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[发明专利]用于裂解DNA/RNA嵌合体的DNAzyme组合、长链DNAzyme及应用-CN202110926438.2有效
发明人：吴曈勃;胡鱼强;张珍 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本申请公开了用于裂解DNA/RNA嵌合体的DNAzyme组合、长链DNAzyme及其应用。DNAzyme组合包括第一DNAzyme和第二DNAzyme，第一DNAzyme和第二DNAzyme具有相同的催化序列，催化序列用于将DNA/RNA嵌合体裂解；第一DNAzyme还具有连接在催化序列5’端的第一非催化序列，第一DNAzyme裂解连接在载体表面的DNA/RNA嵌合体的活性小于第二DNAzyme裂解连接在载体表面的DNA/RNA嵌合体的活性。本申请揭示了DNAzyme的长度对于其裂解连接在载体表面的DNA/RNA嵌合体的速率具有重大影响，并利用该现象实现了对APE1实现的高效检测和分析。
用于裂解 dna rna 嵌合体 dnazyme 组合应用

[发明专利]一组检测核酸的DNAzyme探针及其应用-CN202110799522.2有效
发明人：陈俊;黄婷;陈金香;谢宝平;段文军 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，公开了一组检测核酸的DNAzyme探针及其应用。该DNAzyme探针，包含酶链H1、底物链H2、酶链H3和底物链H4。该DNAzyme探针可以特异性识别目标核酸，实现基于DNAzyme的指数级信号放大，反应动力学提高，检测限降低，仅为0.15fM，相比传统的DNAzyme探针检测限降低了3个数量级(传统的DNAzyme探针检测限为0.2pM)，同时，检测灵敏度比传统的DNAzyme探针提高了1333倍，即本发明提供的DNAzyme探针灵敏度高、检测限低、特异性强。
一组检测核酸 dnazyme 探针及其应用

[发明专利]一种提高铅DNAzyme稳定性的固定化酶方法及应用-CN201910522063.6有效
发明人：赵慧敏;吴炜浩;谭冰 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明属于环境监测技术领域，提供一种提高铅DNAzyme稳定性的固定化酶方法及应用。在常温常压下，利用仿生矿化的方法，在水相中合成沸石咪唑酯骨架‑8固定化的生物复合材料。相对于游离的DNAzyme来说，ZIF‑8保护层增加了DNAzyme对抗极端环境的能力，如DNA水解酶，扩展了铅DNAzyme的检测领域。建立了基于DNAzyme@ZIF‑8生物复合材料的荧光传感方法，实现了铅离子的灵敏检测。
一种提高 dnazyme 稳定性固定方法应用

[发明专利]一种检测单核苷酸多态性的方法-CN201310045649.0有效
发明人：唐卓;周丽 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，涉及单核苷酸多态性的分析检测，具体涉及一种普适的利用缺口-连接酶链式反应扩增目标DNA，将DNAzyme序列引入连接产物中，然后利用Lambda外切酶降解没有参与连接反应的磷酸化探针，及外切酶III释放DNAzyme的检测方法。本发明将DNAzyme探针与Gap-LCR探针相结合，通过在LCR体系中的待连接的一个磷酸化探针中加入一段DNAzyme序列，Gap-LCR扩增反应结束以后，向体系中加入Anti-G序列（与探针中的DNAzyme序列部分互补配对），利用Lambda外切酶降解5端磷酸化的DNA探针，然后利用外切酶III释放连接产物中的DNAzyme，通过DNAzyme的特性来进行SNP的定性和定量检测。
一种检测核苷酸多态性方法

[发明专利]基于DNAzyme分子马达的电化学检测传感器及应用-CN201911357129.7在审
发明人：张菲菲;杨潇;王宗花;冯明慧 -专利权人：青岛大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本公开提供了基于DNAzyme分子马达的电化学检测传感器及应用，包括DNAzyme马达系统和适体传感器，DNAzyme马达系统由基底链、DNAzyme分子链、锁链和磁珠组成，磁珠表面连接基底链和DNAzyme分子链，基底链的3'端连接亚甲基蓝，DNAzyme分子链的部分DNA序列与锁链杂交，锁链与miRNA‑21互补，当分子链中3'端的部分DNA序列能够与基底链中3'端的部分DNA序列杂交后，在Mg
基于 dnazyme 分子马达电化学检测传感器应用

