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[发明专利]杂环化合物和包括其的有机电致发光装置-CN201810675443.9有效
发明人：坂本直也 -专利权人：三星显示有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：提供了由下面的式1表示的杂环化合物和包括其的有机电致发光装置。#imgabs0#在式1中，X1和X2均独立地由下面的式2至式4中的任意一个表示：#imgabs1#其中，Y、Z、R1至R9、a、b、c和d如说明书中定义的。
杂环化合物包括有机电致发光装置

[发明专利]一种亚铜配合物发光材料及其制备方法和在2-甲基吡嗪、嘧啶VOCs传感中的应用-CN202110172060.1有效
发明人：宋莉;李雪;王建腾 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚铜配合物发光材料及其制备方法和在2‑甲基吡嗪、嘧啶VOCs的荧光传感应用。本发明的亚铜配合物发光材料，由碘化亚铜与吡啶、三(4‑甲氧苯基)膦的乙腈溶液直接混合自组装，采用溶液挥发法得到，其分子结构为Cu2I2[Py]2[TPP(4‑OMe)]2。所述配合物具有反应条件温和、操作简单、原料易得、热稳定性高等优点。该配合物Cu2I2[Py]2[TPP(4‑OMe)]2晶体、薄膜、掺杂PMMA的薄膜、试纸在2‑甲基吡嗪、嘧啶VOCs中具有良好的荧光响应传感性能，其中配合物晶薄膜、试纸具有更加优良的响应速度和灵敏度，有望用于实际2‑甲基吡嗪、嘧啶VOCs的检测研究中。
一种配合发光材料及其制备方法甲基嘧啶 vocs 传感中的应用

[发明专利]螺双二氢苯并噻咯亚膦酸单酯类化合物、其制备及应用-CN202111660008.7有效
发明人：王鹏;王金平;刘涛 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明公开了螺双二氢苯并噻咯亚膦酸单酯类化合物、其制备及应用。本发明具体公开了一种如式I所示的化合物，其可用于催化联烯的氢硅化反应或末端烯烃的氢甲酰化反应，具有如下一个或多个优点：操作简便；催化活性高；产物对映选择性高。#imgabs0#
螺双二氢苯噻咯亚膦酸单酯类化合物制备应用

[发明专利]一种稠合环化合物、电致发光器件及显示装置-CN202310420621.4在审
发明人：梁丙炎;陈雪芹;王丹;陈磊;张东旭 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本公开提供了一种稠合环化合物、电致发光器件及显示装置，涉及显示技术领域，所述稠合环化合物具有如下通式Ⅰ所示的结构式。本公开提供的稠合环化合物以稠合五元环作为核心，能够有效阻断共轭，使分子在体积增加的同时，使极化率增加较少甚至不增加，使分子折射率降低，从而令以本公开提供的稠合化合物作为覆盖层材料的电致发光器件的折射率有效降低，对于器件光提取效率有较好的提升，可显著提高器件出光效率与寿命。
一种环化电致发光器件显示装置

[发明专利]一种反应型磷氮硼协效阻燃剂及其制备方法-CN202210396425.3有效
发明人：董朝红;王世豪;吕洲 -专利权人：青岛大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明涉及阻燃剂及其制备领域，尤其是涉及一种反应型磷氮硼协效阻燃剂及其制备方法。该阻燃剂的制备方法是先将一定摩尔比的多聚甲醛和亚磷酸与溶剂一起加入到反应装置中，加热至30～50℃搅拌1～3h，取一定摩尔的二乙醇胺硼酸酯以相应溶剂溶解后加入到反应装置中，加热至70～120℃继续反应2～8h；另取相应摩尔的尿素加入反应装置中，加热至回流温度并保持反应1～5h；减压蒸馏去除溶剂，洗涤提纯并干燥，得到该阻燃剂。所制得的阻燃剂具有反应活性，阻燃效果显著、用量少、成炭性好。硼元素的引入既提供了阻燃性能，又能赋予阻燃剂抑烟性能。该阻燃剂具有活性基团，整理工艺简单无毒害，所得织物无甲醛释放，且具有一定的洗涤耐久性。
一种反应型磷氮硼协效阻燃及其制备方法

