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[发明专利]一种非布索坦的中间体的制备方法-CN201210120677.X无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：苏州皓翔化学科技有限公司
申请日： 2012-04-24 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07C327/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式III所示的非布索坦的中间体的制备方法，其特征在于包含下列步骤：在有机溶剂和水中，将式II所示的化合物和硫化铵反应，即可；反应温度为0～100℃；其中，所述的有机溶剂为醇类溶剂、醚类溶剂
一种非布索坦中间体制备方法

[发明专利]一种索非布韦片剂及其制备方法-CN201510883960.1有效
发明人：殷殿书;赵晓雷;孙立杰;李彪;李朋飞;陈雪桃;张伟 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种索非布韦片剂及其制备方法，该索非布韦片剂包括：占该制剂总重量10～41％索非布韦，占索非布韦总重量1‑3％的第一稀释剂，占该制剂总重量53‑86％的第二稀释剂，占该制剂总重量3‑10％的崩解剂制备方法为粉末直接混合压片法，具体步骤为：(1)将索非布韦和第一稀释剂混合均匀，得混合物一；(2)向混合物一中加入第二稀释剂和崩解剂混合均匀，得混合物二；(3)向混合物二中加入润滑剂，总混，压片，包衣，本发明与现有技术相比，大幅度提高了索非布韦制剂的溶出度，并且使生产效率更高、制造成本更低，能够适应工业化大生产。
一种索非布韦片剂及其制备方法

[发明专利]一种索非布韦组合物及其应用-CN201910656347.4有效
发明人：高海丽;谭鑫强;宿亮;袁秀菊;王洪锋;龙世玉;陈涛;王玲兰;王新军;罗隽;秦杰峰;吴正勇;文琛;徐彬滨 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司;湖南千金湘江药业股份有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种索非布韦组合物及其应用。所述索非布韦组合物的内容物由如下质量百分比的组分组成：索非布韦88～95％，崩解剂4～10％，助流剂0.1～5％；所述索非布韦组合物内容物的制备方法如下：将索非布韦过筛后与崩解剂和助流剂混合，然后采用干法制粒机进行滚压本发明制备得到的索非布韦组合物易于吞服，杂质种类少、量少(最大单杂控制在0.01％以下，总杂控制在0.025％以下)，且四种溶出介质条件下的溶出度与原研片剂相当，其0.1M盐酸溶液15min可以快速溶出达到
一种索非布韦组合及其应用

[发明专利]一种高光学纯度坦索罗辛杂质的制备方法-CN202010178354.0有效
发明人：宋红星;刘杰;甘宁;舒辉;周松;杨向妮;赵培霞;顾克利;焦慎超 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了坦索罗辛杂质I（式I）及其盐、杂质II（式II）及其盐、杂质III（式III）及其盐的制备方法，所述的杂质I及其盐的光学纯度不小于95%，优选不小于99%，所制备的杂质II及其盐的光学纯度不小于95%，所制备的杂质III及其盐的光学纯度不小于95%，可作为坦索罗辛杂质对照品使用。在坦索罗辛杂质盐的制备方法中，采用在乙醇‑水混合溶媒中与L‑（+）‑酒石酸成盐，可有效提高坦索罗辛杂质I的纯度，采用乙酸乙酯‑乙醇溶液进行精制，可得到光学纯度不小于99%的坦索罗辛杂质I及其盐。
一种光学纯度坦索罗辛杂质制备方法

[发明专利]一种索非布韦晶型6的制备方法-CN201610403845.4在审
发明人：严允兵;于振鹏;何康永;张东亚;谭兴志;万国盛;陈婷婷 -专利权人：上海现代制药海门有限公司;上海现代制药股份有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的索非布韦(sofosbuvir)晶型6的制备方法，包括下列步骤：步骤1:将索非布韦加入到醇类溶剂和水的混合溶剂中，加热溶解；步骤2：将步骤1溶液进行冷却析晶；步骤3：将析晶所得固体进行过滤和干燥，得到索非布韦晶型6。与原有的晶型6的制备方法相比，本发明的结晶工艺通过将索非布韦从醇/水体系中冷却析晶制备，具有产率高、产品松散易干燥、溶剂使用量少，绿色环保，操作简便等优点。
一种索非布韦晶型制备方法

[发明专利]一种索非布韦醋酸盐的制备方法-CN201610340460.8在审
发明人：张东;张旭;姚建堤;陈仕魁;姚文松;李求明;伍虹蓉;苏葳;张燕华 -专利权人：福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备索非布醋酸盐的方法，所述方法包括以下步骤：将索非布韦加入到醋酸溶液中，反应得到索非布韦醋酸盐，本发明所述的方法操作简便、产物纯度高，适合于工业化生产。
一种索非布韦醋酸制备方法

[发明专利]一种制备索非布韦晶型6的方法-CN201811337099.9有效
发明人：游金宗;王学杰;齐德强 -专利权人：浙江外国语学院
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种索非布韦晶型6的制备方法，所述制备方法包括下列步骤：步骤一：制备索非布韦的混合溶液，其中溶剂为二氯甲烷与水的混合溶剂，所述水与二氯甲烷的体积比为1:1‑3，所述二氯甲烷与索非布韦的投料比为10‑20mL/g；步骤二：将步骤一获得的索非布韦的混合溶液在常压下，边搅拌边将其中的二氯甲烷蒸出，至50℃，基本无二氯甲烷馏出，在搅拌下将体系温度冷却到5‑10℃，搅拌析晶，得到混合物；步骤三：将步骤二获得的混合物过滤，烘干，得索非布韦晶型6。本发明所述制备索非布韦晶型6的方法操作简单、方便，利于工业化操作。
一种制备索非布韦晶型方法

