“自杀基因”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果143521个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]自杀基因-CN201980086243.2在审
发明人： K·雷兹瓦尼;E·施帕尔 -专利权人：得克萨斯大学体系董事会
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：在具体的实施方案中，TNF‑α突变体在用于个体的过继细胞疗法的细胞中用作自杀基因，其中在所需时间向个体提供一种或多种与膜结合的TNF‑α结合的抗TNF‑α抗体并引发细胞的补体依赖性细胞毒性。
自杀基因

[发明专利]一种自杀基因纳米胶束及其制备方法和应用-CN201310690557.8有效
发明人：蔡林涛;郑翠芳;李国林;方胜涛;易虎强;龚萍 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种自杀基因纳米胶束，包括两亲性三嵌段聚合物和自杀基因，所述自杀基因纳米胶束为具有三层结构的复合体，所述聚亮氨酸构成所述复合体的内层，所述聚赖氨酸构成所述复合体的中间层，所述氨基聚乙二醇羧酸构成所述复合体的外层；其中，所述复合体的中间层还包括自杀基因质粒，所述自杀基因质粒分散在中间层的所述聚赖氨酸中。该自杀基因纳米胶束采用生物相容性和稳定性较好的三嵌段聚合物为载体材料制备自杀基因载体，该载体能很好的负载自杀基因质粒，转染效率较高，能提高自杀基因质粒在体内的稳定性，延长自杀基因质粒在体内的半衰期；本发明还提供了一种自杀基因纳米胶束的制备方法和应用
一种自杀基因纳米胶束及其制备方法应用

[发明专利]自杀基因/前药系统疗效的评价方法和药物筛选方法-CN202011225488.X在审
发明人：许乃宁;杨宏宇;沈月洪;田鸿磊 -专利权人：北京大学深圳医院
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了自杀基因/前药系统疗效的评价方法和药物筛选方法。该评价方法包括以下步骤：S1、将自杀基因转染到靶细胞，得到自杀基因细胞系；S2、使用前体药物处理自杀基因细胞系，测试得到以下三个参数：前体药物的有效剂量、杀伤时间和旁观者效应；S3、根据三个参数评估自杀基因根据本发明实施例的评价方法，至少具有如下有益效果：前体药物的有效剂量、杀伤时间和旁观者效应分别从不同的角度来对自杀基因/前药系统的疗效进行评价，根据这三种参数的综合完成对自杀基因/前药系统的评估，方便后续对药物的筛选和使用
自杀基因系统疗效评价方法药物筛选

[发明专利]一种减少CRISPR-Cas9基因编辑中双链DNA片段串联的方法及其应用-CN202010769641.9有效
发明人：官敏;朱石磊;林梓凡 -专利权人：江苏集萃药康生物科技有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明提供一种减少CRISPR‑Cas9基因编辑中双链DNA片段串联的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：在双链DNA的5′端连接自杀基因，3′端连接自杀基因的启动子，再将所述双链DNA与CRISPR‑Cas9反应体系混合，转入待编辑的细胞中完成CRISPR‑Cas9基因编辑。将自杀基因元件及其启动子元件分别连接在dsDNA的两端，当发生DNA串联时，启动子和自杀基因串联在一起，诱导自杀基因表达，从而杀死宿主细胞，使宿主细胞死亡从而消除DNA串联现象。
一种减少 crispr cas9 基因编辑中双链 dna 片段串联方法及其应用

[发明专利]一种敲除prcK基因的自杀质粒pYTKLKRT及其构建方法-CN201310572458.X有效
发明人：葛菁萍;王洋;由田;平文祥 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：一种敲除prcK基因的自杀质粒pYTKLKRT及其构建方法，它涉及一种自杀质粒及其构建方法。敲除prcK基因的自杀质粒pYTKLKRT由prcK基因左侧片段prcKL、prcK基因右侧片段prcKR、四环素抗性基因和质粒pUC18构成。构建方法：一、扩增片段prcKL；二、得到质粒pUC18-KL；三、扩增片段prcKR；四、得到质粒pUC18-KLKR；五、扩增四环素抗性基因Tet；六、得到敲除prcK基因的自杀质粒pYTKLKRT
一种 prck 基因自杀质粒 pytklkrt 及其构建方法

