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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]使用真核细胞发酵表达血管紧张素转化酶2的方法-CN202111405655.3在审
发明人：邢新会;卢元;王怡;廖锡豪;张翀 -专利权人：清华大学;清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：使用真核细胞发酵表达血管紧张素转化酶2的方法。本申请涉及一种包含ACE2的工程质粒，包含该工程质粒的真核细胞，以及使用该真核细胞作为宿主细胞发酵表达血管紧张素转化酶2(ACE2)的方法。
使用真核细胞发酵表达血管紧张转化方法

[发明专利]新甘露糖异构酶及其编码的DNA-CN00806537.3无效
发明人：小泉聪司;远藤徹夫;田畑和彦;尾崎明夫 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 2000-04-19 - 公布日： 2002-05-01 - 主分类号： C12N15/61 文献下载
摘要：本发明提供了具甘露糖异构酶活性的新蛋白质、编码蛋白质的DNA、包含DNA的重组载体、将重组载体导入宿主细胞而得到的转化子,以及用转化子产生上述蛋白质、甘露糖、果糖、木酮糖和来苏糖的方法。
甘露糖异构酶及其编码 dna

[发明专利]用于重组蛋白质的改进的收获操作-CN201910197577.9在审
发明人： M·W·莱尔德;R·圣约翰;J·V·甘森;K·凯尔艾斯;D·纳达拉贾;R·亚当斯;B·R·斯内德克 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及产生重组蛋白质的方法，其包括发酵原核宿主细胞，其中已经用编码所述重组蛋白质的核酸转化所述原核宿主细胞，在dO₂水平大于0％的条件下收获所述重组蛋白质，将所述重组蛋白质纯化成的经过滤的储备物此外，还提供产生重组蛋白质的方法，其包括发酵缺失menE基因的原核宿主细胞，其中已经用编码所述重组蛋白质的核酸转化所述原核宿主细胞，收获所述重组蛋白质，将所述重组蛋白质纯化成经过滤的储备物，其中如通过IEC
重组蛋白质原核宿主细胞储备物核酸转化测定法加合物可检测收获发酵测量产量增加改进

[发明专利]P450sca-2酶突变体、其制备方法和应用-CN201210566984.0有效
发明人：林章凛;巴丽娜;李盼;张晖;段妍 -专利权人：清华大学
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：，其中所述多肽在对应于SEQ IDNO:1所示序列中的G52、F89、P159、D269、T323和E370位置上包括氨基酸取代，而且相对于SEQ ID NO:1所示的P450sca-2酶，所述多肽在宿主细胞中表达时赋予所述宿主细胞提高的在含十氢萘环化合物的十氢萘环的本发明还涉及编码上述分离的多肽的多核苷酸，包含所述多核苷酸的重组载体，包含所述多核苷酸或所述重组载体的宿主细胞，以及通过所述宿主细胞转化美伐他汀以制备普伐他汀的方法。本发明的方法可以提高从美伐他汀转化制备普伐他汀的产率。
p450sca 突变体制备方法应用

[发明专利]用于重组蛋白质的改进的收获操作-CN201380027623.1有效
发明人： M·W·莱尔德;R·圣约翰;J·V·甘森;K·凯尔艾斯;D·纳达拉贾;R·亚当斯;B·R·斯内德克 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及产生重组蛋白质的方法，其包括发酵原核宿主细胞，其中已经用编码所述重组蛋白质的核酸转化所述原核宿主细胞，在dO₂水平大于0％的条件下收获所述重组蛋白质，将所述重组蛋白质纯化成的经过滤的储备物此外，还提供产生重组蛋白质的方法，其包括发酵缺失menE基因的原核宿主细胞，其中已经用编码所述重组蛋白质的核酸转化所述原核宿主细胞，收获所述重组蛋白质，将所述重组蛋白质纯化成经过滤的储备物，其中如通过IEC
用于重组蛋白质改进收获操作

[其他]人促生长因子C的改进生产方法-CN86102889无效
发明人：加里·N·布尔;纳吉斯瓦拉罗·莫瓦 -专利权人：拜奥根公司
申请日： 1986-03-26 - 公布日： 1986-11-26 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：一种用来选择DNA片段的方法，转化有这些DNA片段的宿主可使多肽生产获得最佳效果。这些DNA片段可储存有各种人和动物蛋白质的密码，并可使这些蛋白质在宿主细胞中表现出高效表达。
生长因子改进生产方法

[发明专利]人促生长因子C的改进生产方法-CN86102889.9无效
发明人：加里.N.布尔;纳吉斯瓦拉罗.莫瓦 -专利权人：拜奥根公司
申请日： 1986-03-26 - 公布日： 1997-04-16 - 主分类号： C12N15/16 文献下载
摘要：一种用来选择DNA片段的方法，转化有这些DNA片段的宿主可使多肽生产获得最佳效果。这些DNA片段可储存有各种人和动物蛋白质的密码，并可使这些蛋白质在宿主细胞中表现出高效表达。
生长因子改进生产方法

