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[发明专利]一种对羟基苯甘氨酸甲酯合成方法-CN202011632810.0在审
发明人：李利强;李飞;张志强 -专利权人：河南绿园药业有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明提出了一种对羟基苯甘氨酸甲酯合成方法，包括以下步骤：(1)将D‑对羟基苯甘氨酸加入到甲醇中，搅拌均匀，然后在30‑50℃的条件下，滴加氯化亚砜，得到D‑对羟基苯甘氨酸甲酯的甲醇溶液；(2)对D‑对羟基苯甘氨酸甲酯的甲醇溶液减压整出甲醇，减压条件为真空度≤0.090MPa，然后加水搅拌，酸性条件下活性炭脱色，得到D‑对羟基苯甘氨酸甲酯的水溶液；(3)向D‑对羟基苯甘氨酸甲酯的水溶液中滴加15‑20wt％的氨水，调节pH为9‑10，氨水滴加时间为3‑6h，D‑对羟基苯甘氨酸甲酯结晶析出，最后通过离心分离，得到D‑对羟基苯甘氨酸甲酯产品。本发明制备的D‑对羟基苯甘氨酸甲酯回收率高，纯度高。
一种羟基甘氨酸合成方法

[发明专利]一种阿莫西林生产中间体的合成方法-CN202210103860.2有效
发明人：卢鑫宇;崔双;郭湘立;王欣;梁丽娟;韩璐;韩炳杰;李祖影;刘炳光;李建生 -专利权人：天津市职业大学
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿莫西林生产中间体的合成方法，以DL‑对羟基苯甘氨酸和甲醇为原料，以固体磷酸为催化剂合成D‑对羟基苯甘氨酸甲酯，包括固体磷酸催化剂制备、DL‑对羟基苯甘氨酸甲酯制备、固体磷酸催化剂水解、D‑对羟基苯甘氨酸甲酯结晶和结晶母液消旋化5部分。本发明中固体磷酸催化剂在酯化完成后能够水解为磷酸，与DL‑对羟基苯甘氨酸甲酯形成磷酸复盐，磷酸既作为DL‑对羟基苯甘氨酸甲酯合成的酯化催化剂，又作为DL‑对羟基苯甘氨酸甲酯的拆分剂。本发明中DL‑对羟基苯甘氨酸甲酯的合成和拆分在甲醇水溶液中进行，结晶母液循环使用，大大减少了废液的产生，是一条D‑对羟基苯甘氨酸甲酯的清洁生产工艺。
一种阿莫西林生产中间体合成方法

[发明专利]羟基脂肪酸从源油的回收和纯化-CN201180035259.4有效
发明人： U·瓦纳萨达拉;J·格拉施考;L·尚惠 -专利权人：林奈植物科学公司
申请日： 2011-05-17 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C11C1/02 文献下载
摘要：本发明涉及从源油回收、纯化和富集羟基脂肪酸的方法。所述方法包括以下步骤：(a)甲基化所述源油，以在其中形成羟基脂肪酸甲酯和非羟基脂肪酸甲酯；(b)用包含戊烷/己烷和短链醇的有机溶剂混合物将羟基脂肪酸甲酯与非羟基脂肪酸甲酯分离；和(c)从所述有机溶剂混合物分别回收羟基脂肪酸甲酯和非羟基脂肪酸甲酯可用所述方法回收、纯化和富集的羟基脂肪酸包括蓖麻油酸、12-羟基-顺-9，15-十八碳二烯酸(densipolic acid)、14-羟基-11-二十碳烯酸(lesquerolic acid)和14-羟基可将所述非羟基脂肪酸甲酯回收、纯化和进一步加工成生物柴油燃料和/或润滑剂。
羟基脂肪酸回收纯化

[发明专利]阻断H₅N₁禽流感病毒进入的L-亮氨酸衍生物及其制备方法-CN201210488273.6有效
发明人：杨健;吴叔文;田波;张芳;陈刚;潘薇;杨靖翔 -专利权人：武汉大学
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07C235/52 文献下载
摘要：本发明公开了具有阻断H5N1禽流感病毒进入的L-亮氨酸衍生物，为3,4-二羟基苯甲酰亮氨酸甲酯和3,4-二羟基苯乙酰亮氨酸甲酯。3,4-二羟基苯甲酰亮氨酸甲酯由3,4-二羟基苯甲酸与L-亮氨酸甲酯经缩合制得；3,4-二羟基苯乙酰亮氨酸甲酯是以3,4-二羟基苯乙酸为起始原料，先后采用硫酸二甲酯、二氯亚砜处理后与L-亮氨酸甲酯缩合，本发明化合物3,4-二羟基苯甲酰亮氨酸甲酯和3,4-二羟基苯乙酰亮氨酸甲酯对Influenza strain A/VietNam/1194/2004禽流感病毒有较强的抑制活性，而且其机制是作用于H5N1
阻断 sub 禽流感病毒进入亮氨酸衍生物及其制备方法

[发明专利]一种3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201611222645.5在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯的制备方法，第一步，对羟基苯甲酸甲酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯。本发明一种3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
一种氰基羟基苯甲酸制备方法