[发明专利]一种敲除prcR基因的自杀质粒pYTRLRRT及其构建方法-CN201310572456.0有效
发明人：葛菁萍;王洋;由田;平文祥 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：一种敲除prcR基因的自杀质粒pYTRLRRT及其构建方法，它涉及一种自杀质粒及其构建方法。敲除prcR基因的自杀质粒pYTRLRRT由prcR基因左侧片段prcRL、prcR基因右侧片段prcRR、四环素抗性基因和质粒pUC18构成。构建方法：一、扩增片段prcRL；二、得到质粒pUC18-RL；三、扩增片段prcRR；四、得到质粒pUC18-RLRR；五、扩增四环素抗性基因Tet；六、得到敲除prcR基因的自杀质粒pYTRLRRT
一种 prcr 基因自杀质粒 pytrlrrt 及其构建方法

[发明专利]肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用-CN201811173301.9有效
发明人：杨瑞;张哲莹;胡育菡;徐志浩;张艳芬 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用。包括依次连接的启动子、目的基因、接头、第一自杀基因、第二自杀基因和终止子；其中，所述目的基因为黑色素瘤分化相关基因7，所述接头为连接肽GS基因序列，所述第一自杀基因为单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因，所述第二自杀基因为胞嘧啶脱氨酶基因本发明不仅联合了具有极强抗肿瘤能力的mda‑7及双自杀融合基因TK‑CD，增强了抗肿瘤活性，能有效识别肿瘤位点，而且通过连接肽GS基因序列将其连接，使得到的肿瘤特异性基因表达盒或含有该肿瘤特异性基因表达盒的重组表达载体具有很高的转录活性
肿瘤特异性基因表达重组载体构建方法应用

[发明专利]肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用-CN201811173324.X有效
发明人：杨瑞;张哲莹;王永霞;毕佳佳;陈素娟 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用。包括依次连接的启动子、目的基因、接头、第一自杀基因、第二自杀基因和终止子；其中，所述目的基因为黑色素瘤分化相关基因7，所述接头为P2A肽基因序列，所述第一自杀基因为单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因，所述第二自杀基因为胞嘧啶脱氨酶基因本发明不仅联合了具有极强抗肿瘤能力的mda‑7及双自杀融合基因TK‑CD，增强了抗肿瘤活性，能有效识别肿瘤位点，而且通过P2A肽基因序列将其连接，使得到的肿瘤特异性基因表达盒或含有该肿瘤特异性基因表达盒的重组表达载体具有很高的转录活性
肿瘤特异性基因表达重组载体构建方法应用

[发明专利]携带自杀基因的ROBO1 CAR-NK细胞及其制备方法和应用-CN202010140614.5在审
发明人：韩昆昆;傅剑敏;周敏;曾凡军;王强;李华顺 -专利权人：阿思科力(苏州)生物科技有限公司
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种携带自杀基因的ROBO1 CAR‑NK细胞及其制备方法和应用，为了增加CAR‑NK疗法的安全性和可控性，我们在目前ROBO1 CAR‑NK细胞的基础上，通过慢病毒转染的技术，将一个自杀基因开关原件整合至基因组中，形成带有自杀基因的CAR‑NK。通过自杀基因的加入，可以更好地控制CAR‑NK细胞，进一步增加临床上的安全性。
携带自杀基因 robo1 car nk 细胞及其制备方法应用

[发明专利]胶质瘤细胞中高效特异表达的自杀基因腺病毒及构建方法-CN201911171025.7在审
发明人：王浩;项威;胡继良;潘建青;王俊 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：一种胶质瘤细胞中高效特异表达的自杀基因腺病毒及构建方法，其特征在于，腺病毒通过下述方法构建，使用PCR方法克隆c‑fos基因启动子片段，将其连接到腺病毒表达载体上，在c‑fos启动子下游连接自杀基因及miR本发明通过将miR‑128互补序列放在自杀基因的下游，正常细胞高表达miR‑128，而miR‑128互补序列可沉默miR‑128表达的目的，从而可对自杀基因在正常细胞中的表达发挥抑制效果，而胶质瘤细胞中miR‑128表达缺失，自杀基因可以在胶质瘤细胞中大量转录，从而能够进一步提高自杀基因在胶质瘤细胞中的靶向性，实现了自杀基因在胶质瘤细胞中高效且特性性的表达。
胶质细胞高效特异表达自杀基因病毒构建方法

