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[发明专利]一种中性三七多糖的提取纯化方法及应用-CN201811044098.5在审
发明人：陈彤 -专利权人：云南多糖生物科技有限公司
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：研究中性三七多糖PNPS I对环磷酰胺致骨髓抑制及免疫低下小鼠的保护作用以及联合化疗对荷瘤小鼠的治疗作用。结果发现只有中性三七多糖PNPS I对7种肿瘤细胞的增殖均有抑制作用；中性三七多糖PNPS I对环磷酰胺致骨髓抑制及免疫低下小鼠的保护作用；中性三七多糖PNPS I与环磷酰胺联合用药组的抑瘤率比环磷酰胺单独用药组高
环磷酰胺骨髓抑制免疫低下小鼠提取纯化粗多糖化疗治疗功能性保健食品联合用药组免疫力低下水提醇沉法单独用药荷瘤小鼠天然原料肿瘤细胞洗脱液抑瘤率废渣增殖应用肿瘤联合发现研究

[发明专利]一种维生素D₃环磷酰胺及其制备方法-CN201711009054.4有效
发明人：王涛;王彬彬;王庆林;孙益林;游本加;曹娜 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(1)所示的维生素D₃环磷酰胺及其制备方法，其中本发明所揭示的一种维生素D₃环磷酰胺及其制备方法，该维生素D₃环磷酰胺口服吸收后，可显著地增加肝脏药物浓度，减轻肝外毒性，延长了原药在体内的保留时间，提高了原药的生物利用度；同时本发明所揭示的维生素D₃环磷酰胺的制备方法具有合成路线短，制备过程简单，易实现量产的优点。
环磷酰胺制备式( 1 )维生素种维生素原药烷基生物利用度肝脏药物合成路线卤素原子制备过程氢原子量产体内保留吸收

[发明专利]用于蛋白质递送的隐形纳米胶囊-CN201580074565.7有效
发明人： Y.陆;Y.刘;J.温;G.刘 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：所述方法包括用可聚合的丙烯酰基缀合蛋白，以及用聚(2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱)(pMPC)层包封所述蛋白质。所述pMPC包括与N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺(BIS)交联剂聚合的多个2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱单体(MPC)。
用于蛋白质递送隐形纳米胶囊

[发明专利]含磷螺环类化合物及其应用-CN202210989963.3在审
发明人：杨雪;吴清来;宋文志;李显跃;程佳伟 -专利权人：棓诺(苏州)新材料有限公司
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明涉及一种含磷螺环类化合物及其应用，属于有机光电器件技术领域。本发明公开了一种含磷螺环类化合物，其具有如下通式Ⅰ：本发明还同时提供上述含磷螺环类化合物的应用：用于有机发光器件中的电活性层
含磷螺环类化合物及其应用

[发明专利]环二鸟苷酸及其类似物和制备方法-CN201010135002.3有效
发明人：杨振军;邢磊;陈卓;王萌;张礼和 -专利权人：北京大学
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07H19/213 文献下载
摘要：本发明公开了一种环二鸟苷酸及其类似物，具有通式I的结构，还公开了新型制备方法——一釜亚磷酰胺法，提供大规模、高产率、低成本、条件温和、快速简便的制备环二核苷酸类化合物的方法。本发明的环二鸟苷酸(c-di-GMP)是细菌中普遍存在，参与调节多种生理功能的新型第二信使分子，研究表明c-di-GMP及其环二核苷酸类似物可以抑制细菌生物膜的形成和真核细胞的增殖，因此具有良好的药物开发前景
环二鸟苷酸及其类似物制备方法

[发明专利]一种永久性无卤阻燃PA10T聚酰胺树脂及其制备方法-CN201711229995.9有效
发明人：唐孝芬;朱永祥;陈旭东;汤立文;钟璐;许宏武;吴浪;甄智勇 -专利权人：广东聚航新材料研究院有限公司;广东南方智泉塑料科技有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C08G69/42 文献下载
摘要：本发明涉及无卤素环保型聚酰胺树脂领域，特别是涉及一种永久性无卤阻燃PA10T聚酰胺树脂及其合成方法。本发明聚酰胺树脂为将1,1,3,5‑四苯胺基环三磷腈作为单体嵌入PA10T聚酰胺大分子链中形成聚合物。本发明聚酰胺树的脂制备方法包括以下步骤：将己二胺、对苯二甲酸和1,1,3,5‑四苯胺基环三磷腈作为反应单体直接加入高压反应釜中，采用成盐、预聚合、固相聚合三步法使1,1,3,5‑四苯胺基环三磷腈作为单体嵌入所述PA10T聚酰胺大分子链中形成聚合物。本发明改性后的PA10T聚酰胺树脂不含卤素更加环保，且阻燃性能优越，同时也具有更高的加工性能。
一种永久性阻燃 pa10t 聚酰胺树脂及其制备方法

