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[发明专利]门冬氨酸鸟氨酸的制备方法-CN201410118533.X有效
发明人：虞小平;殷侃;吴燕枫;尹文娟;吴晓波 -专利权人：常州兰陵制药有限公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07C229/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种门冬氨酸鸟氨酸的制备方法，具有以下步骤：①将L‑鸟氨酸盐酸盐溶解于水中，经脱盐处理后，得到L‑鸟氨酸水溶液；②向步骤①得到的L‑鸟氨酸水溶液中加入L‑天门冬氨酸并搅拌至反应完全，得到含有门冬氨酸鸟氨酸的水溶液，然后旋蒸除水，并控制门冬氨酸鸟氨酸浓度为15wt%～35wt%，最后加入有机溶剂，冷却析晶，得到门冬氨酸鸟氨酸粗品；③对步骤②得到的门冬氨酸鸟氨酸粗品进行精制，得到门冬氨酸鸟氨酸成品。本发明的方法通过控制旋蒸除水后的门冬氨酸鸟氨酸的浓度，从而可以提高反应收率。另外在精制过程中采用混合溶剂替代单一有机溶剂，可以进一步提高反应收率。
氨酸鸟氨酸制备方法

[发明专利]一种门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法-CN201910944397.2有效
发明人：张辑;贾宗英;赵翠然;白珊珊;李璐;张晓彩;张永然;张晓倩 -专利权人：河北一品制药股份有限公司
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C229/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法，其制备步骤包括：将L‑精氨酸溶于纯化水中，第一次用门冬氨酸调节pH至8‑10，依次加入激活剂、固定化精氨酸酶，搅拌反应，过滤，第二次用门冬氨酸调节滤液的pH至6‑8，减压浓缩，加入溶剂析晶，得门冬氨酸鸟氨酸粗品；将门冬氨酸鸟氨酸粗品溶于纯化水中，加入溶剂析晶，养晶，过滤，得门冬氨酸鸟氨酸产品。本发明的门冬氨酸鸟氨酸的工业化制备方法具有制备工艺简单、产品纯度高、杂质含量低、安全性高、成本低、适合工业化生产等优点。
一种氨酸鸟氨酸工业化制备方法

[发明专利]一种门冬氨酸缩合物的制备方法-CN201510965114.4在审
发明人：郑爱;王栋;马金成;洪广怀;魏珺璇 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种门冬氨酸缩合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)门冬氨酸与醇发生酯化反应，得到门冬氨酸二酯；(2)Boc-L-天冬氨酸-1-苄酯与门冬氨酸二酯反应，得到缩合产物；(3)水解所述缩合产物，即得所述门冬氨酸缩合物。本发明以门冬氨酸和Boc-L-天冬氨酸-1-苄酯为原料，经酯化、缩合、水解、分离纯化得到高纯度的门冬氨酸缩合物。该制备方法适合实验室中较大批量的制备，纯化过程中除杂效果好。
一种氨酸缩合制备方法

[发明专利]选择性离子替代电渗析制备L-门冬氨酸镁的方法、装置-CN202310133224.9在审
发明人：颜海洋;何金凤;刘文龙;李传润;彭成军;王虎传;吴波;郭燕燕;马晓东;周容 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2023-02-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明属于制药生产技术领域，特别涉及一种选择性离子替代电渗析制备L‑门冬氨酸镁的方法、装置，本发明利用选择性离子替代电渗析装置将工业化生产L‑门冬氨酸的中间产物L‑门冬氨酸铵转化制备L‑门冬氨酸镁，利用离子交换膜的选择透过性来实现两种不同的电解液中阳离子的替换，使离子进行重新组合生成L‑门冬氨酸镁,从而避免了现有工艺先制备L‑门冬氨酸再制备L‑门冬氨酸镁的不足，并且按照本方法制备的L‑门冬氨酸的纯度和L‑门冬氨酸铵的转化率均达到了达到了97％以上，并且能耗较低，可以快速制备出纯度较高的L‑门冬氨酸镁产品，同时在产物室2中还可得到硫酸铵副产品，提升了工艺过程的经济效益，具有重要的工业应用价值。
选择性离子替代电渗析制备氨酸方法装置

[发明专利]门冬氨酸鸟氨酸合成方法-CN201810880393.8在审
发明人：胡惠平;周章剑;唐中姚;李杰 -专利权人：安徽省金楠医疗科技有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种门冬氨酸鸟氨酸合成方法，包括如下步骤：S1、鸟氨酸游离洗脱，S2、门冬氨酸鸟氨酸粗品的制备，S3、门冬氨酸鸟氨酸的精制；本发明与常规门冬氨酸鸟氨酸合成方法相比过程简单，安全环保，收率高，
门冬氨酸鸟氨酸合成安全环保产品纯度鸟氨酸粗品收率洗脱制备精制游离