[发明专利]一种控制细胞间相互作用的细胞表面工程方法及其应用-CN202011306746.7有效
发明人：钱若灿;周泽蕊;陆艺 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供一种控制细胞间相互作用的细胞表面工程方法，在DNAzyme和对应底物的碱基序列同一端分别修饰长酯链，所述DNAzyme和对应底物通过长酯链分别修饰需要控制的细胞，利用所述DNAzyme与所述对应底物结合实现细胞间聚集，加入DNAzyme对应金属离子导致对应底物断裂从而实现细胞解离。本发明的优点在于，(1)DNAzyme和底物脂修饰末端允许其固定在细胞膜上，利用DNAzyme和底物的特性实现了多细胞球体间的细胞间动态可控调节；(2)能使T细胞球更加靠近HeLa细胞球，实现了T细胞球形体的迁移
一种控制细胞相互作用表面工程方法及其应用

[发明专利]一种基于DNAzyme变构调节的DNA四面体样纳米机器、miRNA检测方法及应用-CN202210636366.2在审
发明人：阳莎;余恋雨;陈鸣;唱凯;詹新宇;罗洁;陈志国;王彬潘;赵爽;汤晓琦 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于DNAzyme变构调节的DNA四面体样纳米机器、miRNA检测方法及应用，涉及miRNA检测技术领域技术领域。本发明提供了一种基于DNAzyme变构调节的DNA四面体样纳米机器，所述纳米机器由寡核苷酸链P1‑P5和一条抑制剂链组成。本发明所述的DNA四面体样纳米机器使DNAzyme和底物在空间上更加接近，并在一定程度上包裹DNAzyme，可显著增强DNAzyme的灵敏度、细胞渗透能力和抗酶降解能力。
一种基于 dnazyme 调节 dna 四面体纳米机器 mirna 检测方法应用

[发明专利]一种基于DNAzyme的多种疾病靶标检测和治疗体系及其应用-CN202310356683.3在审
发明人：王鹏飞;史辰致;杨栋磊 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于DNAzyme的多种疾病靶标检测和治疗体系，该体系包括DNAzyme(S1)、检测靶标(S2)、切割底物(S3)；所述DNAzyme(S1)包括环1和环2，所述环1为10‑23DNA酶保守催化结构域，所述环2是与检测靶标(S2)完全互补配对的核酸序列；所述DNAzyme(S1)开始时处于切割活性受抑制状态，体系中加入检测靶标(S2)，激活DNAzyme(S1)的切割活性，切割底物(本申请一种基于DNAzyme的多种疾病靶标检测和治疗体系具有体系简单、通用性强、敏感性高、室温检测等优势，只需DNA酶一步放大即可实现microRNA fM级检测限(LOD)。
一种基于 dnazyme 多种疾病靶标检测治疗体系及其应用

[发明专利]一种PCR检测核酸的方法-CN201010500222.1有效
发明人：唐卓;杜凤 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2010-10-09 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，涉及核酸分析检测，具体涉及一种普适的利用核酸聚合酶5’-3’外切酶活性释放DNAzyme的PCR检测方法。在PCR体系中加入用DNAzyme标记或部分DNAzyme标记的寡核苷酸探针，用正反引物对待测核酸进行扩增，利用核酸聚合酶5’-3’外切酶活性将探针中的DNAzyme标记或部分DNAzyme标记释放，通过检测
一种 pcr 检测核酸方法

[发明专利]一组检测核酸的HCR-DNAzyme探针及其应用-CN202110759009.0在审
发明人：陈俊;杨子中;刘碧蓉;陈金香;谢宝平;段文军;田元新 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，公开了一组检测核酸的HCR‑DNAzyme探针及其应用。该探针，包含探针H1、探针H2和底物链H3。该HCR‑DNAzyme探针可以特异性识别目标核酸，实现基于DNAzyme辅助的杂交链反应(HCR)的指数级信号放大，反应动力学提高，检测限降低，仅为3.28fM，相比传统的HCR探针检测限降低了5个数量级(传统的HCR探针的检测限为0.78nM)，同时，检测灵敏度比传统的DNAzyme探针提高了5个数量级，即本发明提供的HCR‑DNAzyme探针灵敏度高、检测限低、特异性强；并且具有更优的反应动力学。
一组检测核酸 hcr dnazyme 探针及其应用

