“咪唑烷酮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果213685个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种2-咪唑烷酮的合成方法-CN201310483582.9有效
发明人：吐松;刘建设;卢英华;肖宗源;蓝家勇;阮鹭韩 -专利权人：厦门大学;江西蓝恒达化工有限公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：一种2-咪唑烷酮的合成方法，涉及2-咪唑烷酮。提供工艺简单、成本低的一种2-咪唑烷酮的合成方法。1）将催化剂氨基磺酸、溶剂甲醇、乙二胺、碳酸二甲酯依次加入到可加热反应器中反应，所述反应的温度为20～80℃，反应的时间为1～5h；2）继续升温至120～180℃，反应10～24h后生成目标产物2-咪唑烷酮；3）反应结束后过滤除去催化剂氨基磺酸，脱除溶剂甲醇即得粗产品2-咪唑烷酮；4）将步骤3）得到的粗产品2-咪唑烷酮提纯，得产品2-咪唑烷酮。
一种咪唑合成方法

[发明专利]含有2‑咪唑烷硫酮的母料-CN201580012745.2在审
发明人：小紫秀人;内田贤一 -专利权人： NOK株式会社
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： C08J3/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有2‑咪唑烷硫酮的母料，具有将2‑咪唑烷硫酮分散于CR化合物中的优异性能，以及在模制期间改善的模制污染。在所述含有2‑咪唑烷硫酮的母料中，丁腈橡胶被作为粘合剂材料使用。优选地，所述母料含有50‑90wt％的2‑咪唑烷硫酮和50‑10wt％的丁腈橡胶。
含有咪唑烷硫酮

[发明专利]制备2-咪唑啉酮化合物和4,5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物的方法-CN200780007508.2无效
发明人：西野繁荣;岛秀好 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2007-03-01 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明的目的是提供适于工业上制备2-咪唑啉酮化合物和4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物的方法，其中2-咪唑啉酮化合物和4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物通过简单方法以高收率制备。本发明是2-咪唑啉酮化合物的制备方法，其特征在于，在金属催化剂的存在下，使4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物与氢气反应。以及，本发明是4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物的制备方法，其包括在固体酸催化剂的存在下使二羰基化合物、脲化合物和醇反应。
制备咪唑化合物二烷氧基方法

[发明专利]一种桃树用速配型植物碱杀虫粉剂及其制备方法-CN201710479297.8在审
发明人：孙守学;孙守稳 -专利权人：徐州市贾汪区信守农业发展有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A01N65/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种桃树用速配型植物碱杀虫粉剂及其制备方法，其中，包括以下重量份的组分制得1,2‑二羧丙基碳硼烷4.534‑8.655份，N‑溴代丁二酰亚胺3.982‑9.376份，鳕鱼肝油提取物9.456‑14.269份，甲基丙烯酸甲酯4.257‑8.657份，双环戊二烯基铁1.354‑4.156份，乙酸对甲苯磺酸酐5.698‑7.156份，四甲基二乙烯基二硅氧烷4.598‑7.325份，蒜氨酸18.657‑20.723份，二乙烯基四甲基二硅氧烷10.687‑15.893份，海芋提取液12.586‑17.951份，三氟甲基磺酸甲酯7.635‑12.675份，N,N‑二甲基甲酰胺1.589‑7.896份，N‑‑氯甲酰基‑2‑咪唑烷酮10.893‑16.753份，1‑氯甲酰基‑3‑乙酰基‑2‑咪唑烷酮8.394‑12.756份，1‑氯甲酰基‑3‑甲磺酰基‑2‑咪唑烷酮14.659‑18.546份，N‑羟乙基‑2‑咪唑烷酮4.893‑8.885份，1‑甲磺酰基‑2‑咪唑烷酮6.786‑10.563份，1，3‑二甲基‑2‑咪唑烷酮15.689‑22.486份，1‑乙酰基‑2‑咪唑烷酮等17.986‑22.258
一种桃树用速配型植物杀虫粉剂及其制备方法