[发明专利]门冬氨酸鸟氨酸的制备方法-CN201611121119.X有效
发明人：杨军营 -专利权人：陕西天宇制药有限公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及门冬氨酸鸟氨酸的制备方法，以L‑鸟氨酸醋酸盐和L‑门冬氨酸为起始原料，加入缚酸剂碳酸铵中和L‑鸟氨酸醋酸盐的醋酸根，得到游离的L‑鸟氨酸；L‑鸟氨酸和L‑门冬氨酸反应，生成二者的盐，即门冬氨酸鸟氨酸；然后利用门冬氨酸鸟氨酸和醋酸铵在析晶溶剂中溶解性的差异除去醋酸铵，得到纯的门冬氨酸鸟氨酸。
门冬氨酸鸟氨酸鸟氨酸门冬氨酸醋酸盐醋酸铵碳酸铵制备氨水安全环保产品纯度起始原料析晶溶剂制备过程醋酸根缚酸剂收率游离合成中和替代

[发明专利]注射用门冬氨酸钾镁冻干粉针剂及其制备方法-CN202110574594.7有效
发明人：符永红;林方育;肖汉文;林小雪;唐雄肇 -专利权人：海南通用康力制药有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用门冬氨酸钾镁冻干粉针剂及其制备方法，属于药物制备技术领域，所述制备方法是在非活性气体保护下，取注射用水加入赋形剂和L‑门冬氨酸溶解，所得门冬氨酸溶液分成两部分，一部分加入氧化镁制备门冬氨酸镁溶液，另一部分加入乙酸钾和氢氧化钾制备门冬氨酸钾溶液；再将门冬氨酸镁溶液和门冬氨酸钾溶液混匀，调pH值，脱色，除菌过滤，冻干，即得所述注射用门冬氨酸钾镁冻干粉针剂。本发明以乙酸钾代替部分氢氧化钾，同时辅以乙酸/乙酸钾调节pH值，从而抑制其与葡萄糖配伍时发生美拉德反应，提高门冬氨酸利用率，以解决注射用门冬氨酸钾镁冻干粉针剂与葡萄糖配伍使用时发生美拉德反应的问题。
注射用门冬氨酸钾镁冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]门冬氨酸钾、门冬氨酸镁及其相关制剂的安全性分析方法-CN201310362768.9有效
发明人：胡军;刘烽;谢景凤;乐琴波;付国莉;张勇 -专利权人：北京京卫信康医药科技发展有限公司
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明为门冬氨酸钾原料、门冬氨酸镁原料及其相关制剂如口服制剂、注射剂等的安全性分析方法，可更简便地控制药品质量，尤其针对如门冬氨酸钾注射液、门冬氨酸钾镁注射液、注射用门冬氨酸钾镁等较口服制剂风险较高的注射剂
氨酸及其相关制剂安全性分析方法

[发明专利]门冬氨酸鸟氨酸组合物-CN201210571699.8无效
发明人：关屹;闫冬;李爽 -专利权人：辽宁亿灵科创生物医药科技有限公司;关屹
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K31/205 文献下载
摘要：本发明提供一种门冬氨酸鸟氨酸的药物组合物，含有门冬氨酸鸟氨酸和式Ⅰ所示化合物，其中门冬氨酸鸟氨酸的含量不低于97%，式Ⅰ所示化合物含量不高于0.5%。经药理实验证实，式Ⅰ所示化合物，其LD50值远远小于门冬氨酸鸟氨酸，能够造成受试动物严重胃肠道系统不良反应，是造成门冬氨酸鸟氨酸药物不良反应的主要原因。本发明将Ⅰ所示化合物含量有效控制在0.0001-0.1%，同时提供了该化合物的制备方法，可用于作为标准对照品进行门冬氨酸鸟氨酸及其制剂的质量检测。
氨酸鸟氨酸组合

[发明专利]一种门冬氨酸钾微丸片及其制备方法-CN201710003721.1在审
发明人：于航;程志博 -专利权人：辽宁药联制药有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种门冬氨酸钾微丸片及其制备方法。所述门冬氨酸钾微丸片包括片芯和包衣层，其特征是片芯采用挤出滚圆法制备的门冬氨酸钾微丸和适宜辅料组成。与传统的湿法制粒工艺和粉末直压工艺制备门冬氨酸钾片相比，制备门冬氨酸钾微丸片对环境的湿度要求降低，工艺可靠，制备简单方便，其体外溶出效果良好。
门冬氨酸钾微丸片制备片芯湿法制粒工艺药物制剂领域工艺制备湿度要求包衣层传统的溶出体外微丸挤出