[发明专利]天花粉蛋白自杀基因ENH－TCS及其重组载体和应用-CN02150905.0有效
发明人：聂慧玲;柯一保;朱丽华;董晓琴 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2002-11-28 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种天花粉蛋白自杀基因ENH－TCS，其核苷酸序列为<210>1，含该天花粉蛋白自杀基因ENM-TCS的重组载体以及该天花粉蛋白自杀基因在制备治疗肝癌的药物中的应用。
天花粉蛋白自杀基因 enh tcs 及其重组载体应用

[发明专利]一种高效建立纯系基因剔除小鼠模型的方法-CN03142101.6无效
发明人：王铸钢;赵旭东;任维华;王龙;孔辉 -专利权人：上海南方模式生物科技发展有限公司;中国科学院上海生命科学研究院上海第二医科大学健康科学中心;上海第二医科大学;上海南方模式生物研究中心
申请日： 2003-08-08 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供一种用于产生纯系基因剔除小鼠模型的转基因非人哺乳动物，在该动物的基因组中转入了外源性的自杀基因，所述表达盒含有(a)启动子，(b)与启动子操作性相连的自杀基因，(c)终止密码子。转基因动物(如小鼠)建系后，自杀基因仅在睾丸组织中表达。该转基因动物可用做基因敲除技术中的囊胚供体，以提高基因剔除技术的效率及解决基因敲除小鼠遗传背景不纯的问题。
一种高效建立基因剔除小鼠模型方法

[发明专利]一种用于蓝白斑筛选的自杀载体pGMB152及其应用-CN201410054058.4无效
发明人：焦新安;耿士忠;田青;潘志明;陈祥;孙林;胡茂志 -专利权人：扬州大学
申请日： 2014-02-18 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于蓝白斑筛选的自杀载体pGMB152及其应用，所述自杀载体pGMB152是将LacZYA基因克隆入自杀载体pGMB151中而形成；再使用该自杀载体以重组菌蓝白斑筛选法可构建鸡白痢沙门菌hsdM基因缺失株。本发明在原有筛选方法的基础上，通过pGMB152自杀载体上LacZYA报告基因编码的β-半乳糖甘酶与其底物X-gal反应生成蓝色物质的特性，以颜色直观地显示重组菌中pGMB152载体的存在，以予辨别所产生的突变株该方法显著地减少了工作量，提高了筛选基因缺失株的效率；而且，结果比较直观，只要通过识别蓝白斑重组菌就可以筛选到基因缺失株，且无抗生素基因的残留。
一种用于白斑筛选自杀载体 pgmb152 及其应用

[发明专利]一种抗肿瘤DNA疫苗及其制备方法-CN200910037237.6无效
发明人：曾曙光;张积仁;章锦才 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2009-02-18 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤DNA疫苗，该疫苗是将pCMV-mt Hsp70-IRES-自杀基因转化到人体益生的兼性厌氧细菌、人体益生的厌氧细菌、减毒的兼性厌氧细菌或减毒的专性需氧菌中得到；所述的pCMV-mtHsp70-IRES-自杀基因是以pCMV质粒为表达载体，以结核杆菌热休克蛋白70基因和自杀基因为抗原基因构成的重组质粒，其中所述的结核杆菌热休克蛋白70基因和自杀基因分别位于pCMV质粒中的内部核糖体进入位点的上游和下游
一种肿瘤 dna 疫苗及其制备方法

[发明专利]一种弧菌通用的基因敲除自杀载体及其应用-CN201510593592.7在审
发明人：罗鹏;何香燕;刘秋婷;胡超群 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种弧菌通用的基因敲除自杀载体及其构建方法，并提供了其在弧菌基因敲除中的应用方法。基因敲除自杀载体pLP12，为环状载体，包括P_BAD启动子、阻遏蛋白基因araC、RP4转移起始位点、氯霉素抗性基因、R6K复制起始位点、多克隆位点区和致死基因vmi480，所述的多克隆位点区至少包含两个AhdI酶切位点，自杀载体pLP12经AhdI酶切后形成线性化自杀载体pLP12T。本发明的基因敲除自杀载体中采用了全新的反向选择基因vmi480，用于替代常用的sacB基因。pLP12T携带外源片段通过接合方式转移到待突变弧菌细胞，在抗生素以及反向选择致死基因vmi480产物压力下，弧菌先后发生第一次同源重组和第二次同源重组，最终产生目的基因缺失突变株。
一种弧菌通用基因自杀载体及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条