专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]苏氨酸锌的制备方法-CN200910305569.8有效
  • 黄逸强 - 黄逸强
  • 2009-08-13 - 2009-12-30 - C07C229/76
  • 本发明公开了一种苏氨酸锌的制备方法,其特征在于:将锌粉与苏氨酸水溶液混合,所述锌粉与苏氨酸的摩尔比为(0.4~1)∶2,反应温度为40℃~95℃,反应完成后得到反应产物;将反应产物进行真空浓缩或者用有机溶剂萃取,再进行干燥、粉碎后,得到苏氨酸锌成品。本发明的苏氨酸锌的制备方法工艺简单,反应完全,成本低廉且产品质量较好。
  • 苏氨酸制备方法
  • [发明专利]L-苏氨酸的生产方法-CN02800304.7有效
  • 鲁甲秀;金永哲;朴宰镛;金大哲;李珍镐;玉承汉 - 第一制糖株式会社
  • 2002-02-14 - 2003-11-19 - C12P13/08
  • 本发明提供了一种使用微生物生产L-苏氨酸的方法。在该方法中,微生物固有的磷酸烯醇丙酮酸羧化酶(ppc)基因和苏氨酸操纵子被保留,额外的一个或多个拷贝的每种ppc基因和苏氨酸操纵子被整合到微生物染色体DNA的特殊位点。因此,微生物染色体DNA中包含了两个或两个以上的ppc基因和苏氨酸操纵子,从而提高了ppc基因和某些基因的表达,其中ppc基因编码一种能将磷酸烯醇丙酮酸转化为苏氨酸生物合成前体——草酰乙酸的酶;所述的某些基因能够编码参与从草酰乙酸到苏氨酸生物合成路径的酶,包括thrA(天冬氨酸激酶-高丝氨酸脱氢酶),thrB(高丝氨酸激酶),和thrC(苏氨酸合成酶),因此显著提高了L-苏氨酸的生产能力。
  • 苏氨酸生产方法
  • [发明专利]应用发酵生产L-苏氨酸的方法-CN200810097374.4无效
  • 王德辉;贾冬舒;杨传波 - 长春大成实业集团有限公司
  • 2008-05-12 - 2009-11-18 - C12N1/21
  • 本发明提供一种大肠杆菌变体,其是经过下述改性的大肠杆菌:(1)琥珀酰高丝氨酸合成酶和二氢吡啶二羧酸合成酶的细胞内活性减弱;(2)苏氨酸脱氨酶的细胞内活性降低;(3)天冬氨酸激酶、天冬氨酸-β-半醛脱氢酶、高丝氨酸脱氢酶、高丝氨酸激酶、苏氨酸合酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的细胞内活性增强;(4)导入了来自透明颤菌的血红蛋白基因。其中所述的高丝氨酸合成酶、二氢吡啶二羧酸合成酶、天冬氨酸激酶、高丝氨酸脱氢酶、天冬氨酸-β-半醛脱氢酶、高丝氨酸激酶、苏氨酸合成酶、磷酸烯醇式丙酮酸激酶和苏氨酸脱氨酶分别源于大肠杆菌。本发明也提供一种发酵生产L-苏氨酸的方法,包括在合适的培养基中培养上述大肠杆菌变体,积累L-苏氨酸,然后从培养基中收集L-苏氨酸
  • 应用发酵生产苏氨酸方法
  • [发明专利]苏氨酸营养米粉的制作方法-CN201710748311.X在审
  • 潘睿;潘胜 - 广西南宁市百桂食品有限责任公司
  • 2017-08-28 - 2018-01-30 - A23L7/104
  • 本发明涉及食品加工技术领域,具体涉及一种苏氨酸营养米粉的制作方法,该方法包括苏氨酸发酵菌悬液备用‑选米浸泡‑磨浆‑发酵‑蒸浆烘干‑静置冷却‑切粉‑包装入库等步骤。本发明苏氨酸营养米粉的制作方法工艺步骤简单,加工周期短,在制作米粉过程中采用苏氨酸发酵菌进行发酵,使得生产得到的干米粉中含有人体所需的苏氨酸,增加了米粉的营养价值,改善了米粉的口感,采用该方法发酵制得的苏氨酸营养米粉口感好,有其独特的风味,且质地柔韧,筋道、富有弹性,水煮不糊汤,干炒不易断,营养丰富,食用该米粉有利于补充人体所需的苏氨酸
  • 苏氨酸营养米粉制作方法
  • [发明专利]D-苏氨酸的合成方法-CN201310401218.3无效
  • 杨汉荣;李涛;陶荣盛;朱傳赟;李晟 - 上海朴颐化学科技有限公司
  • 2013-09-05 - 2013-12-18 - C07C229/22
  • 本发明涉及一种D-苏氨酸(I)的合成方法。该方法以L-苏氨酸(VI)为原料,通过氨基酸消旋酶的消旋和L-苏氨酸脱氨酶的依次作用,并纯化得到D-别苏氨酸(V);再以D-别苏氨酸(V)起始原料,通过酯化得到中间体(IV),再用苯甲酰基保护氨基得到式(III)的化合物,然后式(III)在氯化亚砜的存在下分子内关环,并翻转羟基的立体构型,得到噁唑啉中间体(II),最后中间体(II)在酸的作用下开环、脱去保护基得到D-苏氨酸(I)。本发明设计巧妙,起始原料便宜易得,工艺流程简单易行,为大规模生产D-苏氨酸提供了新的方法。
  • 苏氨酸合成方法

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