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[发明专利]蛋白质修饰-CN200380106575.1无效
发明人：帕特里克·范贝克尔;莫里斯·曼内瑟;弗兰克·皮珀 -专利权人：法明知识产权股份有限公司
申请日： 2003-10-17 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过修饰糖基化化合物的O－连接碳水化合物而改变该糖基化化合物的半衰期的方法。这一修饰优选地经酶学反应进行并且目的在于延长化合物的半衰期。体内和体外修饰方法均可以使用。
蛋白质修饰

[发明专利]一种蛋白质定点PEG修饰的方法及所得PEG修饰的蛋白质-CN201410367156.3在审
发明人：王大成;焦虎平;李文亮;李云辉;杨秀云;邓旭明;房恒通;李占军;吕岩;张英 -专利权人：吉林大学
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种蛋白质定点PEG修饰的方法及所得PEG修饰的蛋白质。本发明提供的一种蛋白质定点PEG修饰的方法包括：获得蛋白质，在该蛋白质的C末端融合分选酶识别的分选基序，得重组蛋白质；取PEG修饰剂、该重组蛋白质，与分选酶混合，经肽键的切割、连接反应，获得PEG修饰的蛋白质，其中的PEG修饰剂具有式(I)所示结构。本发明利用分选酶，实现了在蛋白质的C末端定点修饰PEG，整个操作简单，成本低，避免了蛋白质PEG修饰时容易产生多位点修饰的发生，更有利于PEG修饰在蛋白质修饰中的应用；其中，m为聚合度，1≤m≤5；n为聚合度
一种蛋白质定点 peg 修饰方法所得

[发明专利]一种蛋白质类泛素化修饰的检测方法及其应用-CN201310752040.7在审
发明人：张春阳;杨用 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种蛋白质类泛素化修饰的检测方法，该方法将表达待测蛋白质的重组质粒以及表达带四半胱氨酸多肽标签的类泛素化修饰蛋白的重组质粒共转染宿主细胞进行蛋白质的类泛素化修饰，然后进行蛋白质纯化、双砷染料标记、并对待测蛋白质的类泛素化修饰进行检测和待测蛋白质的多聚类泛素化修饰的修饰程度进行量化分析；该方法灵敏度高，简单易行。此外，本发明还提供了一种蛋白质类泛素化修饰的检测质粒及其制备方法；另外，本发明还提供了一种蛋白质类泛素化修饰的检测试剂盒。
一种蛋白质类泛素化修饰检测方法及其应用

[发明专利]应用聚乙二醇修饰基因工程蛋白质的方法-CN200810174166.X无效
发明人：梁国栋;张明杰;李圭哲;陈海宁;符启骄;周湘龙 -专利权人：海南海梁生物高科技有限公司
申请日： 2008-11-05 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：应用聚乙二醇修饰基因工程蛋白质的方法，将蛋白质溶液加入相应的填料中搅拌反应，使蛋白质均匀地吸附在填料上，然后将吸附蛋白质的填料滤干，加入含活性聚乙二醇(PEG)溶液中，充分搅拌反应，使活性聚乙二醇(PEG)与蛋白质共价结合，然后将填料装柱、洗脱并收集PEG修饰的蛋白质，使蛋白质的修饰及修饰后的蛋白质的分离一步完成。这种新颖的方法一搅拌填料反应法解决了上述文献中生产单聚乙二醇化蛋白质药物产率低下的问题(最高不超过60％)，使生产单聚乙二醇化蛋白质的转化率达到90％以上，并且PEG与蛋白质结合位点均一，体外活性保留与其他方法相当PEG修饰降低了蛋白质的免疫原性，增加了蛋白质的稳定性，延长了蛋白质在体内的半衰期。
应用聚乙二醇修饰基因工程蛋白质方法

[发明专利]一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针及其制备方法-CN202111241384.2有效
发明人：李子刚;尹丰;万川;王蕊;杨冬燕 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;北京大学深圳研究生院;深圳湾实验室
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针，具有如式VI所示的结构通式：本发明还提供了一种蛋白质的修饰方法，加入需要修饰的蛋白质，所述的化学修饰位点为蛋白质赖氨酸残基；可用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰的探针VI投料为蛋白质的0.1当量至200当量。根据蛋白质赖氨酸残基的化学选择性修饰技术和应用的需求，本发明提供了以含吡啶盐为活性官能团的蛋白质赖氨酸残基的高效选择性化学修饰方法。
一种用于蛋白质赖氨酸残基化学修饰探针及其制备方法

