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[发明专利]一种基于膜体系-酵母双杂交发现膜蛋白的方法-CN202111349955.4在审
发明人：朱也 -专利权人：南京瑞源生物技术有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明涉及膜蛋白实验技术领域，且公开了一种基于膜体系‑酵母双杂交发现膜蛋白的方法，一种基于膜体系‑酵母双杂交发现膜蛋白的方法，包括以下材料诱饵克隆：pBT3‑STE‑A、诱饵载体：pBT3‑STE、文库酵母质粒该基于膜体系‑酵母双杂交发现膜蛋白的方法，通过将诱饵质粒转化受体菌NMY51中及其自激活检测、文库筛选、筛库结果、酵母阳性克隆鉴定及测序比对与测序比对结果、酵母阳性克隆鉴定及测序比对与测序比对结果、酵母阳性克隆回转验证等步骤，通过酵母阳性克隆回转验证将筛选得到的34个酵母阳性克隆，均能在SD‑TL、SD‑TLH+30mM 3AT、SD‑TLHA+30mM 3AT缺陷性平板上生长，从而得到最终的膜蛋白，解决了与pBT3‑STE‑A作用的蛋白不易发现的问题。
一种基于体系酵母双杂交发现膜蛋白方法

[发明专利]一种膜蛋白工程化外泌体及其制备方法-CN202210469355.X在审
发明人：孙振;崔恒宓 -专利权人：江苏易诺维生物医学研究院有限公司
申请日： 2022-04-30 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种膜蛋白工程化外泌体及其制备方法，所述外泌体膜蛋白慢病毒表达载体能将外源基因高效的表达到外泌体的膜上，所述方法为：将所需表达至外泌体膜上的基因与外泌体膜蛋白LAMP2B的信号肽(SP)和跨膜区(TMD)序列融合，组成LAMP2B_SP‑转基因序列‑LAMP2B_TMD融合序列，随后将所述序列克隆至慢病毒表达载体，感染细胞系，分离纯化得到膜蛋白工程化外泌体。经实验验证，本方法成功将可溶性蛋白VEGF和细胞膜蛋白CD24高效表达至外泌体膜上，本方案优化了基因工程化外泌体的改造方法，提高了外泌体表面的修饰效率，对于外泌体作为药物载体的靶向性研究和应用具有重要的意义
一种膜蛋白工程化外及其制备方法

[发明专利]一种鳗鲡创伤弧菌和迟钝爱德华氏菌二联重组蛋白及其制备方法-CN201610351570.4有效
发明人：郭松林;胡琳琳;冯建军;林鹏 -专利权人：集美大学
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种鳗鲡创伤弧菌和迟钝爱德华氏菌二联重组蛋白及其制备方法。本发明的二联重组蛋白包括连接在一起的创伤弧菌外膜蛋白OmpU膜外部分和迟顿爱德华氏菌外膜蛋白OmpA膜外部分，其氨基酸序列分别包括SEQ ID NO 01的第238～456位和第467～695所示的氨基酸序列本发明将创伤弧菌的外膜蛋白OmpU膜外部分和迟顿爱德华氏菌外膜蛋白OmpA膜外部分通过基因工程手段连接在一起构建二联重组蛋白，该蛋白免疫鳗鲡后，能同时防御创伤弧菌和迟钝爱德华氏菌的感染，相比二联灭活疫苗具有更高的相对免疫保护效果和更低的毒副作用
一种鳗鲡创伤弧菌迟钝爱德华二联重组蛋白及其制备方法

[发明专利]DNA分子与重组病毒及它们的制备方法和用途-CN202011328567.3有效
发明人：秦成峰;刘忠钰;董好龙;覃晓玲;李晓峰 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：所述DNA分子含有串联连接的5’非编码区序列、插入有Nano荧光素酶的编码序列的衣壳蛋白C的编码序列、膜和膜蛋白前体prM的编码序列、包膜蛋白E的编码序列、非结构蛋白的编码序列和3’非编码区序列，其中，5’非编码区序列、衣壳蛋白C的编码序列、膜和膜蛋白前体prM的编码序列、包膜蛋白E的编码序列、非结构蛋白的编码序列和3’非编码区序列来源于黄热病毒。
dna 分子重组病毒它们制备方法用途

