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[发明专利]一种检测卡那霉素含量的免标记无酶荧光适配体传感方法-CN202310267879.5在审
发明人： 崔万玲;刘金蓉;冯善宇;赵文琪;王艳燕;张佳怡;王瑞;李崇辉;许士才 -专利权人：德州学院
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明属于生物传感器领域，提供了一种检测卡那霉素含量的免标记无酶荧光适配体传感方法。首先，设计由阻滞适配体序列和触发序列组成的识别探针。卡那霉素特异性地识别适配体，然后启动识别探针的构象转变过程，生成具有活化触发序列的适配体‑卡那霉素复合物。活化的触发序列启动两个部分互补组装探针的交替杂交，生成具有许多完整G‑四链体结构的长双链DNA，用于卡那霉素的扩增、无酶检测。将荧光染料(NMM)插入完整的G‑四链体结构中，发射出强荧光信号，用于卡那霉素的放大、免标记检测。与其他抗生素相比，荧光适配体传感器对卡那霉素具有较高的选择性。此荧光适配体传感器在食品安全检测中具有广阔的应用前景。
一种检测卡那霉素含量标记荧光适配体传感方法

[发明专利]三维褶皱石墨烯场效应晶体管传感器及检测多巴胺的方法-CN202211199438.8在审
发明人：许士才;田蒙;李崇辉;沈丛丛;刘国锋;王振兴;吕恩广;崔万玲;王铁军;王吉华 -专利权人：德州学院
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N27/414 文献下载
摘要：本发明属于电子核心技术产业领域，涉及纳米生物传感器，具体涉及三维褶皱石墨烯场效应晶体管传感器及检测多巴胺的方法。传感器包括衬底，所述衬底表面设置传感层，所述传感层由石墨烯层和金纳米颗粒膜层构成，所述石墨烯层为褶皱结构，所述石墨烯层表面设置所述金纳米颗粒膜层，所述传感层的两侧设置源极和漏极，源极和漏极之间的传感层固定有多巴胺适配体。本发明提供的三维褶皱石墨烯场效应晶体管传感器在定量检测多巴胺的过程中，不仅具有操作简单、成本低、无需标记、微型化等优点，而且具有灵敏性高、选择性好、特异性高以及安全性能好等特点。
三维褶皱石墨场效应晶体管传感器检测多巴胺方法

[发明专利]SERS-FET双模生物传感器及其在检测微囊藻毒素-LR中的应用-CN202210562684.9在审
发明人：许士才;田蒙;李崇辉;吕恩广;刘国锋;王振兴;崔万玲;王吉华 -专利权人：德州学院
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种SERS‑FET双模生物传感器及其在检测微囊藻毒素‑LR中的应用。本发明通过在石墨烯表面自组装AuNPs，开发了一种新颖、简单、无标记的SERS‑FET双模传感器，以实现对MC‑LR的高灵敏度和特异性检测。基于SERS传感模式，通过MC‑LR适配体与MC‑LR的具体结合，得到了基于SERS传感模式的MC‑LR的拉曼指纹光谱，说明SERS传感器可以用于MC‑LR的定性检测。采用FET传感模式，G‑FET生物传感器在PBS和人血清中的检测限非常低，提高了灵敏度，实现了对MC‑LR的定量检测。此外，通过分析真实样品中的MC‑LR，验证了G‑FET传感器的可行性。因此，SERS‑FET的结合为MC‑LR检测提供了更多的选择，促进了水环境的安全监测。
sers fet 双模生物传感器及其检测微囊藻毒素 lr 中的应用

[发明专利]环介导的级联放大策略用于高灵敏检测DNA甲基转移酶活性-CN201610873032.1有效
发明人：姜玮;王磊;崔万玲 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开一种环介导的级联放大策略用于高灵敏检测DNA甲基转移酶活性，基于链置换放大和指数型滚环扩增，设计了一种长茎环探针，其包括用于DNA甲基转移酶识别的甲基化位点、用于确保探针稳定的长茎部和用于引发后续放大的环部。长茎环探针中环部和小部分的茎部作为触发链用于后续的信号输出过程。该触发链被长茎部完全封闭在探针的环部，避免探针泄漏所引起的非特异性放大。长茎环探针被DNA甲基转移酶甲基化，且随后被限制性内切酶切割，产生触发链。在聚合酶和切割酶的协同作用下，所产生的触发链引发链置换放大，产生大量引物。所产生的引物引发指数滚环扩增，合成大量G‑四倍体序列，与染料相互作用而获得增强的荧光信号。
环介导级联放大策略用于灵敏检测 dna 甲基转移酶活性

[发明专利]一种基于链置换放大和DNAzyme放大的检测DNA甲基转移酶活性的方法-CN201510595903.3有效
发明人：姜玮;王磊;崔万玲 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于链置换放大和DNAzyme放大的检测DNA甲基转移酶活性的方法。设计一种三功能双链DNA探针，利用DNA甲基转移酶特异性地识别该三功能双链DNA探针发生甲基化，HpaII限制性内切酶特异性地切割残余的未甲基化的双链DNA，甲基化的双链DNA引发链置换反应，释放大量的8–17DNAzyme，8–17DNAzyme催化大量发夹型分子信标底物的切割，引发显著的荧光增强。本发明所述方法可灵敏检测DNA甲基转移酶活性，检测限为0.0082U/mL，并且该方法在研究抗癌药物对DNA甲基转移酶活性的抑制影响和筛选DNA甲基转移酶抑制剂方面具有潜在的应用。
一种基于置换放大 dnazyme 检测 dna 甲基转移酶活性方法