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[发明专利]表没食子儿茶素没食子酸酯全取代乙酰化物的制备方法-CN200810121636.6无效
发明人：江和源;刘晓辉;张建勇;袁新跃 -专利权人：中国农业科学院茶叶研究所
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种以表没食子儿茶素没食子酸酯为原料制备其全取代乙酰化物的方法。现有方法得到的表没食子儿茶素没食子酸酯乙酰化物有不同取代度直至全取代，全取代乙酰化物的纯度低，不利于对其作进一步研究和应用。本发明以表没食子儿茶素没食子酸酯和乙酰化试剂为反应底物，在有机溶剂和催化剂吡啶存在的条件下进行乙酰化反应，控制表没食子儿茶素没食子酸酯与乙酰化试剂的摩尔比在1∶80-200，反应得到表没食子儿茶素没食子酸酯的全取代乙酰化物本发明得到高纯度的全取代乙酰化物，方便了其进一步的研究和应用。
表没食子儿茶素没食子酸酯全取代乙酰化制备方法

[发明专利]具有设计引发位点的星型ATRP引发剂的合成方法-CN200910058503.3无效
发明人：李建树;郭执章;辛剑宇;张晓;李佳慧;黄岚 -专利权人：四川大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：具有设计引发位点的星型ATRP引发剂的合成方法，包括三种工艺流程，第一种工艺流程主要以环糊精和酰化剂为原料，酰化反应时通过控制酰化剂的用量，获得以环糊精为核的具有3～21个引发位点(六、二、三号位)的星型第二种工艺流程和第三种工艺流程主要以环糊精、保护剂、酰化剂、脱保护剂为原料，工艺步骤包括保护反应、酰化反应和脱保护反应，通过保护反应分别获得六号位保护的和六、二号位保护的环糊精，通过酰化反应分别获得六号位保护的酰化产物和六、二号位保护的酰化产物，通过脱保护反应，分别获得以环糊精为核的具有3～14个引发位点(二、三号位)和3～7个引发位点(三号位)的星型ATRP引发剂。
具有设计引发 atrp 合成方法

[发明专利]硫代磷酰化氨基酸及其甲酯在制备缓解慢性疼痛药物中的应用-CN200710063107.0无效
发明人：蔡国平 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2007-01-26 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61K31/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫代磷酰化氨基酸及其甲酯的新用途，即在制备缓解慢性疼痛药物中的应用。与未施加硫代磷酰化谷氨酸和硫代磷酰化谷氨酸甲酯的CCI模型相比，在没有其它辅助因子的存在下，硫代磷酰化谷氨酸和硫代磷酰化谷氨酸甲酯不仅对CCI模型大鼠损伤神经的异位自发放电的放电频率具有显著的抑制作用，上述实验结果证明硫代磷酰化氨基酸及其甲酯可大大缓解神经性慢性疼痛症状，因而可以硫代磷酰化氨基酸或硫代磷酰化氨基酸甲酯为活性成分制备用于缓解慢性疼痛(特别是神经性慢性疼痛)的药物。
硫代磷酰化氨基酸及其制备缓解慢性疼痛药物中的应用

[发明专利]一种N-R基咔唑单甲酰化衍生物的合成方法-CN200910072799.4无效
发明人：吴谊群;李亮;贺春英;段武彪 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2009-09-07 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：一种N-R基咔唑单甲酰化衍生物的合成方法，它涉及N-R基咔唑甲酰化衍生物的合成方法。本发明解决了现有合成N-烷基咔唑单甲酰化衍生物的产率较低、选择性较差的问题。本发明的合成方法通过以下步骤实现：一、按重量百分比称取原料：N，N-二甲基甲酰胺，氧氯化磷，N-R基咔唑，氯代甲烷；二、利用N，N-二甲基甲酰胺和氧氯化磷配制甲酰化剂；三、将N-R基咔唑溶解于氯代甲烷中，然后加入甲酰化剂合成粗产品，再提纯分离得N-R基咔唑单甲酰化衍生物。本发明的合成方法简单高效、选择性好，适于N-R基咔唑单甲酰化衍生物的制备和生产。本发明合成N-R基咔唑单甲酰化衍生物的产率可达85％以上，比现有合成方法的产率有了较大的提高了，合成单甲酰化衍生物的选择性好。
一种基咔唑单甲酰化衍生物合成方法