[发明专利]一种环鏻硼酸盐衍生物的制备方法-CN202211429995.4在审
发明人：蔡志华;谢佩;刘翠翠;何林 -专利权人：石河子大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种环鏻硼酸盐衍生物及其制备方法。本发明将邻硼烷基膦类化合物、氟化物和1,4‑二氧六环混合，然后，在室温条件下，向混合液中缓慢滴加苯炔前体，缓慢升温至60℃后，反应1小时得到环鏻硼酸盐衍生物。本发明首次提出可以利用苯炔参与制备环鏻硼酸盐衍生物，方法简便快捷；本发明的方法无需过渡金属催化，且使用氟源已是商品化产品，价格便宜，不会造成环境污染；本发明在60℃下进行反应，操作简单，且产率高(达88％)，普适性好。
一种硼酸盐衍生物制备方法

[发明专利]螺双二氢苯并噻咯亚磷酸酯类化合物、其制备方法及应用-CN202210007908.X有效
发明人：王鹏;宋硕;刘涛 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺双二氢苯并噻咯亚磷酸酯类化合物、其制备方法及应用。本发明具体公开了一种如式(I)所示的化合物，其可作为配体用于催化联烯的氢硅化反应和烯烃的醛化反应，具有如下一个或多个优点：催化活性高；反应收率高；在应用于联烯的氢硅化反应时，产物对映选择性高。
螺双二氢苯噻咯亚磷酸酯化合物制备方法应用

[发明专利]一种向葡萄糖溶液中添加2-甲基吡嗪以降低其甜味值的方法-CN202110625814.4有效
发明人：李超;李娥贤;张兴月;刘劲芸;范多青 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明专利属于味觉调配技术领域，具体涉及一种向葡萄糖溶液中添加2‑甲基吡嗪中以降低其甜味值的方法。所述方法是向葡萄糖溶液中添加2‑甲基吡嗪。所述2‑甲基吡嗪与所述葡萄糖的质量比例为：0.5～200:50000。本发明首次通过向葡萄糖溶液中添加2‑甲基吡嗪，以降低葡萄糖溶液的甜味值。其原因可能是，2‑甲基吡嗪对葡萄糖的甜味有抑制作用，可以给葡萄糖降甜。
一种葡萄糖溶液添加甲基降低甜味方法

[发明专利]一种钴基催化剂组合物、催化环氧与一氧化碳共聚制备聚酯的方法-CN202211025062.9在审
发明人：李苏华;文远 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本申请属于可降解塑料领域，尤其涉及一种钴基催化剂组合物、催化环氧与一氧化碳共聚制备聚酯的方法；本申请提供的钴基催化剂组合物包括钴催化剂和配体，配体选自双膦、双氮或氮膦的氧化、硫化或硒化物，与现有技术中使用的催化剂结构复杂相比，本申请提供的催化组合物中配体结构简单、新颖，是一种新的钴基催化剂组合物，并且催化合成的聚羟基羧酸酯产率和分子量较高，从而解决现有技术中聚羟基羧酸酯催化体系复杂的技术问题。
一种催化剂组合催化一氧化碳共聚制备聚酯方法

[发明专利]一种膦配体催化剂、其制备方法及其在合成对羟基苯甲醚中的应用-CN202310012362.1在审
发明人：丁大康;李玮华;范立耸;宋军伟;刘振峰;李俊平 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明提供一种膦配体催化剂、其制备方法，以及在合成对羟基苯甲醚中的应用。所述膦配体催化剂的结构式如下，式中R代表C1‑C6的烷基。将苯并呋喃先后与三氯化磷和烷基胺发生耦联反应，然后再和金属离子络合，即可得到该催化剂。该催化剂可提高对苯二酚醚化的反应活性和选择性，降低反应温度，有效的降低磷元素的流失。
一种膦配体催化剂制备方法及其成对羟基甲醚中的应用

