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[发明专利]喹喔啉二酮化合物-CN97192923.8无效
发明人： D·J·鲍尔;C·L·卡尔;M·J·弗雷;E·C·L·高蒂尔;C·E·莫伯雷;A·斯多比 -专利权人：辉瑞研究开发公司
申请日： 1997-02-27 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)化合物及其可药用盐其中R代表包含3或4个氮杂原子的5-元环杂芳基，该杂芳基通过环碳或环氮原子与喹喔啉二酮环连接；或者代表包含1-3个氮杂原子的6-元环杂芳基，该杂芳基通过环碳原子与喹喔啉二酮环连接；所述基团中的任一个都为任选苯并稠合的，而且它们，包括苯并稠合部分，任选地被1或2个各自独立选自下列的取代基取代C1-C4烷基，C2-C4链烯基，C3-C7环烷基，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，C3-C7环烷氧基，-COOH，C1-C4烷氧基羰基，-CONR3R4，-NR3R4，-S(O)p(C1-C4烷基)，-SO2NR3R4，芳基，芳氧基，芳基(C1-C4)烷氧基和het，其中所述C1-C4烷基任选地被C3-C7环烷基，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，卤代(C1-C4)烷氧基，C3-C7环烷氧基，C3-C7环烷基(C1-C4)烷基，-COOH，C1-C4烷氧基羰基，-CONR3R4，-NR3R4，-S(O)p(C1-C4烷基)，-SO2(芳基)，-SO2NR3R4，吗啉代，芳基，芳氧基，芳基(C1-C4)烷氧基或het取代，以及所述C2-C4链烯基被芳基任选取代；R1和R2各自独立选自H，氟，氯，溴，C1-C4烷基和卤代(C1-C4)烷基；R3和R4各自独立选自H和C1-C4烷基，或者它们一起代表C5-C7亚烷基；p为0，1或2。本发明还提供了这类化合物的制备方法，含有它们的组合物，以及它们的用途和其合成过程中所用的中间体。本发明化合物可用作治疗急性神经变性和慢性神经病学病症的NMDA受体拮抗剂。
喹喔啉二酮化合物

[发明专利]可用于治疗的喹喔啉衍生物-CN95195253.6无效
发明人： M·J·弗雷;C·E·莫伯雷;A·斯托比 -专利权人：辉瑞研究开发公司
申请日： 1995-09-08 - 公布日： 1997-09-03 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明提供了特别适用于治疗神经变性疾病的式(I)的化合物及其医药上可接受的衍生物，式(I)化合物中A代表N或CH；R1和R2各自代表C1-C4烷基、卤素或CF3；R3代表C1-C4烷基(可以是被取代的)、C3-C7环烷基、CF3或芳基；R4代表H、C3-C7环烷基或C1-C6烷基(可以是被取代的)。
用于治疗喹喔啉衍生物

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