[发明专利]一种蛋白质翻译后修饰定位的方法-CN201510197719.3有效
发明人：肖开捷;沈赟;王悦;田志新 -专利权人：同济大学
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白质翻译后修饰定位的方法，基于所述质谱的原始一级和二级质谱的数据库搜索，通过特征匹配离子，来确定蛋白质翻译后修饰的位点，对质谱数据进行数据库搜索和蛋白质鉴定过程中，利用特征离子，实现对不同蛋白质翻译后修饰的位置异构或组合异构的高效、准确的区分，实现蛋白质翻译后修饰的定位。与现有技术相比，本发明的解析方法对高通量的蛋白质翻译后修饰的精确定位有着显著的提升，可以得到综合全面的翻译后修饰鉴定结果、精确的确定蛋白质的翻译后修饰位点，适用于高通量的蛋白质组的解析，特别是具有大量翻译后修饰的蛋白质(如组蛋白等)质谱及串级质谱高效解析及结构准确鉴定。
一种蛋白质翻译修饰定位方法

[发明专利]负调节抗性C3转化酶-CN97193318.9无效
发明人： T·C·法里斯;R·A·哈里森 -专利权人：艾姆特兰有限公司
申请日： 1997-03-04 - 公布日： 1999-04-21 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：描述了天然补体途径蛋白质,这些蛋白质被修饰得能够形成负调节抗性C3转化酶,所说的修饰的蛋白质优选的是一种修饰的人类C3蛋白质。也提供了编码这些蛋白质的DNA序列以及DNA构建体。也描述了包含这些蛋白质和特异性结合部分的缀合体,例如抗体。同样也描述了这些蛋白质和/或缀合体在治疗中的用途。
调节抗性 c3 转化

[发明专利]一种异型双功能连接剂辅助蛋白质的PEG修饰方法-CN201210124158.0无效
发明人：胡涛;王俊;苏志国;马光辉;刘慎翔 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2012-04-25 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：本发明涉及利用一种异型双功能连接剂N-琥珀酰亚胺基-S-乙酰硫代乙酸酯(N-Succinimidyl S-Acetylthioacetate，简称SATA)辅助聚乙二醇(PEG)修饰蛋白质的方法。修饰的主要步骤为：SATA与蛋白质的氨基反应，将被保护的巯基引入到蛋白质分子上；SATA修饰的蛋白质同羟胺反应，去除保护剂，使巯基暴露；蛋白质引入的巯基与聚乙二醇马来酰亚胺共价连接，生成蛋白质的PEG修饰产物本发明的优点在于，相对于其它聚乙二醇修饰反应，本方法的单修饰产物产率较高，最高可达到72％，并且没有二修饰或多修饰产物生成，有利于提高蛋白质药物中试放大的生产效率，同时降低生产成本。
一种异型功能连接辅助蛋白质 peg 修饰方法

[发明专利]一种高通量大规模筛选组蛋白修饰结合蛋白质的方法-CN202110806947.1有效
发明人：朱卫国 -专利权人：深圳大学
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明属于表观遗传生物学技术领域，公开了一种高通量大规模筛选组蛋白修饰结合蛋白质的方法，所述高通量大规模筛选组蛋白修饰结合蛋白质的方法包括：进行组蛋白修饰结合蛋白质筛选前的预处理工作；对组蛋白进行快速提取及翻译处理；进行组蛋白修饰芯片的制备；进行组蛋白修饰与蛋白质结合复合物的制备；进行组蛋白修饰结合蛋白质的筛选。本发明操作方法清晰，设定了明确的用酸法组蛋白提取方法，保证了在后续的操作中组蛋白的操作不会受其他分子的影响，提高了组蛋白的通过的规模以及筛选的准确率，使用LS‑MS检测方法检测蛋白质复合物中的蛋白质种类，使得在后续的修饰操作中有更明确的修饰目标以及提高整体方法的效果。
一种通量大规模筛选组蛋白修饰结合蛋白质方法

[发明专利]修饰的人C3蛋白质-CN95194984.5无效
发明人： R·A·哈里森;T·C·法里依斯 -专利权人：艾姆特兰有限公司
申请日： 1995-09-08 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了能形成稳定的C3转化酶的修饰的天然补体途径蛋白质。优选地，这些修饰蛋白质是修饰的人体C3蛋白质。本发明也提供了编码这些蛋白质的DNA序列和DNA构建体。本发明还提供了由这些蛋白质和特定的结合组分(如抗体)组成的缀合物以及这些蛋白质和/或缀合物在医疗上的用途。
修饰 c3 蛋白质