[发明专利]一种注射用门冬氨酸鸟氨酸冻干粉及其制备方法-CN201310574893.6在审
发明人：邵文利;郭小星;宫庆创;翟兆彬;司志现 -专利权人：北京众和民健医药科技有限公司;山东富创医药科技有限公司
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用门冬氨酸鸟氨酸冻干粉的制备方法，步骤为：门冬氨酸鸟氨酸为原料，用适量的纯净水溶解，加入氯化钠，碳酸钠，亚硫酸氢钠和二氧化碳，盐酸调节pH。然后冷冻干燥得产品。克服了现有技术门冬氨酸鸟氨酸冻干粉的制备繁琐、成本高、保存时间短的问题，大大提高了门冬氨酸鸟氨酸冻干粉的质量，降低了门冬氨酸鸟氨酸冻干粉的制备难度，降低了生产成本。
一种注射用门冬氨酸鸟氨酸干粉及其制备方法

[发明专利]一种门冬氨酸钾镁组合物及其应用-CN201911217977.8在审
发明人：王明 -专利权人：海南顿斯医药科技有限公司;陕西顿斯制药有限公司;伊宁市艾尔兴知识产权服务有限责任公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： A61K33/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种门冬氨酸钾镁组合物，其特征在于由门冬氨酸、氢氧化钾和氧化镁组成，各组分重量份数为：门冬氨酸82‑88份，氢氧化钾15.7‑17.0份，氧化镁6.8‑7.2份。本发明制备的门冬氨酸钾镁组合物稳定性较好。
门冬氨酸钾镁门冬氨酸氢氧化钾氧化镁组合物稳定性重量份数制备

[发明专利]门冬氨酸氨氯地平系列盐及其制备方法和其组合物、制剂以及片剂-CN200710067759.1有效
发明人：蒋晓萌;黄金龙;施存元 -专利权人：浙江尖峰药业有限公司
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，尤其涉及门冬氨酸氨氯地平系列盐及制备方法和其组合物、制剂以及片剂。本发明提供新化合物——门冬氨酸氨氯地平系列盐及其制剂，门冬氨酸氨氯地平系列盐的制备方法如下：在常温下，将氨氯地平溶于有机溶剂中，在搅拌条件下滴加入已溶于有机溶剂的门冬氨酸，搅拌使其完全反应，然后冷却析晶，过滤，制得门冬氨酸氨氯地平系列盐。本发明的门冬氨酸氨氯地平系列盐适用于预防或治疗缺血及高血压症。
氨酸地平系列及其制备方法组合制剂以及片剂

[发明专利]一种检测门冬氨酸鸟氨酸特定杂质的分析方法-CN201810050383.1在审
发明人：朱路英;殷妙妙;文向东;高峰 -专利权人：朱路英
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测门冬氨酸鸟氨酸中特定杂质的分析方法，属于分析化学领域；该方法采用HPLC方法进行检测，采用ProntoSIL‑Amino（德国Bischoff）氨基柱，检测波长：210‑220nm，流速：0.8‑1.2ml/min，柱温：25‑35℃，以0.1mol/L磷酸二氢钾‑甲醇为流动相，采用梯度洗脱程序进行分析，本技术方案可以迅速、准确对（β‑门冬氨酸）‑（δ‑鸟氨酸）以及（β‑门冬氨酸）‑鸟氨酸进行定性和定量分析，且分离度好，检测限和定量限都较低，线性范围较宽，回收率范围在标准规定的范围内，所以该方法灵敏，能够准确计算出（β‑门冬氨酸）‑（δ‑鸟氨酸）以及（β‑门冬氨酸）‑鸟氨酸的含量，为门冬氨酸鸟氨酸中杂质的进一步监测、研究提供了技术支持。
门冬氨酸鸟氨酸门冬氨酸鸟氨酸种检测检测分析化学领域梯度洗脱程序磷酸二氢钾定量分析技术支持分析氨基柱分离度流动相波长甲醇柱温回收率灵敏定性监测研究

[发明专利]注射用电解质补充药组合物-CN200710080247.9有效
发明人：刘烽;杨莙华;张勇 -专利权人：北京京卫信康医药科技发展有限公司
申请日： 2007-02-15 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：一种供注射用的电解质补充药组合物，含有门冬氨酸钾和门冬氨酸镁为原料、甘露醇为冻干赋形剂以及pH调节剂，其中门冬氨酸钾与门冬氨酸镁按无水物计算的质量比为1∶1，门冬氨酸钾及门冬氨酸镁按无水物计算的重量之和与甘露醇的比例为
注射用电补充组合

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