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[发明专利]一种可过量表达膜蛋白细菌及其应用-CN201410145843.0有效
发明人：张中鸽;曹张军 -专利权人：东华大学;张中鸽
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种可过量表达膜蛋白细菌及其应用，该菌株为埃希氏大肠杆菌，命名为Escherichia coli1098‑3，保藏号为CGMCC No.8696，其16S rRNA序列如SEQ ID NO1所示本发明对膜蛋白异常有极大耐受性，采用上述菌株，可过量表达膜蛋白，具有良好的应用前景。
一种过量表达膜蛋白细菌及其应用

[发明专利]一种重组嵌合膜蛋白及其制备和应用-CN201610021797.2在审
发明人：田文志;李松 -专利权人：上海嘉和生物科技有限公司
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组嵌合膜蛋白及其制备和应用。具体地，本发明公开了一种嵌合膜蛋白，所述嵌合膜蛋白包括细胞外结构域、绞链区、跨膜结构域、和细胞内结构域；其中，所述细胞外结构域包括PD‑1的膜外端；所述细胞内结构域包括CD3ζ的信号传导区。实验结果表明，该嵌合膜蛋白可以表达在细胞膜上，可以与PD‑L1/PD‑L2特异性地结合并因此传递刺激信号，激活表达CPR的细胞。
一种重组嵌合膜蛋白及其制备应用

[发明专利]定量分析间充质干细胞膜蛋白的组合物及其方法和应用-CN202010085709.1有效
发明人：章毅;朱小立;伍婷;任灵杰;陈侃俊;刘晓浩;陈亮 -专利权人：章毅;中国干细胞集团上海生物科技有限公司;重庆市干细胞技术有限公司;中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院有限公司;上海市干细胞技术有限公司;陕西省干细胞技术有限公司;苏州市干细胞技术有限公司;三亚市干细胞技术有限公司
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种定量分析间充质干细胞膜蛋白的组合物，包括SEQ ID No 1所示的适体引物，SEQIDNo 2所示的辅助引物，SEQIDNo 3所示的环状DNA模板和SEQIDNo 4所示的分子信标。本发明通过DNA链识别细胞的膜蛋白以及获得扩增的荧光信号，从而实现对靶标细胞膜蛋白的无损分析，还可以根据靶标细胞(如：间充质干细胞甚至其他不同种类细胞表面的膜蛋白)的特定检测需求而量身定制，满足不同分析的实际需求
定量分析间充质干细胞膜蛋白组合及其方法应用

[发明专利]无损分析间充质干细胞膜蛋白的方法-CN202010085710.4有效
发明人：章毅;朱小立;伍婷;任灵杰;陈侃俊;刘晓浩;陈亮 -专利权人：章毅;中国干细胞集团上海生物科技有限公司;重庆市干细胞技术有限公司;中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院有限公司;上海市干细胞技术有限公司;陕西省干细胞技术有限公司;苏州市干细胞技术有限公司;三亚市干细胞技术有限公司
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种分析细胞膜蛋白的方法，包括SEQ ID No 1所示的适体引物，SEQ ID No 2所示的辅助引物，SEQ ID No 3所示的环状DNA模板和SEQ ID No 4所示的分子信标。本发明的方法，通过DNA链识别细胞的膜蛋白以及获得扩增的荧光信号，从而实现对靶标细胞膜蛋白的无损分析，还可以根据靶标细胞(如：间充质干细胞甚至其他不同种类细胞表面的膜蛋白)的特定检测需求而量身定制，满足不同分析的实际需求
无损分析间充质干细胞膜蛋白方法

[发明专利]用于完整膜蛋白晶体生长的形成分形的烷基乙烯酮二聚物-CN200480027856.2无效
发明人： M·汉森 -专利权人：塞格日斯探索股份有限公司
申请日： 2004-09-27 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： B01D9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用掺有成核化合物的烷基乙烯酮二聚物表面促进完整膜蛋白结晶的装置。提供了在去污剂的存在下能够增强完整膜蛋白结晶的涂层。本发明另一方面提供了建立掺有成核化合物的烷基乙烯酮二聚物表面，以促进完整膜蛋白结晶的方法。本发明另一方面提供了用掺有成核化合物的烷基乙烯酮二聚物涂覆的表面来结晶完整膜蛋白的方法。
用于完整膜蛋白晶体生长形成烷基乙烯酮二聚物

[发明专利]鉴定与跨膜蛋白相互作用的化合物的方法-CN03808297.7有效
发明人：布赖恩·F·奥当德;苏珊·R·乔治 -专利权人：布赖恩·F·奥当德;苏珊·R·乔治
申请日： 2003-04-11 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种筛选能与跨膜蛋白相互作用的化合物的方法，还提供了一种确定例如跨膜蛋白等蛋白质之间是否能够寡聚化的方法。
鉴定膜蛋白相互作用化合物方法

