶分子是肿瘤相关抗原，并且肿瘤相关抗原和内化效应子蛋白由本发明的多特异性抗原结合分子同时结合造成或促进定向杀伤肿瘤细胞。
特异性抗原结合分子及其用途

[发明专利]一种双靶点抗原结合分子-CN201811149882.2有效
发明人：徐立忠;王明;须珏华;邹珊珊;黄黎明;赵璟;王少雄 -专利权人：上海博槿生物科技有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种双靶点抗原结合分子，包含：双靶点抗原结合分子的药物组合物及其用于治疗疾病的用途。另外，本发明还涉及产生双靶点抗原结合分子的方法。
一种双靶点抗原结合分子

[发明专利]用于新颖抗原结合模块的特异性测试的CAR-T细胞测定法-CN201880081668.X在审
发明人： C·克莱因;E·梅斯纳;L·J·哈尼施;W·徐;C·L·S·德隆;D·达布罗夫斯基;C·约斯特;V·普尔科 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明一般性涉及使用细胞培养物的特异性测定法,特别是用于测试不同型式的抗原结合模块的嵌合抗原受体(CAR)表达性报告T(CAR‑T细胞)测定法。而且,本发明涉及用包含靶抗原结合模块的改造的嵌合抗原受体(CAR)转染/转导的CAR‑T细胞的用途,该靶抗原结合模块能够特异性结合靶抗原,例如肿瘤相关抗原。
用于新颖抗原结合模块特异性测试 car 细胞测定法

[发明专利]用于治疗卵巢癌的双靶点嵌合抗原受体及制备方法与应用-CN202110080622.X在审
发明人：刘兴欣 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤免疫药物技术领域，公开了一种用于治疗卵巢癌的双靶点嵌合抗原受体及制备方法与应用，所述用于治疗卵巢癌的双靶点嵌合抗原受体由信号肽、嵌合抗原受体、加长铰链区、共刺激因子和胞内信号肽通过连接肽连接而成本发明提供的用于治疗卵巢癌的双靶点嵌合抗原受体，构建含有双靶点嵌合抗原受体表达单元的重组载体，能够在宿主细胞中同时表达两种抗原受体，其中一种抗原受体为结合肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原的受体，能够产生特异性靶向的作用，达到双靶点同时结合的效果。同时，本发明提供的双靶点特异性结合形式，能够用于制备预防和治疗恶性肿瘤浆膜腔转移的药物，为预防和治疗恶性肿瘤浆膜腔转移提供了基础。
用于治疗卵巢癌双靶点嵌合抗原受体制备方法应用

[发明专利]多特异性抗原结合分子及其用途-CN201680037806.5在审
发明人： J·安德烈耶夫;N·坦比;F·德尔菲诺;J·马丁;G·瑟斯顿;K·齐格纳;N·帕帕佐普洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供多特异性抗原结合分子及其用途。所述多特异性抗原结合分子包含特异性结合靶分子的第一抗原结合结构域和特异性结合内化效应蛋白的第二抗原结合结构域。本发明的所述多特异性抗原结合分子可以在一些实施方案中是能够结合靶分子和内化效应蛋白两者的双特异性抗体。在本发明的某些实施方案中，本发明的所述多特异性抗原结合分子同时结合所述靶分子和所述内化效应蛋白导致所述靶分子的活性减弱的程度比单独结合所述靶分子时更大。在本发明的其他实施方案中，所述靶分子是肿瘤相关抗原，并且本发明的所述多特异性抗原结合分子同时结合所述肿瘤相关抗原和所述内化效应蛋白导致或促进对肿瘤细胞的靶向杀伤。
特异性抗原结合分子及其用途

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