[发明专利]重组表达载体和用其转化的宿主细胞发酵甘油高产1,3－丙二醇的方法-CN200710176065.1无效
发明人：谭天伟;王凤寰;吴家鑫 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2007-10-18 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供一种重组表达载体，其包含一或多拷贝的在启动子控制下的醇氧化还原酶基因，以及用所述载体转化的合适的宿主细胞。本发明还提供用所述宿主细胞在有氧或厌氧条件下发酵甘油高产1，3－丙二醇的方法，由此1，3－丙二醇的产量得到明显提高。
重组表达载体转化宿主细胞发酵甘油高产丙二醇方法

[发明专利]新型双重靶定抗体及其用途-CN200980159382.X有效
发明人：柳珍山;李元燮;金圣祐;沈相烈 -专利权人：药物抗体公司
申请日： 2009-07-22 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型双重靶定抗体，其具有融合至抗体的重链或轻链的N-端的水溶性配体；编码该双重靶定抗体的DNA；包含该DNA的重组表达载体；由该重组表达载体转化的宿主细胞；通过培养该宿主细胞制造该双重靶定抗体的方法以及包含该双重靶定抗体的药物组合
新型双重抗体及其用途

[发明专利]整合编码催化丙酮酸至乙酰乳酸的转化的多肽的多核苷酸-CN201180042345.8无效
发明人： L.C.安东尼;L.A.马吉奥-霍尔;B.J.保罗 -专利权人：布特马斯先进生物燃料有限责任公司
申请日： 2011-09-07 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及具有至少一种整合多核苷酸的重组宿主细胞，所述多核苷酸编码催化利用丙酮酸的生物合成途径中的步骤（例如丙酮酸至乙酰乳酸的转化）的多肽。本发明也涉及使用此类宿主细胞提高异丁醇、2，3-丁二醇、2-丁醇或2-丁酮的生物合成产量的方法。
整合编码催化丙酮酸乙酰乳酸转化多肽多核苷酸

[发明专利]筛选具有将大量存在的人参皂苷转化为稀有人参皂苷的能力的菌株的方法-CN201310246807.9有效
发明人：梁朝宁;熊丹丹;唐双焱 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选具有将大量存在的人参皂苷转化为稀有人参皂苷的能力的菌株的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：（1）将基因甲插入表达质粒后转化宿主菌，得到野生菌；将基因甲作为模板进行易错PCR，将易错PCR的产物插入表达质粒后转化所述宿主菌，得到的所有单菌落组成突变菌株库；基因甲为已知的具有将大量存在的人参皂苷转化为稀有人参皂苷的能力的蛋白质的编码基因
筛选具有大量存在人参皂苷转化稀有能力菌株方法

[发明专利]一种D-氨基酸的制备方法-CN201810905507.X有效
发明人：吴黎诚;郭小雷;章权 -专利权人：浙江正硕生物科技有限公司
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种D‑氨基酸的制备方法，包括如下步骤：1、重组菌构建：克隆N‑乙酰‑D‑氨基酰化酶基因，基因连入pET系列载体或pKK223‑3载体，转化至BL21(DE3)宿主菌，构建D酰化酶重组菌（NLase）；克隆N‑乙酰‑氨基酸消旋酶基因，基因连入pET系列载体或pKK223‑3载体，转化至BL21(DE3)宿主菌，构建N‑乙酰氨基酸消旋酶重组菌（NAAR）；2、重组菌发酵；3、固定化酶制备；4、固定化酶转化联合膜分离同时由于转化液杂质很少，分离纯化简单，收率高，产品品质好，得到的D‑氨基酸e.e.值达99.9%以上，含量99%以上，摩尔收率85%以上。
一种氨基酸制备方法

[发明专利]一种由化学转化介导的基于CRISPR/Cas9系统敲除大肠杆菌基因的方法-CN201710800291.6在审
发明人：孙东昌;裘娟萍;王琳 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-09-07 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种由化学转化介导的基于CRISPR/Cas9系统敲除大肠杆菌基因的方法，本发明采用化学转化的方法将外源DNA导入宿主细胞，利用宿主细胞中事先导入的λ‑Red同源重组系统和CRISPR系统成功实现大肠杆菌基因敲除
一种化学转化基于 crispr cas9 系统大肠杆菌基因方法

[发明专利]90K肿瘤相关抗原IR-95的遗传序列-CN93101808.0无效
发明人： S·亚科贝利;C·纳托利;J·施莱辛格 -专利权人：纽约大学;G·D·阿农齐奥·基耶蒂研究院
申请日： 1993-02-17 - 公布日： 1993-09-29 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明还提供了编码90K抗原或其片段的核苷酸序列，含有该基因序列的载体，以此转化的宿主，和由转化的宿主生产该抗原或其片段的方法。
90 肿瘤相关抗原 ir 95 遗传序列

[发明专利]90K肿瘤相关抗原IR-95的遗传序列-CN93101805.6无效
发明人： A·乌尔里克;I·苏里斯;M·阿扎姆;S·亚科贝利;C·纳托利 -专利权人：马普科技促进协会;G·D·阿农齐奥·基耶蒂研究院
申请日： 1993-02-17 - 公布日： 1993-09-22 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明还提供了编码90K抗原或其片段的核苷酸序列，含有该基因序列的载体，以此转化的宿主，和由转化的宿主生产该抗原或其片段的方法。
90 肿瘤相关抗原 ir 95 遗传序列

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