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[发明专利]一种绿原酸自乳化组合物及其用途-CN201910523981.0在审
发明人：刘玉玲;陈晓光;张洁;杨艳芳;叶军;季鸣;高越;李燕;金晶;刘东东;冯遇;廖恒峰;周君卓;姬勋;杨华蓉;黄望 -专利权人：四川九章生物科技有限公司;博睿先锋（北京）生物科技有限公司
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种绿原酸自乳化组合物及其用途。本发明属于医药技术领域，具体涉及一种绿原酸纳米级给药系统的自乳化组合物及其用途。本发明的纳米级给药系统的自乳化组合物，含有绿原酸‑脂质材料形成的复合率>70％的复合物，特定的油相、乳化剂和助乳化剂，但不含水相。本发明的自乳化组合物及其制剂，可用于抗肿瘤、抗炎免疫和抗病毒的治疗。
自乳化组合物绿原酸给药系统纳米级医药技术领域抗炎免疫脂质材料助乳化剂复合物含水相抗病毒抗肿瘤乳化剂可用复合治疗

[发明专利]萜烯类药物组合物自乳化口服制剂及制备方法、应用-CN201980087982.3有效
发明人：沈芳玲;赵家欣;聂红梅;韩悦;石江林 -专利权人：北京远大九和药业有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种萜烯类药物组合物自乳化口服制剂及制备方法、应用，所述自乳化口服制剂包括特定比例的桉油精、柠檬烯和α‑蒎烯的药物组合物及乳化剂、任选的油脂和助乳化剂，各成分之间相互配合，使制得的萜烯类药物组合物自乳化药液性质稳定、均一，提高了萜烯类药物组合物自乳化口服制剂的质量稳定性，确保了药物的治疗效果，适合临床大面积推广使用。
类药物组合乳化口服制剂制备方法应用

[发明专利]自乳化型海藻卸妆油及其制备方法-CN201910196657.2有效
发明人：钱进;李传茂;向琼彪;黄建珍;林盛杰;马静蓉;张伟杰;张楚标 -专利权人：广州市科能化妆品科研有限公司;广州市白云联佳精细化工厂;广东丹姿集团有限公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K8/9711 文献下载
摘要：本发明涉及一种自乳化型海藻卸妆油及其制备方法。以所述自乳化型海藻卸妆油的总质量计，所述自乳化型海藻卸妆油包括聚甘油乳化剂：15％‑25％，角鲨烷：5％‑25％，海藻油提取物：50％‑68％，海藻提取物：0.5％‑2％，乙醇：0％‑0.5％，水：0.5本发明的自乳化型海藻卸妆油。其刺激性低，性质温和，安全性更高，卸妆力强，乳化速度快，易冲洗，且具有明显的保湿润肤效果。进一步地，本发明的自乳化型海藻卸妆油的制备方法操作简单，原料易于获取，且能够批量生产。
乳化海藻卸妆及其制备方法

[发明专利]粘性自乳化体系及其制备方法与应用-CN202011137622.0在审
发明人：刘希明;胡秋平;史树彬;宋清新;王昊;付琛;张小卫;朱妍婷;刘军;韦雪 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司石油工程技术研究院
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：本发明公开了粘性自乳化体系，包括甜菜碱型表面活性剂和助剂，甜菜碱型表面活性剂与助剂的质量比为1:(0:01～0.8)。本发明还公开了粘性自乳化体系的制备方法，包括：(1)取配方量的甜菜碱型表面活性剂，升温并搅拌；(2)加入配方量的助剂，搅拌均匀，降温至室温，即得到粘性自乳化体系。上述粘性自乳化体系作为稠油油田降粘剂的用途。本发明具有以下有益效果：1、制备方法简单；2、粘性自乳化体系溶解性能良好，对稠油乳化速度快，对油品选择性不突出；3、粘性自乳化体系水溶液有粘度，有活性，能改变地层油水微观平衡，乳化原油，剥离原油的同时降低原油粘度
粘性乳化体系及其制备方法应用

[发明专利]一种自乳化降黏驱油体系确定方法及应用-CN202110042201.8在审
发明人：刘洋;刘尚奇;陈和平;周久宁;包宇;梁光跃;黄继新;武军昌;郭松伟;孙天建 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： E21B43/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种自乳化降黏驱油体系确定方法及应用。所述方法包括如下步骤：将自乳化降黏驱油体系与稠油置于容器中，在油藏温度下静置，然后上下倒置，将稠油自乳化形成低黏度O/W型乳状液并确定驱油体系自乳化原油的体积；计算得到稠油的自乳化率RSE；分别测定稠油和乳状液的黏度，计算得到稠油的降黏率Rv，进而确定出自乳化率最大，降黏率最高的自乳化降黏驱油体系。本发明的方法简单、可操作性及适用性极强，能够快速高效地降低稠油黏度，改善稠油的流动性能，从而建立出适宜稠油油藏的高效自乳化降黏驱油方法。
一种乳化降黏驱油体系确定方法应用