[发明专利]咪唑烷-2,4-二酮化合物的制备方法以及固体状4,5-二羟基-2-咪唑啉酮化合物的获取方法-CN200780026643.1无效
发明人：西野繁荣;岛秀好;岛野哲郎;吉村公彦 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：本发明的课题是提供适于工业上的咪唑烷-2，4-二酮化合物的制备方法，该方法安全而简便地以高收率制备咪唑烷-2，4-二酮化合物，所述咪唑烷-2，4-二酮化合物例如是可用作二噁英等有害卤代芳香族烃化合物分解用材料该课题可以通过一种制备咪唑烷-2，4-二酮化合物的方法来达到，所述方法的特征在于，让4，5-二羟基-2-咪唑啉酮化合物(1)在酸催化剂的存在下进行脱水反应或者(2)在100～300℃下反应。或者，通过其特征在于让尿素化合物、乙二醛和碱的混合溶液在20～300℃下反应制备咪唑烷-2，4-二酮化合物的方法来达到。另外，本发明的课题是提供通过简便的方法由含有4，5-二羟基-2-咪唑啉酮的水溶液获取4，5-二羟基-2-咪唑啉酮的方法。该课题可以通过一种固体状的4，5-二羟基-2-咪唑啉酮化合物的获取方法来达到，该方法的特征在于在含有4，5-二羟基-2-咪唑啉酮化合物的水溶液中混合有机溶剂而进行共沸蒸馏。
咪唑化合物制备方法以及固体羟基获取

[发明专利]一种1,3-氟磺/磷酰基-2-咪唑啉酮的合成方法-CN202310669690.9在审
发明人：高山;赵光华;杨世雄;闫朋飞;闫彩桥;葛建民;王军;张民;张茜;田丽霞;刘鹏 -专利权人：河北圣泰材料股份有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：本发明涉及锂电池电解液添加剂领域，提出了一种1,3‑氟磺/磷酰基‑2‑咪唑啉酮的合成方法，包括以下步骤：S1、以2‑咪唑烷酮为原料，在催化剂的作用下与取代试剂反应，得中间体I；S2、将所述中间体I与氟化试剂发生取代反应，得到1,3‑氟磺/磷酰基‑2‑咪唑啉酮；步骤S1中，所述取代试剂为磺酰氯或三氯氧磷；所述中间体I为1,3‑磺酰基‑2‑咪唑烷酮或1,3‑磷酰基‑2‑咪唑烷酮。通过上述技术方案，解决了现有技术中的1,3‑氟磺/磷酰基‑2‑咪唑啉酮的收率和纯度较低的问题。
一种氟磺磷酰基咪唑合成方法

[发明专利]1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的合成方法-CN200910231281.0无效
发明人：蔡杰;周磊;陈国伟;许京兰;杨萍萍 -专利权人：山东鑫泉医药中间体有限公司
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的合成方法，包括如下步骤：(1)以甲基磺酰氯、2-咪唑烷酮为原料，在催化剂作用下反应生成甲磺酰基-2-咪唑烷酮。(2)以甲磺酰基-2-咪唑烷酮、三光气为原料，在催化剂存在下的有机溶剂中进行酰化反应。本发明的主要技术特点是步骤(1)引入了催化剂，提高了反应产率。催化剂选用三乙胺、吡啶或N，N-二甲基甲酰胺。反应温度在15～25℃之间，溶剂用量为甲磺酰基-2-咪唑烷酮∶有机溶剂＝1g∶5～10ml。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑合成方法

[发明专利]1-甲磺酰基2-咪唑烷酮的合成方法-CN201110444675.1有效
发明人：高成花 -专利权人：山东鑫泉医药有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-甲磺酰基2-咪唑烷酮的合成方法，属于医药中间体合成领域，是以2-咪唑烷酮和甲基磺酰氯为原料，以有机碱为捕酸剂，在无水有机溶剂中反应制得，反应结束后将有机溶剂进行回收循环利用，残余物用溶剂进行重结晶，烘干后得1-甲磺酰基2-咪唑烷酮。本发明具有工艺条件温和、易操作、反应产率高、生产成本低的特点，是一种更适合大生产的1-甲磺酰基2-咪唑烷酮的合成方法。
甲磺酰基咪唑合成方法

[发明专利]一类咪唑烷并嘧啶酮化合物及在治疗HsClpP介导的疾病中的用途-CN202110640077.5有效
发明人：罗有福 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类咪唑烷并嘧啶酮化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型在人酪蛋白裂解酶(HsClpP)介导的疾病治疗中的用途，属于化学医药领域。本发明所要解决的技术问题是提供一类咪唑烷并嘧啶酮化合物。特征在于具有咪唑烷并嘧啶酮的骨架结构，咪唑烷环上氮原子与其他取代基团连接。该类化合物具有显著的调控HsClpP的活性，可用于治疗HsClpP介导的相关疾病。
一类咪唑嘧啶化合物治疗 hsclpp 疾病中的用途

