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[发明专利]一种乌拉立肽的合成方法-CN201510641888.1有效
发明人：戴政清;宓鹏程;伍柯瑾;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07K14/58 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种乌拉立肽的合成方法。本发明所述合成方法将保护的Tyr与离子液体载体在偶联体系的作用下偶联；然后按照乌拉立肽的肽序固相合成剩余保护氨基酸，获得乌拉立肽线性肽离子液体肽载体，然后裂解获得线性肽粗品；线性肽粗品氧化获得形成二硫键的乌拉立肽粗品；乌拉立肽粗品纯化获得精肽。本发明以室温离子液体载体替代了传统固相合成中的树脂载体以及氧化环节中的有机溶剂和水的液相氧化介质，使得固相合成的乌拉立肽线性肽粗肽纯度得到显著提高，同时氧化反应时间可大幅减少，操作方便，避免有机废液的产生
线性肽固相合成肽粗品粗品合成离子液体载体室温离子液体医药技术领域离子液体偶联体系树脂载体氧化反应液相氧化有机废液有机溶剂二硫键肽载体氨基酸粗肽精肽裂解偶联肽序替代环节

[发明专利]奈西立肽的制备方法-CN201110171152.4无效
发明人：文永均;谢期林;王晓莉;郭德文;曾德志 -专利权人：成都圣诺科技发展有限公司
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明属于多肽药物制备方法技术领域，特别涉及奈西立肽的制备方法。本发明奈西立肽的制备方法，包括固相多肽合成法制备奈西立肽线性肽树脂、奈西立肽线性肽树脂酸解得到奈西立肽线性肽粗品；奈西立肽线性肽粗品经氧化后得到奈西立肽粗品，奈西立肽粗品纯化得到奈西立肽纯品。其中固相多肽合成法为：在Fmoc-His(trt)-载体树脂上通过固相偶联合成法依次接入下列序列中相对应的Fmoc-保护氨基酸，得到奈西立肽线性肽树脂，接入Ser(tBu)-Ser(tBu)-Ser(tBu
奈西立肽制备方法

[发明专利]一种心钠肽的制备方法-CN202010279882.5在审
发明人：龙春艳;伍万兵;杨玲玲;倪红飞 -专利权人：四川吉晟生物医药有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07K14/58 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，公开了一种制备心钠肽的方法，包括以下步骤:将Fmoc‑Tyr(tbu)‑OH与树脂偶联，获得Fmoc‑Tyr(tbu)‑树脂；将Fmoc‑Tyr(tbu)‑树脂与保护氨基酸和保护肽片段逐一偶联获得心钠肽线性肽树脂；将心钠肽线性肽树脂在裂解液中裂解，得到还原性粗品；将还原性粗品使用氧化剂氧化，得到氧化粗品；将氧化粗品纯化，得到心钠肽精品,该方法能够减少缺失肽杂质的生成，提高产品收率；同时有效的避免了[+1Gly]‑心钠肽和[‑1Gly]‑心钠肽杂质的产生，降低了纯化难度和生产成本。
一种心钠肽制备方法

[发明专利]一种鲑鱼降钙素的制备方法-CN201510594506.4有效
发明人：龙春艳;胡阳 -专利权人：四川吉晟生物医药有限公司
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07K14/585 文献下载
摘要：本发明公开了一种鲑鱼降钙素的制备方法，包括将Fmoc‑Pro‑OH与树脂偶联，获得Fmoc‑Pro‑树脂；将Fmoc‑Pro‑树脂与保护氨基酸和保护肽片段逐一偶联获得鲑鱼降钙素线性肽树脂；将鲑鱼降钙素线性肽树脂在裂解液中裂解，得到还原性粗品；将还原性粗品使用氧化剂氧化，得到氧化粗品；将氧化粗品纯化，得到鲑鱼降钙素精品。
一种鲑鱼降钙素制备方法

[发明专利]一种奥曲肽的精制方法-CN201910375961.3有效
发明人：江锡铭;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥曲肽的精制方法，该精制方法包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将奥曲肽粗品溶液依次进行反相富集、反相转盐、反相纯化，即可；奥曲肽粗品溶液为固相合成的还原型奥曲肽粗品溶液经氧化后而得；高效液相反相色谱法的填料为超耐水填料本发明运用了在线反相富集、反相转盐、反相纯化一步法制得多肽纯品，奥曲肽粗品中杂质的去除率较高，得到奥曲肽纯品的纯度较高，优化了生产工艺，其中柱平衡、上样富集和转盐阶段的流动相为水溶液，环保无污染，流出的废液可直接进行污水处理并回收利用
一种奥曲肽精制方法