[发明专利]新型难溶性药物口服固体自乳化制剂及其制备方法-CN200910180726.7有效
发明人：陈鹰;刘宏;张宜 -专利权人：中国人民解放军广州军区武汉总医院
申请日： 2009-10-21 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型难溶性药物口服固体自乳化制剂，包括自乳化释药部分和水溶性固体载体两部分，所述自乳化释药部分包含难溶性药物、油相、表面活性剂、助表面活性剂、促过饱和物质。本发明还提供了所述固体自乳化制剂的制备方法，包括喷雾干燥法或溶剂熔融法。获得的此固体自乳化制剂口服后能在体内自发乳化形成粒径在1μm以下的乳剂或100nm以下的微乳，可提高难溶性药物的溶解度和溶出度，改善药物的吸收和生物利用度，减少食物对药物吸收的影响；同时，还可以减少传统自乳化制剂中表面活性剂和助表面活性剂的用量，增强自乳化制剂的稳定性和安全性，适于工业化生产。
新型难溶性药物口服固体乳化制剂及其制备方法

[其他]自乳化树脂粉末-CN101986000007905在审
发明人：马里亚诺·萨拉萨尔 -专利权人：固特异轮胎和橡胶公司
申请日： 1986-11-22 - 公布日： 1989-12-06 - 主分类号：文献下载
摘要：一种自乳化树脂粉末可分散于水中，而不用另加表面活性剂或消耗大量的机械能。这样的自乳化树脂粉末比常规胶乳有许多独特的优点。用自乳化树脂所取得的最重要的好处是：它们可以在干燥状态下运输，这种干运相当于运输含有１００％固体含量的胶乳，换言之，这样的自乳化树脂粉末无需运输胶乳内的水份。这里公开的自乳化树脂粉末还有以下的优点：它具有羧基含量低并且可分散于实际上不含表面活性剂的水性体系中。这些自乳化树脂含相对较少比例的从丙烯酸和甲基丙烯酸衍生的重复单元，这里那公开的自乳化树脂粉末组合物也含较少量的烷基磺酸金属盐或烷基硫酸金属盐。
乳化树脂粉末

[发明专利]自乳化树脂粉末-CN86107905.1无效
发明人：马里亚诺·萨拉萨尔 -专利权人：固特异轮胎和橡胶公司
申请日： 1986-11-22 - 公布日： 1989-12-06 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：一种自乳化树脂粉末可分散于水中，而不用另加表面活性剂或消耗大量的机械能。这样的自乳化树脂粉末比常规胶乳有许多独特的优点。用自乳化树脂所取得的最重要的好处是它们可以在干燥状态下运输，这种干运相当于运输含有100％固体含量的胶乳，换言之，这样的自乳化树脂粉末无需运输胶乳内的水份。这里公开的自乳化树脂粉末还有以下的优点它具有羧基含量低并且可分散于实际上不含表面活性剂的水性体系中。这些自乳化树脂含相对较少比例的从丙烯酸和甲基丙烯酸衍生的重复单元，这里那公开的自乳化树脂粉末组合物也含较少量的烷基磺酸金属盐或烷基硫酸金属盐。
乳化树脂粉末

[发明专利]一种葛根黄酮自微乳化滴丸剂及其制备方法-CN201310194515.5无效
发明人：管清香;樊红波;陈晨;王玉;陈倩 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A61K36/488 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种葛根黄酮自微乳化滴丸剂及其制备方法。本发明的葛根黄酮自微乳化滴丸剂兼具自微乳化给药系统和滴丸剂的优点，利用天然或内源性乳化剂部分代替自微乳中合成乳化剂减小微乳毒性；增加葛根黄酮的溶解度和溶出度，提高药物生物利用度，且成本低，工艺简单，自微乳包括如下质量百分含量的各组分：1~20%葛根黄酮、5~60%油相、20~70%乳化剂和10~50%助乳化剂，乳化剂和助乳化剂混合均匀后，加入油相和葛根黄酮，搅拌均匀，按自微乳与滴丸剂基质重量百分比为1:1～5，将自微乳加入熔融滴丸剂基质中
一种葛根黄酮乳化丸剂及其制备方法

