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[发明专利]帕潘立酮的抗体及其用途-CN201380054989.8有效
发明人： E.赫伊霍伦科;B.桑卡兰;T.R.德科里;T.图布斯;L.科特;M.维里伊根;P.R.哈斯佩斯拉格 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种结合至帕潘立酮的抗体，该抗体可用于检测样品中的帕潘立酮，诸如在竞争性免疫测定方法中。该抗体可用于帕潘立酮的床旁检测所使用的侧流测定装置中，包括在单个侧流测定装置中的阿立哌唑、喹硫平、奥氮平和利培酮/帕潘立酮的多重检测。
帕潘立酮抗体侧流测定装置可用竞争性免疫测定阿立哌唑多重检测检测样品利培酮喹硫平奥氮检测

[发明专利]帕潘立酮半抗原的抗体及其用途-CN201380054967.1有效
发明人： E.赫伊霍伦科;B.桑卡兰;T.R.德科里;T.图布斯;L.科特;M.维里伊根;P.R.哈斯佩斯拉格 -专利权人：奥索临床诊断有限公司;詹森药业有限公司
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种结合至帕潘立酮的抗体，该抗体可用于检测样品中的帕潘立酮，诸如在竞争性免疫测定方法中。该抗体可用于帕潘立酮的床旁检测所使用的侧流测定装置中，包括在单个侧流测定装置中的阿立哌唑、奥氮平、喹硫平、利培酮和帕潘立酮的多重检测。
帕潘立酮半抗原抗体及其用途

[发明专利]帕利哌酮的药物组合物-CN201310267165.0在审
发明人：马莉;孟旻;郭夏;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2013-06-29 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：帕利哌酮的药物组合物，本发明属于医药领域，涉及一种抗精神病类的药物组合物，所述的药物组合物组成含有帕利哌酮活性成分、缓控释辅料及其它药学上可接受的辅料。
帕利哌酮药物组合

[发明专利]一种高效液相色谱检测帕利哌酮缓释片中杂质的方法-CN202311002338.6在审
发明人：黄翠苹;常罡;王松松;张继新;马鸿玲 -专利权人：华润双鹤利民药业（济南）有限公司
申请日： 2023-08-10 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱检测帕利哌酮缓释片中杂质的方法，属于药物分析技术领域。通过本发明公开的高效液相色谱法可以定量检测帕利哌酮缓释片中的杂质，确保产品质量，提升产品安全性；且该方法检测灵敏，杂质与帕利哌酮的分离度高，可以用于多个样品的连续检测，适用性好。
一种高效色谱检测帕利哌酮缓释片中杂质方法

[发明专利]一种棕榈酸帕利哌酮长效微球注射液的制备方法-CN201610012908.3在审
发明人：李春;张庭 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种棕榈酸帕利哌酮长效微球注射液的制备方法，其制备工艺主要包含以下几个步骤：（1）将棕榈酸帕利哌酮与高分子聚合物共溶于有机溶剂中制成溶液；（2）将步骤（1）所得溶液置于喷雾干燥机的载物台上，
一种棕榈酸帕利哌酮长效注射液制备方法

[发明专利]含有抗精神病类药物的分散片及其应用-CN201110024611.6无效
发明人：王定豪 -专利权人：王定豪
申请日： 2011-01-22 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的分散片，它由一定量的抗精神病类药物或其药学上可接受的盐或酯或其混合物和任选的一定量的5-羟色胺再摄取抑制剂以及至少一种药学上可接受的载体组成，其中所述的抗精神病类药物为阿立哌唑、氟伏沙明、艾司西酞普兰、奥氮平、米氮平、氯氮平、齐拉西酮、米安色林、阿戈美拉汀、lurasidone、伊潘立酮、布南色林、吗氯贝胺、替米哌隆、帕利哌酮、曲米帕明、卡匹帕明、洛非帕明或莫沙帕明，用于预防、延缓进展或治疗患者抑郁症或精神分裂症
含有精神病类药物分散及其应用

[发明专利]一种帕利哌酮双层渗透泵缓释制剂及其制备方法-CN202210330380.X在审
发明人：黄伟棠;尤文森;贾文强;张倩立;汤进;高仁超;林萍;侯远策;王磊 -专利权人：深圳市泛谷药业股份有限公司;瑪中生物科技有限公司
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕利哌酮双层渗透泵缓释制剂及其制备方法，包括双层片芯和包裹于双层片芯表面的半透膜包衣，双层片芯包括药层和推动层，半透膜包衣靠近药层的一侧表面设置有至少一个释药孔，药层包括药物活性成分、渗透聚合物和渗透剂，药物活性成分包括帕利哌酮及其药学上可接受的盐类或酯类，推动层包括渗透聚合物和渗透剂，释药孔的孔径为0.3‑1.2mm。本发明采用上述结构的一种帕利哌酮双层渗透泵缓释制剂及其制备方法，不仅简化了生产制备工艺，降低了生产成本及设备需求，且能够有效控制药物释放速率，进而使血药浓度曲线平稳，减少药物浓度的波动，增加病人服药的安全性
一种帕利哌酮双层渗透泵缓释制剂及其制备方法

[发明专利]帕利哌酮的制备方法-CN201010594514.6有效
发明人：葛纪龙;葛旭东;董秀忠;沈征;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2010-12-16 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了帕利哌酮(又名9-羟基利培酮)的一种制备方法。6-氟-3-(4-哌啶基)-1，2-苯并异噁唑与3-(2-氯乙基)-6，7，8，9-四氢-9-羟基2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]-嘧啶-4-酮，在高比重碱性盐水溶液中，在阴离子表面活性剂存在下，可高收率制备帕利哌酮
帕利哌酮制备方法