[发明专利]一种四价登革病毒亚单位疫苗及其制备方法和应用-CN201110162236.1无效
发明人：秦成峰;赵慧;邓永强;姜涛;秦鄂德 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明的预防和/或治疗登革病毒病的产品，其活性成分为由登革病毒DENV1的包膜蛋白E的结构域III所示蛋白、登革病毒DENV2的包膜蛋白E的结构域III所示蛋白、登革病毒DENV3的包膜蛋白E的结构域III所示蛋白和登革病毒DENV4的包膜蛋白E的结构域III所示蛋白组成的组合物。
一种四价登革病毒单位疫苗及其制备方法应用

[发明专利]一种抑制WSSV感染的囊泡相关膜蛋白7及其应用-CN202310091886.4在审
发明人：刘海鹏;刘灵珂;荆珊珊 -专利权人：厦门大学
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种抑制WSSV感染的囊泡相关膜蛋白7及其应用，编码抑制WSSV感染的囊泡相关膜蛋白7的基因Cq‑VAMP7的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，囊泡相关膜蛋白7的氨基酸序列如SEQ IDCq‑VAMP7蛋白可通过促进自噬流显著抑制WSSV感染，以VAMP7为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。
一种抑制 wssv 感染相关膜蛋白及其应用

[发明专利]一种盐生草根系细胞质膜蛋白提取的方法-CN201910077035.8在审
发明人：姚立蓉;王化俊;汪军成;李葆春;孟亚雄;马小乐;杨轲;王刚;马增科;胡娜;侯静静 -专利权人：甘肃农业大学
申请日： 2019-01-27 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本发明提供一种盐生草根系细胞质膜蛋白提取的方法，一种盐生草根系细胞质膜蛋白提取的方法，采用如下步骤：（1）盐生草根系的采集；（2）根系匀浆液的获得；（3）根系研磨液的离心分离；（4）上清液进一步离心分离；（5）沉淀进行悬浮；（6）两相分离；（7）上相进行离心分离；（8）质膜蛋白的保存；（9）聚丙烯酰胺凝胶电泳检测。该方法能够有效地获得理想的盐生草根系质膜蛋白，具有操作简单，样品损失率低，纯度高的优点。
盐生蛋白提取细胞质膜质膜蛋白根系聚丙烯酰胺凝胶电泳损失率两相分离上清液研磨液有效地匀浆液沉淀悬浮采集保存检测

[发明专利]一种特异性识别CTC膜蛋白的多肽-金属团簇探针及其定量检测膜蛋白表达量的应用-CN202111403443.1在审
发明人：高靓;李函;高学云 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异性识别循环肿瘤细胞(CTC)膜蛋白的多肽‑金属团簇探针及其在定量检测中的应用，属于医学检测技术领域。本发明制备一种多肽修饰的金属团簇探针，含有金属团簇核与目标细胞膜蛋白特异性结合的靶向肽。制备的多肽‑金属团簇探针靶向CTC表达的膜蛋白，并利用激光烧蚀电感耦合等离子体质谱技术对临床肿瘤患者外周血液CTC目标膜蛋白进行快速、精准的原位定量分析，从而对临床肿瘤患者的肿瘤侵袭转移行为、分级及预后提供重要参考
一种特异性识别 ctc 膜蛋白多肽金属探针及其定量检测表达应用

[发明专利]一种光合膜蛋白发电机-CN201210478182.4无效
发明人：吉金鹏 -专利权人：上海市浦东新区知识产权保护协会
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： H02S10/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种光合膜蛋白发电机，包括太阳能生物光伏电池、导线和多功能控制器。太阳能光伏电池包括光合膜蛋白PSI、电极、电极底座；多功能控制器包括显示屏、控制面板、电流输出接口。主要发电原理是：将光合膜蛋白PSI固定于电极上，光照PSI驱动电子定向移动形成电势差。新型生物光伏光合膜蛋白发电机光电转化效率高，应用材料广泛，环保等特点，可以代替昂贵的硅基太阳能电池，甚至可以作为化石能源的辅助能源，可广泛用于各种有足够光照的场合。
一种光合膜蛋白发电机

[发明专利]对抗复数种登革热病毒血清型的疫苗套组及其制备方法与用途-CN201611114662.7有效
发明人：吴夙钦;林晓含;蔡孟如;林冠丞 -专利权人：吴夙钦
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明提供一种对抗复数种登革热病毒血清型的疫苗套组及其制备方法，该疫苗套组包含第一疫苗与第二疫苗，其中该第一疫苗包含登革热活减毒病毒、登革热活减毒嵌合病毒，该第二疫苗包含复数种登革热病毒血清型的重组第三区域套膜蛋白融合鞭毛蛋白本发明亦提供该一种包含登革热活减毒病毒、登革热活减毒嵌合病毒、表现登革热病毒前膜蛋白及套膜蛋白的腺病毒载体、及登革热病毒的重组第三区域套膜蛋白融合鞭毛蛋白的组合用于制备对抗复数种登革热病毒血清型的疫苗套组的用途
对抗复数登革热病毒血清疫苗及其制备方法用途