[发明专利]利用L‑阿拉伯糖结晶母液回收L‑阿拉伯糖的方法-CN201510301866.0有效
发明人：王星云;魏显宁;黄伟红;周娟;付丽云;沈丽丽;张瑞瑞 -专利权人：山东福田药业有限公司
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2018-02-09 - 主分类号： C07H3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用L‑阿拉伯糖结晶母液回收L‑阿拉伯糖的方法，该回收L‑阿拉伯糖的方法的步骤如下1）脱色将L‑阿拉伯糖结晶母液用粉末活性炭脱色；2）净化将脱色后的L‑阿拉伯糖糖液依次通过阳离子交换柱、阴离子交换柱，去除糖液中的杂质离子；3）浓缩将离子交换后的L‑阿拉伯糖糖液进行浓缩；4）结晶将浓缩后的L‑阿拉伯糖糖液进行降温结晶，加入晶种，得到L‑阿拉伯糖晶体，质量含量85～90%；5）重结晶用去离子水溶解得到的L‑阿拉伯糖晶体，进行降温结晶，得到L‑阿拉伯糖晶体，晶体质量含量98%以上。本发明明显简化了工艺路线，降低了生产成本；该方法生产的L‑阿拉伯糖产品品质高，提高资源利用率的同时，还带来巨大的经济效益。
利用阿拉伯糖结晶母液回收方法

[发明专利]一种制备D-阿拉伯糖的方法-CN201110243100.3无效
发明人：黄伟红;孙鲁;周娟;杜瑞锋;张亮 -专利权人：山东福田药业有限公司
申请日： 2011-08-24 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07H3/02 文献下载
摘要：一种制备D-阿拉伯糖的方法，属于功能糖技术领域。该方法以葡萄糖酸钙为原料，以硫酸铁为催化剂，通过有控制地加入双氧水完成葡萄糖酸钙到D-阿拉伯糖的转化。反应得到的D-阿拉伯糖液，经过沉淀反应、过滤、脱色、离交及色谱分离后续处理工序，得到纯度为85%以上的D-阿拉伯糖液，经过蒸发浓缩后自然降温结晶得到D-阿拉伯糖晶体。其工艺步骤包括：（1）D-阿拉伯糖液的制备，（2）D-阿拉伯糖液的精制，（3）结晶：制得纯度为96%-99.9%D-阿拉伯糖晶体。本发明实现葡萄糖酸钙到D-阿拉伯糖的转化，步骤简洁，而且使用相对便宜的硫酸铁做催化剂，降低了D-阿拉伯糖的生产成本，提高了D-阿拉伯糖的收率。
一种制备阿拉伯糖方法

[发明专利]青霉素酰化酶基因及其编码蛋白-CN201910385295.1有效
发明人：黄晓宇 -专利权人：福建医科大学附属口腔医院
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N9/84 文献下载
摘要：本发明公开了青霉素酰化酶基因及其编码蛋白，所述青霉素酰化酶基因的核酸序列如SEQ ID NO.1所示，该青霉素酰化酶基因的编码蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明的青霉素酰化酶在工业实际应用中具有良好的稳定性和活性。
青霉素酰化酶基因及其编码蛋白

[发明专利]AMPKα1琥珀酰化修饰及应用-CN202211116713.5有效
发明人：伍俊;张海涛 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开AIF1琥珀酰化修饰及应用，AMPKα1在第266位点赖氨酸残基琥珀酰化修饰，AMPKα1的266位赖氨酸残基琥珀酰化修饰显著高于癌旁组织，影响AMPKA1的生物学功能，具有促进和维持肺癌细胞生存和生长的作用，其琥珀酰化水平变化可作为肺癌发生发展的标志物和靶点。
ampk 琥珀修饰应用

[发明专利]通过滴加酸性催化剂合成酰化纤维素的方法-CN201280049923.5无效
发明人： M·T·库姆斯;T·S·加勒特 -专利权人：塞拉尼斯醋酸纤维有限公司
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C08B3/06 文献下载
摘要：在纤维素的酰化期间滴加酸性催化剂至反应混合物可以是有益的。本文所述的方法可包括制备包含酰化剂和纤维素的反应混合物、滴加包含酸的催化剂至反应混合物，以及使纤维素与酰化剂在催化剂存在下反应，从而形成酰化纤维素。
通过酸性催化剂合成化纤方法