[发明专利]一种头孢哌酮酸的制备方法-CN201811123612.4有效
发明人：贾全;田洪年;胡利敏;张锁庆;李庆伟;石春利;任峰;刘树斌;魏宝军;贺娇 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢哌酮酸的制备方法，属于医药中间体制备领域，以头孢哌酮钠为原料，向头孢哌酮钠溶解液中加入析出剂后脱色，再向脱色液中加入分散剂进行析晶后得到头孢哌酮酸；本发明能够使不符合质量标准的头孢哌酮钠得到充分回收利用，制备得到的头孢哌酮酸具有含量高、杂质少、稳定性好的优点，制备方法简单、节能环保，适合大规模工业化生产。
一种头孢哌酮酸制备方法

[发明专利]6-甲氧基帕利哌酮棕榈酸酯制备方法及应用-CN202010441663.2在审
发明人：孙丽芳;唐倩倩;程增进;王光辉;孙晓敏 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及化合物6‑甲氧基帕利哌酮棕榈酸酯，全称为(±)‑3‑[2‑[4‑(6‑甲氧基‑1，2‑苯并异噁唑‑3‑基)‑1‑哌啶]乙基]‑6，7，8，9‑四氢‑2‑甲基‑4‑氧‑4H‑吡啶[1，2‑a]嘧啶‑9‑基棕榈酸酯，具体涉及化合物的制备方法，以及作为或其制剂杂质测定对照品的应用。
甲氧基帕利哌酮棕榈制备方法应用

[发明专利]4-氟帕利哌酮棕榈酸酯及其制备方法和应用-CN202010440781.1在审
发明人：孙丽芳;王光辉;唐倩倩;程增进;孙晓敏 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及化合物4‑氟帕利哌酮棕榈酸酯，全称是(±)‑3‑[2‑[4‑(4‑氟‑1，2‑苯并异噁唑‑3‑基)‑1‑哌啶]乙基]‑6，7，8，9‑四氢‑2‑甲基‑4‑氧‑4H‑吡啶[1，2‑a]嘧啶‑9‑基棕榈酸酯，具体涉及化合物的制备方法，以及作为药物原料或其制剂杂质测定对照品的应用。
氟帕利哌酮棕榈及其制备方法应用

[发明专利]一种由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成的注射用粉针剂-CN200410021854.4无效
发明人：苏大阳;张淑华 -专利权人：苏大阳
申请日： 2004-02-18 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成的复方注射用粉针制剂，其特征在于，该复方制剂由头孢哌酮钠和克拉维酸钾组成，头孢哌酮钠(以头孢哌酮计)和克拉维酸钾(以克拉维酸计)的重量比为1∶1～16∶1；本发明公开的头孢哌酮钠和克拉维酸钾的复方制剂还具有抗菌增效协同作用的复方抗菌药物
一种头孢哌酮钠克拉维酸钾组成注射针剂

[发明专利]一种帕利哌酮缓释制剂的制备方法-CN201711109851.X在审
发明人：刘丽 -专利权人：刘丽
申请日： 2017-11-11 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种帕利哌酮缓释制剂的制备方法，其步骤为：将帕利哌酮溶于95％乙醇中，得溶液A，溶液A中加入羟丙基β‑环糊精和甘露醇得溶液B；将聚乳酸和聚乙二醇200溶于丙酮中得溶液C,将溶液B和溶液C混合得溶液静置12小时后即将溶液D加热，待溶液D温度升至15℃～18℃时即连续搅拌，搅拌时溶液D温度控制在15℃～18℃，连续搅拌12小时后用低温喷雾干燥法制得帕利哌酮缓释制剂。
帕利哌酮缓释制剂制备低温喷雾干燥磁力搅拌器聚乙二醇物料干燥药物释放载药制剂甘露醇环糊精聚乳酸温度降羟丙基乙醇丙酮缓释囊材加热

[发明专利]顺式-5-羟基-L-哌可酸的制造方法-CN201580061534.8有效
发明人：三宅良磨;出来岛康方 -专利权人：株式会社API
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12P17/12 文献下载
摘要：一种顺式‑5‑羟基‑L‑哌可酸的制造方法，其特征在于，使α‑酮戊二酸依赖型L‑哌可酸羟化酶与L‑哌可酸发生作用，生成顺式‑5‑羟基‑L‑哌可酸，α‑酮戊二酸依赖型L‑哌可酸羟化酶包含下述(A)、(B)或(A)具有序列编号4或11所表示的氨基酸序列的多肽；(B)具有在序列编号4或11所表示的氨基酸序列中缺失、置换和/或添加了1个或几个氨基酸而得到的氨基酸序列、且具有α‑酮戊二酸依赖型L‑哌可酸羟化酶活性的多肽；或(C)具有与序列编号4或11所表示的氨基酸序列具有60％以上的同一性的氨基酸序列、且具有α‑酮戊二酸依赖型L‑哌可酸羟化酶活性的多肽。
顺式羟基哌可酸制造方法

[发明专利]帕利哌酮缓释混悬口服液及其制备方法-CN201510647361.X在审
发明人：浦洁;张庭 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2015-10-09 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含帕利哌酮的缓释混悬口服液及其制备方法。本发明的制剂包括帕利哌酮、离子交换树脂、包衣材料、增塑剂、助悬剂、防腐剂、矫味剂、着色剂等成分。
帕利哌酮缓释混悬口服液及其制备方法