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[发明专利]亚甲基吡咯硼配位化合物及使用了其的有机电致发光元件-CN201080009323.7有效
发明人：奥田文雄;池田洁;佐土贵康;越智贵彦;田边良满;泽野文二 -专利权人：出光兴产株式会社;三井化学株式会社
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：(式中，Z¹及Z²分别为卤原子、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基，Z¹及Z²中的至少1个为被氟原子取代的烷氧基、或者被氟原子或氟烷基取代的芳氧基，Z¹及Z²也可以形成环结构。)
甲基吡咯硼配位化合物使用有机电致发光元件

[发明专利]含氮化合物、电子元件及电子装置-CN201911054880.X在审
发明人：马天天;杨敏;南朋 -专利权人：陕西莱特光电材料股份有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：该含氮化合物如式I所示，其中，X选自氧或硫；R选自杂环烷基、杂芳基；L选自单键、亚芳基、亚杂芳基；R的取代基选自氘、硝基、羟基、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂环烷基、烷氧基、芳基甲硅烷基或烷基甲硅烷基；L的取代基选自氘、硝基、羟基、烷基、环烷基、烯基、炔基、杂环烷基、烷氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、芳氧基、芳硫基。
氮化电子元件电子装置

[发明专利]N－取代的－2－氧代二氢吡啶衍生物-CN03823339.8无效
发明人：佐藤长明;安东诚;石川史步;长濑刚;永井启太;金谷章生 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种通式(VI)化合物：(其中Ar¹和Ar²独立地为芳基或杂芳基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：氰基，卤素，硝基，低级烷基，卤代－低级烷基，羟基－低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基，低级烯基，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，低级烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，羟基，低级烷氧基，卤代－低级烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，低级烷硫基，羧基，甲酰基，低级烷酰基，低级烷氧羰基，氨甲酰基，低级烷基氨甲酰基，二－低级烷基氨甲酰基，低级烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳基和杂芳基；R¹和R²独立地为低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基或低级烷氧基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基)，或其盐或酯可用作神经肽Y受体拮抗剂药物并且还可以用作治疗食欲过盛
取代二氢吡啶衍生物

[发明专利]一种三氟乙氧基芳基醚衍生物的合成方法-CN201710468044.0在审
发明人：刘莉;柏淑华;朱晔;李剑 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明为一种三氟乙氧基芳基醚衍生物的合成方法，涉及有机化工及药物领域。所用原料为二芳基碘嗡盐和三氟乙醇，加入NaH，以邻二氯乙烷为溶剂，在50℃下反应3‑4小时，得到三氟乙氧基芳基醚衍生物。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下，反应3‑4小时，即可得到三氟乙氧基芳基醚衍生物，产率为69～90％。本反应的优点是在无金属催化下，在温和的条件下使用三氟乙醇和六氟异丙醇为氟源，为合成三氟乙氧基芳基醚衍生物提供了一条高效，绿色的合成新方法。
一种三氟乙氧基芳基醚衍生物合成方法

[发明专利]用于溶液工艺OLED应用的聚合物及其制备方法-CN201110395898.3有效
发明人：支志明;郭子中;居智辉 -专利权人：纳米及先进材料研发院有限公司
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08F212/32 文献下载
摘要：/>其中A和B是空穴和/或电子传输单元；R₁是间隔基；R₂-R₅独立地选自氢、卤素、羟基、未取代的烷基、取代的烷基、环烷基、未取代的芳基、取代的芳基、酰基、烷氧基、酰氧基、氨基、硝基、酰基氨基、芳烷基、氰基、羧基、硫代、芳乙烯基、氨基羰基、氨基甲酰基、芳氧基羰基、或烷氧基羰基；并且n₁、n₂和
用于溶液工艺 oled 应用聚合物及其制备方法

[发明专利]通过脱氢甲硅烷化制备芳基烷氧基硅烷的方法-CN201880023661.2有效
发明人： J·崔;D·凯瑟里斯;K·李 -专利权人：美国陶氏有机硅公司
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07F9/6568 文献下载
摘要：本发明要求保护一种涉及在Rh‑催化下将芳族化合物脱氢甲硅烷化以获得芳基烷氧基硅烷的方法。该方法包括以下步骤：1)在适于形成芳基烷氧基硅烷的条件下将原料组合，原料包括A)每分子具有至少一个硅键合的氢原子的烷氧基硅烷；(I)(B)具有碳‑氢键的芳族化合物；和(C)铑双磷杂环戊烷催化剂。该方法还可包括2)回收芳基烷氧基硅烷。在一个优选的实施方案中，铑双磷杂环戊烷催化剂具有式(II)。
通过脱氢硅烷制备芳基烷氧基方法

