本发明涉及微生物工程技术领域，具体涉及启动子、产苏氨酸重组微生物及其应用。本发明提供一种启动子，其具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。利用该启动子替换谷氨酸棒杆菌中dapA基因、ddh基因、ilvA基因、tdcB基因和gltA基因的原始启动子，使得这些基因的表达水平明显降低，由此构建的重组微生物中碳代谢流更多地流向苏氨酸合成代谢途径，菌株生产苏氨酸的能力得到显著提高，苏氨酸的产量较出发菌株显著提高，同时具有较好的生长性能。
本发明涉及一种L‑脯氨酸4‑羟化酶突变体，以及编码其的DNA、具有该DNA的重组载体，以及生产反式‑(2S,4R)‑4‑羟基‑L‑脯氨酸的方法。该L‑脯氨酸4‑羟化酶突变体的序列为在SEQ ID No.:3所示的序列中具有如下突变中的一种或多种：91位从组氨酸到谷氨酰胺的突变；228位从缬氨酸到苯丙氨酸的突变；89位从酪氨酸到苯丙氨酸的突变；228位从缬氨酸到丙氨酸的突变；54位从缬氨酸到丙氨酸的突变；53位从苏氨酸到丙氨酸的突变；152位从亮氨酸到谷氨酰胺的突变；165位从天冬氨酸到谷氨酸的突变，以及第266位从苯丙氨酸到亮氨酸的突变；53位从苏氨酸到丙氨酸的突变，以及第272位从缬氨酸到异亮氨酸的突变；5位从苏氨酸到丝氨酸的突变，以及第171位从亮氨酸到谷氨酰胺的突变。
本发明涉及苏氨酸醛缩酶，具体涉及一种L‑苏氨酸醛缩酶突变体R318L/H128N及其应用。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，是氨基酸序列为SEQ ID NO:1的L‑苏氨酸醛缩酶的第318位氨基酸由Arg变为Leu以及第128位氨基酸由His变为Asn所得。该突变体在催化3,4‑二羟基苯甲醛和甘氨酸合成屈昔多巴[L‑苏式‑(3,4‑二羟基)苯基丝氨酸]的反应中具有92.89％的非对映选择性，产率达到了1.26mg/mL，在利用表达R318L/H128N的整细胞进行催化时
