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[发明专利]以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂-CN201410482831.7有效
发明人：实冈诚;长濑刚;佐藤长明;塚原大介 -专利权人： MSDK.K.公司
申请日： 2009-04-17 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供作为循环器官系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道系统疾病、赘生物、传染症等的预防药或治疗剂，除草剂有用的化合物。以式(I)[式中，W表示氢原子、C1‑6烷基等，X表示芳基、杂芳基等，n表示0或1，Z表示氢原子、C1‑6烷基等，A1、A2、A3和A4各自独立地表示CH或N]所示的化合物或其可药用盐作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂，
芳基磺酰基衍生物作为有效成分脂肪酸延长抑制剂

[发明专利]2-吡啶酮化合物-CN201380059272.2有效
发明人：黑田翔一;今井佑大;河口尚则;伏木启子;坊野匡宏;浅沼肇;长南具通;佐藤长明;门马壮一;笹子滋正;水谷茉莉衣;伊藤晋;冈田匠;太田博史;石山圣志 -专利权人：大正制药株式会社;日产化学工业株式会社
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：以式[1]表示的2-吡啶酮化合物或所述化合物的互变异构体、或所述化合物或所述互变异构体的药学上容许的盐或者所述化合物等的溶剂化物具有优异的GK活化作用，作为药物有用。
吡啶化合物

[发明专利]2-吡啶酮化合物-CN201080057568.7有效
发明人：河口尚则;绵谷宪吾;伏木启子;坊野匡宏;浅沼肇;黑田翔一;今井佑大;长南具通;佐藤长明;鸨田滋;笹子滋正;冈田匠;林圭史;伊藤晋;齐藤宪子;地曳瑠衣;石山圣志;太田博史 -专利权人：大正制药株式会社;日产化学工业株式会社
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：具有优异的GK-活化活性并因此作为药物有用的通式[1]所示的2-吡啶酮化合物、该化合物的互变异构体或立体异构体、其药学上可接受的盐、或它们的溶剂化物。通式[1]中，A是苯环或吡啶环；X是通式[3]所示的结构；V是单键或低级亚烷基；W是单键、醚键或低级亚烷基(其可含有醚键)。
吡啶化合物

[发明专利]以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂-CN200980114285.9无效
发明人：实冈诚;长濑刚;佐藤长明;塚原大介 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2009-04-17 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明提供作为循环器官系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道系统疾病、赘生物、传染症等的预防药或治疗剂，除草剂有用的化合物。以式(I)[式中，W表示氢原子、C_1-6烷基等，X表示芳基、杂芳基等，n表示0或1，Z表示氢原子、C_1-6烷基等，A₁、A₂、A₃和A₄各自独立地表示CH或N]所示的化合物或其可药用盐作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂。
芳基磺酰基衍生物作为有效成分脂肪酸延长抑制剂

[发明专利]氮杂取代的螺环衍生物-CN200680041873.0有效
发明人：实冈诚;塚原大介;佐藤长明 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2006-11-10 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明提供右式(I)表示的化合物或其药学可接受盐，其中X、Y、Z和W各自独立地表示次甲基或氮原子，但X、Y、Z和W不都为次甲基；A表示－O－等，B表示－C(O)－等；D表示－(CH₂)_m2－、－O－等，m2表示0或1；Q表示次甲基或氮原子；R表示式(II－1)表示的基团(其中R⁶、R⁷和R⁸独立地表示低级烷基等)。
取代衍生物

[发明专利]新型哌啶衍生物-CN200680026949.2有效
发明人：石川史步;佐藤长明;长濑刚;鴇田滋;和田俊博;高桥秀和 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2006-05-29 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明提供一种具有拮抗组胺和组胺H3受体结合的作用或抑制组胺H3受体所具有的稳态活性的物质。即提供式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。式中，R¹表示可被取代的苯基等，R²表示可被取代的氰基等，或者R¹和R²一起形成可被取代的脂族杂环，R³表示式(II－1)(式中，R⁴和R⁵表示低级烷基等，m1表示2～4的整数)，X₁～X₄均表示碳原子等。
新型哌啶衍生物

