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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]碱催化的多取代噻吩的制备方法-CN201210095316.4无效
发明人：毕锡和;房忠雪;宋金娜 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2012-04-01 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：在碱的催化下双烷硫基取代的炔烯首先发生重排，经过双烷硫基取代的烯基联烯中间体，烷硫基中硫向联烯中间碳进攻，烷硫基中的烷基向联烯端位迁移，经过一系列串联反应，一步合成高度官能化的噻吩，其中，R1为芳基、杂芳基，R2为芳基，R‘为烷基，EWG为酰基、酰胺基。
催化取代噻吩制备方法

[发明专利]一种由联二烯衍生物制备吡咯衍生物的方法-CN201110409422.0有效
发明人：万伯顺;信晓义;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明涉及制备一类联二烯衍生物的方法，具体地说是由联二烯衍生物通过磺酰基迁移制备β-取代基上带有磺酰基的官能化吡咯衍生物的新方法。以廉价易得的起始原料出发，经简单步骤得到反应物联二烯衍生物。联二烯衍生物不使用金属催化剂，在碱的作用下得到高度官能化吡咯衍生物。
一种联二烯衍生物制备吡咯方法

[发明专利]一种合成2-溴萘类化合物的新方法-CN201410371350.9有效
发明人：麻生明;王敏燕;仇友爱;李晶;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：即通过二芳基炔丙醇、胺、醛在碘化亚铜下的反应可以方便地合成二芳基联烯醇，联烯醇的醇羟基被甲基保护得到二芳基联烯甲醚类化合物，然后二芳基联烯甲醚类化合物与N-溴代二丁酰亚胺发生亲电环化反应生成2-溴萘类化合物本发明反应的区域选择性与芳基的电性紧密相关，操作简便，试剂价格低。
一种合成溴萘类化合物新方法

[发明专利]一种高选择性合成多取代硅基联烯的方法-CN201310603643.0无效
发明人：麻生明;曾荣;吴尚泽;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成多取代的硅基联烯的方法，即通过N-甲氧基苯甲酰胺类化合物与硅基联烯反应，高区域和立体选择性地合成多取代的硅基联烯的方法。本方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的区域和立体选择性，官能团兼容性较好，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种多取代的硅基类化合物。
一种选择性合成取代硅基联烯方法

[发明专利]聚联烯氮氧自由基-CN200810038928.3有效
发明人：黄晓宇;张晓环;彭丹;李利涛 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C08F136/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚联烯氮氧自由基，是具有如右结构的聚4－联烯－2，2，6，6－四甲基哌啶－1－氮氧自由醚，X＝9～400，Y＝13～550。由商品化的2，2，6，6－四甲基－4－哌啶醇和炔丙基溴为原料，经两步反应制备得到联烯单体，单体聚合后得到聚联烯氮氧自由基前体，然后经氧化得到目标聚合物。本发明的聚联烯氮氧自由基是一种具有能量存储功能的锂二次电池正极材料。
聚联烯氮氧自由基

[发明专利]一种1;2-二取代联烯衍生物及其制备方法-CN201510751787.X有效
发明人：任申勇;李连涛;曾鹏晖;申宝剑;郭巧霞;李珊霞 -专利权人：中国石油大学(北京)
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07C43/17 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,2‑二取代联烯衍生物及其制备方法。所述1,2‑二取代联烯衍生物如式(I)所示：其中，R1选自烷基、芳基或酰基；R2选自H、硅烷基或单环芳基；R3选自H、Cl、Br或I，本发明提供一种较为方便的一锅法合成1,2‑二取代联烯的方法，并且原料简单易得本发明的制备方法制得的1,2‑二取代联烯衍生物产品的收率>60％，纯度>95％；
一种取代衍生物及其制备方法

[发明专利]一种合成3-羟基-3-烯丙基氧化吲哚和3-羟基-3-联烯基氧化吲哚的方法-CN202210107437.X在审
发明人：汪志勇;李奎亮 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明将该手性锌配合物作为催化剂，能高效地催化有机硼试剂与靛红类化合物的不对称烯丙基化和联烯化反应，能够以高对映选择性得到3‑羟基‑3‑烯丙基氧化吲哚和3‑羟基‑3‑联烯基氧化吲哚。本发明首次采用上述手性锌配合物作为催化剂，通过有机硼试剂对靛红类化合物的高对映选择性不对称烯丙基化和联烯化，制备3‑羟基‑3‑烯丙基氧化吲哚和3‑羟基‑3‑联烯基氧化吲哚。本发明首次将该路易斯酸催化剂体系应用于靛红的烯丙基化和联烯化，并获得了优异的对映选择性。
一种合成羟基丙基氧化吲哚联烯基方法

[发明专利]取代联烯硫醚类化合物及其制备方法-CN202110213423.1有效
发明人：袁伟成;卢文雅;王浩宇;游勇;赵建强;周鸣强;王振华 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C323/16 文献下载
摘要：本发明公开了取代联烯硫醚类化合物及其制备方法，属于有机化学合成技术领域，其制备方法为将催化剂铜盐、碱、乙炔基环碳酸酯（Ⅱ）或炔基氨基甲酸内酯（Ⅲ）、硫醇/酚（Ⅳ）溶于反应溶剂中，20‑40℃搅拌反应，反应完毕后分离纯化得到取代联烯硫醚类化合物；本发明制备得到一类新的取代联烯硫醚类化合物，拓展了功能性有机合成砌块联烯硫醚的种类；并且，本发明的制备方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和、选择性高收率高等优点。
取代联烯硫醚类化合物及其制备方法