[发明专利]一种二肽母液的处理方法及其在二肽的生产工艺中的应用-CN202111002766.X在审
发明人：陈进;王念;陈赟 -专利权人：湖北石河医药科技有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本申请提供一种二肽母液的处理方法及其在二肽的生产工艺中的应用，所述处理方法包括：将包括二肽母液和第一碱性物质在内的组分混合进行水解，得到二肽母液水解液；将所述二肽母液水解液进行酸化结晶，得到二肽回收粗品；将包括所述二肽回收粗品与第二碱性物质在内的组分混合进行溶清，得到二肽回收粗品溶清液；将所述二肽回收粗品溶清液与拆分剂混合进行拆分，然后固液分离；将所述固液分离后的固体进行酸化。本申请的二肽母液的处理方法处理过程简单、处理成本低、能够回收高价值的二肽以及异构体且回收效益高且绿色环保。
一种二肽母液处理方法及其生产工艺中的应用

[发明专利]一种普利卡那肽的制备方法-CN201811346984.3在审
发明人：郑渊;王升武 -专利权人：杭州肽佳生物科技有限公司
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种普利卡那肽的的制备方法，本发明通过固相合成法制备普利卡那肽树脂、普利卡那肽树脂酸解得到普利卡那肽线性肽、普利卡那肽环化获得普利卡那肽粗品、普利卡那肽粗品纯化得到普利卡那肽精品。本发明方法所制备的普利卡那肽精品，纯度大于99.5%，单一杂质小于0.2%。与现有技术相比，本发明工艺大大降低了普利卡那肽的合成难度，提高了普利卡那肽的粗品纯度，在降低原料使用量的同时，大大降低了纯化的难度。具有广泛的实用价值和应用前景。
一种普利卡制备方法

[发明专利]一种从海马提取短肽的方法-CN201310180051.2在审
发明人：吴文惠;吴德新;包斌;陈佳捷;严婷;苏同伟;孔婷 -专利权人：上海海洋大学;中渔（福建）海洋生物科技有限公司
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种从海马提取短肽的方法，该方法包括：提取海马蛋白粗品、从海马蛋白粗品中提取海马短肽。本发明的短肽提取率高达70%；成本低、操作简单、反应条件温和且环境友好。
一种海马提取方法

[发明专利]一种普卡那肽的固相制备方法-CN202110913081.4有效
发明人：邹正才 -专利权人：礼济生物医药科技(南京)有限公司
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种普卡那肽固相制备新方法。本发明的所述的方法中，按照普卡那肽主链肽序依次合成含二硫键的片段一、接头[16‑14]肽树脂，将二者偶联，然后经过如下途径a或途径b完成普卡那肽粗品、纯化最终获得普卡那肽纯品。其中上述的途径为：途径a)偶联再氧化法、切割得到普卡那肽粗品：或者途径b)选择性脱巯基保护基、氧化、偶联切割得到普卡那肽粗品。
一种制备方法

[发明专利]一种可溶性载体合成制备醋酸三肽-1的方法-CN202211648397.6在审
发明人：张雪峋 -专利权人：意瑞生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明提出一种可溶性载体合成制备醋酸三肽‑1的方法，包括以下步骤：步骤1：通过固液结合合成工艺，依次缩合连接三肽‑1氨基酸序列中相对应的氨基酸，获得三肽‑1载体；步骤2：切割、沉降三肽‑1载体，获得三肽‑1粗品；步骤3：微波、纯化、转盐及冻干三肽‑1粗品，获得醋酸三肽‑1纯品。在本申请中,开发了固液结合合成技术，采用常见易得、低成本的原料试剂来合成制备，原料试剂可以重复利用，通过工艺优化以及特有的固液结合技术处理，三肽‑1粗品收率高达90％，其纯品得率达到75％，大大提高了三肽
一种可溶性载体合成制备醋酸方法

[发明专利]一种奥曲肽的制备方法-CN201710002008.5有效
发明人：江锡铭;丁金国;黄臻辉 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥曲肽的制备方法。该制备方法包括下述步骤：采用高效液相反相色谱法将奥曲肽前体粗品溶液依次进行反相环化、反相纯化、反相脱盐，即可；高效液相反相色谱法的填料为苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物；所述的奥曲肽前体粗品为含两游离巯基的奥曲肽前体粗品本发明的制备方法运用了反相吸附环化、纯化、除盐一步法制得多肽纯品，优化了生产工艺，适合工业化连续生产。
一种奥曲肽制备方法