[发明专利]1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法-CN200710156380.8无效
发明人：陈建辉;沈大冬;王勇;胡建香 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2007-10-24 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点，使其应用受到限制且要在-60～-78℃下反应，条件苛刻。本发明在溶剂存在下，用碳酸双(三氯甲酯)和二甲基亚砜，将1，3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮氧化成1，3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮。本发明采用碳酸双(三氯甲酯)作为二甲基亚砜的活化剂，能成功的高收率的将混旋物1，3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮氧化成1，3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮，条件要求低，而不影响分子结构中易被氧化的苄基、咪唑环。
苄基甲酰基羰基咪唑制备方法

[发明专利]1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的制备方法-CN201010220868.4无效
发明人：董川;任玉杰;董连锁 -专利权人：上海东满进出口有限公司;任玉杰;董连锁
申请日： 2010-07-06 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：本发明属有机合成技术领域，涉及1-甲烷磺酰基-2-咪唑烷酮的制备方法，其特征在于：包括(1)合成甲烷磺酸酐反应容器中，加入甲烷磺酸，缓慢滴加氯化亚砜，并使甲烷磺酸和氯化亚砜的摩尔比为1∶(1-1.5)，在90-95℃之间反应3.5-4.5小时；(2)合成1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮反应容器中，加入2-咪唑烷酮，加入有机溶剂、碱，搅拌升温60-110℃回流30～40min，加入甲烷磺酸酐，使2-咪唑烷酮、本发明的优点是：1.所用原料不包含剧毒品甲磺酰氯，操作安全无隐患，符合环保要求；2.收率较高，合成甲烷磺酸酐的收率达到90％，合成1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的收率达到80％以上。
甲磺酰基咪唑制备方法

[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法-CN03138725.X无效
发明人：赵玉山;崔伟初;苗得足;刘伟;李广 -专利权人：山东瑞阳制药有限公司
申请日： 2003-06-26 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮制备的新方法，属于化学合成领域，该物质可用于美洛西林酸(钠)药物的制备。1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮由甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯反应而制得，反应温度为－10～8℃；首先在有机溶剂中把甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯混合，再将酰化调节剂滴加到混合液中，滴加过程保持不断搅拌，最后将反应后的结晶液过滤得1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮产品。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑制备方法

[发明专利]一种二级配方的二氧化硫低共熔吸收剂-CN202210670826.3在审
发明人：吴有庭;张效敏;吴杭之;胡兴邦 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种低成本、低粘度的SO2吸收剂，由双吗啉基二乙基醚甲氧基乙酸盐、A组分(N‑甲基吡咯烷酮与2‑吡咯烷酮混合)、B组分(1‑烷基咪唑与咪唑混合)、C组分(2‑咪唑烷酮与1，3‑二甲基咪唑烷酮混合)与水按特定质量比混合而成。
一种二级配方二氧化硫低共熔吸收剂

[发明专利]一种N-乙烯吡咯烷酮/1-乙烯基咪唑共聚物及其制备方法和防沾色剂-CN202310600544.0在审
发明人：王宇;陈占;朱广东;郭永江;吴峰 -专利权人：上海宇昂水性新材料科技股份有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C08F226/10 文献下载
摘要：本发明提供一种N‑乙烯吡咯烷酮/1‑乙烯基咪唑共聚物及其制备方法和防沾色剂。所述方法包括以下步骤：(1)将N‑乙烯吡咯烷酮、1‑乙烯基咪唑、引发剂和水进行混合，反应后得到前驱体材料；(2)将步骤(1)得到的前驱体材料和季铵化试剂依次进行第一次反应和第二次反应，得到所述N‑乙烯吡咯烷酮/1‑乙烯基咪唑共聚物。本发明提供的方法能够制备低分子量的N‑乙烯吡咯烷酮/1‑乙烯基咪唑共聚物，具有产率高的优势，且无需使用巯基乙醇等有毒试剂。
一种乙烯吡咯烷酮乙烯基咪唑共聚物及其制备方法防沾色剂

[发明专利]一种2-咪唑烷酮的合成方法-CN202211027136.2在审
发明人：刘宁;吴玉才;孙玉岭 -专利权人：河北康壮环保科技股份有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑咪唑烷酮的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明首先将乙二醇和尿素混合，升温溶解后再加入乙二胺和氨水，升温保温反应，然后降温、离心甩干，固相使用乙醇进行冲洗，冲洗完成后进行烘干，得到2‑咪唑烷酮产品。本发明所述合成方法中的液相成分可以作为溶剂重复利用，降低了合成成本，且本发明的反应操作简单，提高了2‑咪唑烷酮的产率及纯度。
一种咪唑合成方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条