[发明专利]一种磷脂纳米盘层析介质及其制备方法和应用-CN201910561133.9有效
发明人：马光辉;赵岚;黄永东;魏炜;朱凯;陶娇丽;周炜清;苏志国 -专利权人：中国科学院过程工程研究所;中科森辉微球技术（苏州）有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： B01J20/281 文献下载
摘要：所述磷脂纳米盘层析介质包括电荷型磷脂纳米盘和亲和基质；所述电荷型磷脂纳米盘包括磷脂和带有亲和标签的膜支架蛋白；所述电荷型磷脂纳米盘通过亲和标签与亲和基质相连。该磷脂纳米盘层析介质对膜蛋白同时具备结合能力和保护能力，使含有膜蛋白的实际体系在层析柱上实现纯化和重构一步完成；且具有可逆性和再生性能；其解决了传统膜蛋白研究技术中蛋白活性损失严重、步骤冗长繁琐、操作耗时费力的问题，操作简便高效，膜蛋白活性回收率提升20倍以上，处理时间缩短了95％以上。
一种磷脂纳米层析介质及其制备方法应用

[发明专利]在昆虫-杆状病毒系统中表达IBV-HN99膜蛋白基因的方法-CN200810049558.3无效
发明人：贺秀媛;张淑霞;李玉峰;杜恩岐;崔沛;张君涛;张志平;崔保安;杨明凡;陈红英;邓立新;贺丛;董海聚;仝宗喜;张惠茹;白延杰;安森亚;朱翠娟;原维;李小波 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2008-04-15 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：一种在昆虫-杆状病毒系统中表达IBV-HN99膜蛋白基因的方法，属于生物工程领域。本发明还公开了一种膜蛋白基因重组表达载体，它同时含有麦芽糖标签和绿色荧光蛋白基因，命名为ACBacmid-egfp-MBP-M。在昆虫-杆状病毒系统中表达IBV-HN99膜蛋白基因的方法为：采用脂质体转染法用表达载体Bacmid-egfp-MBP-M转染Sf9细胞，经两代盲传。本发明的在昆虫-杆状病毒系统中表达IBV-HN99膜蛋白基因的方法的构建对开发IBV M基因的基因工程疫苗或M蛋白的ELISA诊断试剂盒具有重要的意义。
昆虫杆状病毒系统表达 ibv hn99 膜蛋白基因方法

[发明专利]预测膜蛋白的残基间的作用关系的方法-CN201410841355.3在审
发明人：张慧玲;魏彦杰;贝振东 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： G06F19/10 文献下载
摘要：提供一种预测膜蛋白的残基间的作用关系的方法。所述方法包括(A)基于膜蛋白的拓扑结构提取各残基对的特征；(B)采用支持向量机模型，基于提取的各残基对的特征来预测所述膜蛋白中的相互作用的残基对；(C)确定在步骤(B)中是否预测出相互作用的残基对；(D)当确定在步骤(B)中预测出相互作用的残基对时，输出在步骤(B)预测出的结果；(E)当确定在步骤(B)中没有预测出相互作用的残基对时，采用混合整数线性规划方法来预测所述膜蛋白中的相互作用的残基对；(F)根据所述方法，能够有效地提高预测膜蛋白的残基间的作用关系的精度、速度以及覆盖度。
预测膜蛋白残基作用关系方法

[发明专利]一种小分子液泡膜蛋白1抗体多肽与环磷酰胺偶联的结合物-CN201610754312.0在审
发明人：罗瑞雪 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了小分子液泡膜蛋白1抗体多肽与环磷酰胺的偶联结合物，属于抗体偶联药物领域。环磷酰胺和液泡膜蛋白1抗体多肽的偶联结合物；所述液泡膜蛋白1抗体多肽为全新序列。偶联结合物制备步骤包括：（1）用0.1 mol/L HCl溶液配制2‑8mmol/L浓度的环磷酰胺；（2）4℃，滴加1％NaNO2，持续搅拌，反应20‑30分钟；（3）用pH8‑10的缓冲液溶解所述的液泡膜蛋白1抗体多肽；（4）所述液泡膜蛋白1抗体多肽溶液中加入重氮化的环磷酰胺，调节pH到9‑10；（5）4‑8℃，反应2小时；（6）PBS透析2天，即得。
一种分子液泡膜蛋白抗体多肽环磷酰胺偶联结合