[发明专利]一种2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法-CN201310153763.5无效
发明人：张玉红;姚金忠;冯若昆;刘占祥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-04-27 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、2-吡啶氧基芳基化合物以及芳基甲酰甲酸加入到有机溶剂中，加热至90～120℃，反应完全，后处理得到2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物本发明的2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法，易于操作，后处理简便，底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。同时，由上述方法制备得到的化合物生物活性好，同时可作为原料合成各种2-羟基二芳基甲酮化合物，具有较高的经济价值。
一种吡啶氧基二芳基甲酮衍生物制备方法

[发明专利]亚苄基衍生物-CN93120706.1无效
发明人：松本佐市;钓达男;稻垣雅尚;城山博邦 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1993-10-28 - 公布日： 1997-08-13 - 主分类号： C07D275/02 文献下载
摘要：表示的具有抗炎活性的亚苄基衍生物其中A是-CH2-或-CH2CH2；B是一个键或-CH2-，-CHOH-、-CO-、-O-，或A和B可以在一起形成-CH＝CH-；D是＝N-或＝CH-；R1和R2各自是氢、低级烷基或低级烷氧基；R3是氢、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、低级烷基羰基、芳羰基、取代或未取代的氨基甲酰基，或下式基团-(CH2)n-R4其中R1是氢、羟基、取代或未取代的氨基、芳基、杂芳基、羟基羰基或低级烷氧羰基
苄基衍生物

[发明专利]用于黑白光热成像单元显影助剂的酰肼化合物-CN95197267.7无效
发明人： S·M·希姆普森;L·S·哈伦格 -专利权人：伊美申公司
申请日： 1995-11-20 - 公布日： 1998-01-28 - 主分类号： G03C1/498 文献下载
摘要：这类显影助剂形如下式R1－(C=O)－NH－NH－R2其中R1表示氢,R2表示芳基或取代芳基;或者R1表示氢,是有最多20个碳原子的烷基,或链烯基;有最多20个碳原子的烷氧基,硫代烷氧基,或酰氨基;有最多20个碳原子的芳基,烷芳基,或芳烷基;有最多20个碳原子的芳氧基,硫代芳氧基,或苯胺基;有最多6个环碳原子的酯族或芳族杂环基;有最多6个环碳原子的碳环基;或者是含14个环原子的稠环或桥键基团;且R2表示一个三苯甲基
用于黑白光热成像单元显影助剂化合物

[发明专利]喹喔啉二酮化合物-CN97192923.8无效
发明人： D·J·鲍尔;C·L·卡尔;M·J·弗雷;E·C·L·高蒂尔;C·E·莫伯雷;A·斯多比 -专利权人：辉瑞研究开发公司
申请日： 1997-02-27 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)化合物及其可药用盐其中R代表包含3或4个氮杂原子的5-元环杂芳基，该杂芳基通过环碳或环氮原子与喹喔啉二酮环连接；或者代表包含1-3个氮杂原子的6-元环杂芳基，该杂芳基通过环碳原子与喹喔啉二酮环连接；所述基团中的任一个都为任选苯并稠合的，而且它们，包括苯并稠合部分，任选地被1或2个各自独立选自下列的取代基取代C1-C4烷基，C2-C4链烯基，C3-C7环烷基，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，C3-C7环烷氧基，-COOH，C1-C4烷氧基羰基，-CONR3R4，-NR3R4，-S(O)p(C1-C4烷基)，-SO2NR3R4，芳基，芳氧基，芳基(C1-C4)烷氧基和het，其中所述C1-C4烷基任选地被C3-C7环烷基，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，卤代(C1-C4)烷氧基，C3-C7环烷氧基，C3-C7环烷基(C1-C4)烷基，-COOH，C1-C4烷氧基羰基，-CONR3R4，-NR3R4，-S(O)p(C1-C4烷基)，-SO2(芳基)，-SO2NR3R4，吗啉代，芳基，芳氧基，芳基(C1-C4)烷氧基或het取代，以及所述C2-C4链烯基被芳基任选取代；R1和R2各自独立选自H，氟，氯，溴，
喹喔啉二酮化合物

[发明专利]α-酰氧基酮类化合物的制备方法-CN201610018687.0在审
发明人：晏利琴;谢其光;庞署芬 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种α-酰氧基酮类化合物的制备方法，包括：1)将如式(II)所示结构的芳香酮、铜盐与有机溶剂混合并预热形成混合体系；2)将如式(III)所示结构的羧酸、碱性化合物混合，接着加入至混合体系中进行接触反应以制得如式(I)所示结构的α-酰氧基酮类化合物，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇各自独立地选自H、卤素、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂环取代基、链烯基、烷酰氧基、苯酰氧基、烷氧基、芳氧基、烷胺基、芳胺基或硝基。
酰氧基酮类化合物制备方法