[发明专利]一种水化环磷酰胺冻干组合物的方法及其产品-CN201980051898.6在审
发明人：俞洪珍;李自强;万建胜;盛小茜 -专利权人：上海宣泰医药科技股份有限公司
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种冻干环磷酰胺组合物的水化方法及其制备得到的组合物和制剂。该水化方法包括：(a)提供含有环磷酰胺以及任选存在的药学上可接受的辅料的水溶液；(b)将所述溶液冷冻干燥以获得冻干组合物；(c)使用液态水将所述冻干组合物水化，即得。
一种水化环磷酰胺冻干组合方法及其产品

[发明专利]一种家畜活体脱毛注射液-CN201510154028.5在审
发明人：姜勋平 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： A61K8/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种家畜活体脱毛注射液，包括以下质量百分比的组分：环磷酰胺21.4％-25％、氯化钠0.8％-1.0％、双氢克尿噻1.5％-3％、无水乙醇6.7％-7.8％和63.2％-69.6％的蒸馏水。其制备方法为：按上述配比称取环磷酰胺、氯化钠、双氢克尿噻、无水乙醇和蒸馏水，再将环磷酰胺、氯化钠、双氢克尿噻和无水乙醇加入蒸馏水中，搅拌至完全溶解。该注射液操作方便，安全可靠，对家畜毒副作用小。
一种家畜活体脱毛注射液

[发明专利]异环磷酰胺为活性成份的固体口服制剂的制备方法-CN91105271.2无效
发明人：迪特·苏尔比;约根·恩格尔;阿科哈德·米尔思曼;克劳思·莫尔格;奥陶·伊萨科 -专利权人： ASTA医药股份公司
申请日： 1991-08-02 - 公布日： 1999-12-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及异环磷酰胺固体口服制剂的制备方法，特征为在15℃到30℃将1份（重量）的活性物质异环磷酰胺和0．1—4份(重量）的微晶纤维素和少量的常规流动性调节剂和抗粘剂均匀混合，并充填于胶囊中，或将1份（重量）的异环磷酰胺，和$0．1～1．0份（重量）的磷酸三钙和$0．04～0．4份（重量）的聚乙二醇，另外还有$0．15～2份（重量）的填充剂和流动性调节剂$0．03～0．5份（重量）的崩解剂$0．003
异环磷酰胺活性成份固体口服制剂制备方法

[发明专利]一种含磷自阻燃聚醚酰胺弹性体纤维的制备方法-CN202210073243.2在审
发明人：薛增增;许冬峰;产文涛;杨新华 -专利权人：浙江恒逸石化研究院有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： D01F6/90 文献下载
摘要：本发明涉及聚醚酰胺纤维制备的技术领域，公开了一种含磷自阻燃聚醚酰胺弹性体纤维的制备方法，包括如下步骤：将己内酰胺、含磷阻燃剂和水混合后进行预聚合反应，得到阻燃聚酰胺预聚体；加入双氨基封端的聚醚、催化剂和抗氧剂继续进行聚合反应，再经过纺丝制备得到阻燃聚醚酰胺弹性体纤维；所述含磷阻燃剂为2‑[(6‑氧代‑6H‑二苯并[c,e][1,2]氧磷杂己环‑6‑基)甲基]丁二酸，其亦作为分子量调节剂。本发明采用的含磷阻燃剂可提高结晶性能和可纺性；含磷阻燃剂既可作为聚酰胺的分子量调节剂，又可与含有双氨基封端的聚醚软段进行酰胺化反应，其反应活性远大于传统聚醚酰胺弹性体中的酯化反应，提高反应速率。
一种阻燃聚醚酰胺弹性体纤维制备方法

[发明专利]新型亚磷酰胺配体及其制备方法和在不对称羰基化反应中的应用-CN202010226099.2在审
发明人：关正辉;陈明 -专利权人：西北大学
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了结构通式(I)和(II)所示的手性亚磷酰胺化合物及其合成方法，并利用该单齿手性配体解决不对称多米诺Heck羰基化反应中对映选择性低的问题，以及运用不对称Heck羰基化反应策略，高效的解决了六氢吡咯吲哚生物碱和二聚环色胺生物碱的合成问题
新型亚磷酰胺配体及其制备方法不对称羰基化反应中的应用