[发明专利]多取代异戊二烯基硼酸酯及其合成方法-CN202211471561.0在审
发明人：赵健;马心如;钟秦 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代异戊二烯基硼酸酯及其合成方法。所述的合成方法是以2,3‑联烯醇碳酸异丙酯和偕二硼酸酯烷烃为原料，以三(二亚苄基丙酮)二钯和二苯基环己基膦或四(三苯基膦)钯组成催化体系，以氢氧化钾溶液为碱，反应得到多取代异戊二烯基硼酸酯。本发明，采用的原料结构多样，来源丰富，可以通过改变2,3‑联烯醇碳酸异丙酯的取代基或偕二硼酸酯烷烃的取代基合成大量含有不同取代基的异戊二烯基硼酸酯化合物，反应条件温和，产率优良。
取代异戊二烯基硼酸及其合成方法

[发明专利]一种新型联烯、制备方法及其应用-CN202310511431.3在审
发明人：黄有;赖镜雄 -专利权人：南开大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C69/602 文献下载
摘要：本发明是一种新型联烯化合物、制备方法及其在中环化合物的构建中的应用。这类化合物含有高活性的联烯基及缺电子的烯基，能够在三价膦的催化下，通过[6+1]环加成的反应模式高效地构筑包括七元氮环、七元碳环在内的中环化合物。该联烯化合物的制备方法具有操作简单，原料和试剂易得等优点。本发明中新型联烯化合物结构如下。
一种新型制备方法及其应用

[发明专利]合成光学活性2，3-联烯仲醇的方法-CN200910096846.9无效
发明人：李晶;周超;傅春玲;麻生明 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-03-17 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07C33/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种高对映体过量的光学活性2，3-联烯仲醇的合成方法，通过光学活性丙炔醇与正丁基锂和氯甲醚反应生成光学活性4-羟基-4-芳基-2-丁炔基甲醚，继而与格氏试剂(乙醚溶液)在溴化亚铜的催化下反应合成高对映体过量的光学活性2，3-联烯仲醇。本发明操作简单，原料和试剂易得，产物具有高度的对映选择性，能同时引入多个取代基，且易分离纯化，适用于合成各种取代的光学活性2，3-联烯仲醇。
合成光学活性联烯仲醇方法

[发明专利]兼有轴手性和中心手性的高光学活性联烯化合物及其构建方法和应用-CN201710669453.7在审
发明人：麻生明;戴健鑫;段鑫宇;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种直接构建兼有轴手性和中心手性的高光学活性联烯化合物的方法，即式(1)2,3‑联烯基官能团化合物和式(2)亲核试剂，在钯催化剂、手性双膦配体和碱的作用下，在有机溶剂中进行反应，一步直接构建兼有轴手性和中心手性的高光学活性联烯化合物本发明得到的高光学活性联烯化合物，可以作为重要的中间体来构筑含有多个手性中心的单氟甲基化联烯、γ‑联烯酸酯、γ‑联烯酸、γ‑联烯醇、γ‑丁内酯等化合物。
兼有手性中心光学活性化合物及其构建方法应用

[发明专利]一种高光学活性轴手性联烯化合物及其构建方法-CN201810887565.4有效
发明人：麻生明;宋世铧;周静;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明是一种高光学活性轴手性联烯化合物及其构建方法，即通过钯催化剂、手性双膦配体和碱的作用下，2,3‑联烯基官能团化合物和亲核试剂在有机溶剂中反应，高立体选择性的直接构建具有轴手性联烯化合物的方法。本发明得到的高光学活性联烯产物被作为重要的中间体可以用于构筑手性的γ‑联烯酸酯、γ‑联烯酸、γ‑联烯醇和γ‑丁内酯化合物等化合物，并且首次高对映选择性的合成了γ‑丁内酯天然产物(R)‑traumatic
一种光学活性手性化合物及其构建方法

[发明专利]铜催化硼酰胺基联烯硼氢化反应制备2-硼基-烯丙基硼化物的方法-CN202210925622.X在审
发明人：赵健;李石森;钟秦 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化硼酰胺基联烯硼氢化反应制备2‑硼基‑烯丙基硼化物的方法。所述的合成方法是以2‑(1,3‑二取代联烯)‑2,3‑二氢‑1H‑萘并[1,8‑de][1,3,2]二氮杂硼烷和联硼酸频那醇酯为原料，以碘化亚铜或氯化亚铜与4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽组成催化体系，以叔丁醇钾为有机碱，以异丙醇作为质子源，反应制得2‑硼基‑烯丙基硼化物。本发明反应条件温和，产物的选择性高，产率优良，合成的2‑硼基‑烯丙基硼化物在医药合成中间体中具有广泛的应用前景。
催化胺基联烯硼氢化反应制备硼基丙基硼化物方法

[发明专利]一种制备联烯基磷酸酯化合物的方法-CN202210419217.0在审
发明人：陈庆安;杨萨娜 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备联烯基磷酸酯化合物的方法。具体地是在过渡金属催化下，以烯炔与亚磷酸酯为原料一步构建联烯基磷酸酯化合物化合物。本发明使用的方法，试剂廉价易得，操作简单、底物适用范围广。
一种制备联烯基磷酸酯化合物方法

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