[发明专利]一种α-碳手性膦化合物及其制备方法-CN202310064532.0在审
发明人：徐同玉;李慧君;程龙;李桂琴;孙佩栋;曾凡龙;雷琳 -专利权人：西北大学;陕西煤业化工技术研究院有限责任公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明属于不对称催化合成技术领域，具体涉及一种α‑碳手性膦化合物及其制备方法。本发明在保护气体气氛中，将式II所示结构的联烯基膦氧化合物、频哪醇硼酸酯、铜(I)催化剂、手性配体、有机碱性化合物、质子添加剂在极性有机溶剂中进行不对称硼质子化反应，得到式I所示结构的α‑碳手性膦化合物；所述手性配体为环状膦配体(S,S)‑Ph‑BPE或环状膦配体(R,R)‑Ph‑BPE。本发明提供的制备方法能够以高产率和优异的对映选择性合成式I所示结构的α‑碳手性膦化合物，合成方法简单、成本低，且α‑碳手性膦化合物可以进一步转化为新的光学活性产物。
一种手性化合物及其制备方法

[发明专利]一种含双膦邻位碳硼烷配体的二价铜配合物及其制备方法和应用-CN202010443167.0有效
发明人：姚子健;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明涉及一种含双膦邻位碳硼烷配体的二价铜配合物及其制备方法和应用，该铜配合物经过以下方法制得：将n‑BuLi溶液滴加到邻位碳硼烷o‑C2B10H12溶液中搅拌反应，然后加入卤代膦继续反应，再将醋酸铜Cu(OAc)2加入反应体系接着反应，反应结束后分离得到含双膦邻位碳硼烷配体的铜配合物，并应用在催化合成β‑羰基膦氧化合物中。与现有技术相比，本发明合成工艺具有优良的选择性和较高产率，该类铜配合物在室温条件下可催化α‑卤代酮和亚磷酸酯反应合成β‑羰基膦氧化合物，反应高效且绿色环保。
一种含双膦邻位碳硼烷配体二价配合及其制备方法应用

[发明专利]一种含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物及其制备方法和应用-CN202010263479.3有效
发明人：姚子健;付晨;康梦浩;王巍;于泓;倪轶凡 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明涉及一种含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物及其制备方法和应用，该金配合物经过以下方法制得：将n‑BuLi溶液滴加到邻位碳硼烷o‑C2B10H12溶液中搅拌反应，然后加入卤代膦继续反应，再将氯化亚金AuCl加入反应体系接着反应，反应结束后分离得到含双膦邻位碳硼烷配体的金配合物。与现有技术相比，本发明制备方法简单绿色，一锅反应即可高收率得到的一价金配合物，产率高，产物分离简单，产物对空气和水均不敏感，性质稳定。且该配合物可高效催化端炔与硫代酰胺反应合成2,4‑二取代噻唑类化合物，催化剂用量低，反应条件温和，反应速率快，产率较高，底物范围广，在工业上有广泛的应用前景。
一种含双膦邻位碳硼烷配体配合及其制备方法应用

[发明专利]一种螺双二氢苯并噻咯磷酸类化合物、合成方法及其应用-CN202110896918.9有效
发明人：王鹏;张雨兰 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺双二氢苯并噻咯磷酸类化合物、合成方法及其应用。本发明提供了一种高效的通过使用螺双二氢苯并噻咯二酚类化合物构建如式I所示的螺双二氢苯并噻咯磷酸类化合物的方法，该方法具有操作简便、原料易得，反应条件温和、高收率、方便提纯等特点。本发明提供的如式I所示的螺双二氢苯并噻咯磷酸类化合物可以直接作为手性有机催化剂，或可以与第三到第十三族金属盐生成金属配合物或者原位混合使用，用于催化不对称有机合成反应。
一种螺双二氢苯磷酸化合物合成方法及其应用

[发明专利]一种新双齿膦配体及其制备方法-CN202211361382.1在审
发明人：王瑞静;马韵升;裴立军;王朋朋;张朋朋;曹丽艳;徐新强;高秀云;桑明屿;刘英贤 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明提供了如式(Ⅰ)所示的新双齿膦配体，本申请还提供了新双齿膦配体的制备方法，包括以下步骤：a)将3，3‑双‑[双‑(2‑甲氧基苯基)膦甲基‑1，5‑丙二醇、缚酸剂和相转移催化剂在溶剂中混合，得到混合液；b)在一定温度下，向混合液中加入如式(Ⅱ)所示的含硅的二氯化物保温后，高温反应得到新双齿膦配体；本申请提供的新双齿膦配体的制备方法简单、转化率高，产品品质优，制备的新双齿膦配体的收率90％以上，纯度98％以上。
一种新双齿膦配体及其制备方法

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