[实用新型]龙伯球透镜天线-CN202221999202.8有效
发明人：谢高群;杨华;丁文;章玉涛;叶桦;李韩伟;申志科 -专利权人：广东盛路通信科技股份有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： H01Q3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种龙伯球透镜天线，包括安装板、丝杆螺母副、馈源组件以及龙伯球透镜组件。在本实用新型公开的龙伯球透镜天线中，可以控制电机的转动，实现馈源组件与龙伯球透镜组件之间相对位置的变化，以调整龙伯球透镜天线辐射角度，这有利于提高龙伯球透镜天线辐射角度调整的便利性。
龙伯球透镜天线

[发明专利]一种阿拉伯糖的生产方法-CN201710796982.3在审
发明人：梁茹茜;梁明在 -专利权人：乔璞科技有限公司
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C07H3/02 文献下载
摘要：本发明提供一种阿拉伯糖的生产方法，包括提供糖混合物，糖混合物包括半乳糖以及阿拉伯糖，以模拟移动床层析法将糖混合物中的半乳糖以及阿拉伯糖分离开来，藉此得到高纯度阿拉伯糖。本发明的阿拉伯糖的生产方法通过应用模拟移动床层析法来分离阿拉伯糖与半乳糖，不仅可有效提升分离效率，更可获得高纯度的阿拉伯糖。
一种阿拉伯糖生产方法

[实用新型]一种龙伯透镜球的安装结构-CN202123384331.4有效
发明人：季文涛;刘重洋;邓庆勇;王立;刘培帅 -专利权人：合肥若森智能科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G02B7/02 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种龙伯透镜球的安装结构，包括馈源和与馈源贴合的支撑板，所述馈源上通过螺栓固定有多个龙伯透镜球，所述螺栓从龙伯透镜球一侧穿过馈源和支撑板。本实用新型的优点在于：从龙伯透镜球一侧使用螺栓连接馈源，简化了龙伯透镜球的安装和拆卸结构，在更换龙伯透镜球时，只需要拆掉固定对应龙伯透镜球的螺栓即可，不需要将馈源全部拆下，操作方便，节省时间。
一种透镜安装结构

[发明专利]保持机构-CN202110503926.2在审
发明人：柿沼良典;右山芳国;斋藤良信;柳琮铉 -专利权人：株式会社迪思科
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： B65G47/74 文献下载
摘要：本发明提供保持机构，其使用伯努利垫吸引保持板状物而不使板状物破损。保持机构具有伯努利垫，该伯努利垫借助通过对板状物吹送空气而产生的负压的作用来保持板状物，该保持机构具有：手部，伯努利垫配设于该手部；传感器，其配设于手部，检测板状物被伯努利垫吸引保持的情况；横向移动限制部，其配设于手部，限制板状物的横向移动；管，其将向伯努利垫提供空气的空气源与伯努利垫连结；调整阀，其配设于管，调整向伯努利垫提供的空气的流量；以及控制部，其控制调整阀的动作，控制部使从调整阀向伯努利垫提供的空气的流量逐渐增加，在通过传感器检测到板状物受到负压的作用而被伯努利垫吸引保持时，控制部将空气的流量固定。
保持机构

[发明专利]酰化作用方法-CN00129005.3无效
发明人： J·F·珀金斯 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2000-09-26 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明涉及吲哚的酰化作用，更详细地说是3-酰化吲哚的制备，3-酰化吲哚可以被进一步处理产生在3-位具有一个选择性取代基的吲哚。
化作方法

[发明专利]制备醛的方法-CN200510123665.2无效
发明人： D·蒂尔;C·D·弗罗宁 -专利权人：塞拉尼斯化学品欧洲有限公司
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过将在加氢甲酰化反应中占支配地位的输入参数与加氢甲酰化反应的目标参数关联的烯烃加氢甲酰化的方法，其中通过至少一个综合神经元网络实现所述关联。
制备方法