[发明专利]柑橘黄龙病菌外膜蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用-CN201110090735.4无效
发明人：鹿连明;陈国庆;杜丹超;胡秀荣;张利平 -专利权人：浙江省柑桔研究所
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：柑橘黄龙病菌外膜蛋白多克隆抗体，其特征在于由原核表达获得的目的蛋白作为免疫原注射大白兔后制备获得，分别与柑橘黄龙病菌外膜蛋白N端和C端特异性结合，有效检测柑橘材料中存在的黄龙病菌。本发明通过对柑橘黄龙病菌外膜蛋白基因进行原核表达，获得了大量高纯度的目的蛋白，并以此为免疫原注射大白兔，制备并纯化了抗外膜蛋白的多克隆抗体。
柑橘黄龙病菌膜蛋白克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]两亲物-CN201980080159.X在审
发明人： F.吉乌斯蒂;A.马科内特;M.祖宁斯 -专利权人：国家科学研究中心;巴黎大学
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的聚合物型化合物，其容许膜蛋白质的增溶和/或稳定化。本发明特别地涉及所述化合物与膜蛋白质形成的复合物以及包括使用所述化合物的用于使膜蛋白质增溶和/或稳定化的方法。
两亲物

[发明专利]一种肠膜蛋白多肽提取工艺-CN201610141782.X在审
发明人：冯爱军;刘春捷 -专利权人：南通仁寿食品有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：一种肠膜蛋白多肽提取工艺，属于生物制药及饲料生产技术领域。将刮制取得的小肠粘膜液以盐解后，采用离心式过滤，分别取得滤出液和滤渣；将滤出液经吸附、洗脱和沉淀取得肝素钠；将滤渣以蛋白酶进行酶解处理后，经干燥取得肠膜蛋白。本发明使盐解肝素液与肠膜蛋白有效分离，由于肝素水分离后较以前澄清，使树脂吸附更为便利，提高了肝素的收率；其次节约了人力，能适应大生产需要。本发明采用改用离心式过滤技术后，肠膜蛋白的含固量可达35%左右，可大大增加生产经济效益，还有利于改善环境。
一种膜蛋白多肽提取工艺

[发明专利]SARS冠状病毒的一种膜蛋白及其编码基因与应用-CN03124292.8无效
发明人：刘湘军;魏国柱;乔立安 -专利权人：清华大学
申请日： 2003-05-08 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C07K14/165 文献下载
摘要：本发明公开了一种SARS冠状病毒膜蛋白及其编码基因与应用，目的是提供一种SARS冠状病毒膜蛋白SCM及其编码基因scm。本发明所提供的SARS冠状病毒膜蛋白SCM是序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列或将SEQ ID№：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：1相同活性的由SEQ ID №：1衍生的蛋白质。本发明的SARS冠状病毒膜蛋白SCM及其编码基因可作为抗原、疫苗、药物靶标、或药物修饰对象，可用于制备治疗非典型肺炎药物，具有重要的实际意义。
sars 冠状病毒一种膜蛋白及其编码基因应用

[发明专利]莫拉氏菌的高分子量的主要外膜蛋白质-CN96195221.0无效
发明人：佐佐木宪;R·E·哈尔克内斯;S·M·鲁斯莫雷;庄再成;M·H·克莱恩 -专利权人：康诺特实验室有限公司
申请日： 1996-04-29 - 公布日： 1998-08-05 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种经分离和纯化的分子量约为200kDa的莫拉氏菌株、特别是粘膜炎莫拉氏菌的外膜蛋白质。这种约为200kDa的外膜蛋白质以及编码该物质的核酸分子在诊断应用和免疫原性组合物中很有用,尤其是对在体内向一个宿主给药从而保护其以防由细菌病原体引起疾病是特别有用的,其中的细菌病原体可以生产约为200kDa的外膜蛋白质或者可以生产一种能够在宿主体内诱导与约为200kDa的外膜蛋白质特异反应的抗体的蛋白质。
莫拉氏菌分子量主要膜蛋白