[发明专利]一种检测鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法-CN201811376701.X在审
发明人：王桂军;周祺;徐前明;刘红梅;宋祥军;苏观志;许泽军;顾香雪;黄荣 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法，利用鸭坦布苏病毒全基因序列设计一对引物以扩增NS1基因，构建蛋白表达载体，通过IPTG(异丙基硫代半乳糖苷)诱导表达获得重组表达蛋白包涵体，以包涵体经纯化、复性、浓缩后作为包被抗原，建立检测鸭血血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法。本发明的抗体为非结构蛋白中的NS1蛋白，检验结果中假阳性少，IFA符合率高，且检验结果重复性好，敏感性强，检测时间快，5小时内基本可以检测出结果。动物试验结果显示抗体在感染鸭坦布苏病毒后出现阳性时间早，持续时间长。
间接ELISA 病毒抗体检验结果包涵体种检测抗体检测异丙基硫代半乳糖苷蛋白表达载体动物试验结果设计一对引物重组表达蛋白病毒非结构蛋白全基因序列包被抗原诱导表达感染鸭假阳性血清复性构建扩增鸭血浓缩

[发明专利]合成索非布韦关键中间体的方法-CN201811643266.2有效
发明人：袁秀菊;宿亮;金秉德;袁红波;王玲兰;邹斌彬;龙承基;钟爱军;尹军 -专利权人：湖南千金湘江药业股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成索非布韦关键中间体的方法。合成索非布韦关键中间体的方法，包括以下步骤：在微波反应器中加入醇和原料化合物；体系缓慢升温至第一温度，开启所述微波反应器并调节功率至第一功率进行反应；反应结束后浓缩，然后降温至第二温度，搅拌、抽滤得到所述索非布韦关键中间体本申请提供的合成索非布韦关键中间体的方法，反应效率高，副产物少、收率高，降低后处理难度，减少对环境的污染，分离纯化操作简便。
合成索非布韦关键中间体方法

[发明专利]一种盐酸坦索罗辛晶型的制备方法-CN202110024520.6在审
发明人：周健;张伟;胡锦芳 -专利权人：南昌大学第一附属医院
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C303/44 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物的晶型制备技术领域，尤其涉及一种盐酸坦索罗辛晶型的制备方法。该方法在60～70℃的条件下使坦索罗辛完全溶解在溶剂中，然后滴加酸反应一段时间，冷却至20～30℃，过滤，洗涤干燥即得；其中坦索罗辛为精制品。本方法工艺简单，收率高，产品纯度高，适合大规模工业化。
一种盐酸坦索罗辛晶型制备方法

[发明专利]含盐酸坦索罗辛的控释制剂-CN200680004526.0无效
发明人：全泓烈;权度又;李凤相 -专利权人：西梯茜生命工学股份有限公司
申请日： 2006-02-10 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种含盐酸坦索罗辛的控释制剂。不管胃和小肠中的环境条件如何，本发明的制剂都能以零级速率释放盐酸坦索罗辛，因此能够减少副作用，并稳定地维持药物作用。另外，本发明的含盐酸坦索罗辛的控释制剂易于生产，成本低，能够使用常用的常规压片机和包衣机进行生产，所以不需要特殊的设备。
盐酸坦索罗辛控释制剂

[发明专利]一种非布索坦新晶形及其制备方法-CN200810246547.4无效
发明人：张志强;李萍;康彦龙;梁建国;卢文 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2008-12-29 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗高尿酸血症药物2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的新晶形及其制备方法，采用低毒的丙酮作为结晶溶剂，其稳定性良好，适合药用，可制备得到稳定性良好的药物组合物。
一种非布索坦新晶形及其制备方法

[发明专利]基于宏基因组学的鸭坦布苏病毒非诊断性检测方法-CN201510627731.3在审
发明人：孙涛;邓明俊;王超;房保海;徐彪 -专利权人：山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于宏基因组学的鸭坦布苏病毒非诊断性检测方法，包括下列步骤：（1）样品处理；（2）DNA和RNA的提取；（3）RNA样品的反转录等温链位移扩增；（4）核酸文库的制备；（5）Ion Torrent本发明建立的基于未知病原SPIA扩增结合高通量测序非诊断性检测方法，可同步获知坦布苏病毒基因的核酸信息，是一种有效的新方法。
基于宏基鸭坦布苏病毒诊断检测方法

[发明专利]一种非布索坦中间体的制备方法-CN200910035373.1有效
发明人：朱雄;蒋晓萌;张印广;殷之武;刘嵘;周明建;施存元 -专利权人：中国药科大学;浙江尖峰药业有限公司
申请日： 2009-09-17 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及治疗痛风的药物非布索坦的中间体2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-羧酸乙酯的制备方法。
一种非布索坦中间体制备方法

[发明专利]索非布韦杂质的制备方法-CN202011622987.2在审
发明人：史磊;游金宗;蔡金元;蒋善会 -专利权人：江苏科本药业有限公司;杭州康本医药科技有限公司;杭州科本药物研究有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明公开了索非布韦杂质的制备方法，所述索非布韦杂质为杂质SM1‑Q7，其制备采用下述两种合成路线的其中一种。本发明原材料易得、反应条件温和、操作简单，所得SM1‑Q7纯度较好并符合索非布韦杂质研究和控制的要求。
索非布韦杂质制备方法