[发明专利]一种(4R－Cis)－6－羟甲基－2,2－二甲基－1,3－二氧六环－4－乙酸叔丁酯的制备方法-CN200710070239.6无效
发明人：杨立荣;孙丰来;徐刚;吴坚平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-07-27 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：其主要合成途径为：芳基甲醇与消旋的环氧氯丙烷反应生成1－(芳甲氧基)－3－氯－2－丙醇(I)，经过酶转酯化拆分生成手性(R)－(芳甲氧基)－3－氯－2－丙醇(II)；(S)－6－芳甲基－5－羟基－3－羰基－己酸叔丁酯(IV)在硼氢化钠作用下不对称还原得到(5S)－6－芳甲氧基－3，5－二羟基己酸叔丁酯(V)；(4R)－6－芳甲氧基－2，2－二甲基－1，3－二氧六环－4－乙酸叔丁酯(VI)，在酸作用下，不对称水解得到高对映体和非对映体过量的(4R－Cis)－6－芳甲氧基－2，2－二甲基－1，3－二氧六环－4－乙酸叔丁酯(VII)；最后(4R－Cis)－6－芳甲氧基－2，2－二甲基－1，3－二氧六环－4－乙酸叔丁酯(VII)脱苄即可。
一种 cis 甲基二氧乙酸叔丁酯制备方法

[发明专利]催化剂的制备-CN98803699.1无效
发明人： E·范登布肯;E·德勒特;B·L·菲林加 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1998-03-24 - 公布日： 2000-04-19 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：具有通式(Ⅰ)的二齿配位体同元素周期表8、9或10族金属阳离子源和pKa1;R2=具有1－24个碳原子的烷基、烷氧基、芳氧基、环烷基或取代的或未取代的(环)脂族、(环)烯或芳族基团,或R1和R2一起形成取代的或未取代的(环)脂族、(环)烯或芳族基团,R3、R4、R7、R8=H、具有1－24个碳原子的烷基、烷氧基、芳氧基、环烷基或取代的或未取代的(环)脂族、(环)烯或芳族基团。如果n=1∶R5和/或R6=H、具有1－24个碳原子的烷基、烷氧基、芳氧基、环烷基或取代的或未取代的(环)脂族、(环)烯、或芳族基团,C’和C”同R3和R6一起可以形成取代的或未取代的(环)脂族、(环)烯、或芳族基因,在这种情况下R4和R5是不存在的,或C’和C”可以形成烯烃键,在这种情况下R4和R5是不存在的。
催化剂制备

[发明专利]制备5-羟色胺拮抗药的方法-CN89103839.6无效
发明人：爱德华·厄尔·比德尔;戴维·韦恩·罗伯特逊;汪大卫 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1989-06-01 - 公布日： 1994-01-05 - 主分类号： C07C217/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过在哺乳动物中使用芳氧基丙醇胺来选择性拮抗5-HT1受体的方法，并且还提供了新的芳氧基丙醇胺。
制备羟色胺拮抗方法

[发明专利]取代的N－芳基氨基甲酸O－芳氧基烷基酯及其作为除草剂的应用-CN98810378.8无效
发明人： H·J·里贝尔;J·R·扬森;P·海特坎珀;M·多林格;M·W·德鲁斯;I·维特肖洛夫斯基;E·R·格辛;J·克鲁斯;S·勒尔;R·A·迈尔斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-10-07 - 公布日： 2000-12-13 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的N－芳基－O－芳氧基烷基氨基甲酸酯,其中,m代表数字0、1或2,n代表数字0、1、2、3或4,R1状表氰基、卤素或烷基或烷氧基,该烷基或烷氧基任选由氰基、卤素或C1－C4－烷氧基取代且各具有1至4个碳原子,R2代表任选由氰基、卤素或C1－C4－烷氧基取代的具有1至4个碳原子的烷基,R3代表氰基、氟、溴、碘或均可任选由氰基、卤素或C1－C4－烷氧基取代的各具有1至4个碳原子的烷基、烷氧基或烷氧基羰基,和R4代表氰基、溴、碘或均可任选由氰基、卤素或C1－C4－烷氧基取代的各具有1至4个碳原子的烷基、烷氧基或烷氧基羰基,化合物O－[1－(3－三氯甲基－苯氧基甲基)－丙基]N－(2－甲氧基5－甲基－苯基)－氨基甲酸酯除外。本发明还涉及生产本发明的取代的N－芳基－O－芳氧基烷基氨基甲酸酯的方法以及其作为除草剂的应用。
取代氨基甲酸芳氧基烷基及其作为除草剂应用