[发明专利]鉴定蛋白质的糖基化修饰位点的方法-CN201110417593.8无效
发明人：饶子和;水雯箐;杨诚;徐金华 -专利权人：天津市国际生物医药联合研究院;南开大学生命科学学院
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种鉴定蛋白质的糖基化修饰位点的方法，包括以下步骤：富集带有糖基化修饰的蛋白质或多肽；去除所述蛋白质或多肽的糖基化修饰；用亲核试剂标记糖基化修饰位点；利用质谱分析已被亲核试剂标记的蛋白质或多肽通过将富集方法与替换糖基化修饰的方法相联用，得到糖基化修饰位点被其他分子量更小且结合稳定的标签所标记的富集的蛋白质，该蛋白质有利于下游的质谱鉴定修饰位点和定量分析修饰水平的变化。
鉴定蛋白质糖基化修饰方法

[发明专利]经酸酐修饰的蛋白质抑制冠状病毒的方法-CN202011213837.6有效
发明人：姜世勃;陆路;刘叔文;钟南山;杨子峰;李琳;夏帅;花晨;杨霞;王茜 -专利权人：山西锦波生物医药股份有限公司;复旦大学;南方医科大学;广州呼吸健康研究院
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒，且对细胞无毒，提供了控制冠状病毒疫情的方法。
酸酐修饰蛋白质抑制冠状病毒方法

[发明专利]磷酸化和/或糖基化蛋白质或多肽的一步富集修饰测定方法-CN200910080874.1无效
发明人：李艳梅;魏玮;程智慧;卢小利;冯玉萍;黄智华;胡笳;蔡辉;赵镭;刘冲;张凌锋;王芹珠;林天舒 -专利权人：清华大学
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明公开一种磷酸化和/或糖基化蛋白质或多肽的一步富集修饰测定方法。该方法包括如下步骤：1)蛋白质或多肽的端炔基或叠氮基修饰；2)端炔基修饰的蛋白质或多肽的树脂捕获；3)树脂上端炔修饰多肽/蛋白的切割。本发明提供的蛋白质或多肽的富集修饰测定方法，不仅能对翻译后修饰的蛋白质或多肽进行富集纯化，而且能在蛋白质或多肽上增加一个分子片段，该分子片段具有质谱标签及质谱信号增益的作用。
磷酸化糖基化蛋白质多肽一步富集修饰测定方法

[发明专利]一种融合生物物理特征的蛋白质翻译后修饰位点功能串扰的预测方法-CN202211596492.6在审
发明人：梁中洁;朱斐;邓磊;戴雨豪 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G16B15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合生物物理特征的蛋白质翻译后修饰位点功能串扰的预测方法，从PhosphoSitePlus、iPTMnet、EPSD及CPLM数据库获取蛋白质序列及翻译后修饰位点信息；从Uniprot、AphaFold数据库获取蛋白质序列和结构数据信息；构建蛋白质翻译后修饰功能串扰预测模型，利用该预测模型对蛋白质翻译后修饰位点功能串扰信息进行预测。本发明在引入动力学特征及蛋白质‑蛋白质互作图特征等基于生物物理特征的基础上，整合全连接网络模型、图嵌入模型及随机森林模型，构建一个主动学习的翻译后修饰功能串扰的预测模型；相比于其它翻译后修饰功能串扰模型具有较高的预测准确性
一种融合生物物理特征蛋白质翻译修饰功能预测方法

[发明专利]基于吡啶二甲醛的蛋白质偶联物的制备方法-CN201811113353.7有效
发明人：高卫平;孙佳维;赵文国;刘欣宇 -专利权人：清华大学
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明提出了一种修饰蛋白质N末端的方法。该方法包括：将待修饰蛋白质与式(I)所示化合物进行接触，以便获得经过N末端修饰的所述蛋白质，其中，所述蛋白质N末端的第二个氨基酸不为脯氨酸。该方法反应条件温和、效率高，能特异性修饰蛋白质N末端，利于精准蛋白质偶联物的构建，所得到的产物一定程度稳定。
基于吡啶甲醛蛋白质偶联物制备方法

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