[发明专利]醋柳黄酮自乳化制剂及其制备方法-CN200810043341.1有效
发明人：谢燕;荣蓉;袁秀荣;李国文;王健英 -专利权人：上海中医药大学;上海中医大源创科技有限公司
申请日： 2008-05-08 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋柳黄酮自乳化制剂，由下列重量份的组分及药用辅料制备而成：醋柳黄酮1、自乳化基质3～6，且醋柳黄酮中总黄酮苷元的含量不低于10％，自乳化基质的组成及其重量份为：油相1、乳化剂10～20和助乳化剂本发明通过将自乳化系统应用于醋柳黄酮制剂，提高了醋柳黄酮制剂的溶出，从而提高其体内的吸收及生物利用度。本发明还公开了上述醋柳黄酮自乳化制剂的制备方法。
黄酮乳化制剂及其制备方法

[发明专利]一种双嘧达莫的自纳米乳制剂及其制备方法-CN202011331484.X有效
发明人：郑春丽;李云;彭桢 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种双嘧达莫的自纳米乳制剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述自纳米乳制剂由双嘧达莫和空白自纳米乳制成，所述空白自纳米乳由油相、乳化剂和助乳化剂制成，油相的用量为空白自纳米乳重量的40‑50%，乳化剂和助乳化剂的重量比为2：1‑4：1。其制备方法是先将油相、乳化剂与助乳化剂在搅拌条件下制成空白自纳米乳后，加入双嘧达莫进行搅拌，即可得到载药自纳米乳。本发明的自纳米乳制剂能够在水中自发乳化形成粒径小于100 nm，且外观澄清均一、稳定性好的纳米乳溶液，该纳米乳口服后能够降低双嘧达莫在胃肠内的沉淀率，从而提高药物的口服吸收以及生物利用度。
一种双嘧达莫纳米制剂及其制备方法

[发明专利]自乳化石蜡及其制备方法-CN02111948.1无效
发明人：沈本贤;高晋生;冯玉梅;陈晖;陈新;沈映蕾 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2002-06-04 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C10G73/40 文献下载
摘要：本发明公开一种自乳化石蜡及其制备方法,所述自乳化石蜡包括改性石蜡70%－90%(重量百分比,以下同);乳化剂5－20%;表面活性剂1.2－20%。该乳化蜡的制备方法制备时将乳化剂和原料改性蜡按各自配方组成在一定温度下熔化混合均匀,室温下冷却成型。使用时,取一定量的自乳化蜡将其在热水中溶解,便可以形成稳定的乳化液。该产品的乳化液稳定性放置至少20天不见分层,水溶性好,外观为乳白色。由于所述自乳化蜡在使用时能自发乳化于水中,从而节约运输庞大体积的蜡乳化液所需要的运输费用,而且可以现用现制,避免普通蜡乳化液因长时间储存而变质。
乳化石蜡及其制备方法

[发明专利]一种醒脑静自乳化软胶囊及其制备方法-CN201010579265.3有效
发明人：刘薇薇;甘国峰;孙克 -专利权人：无锡济民可信山禾药业股份有限公司
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种醒脑静自乳化胶囊及其制备方法，取醒脑静处方药材的提取物，配以油相、乳化剂、助乳化剂，制成自微乳化浓缩液，以常规方法制成软胶囊剂，本发明的醒脑静自乳化软胶囊制备方法简单，可改善口服吸收，疗效确切安全
一种醒脑乳化软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种自乳化精油及其制备方法和应用-CN201810042296.1在审
发明人：张晓明;麦耀权 -专利权人：珠海天翼医药技术开发有限公司
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K36/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种自乳化精油，包含精油、乳化剂和水，质量比为(5～10):(30～50):(30～55)，本发明还提供了上述自乳化精油的制备方法和应用。本发明将精油制成水包油型的自乳化体系后，该体系可与水任意比例混合，不会发生分层现象，提高了精油的使用效率和效果，制备的自乳化体系热力学稳定性好，贮存稳定性好，久置不分层，制作工艺简单，便于操作，本发明的自乳化精油抗菌效果显著
精油自乳化制备方法和应用热力学稳定性任意比例混合贮存稳定性分层现象抗菌效果使用效率水包油型制作工艺乳化剂质量比分层抗生素制备畜牧业

[实用新型]一种自乳化酯生产装置-CN201720283215.8有效
发明人：杨灿 -专利权人：安徽华灿润滑技术有限公司
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C11C3/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种应用于自乳化酯技术领域的自乳化酯生产装置，所述的自乳化酯生产装置的通气管一端与气泵连接，通气管另一端延伸到装置本体内，通气管延伸到装置本体内的一端端部安装曝气头，装置本体上还设置加热管，本实用新型所述的自乳化酯生产装置，结构简单，步骤简单，能够方便快捷地将成本较低的植物油生产转化为自乳化脂的生产，不需要企业购入费用昂贵的专门设备，不需要额外添加成本较高的自乳化脂生产辅助物质，有效节约企业生产成本
一种乳化生产装置