[发明专利]一种合成利那洛肽的方法-CN201610328263.4在审
发明人：燕立波;王宝利;李佼佼;金永华;王军花;杨振伟 -专利权人：江苏开元药业有限公司
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成利那洛肽的方法，涉及药物合成领域。本发明所述方法主要通过改进利那洛肽线性的环化体系，采用碳酸胺/DMSO/水溶液外加对苯二酚或TCEP对线性粗肽进行环化，得到利那洛肽粗品，粗品纯化后即得成品。本发明通过对环化体系的改进，提高了利那洛肽的收率、缩短了环化时间、降低了原料成本，适合工业化生产。
一种合成方法

[发明专利]一种合成帕瑞肽的方法-CN201410837093.3有效
发明人：郭德文;曾德志;董华建;文永均 -专利权人：成都圣诺生物科技股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成帕瑞肽的方法。所述方法将N端和C端有保护基的赖氨酸在有机碱作用下与树脂偶联，得到肽树脂1；按照帕瑞肽线性C端到N端的氨基酸顺序，从肽树脂1出发，在缩合试剂和活化试剂作用下，将其余保护氨基酸进行逐一延伸偶联，每次延伸偶联后均得到对应肽树脂，完成偶联后去除保护基，在缩合试剂和活化试剂作用下进行环化，最终获得帕瑞肽树脂，然后酸解获得帕瑞肽粗品；帕瑞肽粗品纯化得到帕瑞肽纯品。本发明选择合适的合成方案，选择恰当原料直接完成羟脯氨酸的偶联环节，并优化了整个合成工艺，调整酸解液、偶联试剂以及树脂的组合搭配，大幅提高了帕瑞肽粗品的纯度，具有较高的总收率。
帕瑞肽偶联肽树脂树脂粗品活化试剂缩合试剂合成氨基酸顺序去除保护基合成工艺偶联试剂医药合成羟脯氨酸氨基酸赖氨酸酸解液有机碱总收率延伸环化酸解搭配环节优化

[发明专利]一种十六肽化合物及其制备方法-CN202111371773.7在审
发明人：李晨;张博;赵青 -专利权人：陕西未来多肽生物科技有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种十六肽化合物及其制备方法，该十六肽序列为：Cys‑Xaa(1)‑Xaa(2)‑Phe‑Met‑Xaa(3)‑Asn‑Glu‑Xaa(4)‑Glu‑Glu‑Met‑Gln‑Arg‑Arg‑Ala本发明将该十六肽分为3段全保护片段，采用7+4+5策略，依次进行固相片段组装连接，切割裂解，粗品经制备纯化得到目标十六肽。本发明采取长肽分割、短肽组装的方式，克服了经典固相合成法逐个延伸合成收率低、粗品纯度差、纯化困难的问题。大幅提高了合成收率、粗品易于纯化，可用于规模化制备十六肽。
一种十六化合物及其制备方法

[发明专利]一种纯化透皮肽的方法-CN201911205044.7在审
发明人：张鹏成 -专利权人：安徽科门生物科技有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07K1/20 文献下载
摘要：本发明公开一种纯化透皮肽的方法，其方法包括以下步骤：步骤1：将透皮肽粗品溶解混合溶液中获得粗肽溶液,其中透皮肽粗品与混合溶液重量份之比为1：20‑30，过滤；步骤2：取所述粗肽溶液，用C4相硅胶短柱进行梯度洗脱纯化，流动相为两相，流动相：A相：是含体积浓度为0.25‑0.4％甲酸水溶液，B相：是体积浓度为0.25‑0.4％甲酸乙腈溶液，进行梯度洗脱分离纯化，收集目的峰值的肽溶液；步骤3：将分离纯化后的纯度99％以上浓度目的所述肽溶液进行减压旋蒸浓缩，浓缩液收集，得到纯化的透皮肽；利用所提供的方法，获得99％的透皮肽，收率为72％及其以上，克服传统纯化透皮肽的方法纯化效率低，得到的透皮肽纯度低的问题。
皮肽粗肽溶液分离纯化流动相肽溶液梯度洗脱纯化混合溶液中甲酸水溶液粗品溶解硅胶短柱混合溶液甲酸乙腈减压旋蒸梯度洗脱浓缩液重量份粗品两相收率过滤浓缩

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