[发明专利]一种羊小肠肠黏膜蛋白粉的制备方法-CN202210139043.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：滨海宇美科技有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A23K20/147 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊小肠肠黏膜蛋白粉的制备方法，包括以下步骤：新鲜羊肠膜原渣→加水调pH(冰乙酸和400g/L的氢氧化钠)→加酶→调温酶解→灭酶(90℃保持20min)→纱布过滤(弃去滤渣)→酶水解液→纳滤(100Da纳滤膜)→减压浓缩→喷雾干燥→酶解羊肠膜蛋白成品。通过本发明的制备方法，可以高效利用屠宰场的羊小肠副产物，将羊小肠肠黏膜制备成肠膜蛋白产品，用羊小肠肠黏膜制得的肠膜蛋白产品饲喂猪只大大降低了同源性生物安全性隐患，该肠膜蛋白产品无杂质，去除了油脂，保存时间长
种羊小肠黏膜蛋白粉制备方法

[发明专利]一种单细胞中目标膜蛋白的定量检测方法-CN201911259341.X有效
发明人：石蒙;关亚风;耿旭辉;李佳敏 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种采用毛细管电泳‑共聚焦激光诱导荧光法定量检测单细胞中目标膜蛋白的方法。首先，通过毛细管电泳‑共聚焦激光诱导荧光法测定表面键合已知荧光分子数目的众多单个荧光微球的荧光信号，取中位数，然后建立荧光强度‑荧光分子数目的标准曲线；第二步，对细胞的膜蛋白进行免疫荧光标记，测定单细胞膜蛋白的荧光信号；最后，通过标准曲线计算单细胞中目标膜蛋白的浓度。该方法可通过多通道检测器实现多种目标膜蛋白同时检测，具有灵敏度高、定量准确、成本低的特点。
一种单细胞目标膜蛋白定量检测方法

[发明专利]牙鲆红细胞外膜蛋白的制备方法-CN200910010092.0无效
发明人：张振冬;王淑芬;邹亚男;张伟 -专利权人：张振冬
申请日： 2009-01-13 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：牙鲆红细胞外膜蛋白的制备方法。从牙鲆的尾静脉取血，采用阿氏抗凝剂与牙鲆外周血混合；将其用PBS缓冲液稀释并与分离液混合，于4℃条件离心，将底层的红细胞沉淀用PBS缓冲液4℃离心洗涤以去除上清液。加入膜蛋白裂解液，搅拌以充分裂解牙鲆红细胞膜，4℃下离心，上清即为牙鲆红细胞膜蛋白提取液。分装后于-80℃冰箱中保存。本发明的方法与现有技术相比更为简单，效率更好，既保证了膜蛋白制备的高效性，又保持了膜蛋白的生物活性。
红细胞膜蛋白制备方法

[发明专利]黄病毒科病毒囊膜蛋白的融合蛋白及其制备方法与应用-CN201811613477.1在审
发明人：龚睿;杨春鹏;曾芳;高新宇;张哲 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄病毒科病毒囊膜蛋白的融合蛋白及其制备方法与应用。本发明通过将黄病毒科病毒囊膜蛋白与抗体Fc片段融合得到融合蛋白，其与黄病毒科病毒囊膜蛋白相比，具有更接近于病毒表面天然构象的结构，可应用于体外筛选针对空间构象的抗体；同时也可应用于疫苗的制备，诱导机体产生高效且广谱的空间表位抗体
黄病毒科病毒囊膜蛋白融合蛋白抗体制备应用病毒表面空间构象体外筛选天然构象细胞免疫空间表广谱应答诱导疫苗融合

[发明专利]一种副溶血弧菌外膜蛋白LptD的制备方法及其应用-CN201410475962.2在审
发明人：潘建义;李楚楚;叶智鸧;温良优;陈冉;田丽花 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07K14/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种副溶血弧菌外膜蛋白LptD的制备方法及其应用，通过培养副溶血弧菌菌种并提取DNA，设计副溶血弧菌外膜蛋白编码序列的引物对，以副溶血弧菌的基因组DNA为模板进行PCR扩增，PCR产物和载体pETlptD转化至E.coli BL21感受态细胞中，挑取单克隆摇菌过夜，转接种子液，并在37℃，200r/min下培养至OD600约为0.4后，添加终浓度为1mM的IPTG，继续培养3-4h，以诱导溶血弧菌外膜蛋白LptD蛋白表达，经过纯化最终得到副溶血弧菌外膜蛋白LptD。该副溶血弧菌外膜蛋白具有一定的免疫原性及抗原性，能够有效抵抗副溶血弧菌的感染，以及副溶血弧菌所引起的疾病。
一种溶血弧菌膜蛋白 lptd 制备方法及其应用