[发明专利]4(3H)－喹唑啉酮衍生物的晶体-CN200680011310.7无效
发明人：长瀬刚;佐藤长明;金谷章生;鸨田滋 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2006-02-13 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明提供一种具有拮抗组胺和组胺H3受体结合的作用或抑制组胺H3受体所具有的稳态活性的活性的物质。即，提供一种在粉末X射线衍射中，在衍射角(2θ±0.2°)6.4°、9.7°、10.2°、12.9°、14.2°、14.7°、16.0°、16.3°、16.8°、17.6°、19.5°、20.3°、20.6°、21.2°、21.8°、22.1°、22.4°、22.6°、24.0°、24.3°、24.9°、25.7°、25.9°、26.5°、26.7°、27.4°、29.1°、29.4°、32.3°和39.0°处有峰的2－甲基－3－{4－[3－(1－吡咯烷基)丙氧基]苯基}－5－三氟甲基－4(3H)－喹唑啉酮的I型晶体。
喹唑啉酮衍生物晶体

[发明专利]氨基甲酰基取代螺衍生物-CN200580038029.8无效
发明人：实冈诚;佐藤长明;塚原大介;大岳宪一;鸨田滋 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2005-09-06 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明提供具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反激动作用、可用作代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗的式(I)等所示的化合物或其可药用的盐，[式中，X、Y、Z和W各自独立，表示可具有取代基的次甲基，A、B和D各自独立，表示－C(O)－等，Q表示次甲基或氮原子，R表示可被低级烷基等取代的式(II－1)，(式中，R6表示低级烷基等，R7和R8各自独立，表示低级烷基等)]。
氨基甲酰基取代衍生物

[发明专利]喹唑啉衍生物-CN200580017630.9无效
发明人：水谷尊志;长濑刚;佐藤长明;金谷章生;鸨田滋 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2005-05-30 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示化合物或其可药用的盐，所述化合物或其可药用的盐具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反相激动作用，可用作代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗，[式中，R¹表示低级烷基等，R²和R³可以相同或不同，表示氢原子等，R⁴表示式(II)所示基团等，X₁表示NH、O或S，Y表示N或C，Ar表示从芳基除去两个氢原子得到的二价基团等，A环表示5－6元的杂芳基等]。
喹唑啉衍生物

[发明专利]稠环4－氧代－嘧啶衍生物-CN200580004939.4无效
发明人：长濑刚;佐藤长明;金谷章生;鸨田滋 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2005-02-14 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明提供右式(I)表示的化合物或其可药用盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，用于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。式中例如Ar为通过从苯中除去二个氢原子形成的二价基团，X¹为氮原子、硫原子或氧原子，R¹为5－至6－元杂芳基，环A为5－至6－元杂芳环，R²和R³为氨基或烷基氨基，X²用式(II)表示(其中R⁴和R⁵为低级烷基，n为2－4的整数)。
稠环嘧啶衍生物

[发明专利]N－取代的－2－氧代二氢吡啶衍生物-CN03823339.8无效
发明人： 佐藤长明;安东诚;石川史步;长濑刚;永井启太;金谷章生 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种通式(VI)化合物：(其中Ar¹和Ar²独立地为芳基或杂芳基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：氰基，卤素，硝基，低级烷基，卤代－低级烷基，羟基－低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基，低级烯基，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，低级烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，羟基，低级烷氧基，卤代－低级烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，低级烷硫基，羧基，甲酰基，低级烷酰基，低级烷氧羰基，氨甲酰基，低级烷基氨甲酰基，二－低级烷基氨甲酰基，低级烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳基和杂芳基；R¹和R²独立地为低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基或低级烷氧基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基；R³，R⁴和R⁵独立地为为氢，氰基，卤素或羟基，或低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，后三个基团可由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基)，或其盐或酯可用作神经肽Y受体拮抗剂药物并且还可以用作治疗食欲过盛，肥胖症或糖尿病的药物。
取代二氢吡啶衍生物

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