[发明专利]一种7-脱氮-2’-脱氧-2’-氟代阿拉伯呋喃糖鸟嘌呤亚磷酰胺单体的合成方法-CN202310939472.2在审
发明人：王磊;王晓;田岩 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，尤其涉及一种7‑脱氮‑2’‑脱氧‑2’‑氟代阿拉伯呋喃糖鸟嘌呤亚磷酰胺单体的合成方法，该合成方法具体包括：(1)1‑α‑溴‑2‑脱氧‑2‑氟‑3，5‑二‑O‑苯甲酰基‑D‑阿拉伯呋喃糖与6‑氯‑7‑脱氮鸟嘌呤反应制备得到化合物III；(2)化合物III经两次水解制备得到7‑脱氮‑2’‑脱氧‑2’‑氟阿拉伯呋喃糖鸟苷V；(3)化合物V与N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛反应制备得到化合物VI；(4)化合物式VI的5’位羟基和3’位羟基分别与4,4'‑二甲氧基三苯基氯甲烷和亚磷酰胺试剂反应制备得到化合物式VIII。
一种脱氮脱氧阿拉伯呋喃糖嘌呤亚磷酰胺单体合成方法

[发明专利]一种宣纸黑液预处理剂-CN201810315778.X在审
发明人：胡翠霞 -专利权人：绩溪县上庄老胡开文墨厂
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C02F1/00 文献下载
摘要：本发明属于宣纸黑液的处理技术领域，具体涉及一种宣纸黑液预处理剂，包括如下重量份的组分：聚合硫酸铁20‑35份，碱式氯化铝8‑15份，聚磷氯化铝6‑10份,聚丙烯酸铵6‑7份,2‑咪唑烷酮2‑4份,聚二甲基硅氧烷1‑3份,改性聚酰胺环氧氯丙烷树脂2‑4份，羟基聚二甲基硅氧烷0.2‑0.6份,双咪唑烷基脲0.4‑1.2份,亚甲基双丙烯酰胺0.1‑0.2份,PH调节剂2‑3份，余量为浓度为3％‑5％的氨水溶液，本发明更环保
黑液宣纸预处理剂羟基聚二甲基硅氧烷亚甲基双丙烯酰胺环氧氯丙烷树脂聚二甲基硅氧烷双咪唑烷基脲改性聚酰胺碱式氯化铝聚丙烯酸铵聚合硫酸铁氨水溶液咪唑烷酮氯化铝重量份环保

[发明专利]一种宣纸黑液预处理剂-CN201810315397.1在审
发明人：胡翠霞 -专利权人：绩溪县上庄老胡开文墨厂
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： D21C11/00 文献下载
摘要：本发明属于宣纸黑液的处理技术领域，具体涉及一种宣纸黑液预处理剂，包括如下重量份的组分：聚合硫酸铁20‑35份，碱式氯化铝8‑15份，聚磷氯化铝6‑10份,聚丙烯酸铵6‑7份,2‑咪唑烷酮2‑4份,聚二甲基硅氧烷1‑3份,改性聚酰胺环氧氯丙烷树脂2‑4份，羟基聚二甲基硅氧烷0.2‑0.6份,双咪唑烷基脲0.4‑1.2份,亚甲基双丙烯酰胺0.1‑0.2份,PH调节剂2‑3份，余量为浓度为3％‑5％的乙醇溶液，本发明更环保
黑液宣纸预处理剂羟基聚二甲基硅氧烷亚甲基双丙烯酰胺环氧氯丙烷树脂聚二甲基硅氧烷双咪唑烷基脲改性聚酰胺碱式氯化铝聚丙烯酸铵聚合硫酸铁乙醇溶液咪唑烷酮氯化铝重量份环保

[发明专利]一种氧杂环磺酰胺螺环药物模板及其合成方法-CN200910057087.5无效
发明人：雷建光;周凯;李亮亮;曹亚峰;肖贻崧;贺海鹰;陈曙辉 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司;上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D513/10 文献下载
摘要：本发明报道一种氧杂环磺酰胺螺环类药物模板及其合成方法。该工艺方法是将四氢吡喃酮或四氢呋喃酮化合物，首先通过一锅煮的方式氰基化并氨基化；其后，将氰基还原成氨基；最后利用氨基磺酰胺直接关环，得到2位N上取代的氧杂环磺酰胺螺环类药物模板(目标化合物Ⅰ)；然后，通过5位N上的烷基化反应可以很容易地得到2，5位N上双取代的氧杂环磺酰胺螺环类药物模板(目标化合物Ⅱ)，结构式如下：环磺酰胺螺环类药物模板的合成方法。
一种氧杂环磺酰胺螺环药物模板及其合成方法