[发明专利]一种基于DNAzyme调控基因编辑的方法-CN202111160432.5在审
发明人：周文虎;董丽萍 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于DNAzyme调控基因编辑的方法。方法包括：将CRISPR/Cas9系统中的gRNA的5’末端进行延长，获得含有5’末端延长片段的gRNA前体；根据所述gRNA前体的碱基序列设计8‑17DNAzyme底物结合臂的序列，获得与gRNA前体形成碱基互补配对的8‑17DNAzyme；将所述gRNA前体和8‑17DNAzyme作为调控CRISPR/Cas9基因编辑系统原料，通过是否加入金属离子对基因编辑进行调控。该方法通过对gRNA进行延长获得gRNA前体，并根据gRNA前体设计DNAzyme序列，实现对基因编辑的精准调控，设计简单，精准靶向具有普适性。
一种基于 dnazyme 调控基因编辑方法

[发明专利]一种基因沉默试剂盒及方法-CN201510072809.X有效
发明人：张晓兵;范换换;谭蔚泓;赵子龙 -专利权人：湖南大学
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：所述试剂盒包含由片状MnO2纳米载体、10‑23DNAzyme和光敏剂Chlorine6(Ce6)组成的Ce6‑DNAzyme‑MnO2纳米体系。本发明首次利用细胞内谷胱甘肽激活的Mn2+辅助10‑23DNAzyme进行有效的基因沉默，克服了10‑23DNAzyme在细胞内缺乏辅助离子的困难。且该方法操作简单，对DNAzyme用于基因治疗领域具有较大的意义。
一种基因沉默试剂盒方法

[发明专利]一种检测啶虫脒的化学发光传感器及其制备方法-CN202010273609.1有效
发明人：刘素;张曼茹;王玉;黄加栋;王敬锋;张儒峰;赵一菡;瞿晓南;孙文玉;王业茹;江龙 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于DNAzyme的DNA Walker的化学生物传感器。为了解决以上现有技术中检测啶虫脒的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNAzyme的DNA Walker检测啶虫脒的化学生物传感器，利用DNAzyme裂解辅助实现循环放大，以及在金纳米颗粒形成许多模拟辣根过氧化物酶活性的G‑四联体。制备方法：制备金纳米颗粒；将Walker链与Lock链修饰到金纳米粒子表面；标记的纳米金颗粒溶液的均相反应；DNAzyme裂解反应、化学发光检测；利用核酸适配体对目标物啶虫脒的高特异性检测；利用DNAzyme
一种检测啶虫脒化学发光传感器及其制备方法

[发明专利]用于鳗弧菌识别和切割的DNAzyme及筛选方法与用途-CN201910413737.9有效
发明人：王淑军;吕明生;谷利德;闫婉丽;房耀维;刘姝;焦豫良 -专利权人：江苏海洋大学;江苏省海洋资源开发研究院（连云港）
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明是一种用于鳗弧菌特异性识别和RNA切割的DNAzyme，所述的DNAzyme为2条，分别为VAE‑1和VAE‑2。本发明利用磁性分离技术和体外筛选技术筛选得到的RNA特异性切割的DNAzyme。本发明还对该DNAzyme进行了碱基突变改造，共计得到6条具有活性的突变体DNAzymes。本发明还公开了该DNAzyme的筛选用途。
用于弧菌识别切割 dnazyme 筛选方法用途

[发明专利]一种脱氧核酶及检测mRNA加帽率的方法-CN202311159046.3在审
发明人：孙秀莲;赵晟;孙叶 -专利权人：南京鸿明生物科技有限公司;宜明（苏州）细胞生物科技有限公司
申请日： 2023-09-09 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本文提供了一种检测RNA加帽效率的方法，包括如下步骤：1)采用脱氧核酶DNAzyme(10‑23)处理所述RNA，生成带有帽结构的RNA片段以及不带有所述帽结构的对应RNA片段；以及2)检测所述带有帽结构的RNA片段和所述对应RNA片段之间的比例关系，以确定所述加帽效率，其中所述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)的两结合臂长度独立地选自11、12、13、14和15 nt。本文还提供了上述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)以及包括上述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)的RNA加帽效率检测试剂盒。
一种脱氧检测 mrna 加帽率方法

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