[发明专利]羟基二苯甲酮聚乙二醇醚(甲基)丙烯酸酯的制备方法-CN201680072219.X在审
发明人： R·康拉迪;E-M·里斯-沃尔瑟;A·米斯克;F·弗莱施哈克尔;H·伯格曼 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备羟基二苯甲酮聚乙二醇醚(甲基)丙烯酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：(i)羟基二苯甲酮与碳酸亚乙酯反应以获得羟基二苯甲酮单乙二醇醚；(ii)羟基二苯甲酮单乙二醇醚与环氧乙烷的乙氧基化反应以获得羟基二苯甲酮聚乙二醇醚；以及(iii)羟基二苯甲酮聚乙二醇醚与(甲基)丙烯酸烷基酯的酯交换反应以获得羟基二苯甲酮聚乙二醇醚(甲基)丙烯酸酯。
羟基二苯甲酮聚乙二醇醚丙烯酸酯单乙二醇制备丙烯酸烷基酯乙氧基化反应碳酸亚乙酯酯交换反应环氧乙烷

[发明专利]一种室温高效降解聚3-羟基丁酸酯的方法-CN202310196284.5在审
发明人：康世民;黄子稚;梁建豪;何伟鑫 -专利权人：东莞理工学院
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C08G63/06 文献下载
摘要：本发明属于聚3‑羟基丁酸酯降解利用技术领域，涉及一种室温高效降解3‑羟基丁酸酯的方法。将聚3‑羟基丁酸酯与碱催化剂的醇溶液混合后，室温搅拌反应或室温超声反应，得到高价值低分子化学品；所述高价值低分子化学品为R‑3‑羟基丁酸甲酯、3‑甲氧基丁酸甲酯、3‑甲氧基丁酸和巴豆酸甲酯。本发明利用聚3‑羟基丁酸酯、甲醇和碱催化剂在室温条件下超声或搅拌反应实现了聚3‑羟基丁酸酯的完全降解，反应过程能耗低，降解效率高，解决了现有聚‑3‑羟基丁酸酯降解催化体系需要高温且降解效率不高的技术问题
一种室温高效降解羟基丁酸方法

[发明专利]一种制备(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法-CN202011608478.4有效
发明人：王栋伟;赵宏洋;王诚;刘涛 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法，属于农药中间体制备技术领域。本发明提供的制备(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法，包括以下步骤：将卤代丙酸甲酯、对苯二酚、碱性试剂和极性非质子溶剂混合，进行缩合反应，得到(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯；所述卤代丙酸甲酯为(S)‑(‑)‑2‑氯丙酸甲酯、(S)‑(‑)‑2‑溴丙酸甲酯或(S)‑(‑)‑2‑碘丙酸甲酯。本发明以对苯二酚和卤代丙酸甲酯为原料，在极性非质子溶剂体系中一步法合成(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯(MAQ)，工序简单、环境友好、产品品质好且收率高。
一种制备羟基苯氧基丙酸方法

[发明专利]2-羟基-4-甲硫基丁酸的制备方法-CN93107598.X无效
发明人：松冈一之 -专利权人：大世吕化学工业株式会社
申请日： 1993-05-21 - 公布日： 1997-11-12 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：由2-羟基-4-甲硫基丁腈水合得到的2-羟基-4-甲硫基丁酰胺与甲酸甲酯反应制备2-羟基-4-甲硫基丁酸甲酯和甲酰胺。将所述2-羟基-4-甲硫基丁酸甲酯水解得到2-羟基-4-甲硫基丁酸和甲醇。
羟基甲硫基丁酸制备方法

[发明专利]一种对羟基苯甲酸甲酯分子印迹复合膜的制备方法及其应用-CN201310539944.1有效
发明人：张敏;孟敏佳;季燕军;李春香;闫永胜 -专利权人：江苏大学
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C08J7/16 文献下载
摘要：一种对羟基苯甲酸甲酯分子印迹复合膜的制备方法及其应用。本发明分子印迹复合的制备方法及分离水杨酸甲酯中对羟基苯甲酸甲酯的应用，属材料制备技术和分离技术领域。特指以聚偏氟乙烯微滤膜为基底，水杨酸甲酯中杂质—对羟基苯甲酸甲酯（MP）作为模板分子，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（MPAA）为交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，制备对羟基苯甲酸甲酯分子印迹膜结果表明利用本发明获得的对羟基苯甲酸甲酯分子印迹复合膜具有优越的对羟基苯甲酸甲酯分子识别性能。
一种羟基苯甲酸分子印迹复合制备方法及其应用

[发明专利]一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201611222655.9在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯的制备方法，第一步，对羟基苯甲酸甲酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显
一种氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]稠化的润滑脂组合物-CN201180060254.7无效
发明人：理查德·P·贝蒂;丹尼斯·约翰·斯米特 -专利权人：因温斯特技术公司
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C10M117/04 文献下载
摘要：通过以下方法提供了稠化的润滑脂组合物：加热矿物油和12-羟基硬脂酸以及氢氧化锂，并形成简单锂基润滑脂，向其中加入选自包含以下各项的组中的至少一种组分：琥珀酸、戊二酸、己二酸、6-羟基己酸、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯、羟基己酸甲酯、环己二醇类、5-羟基戊酸甲酯、戊酸甲酯、γ丁内酯和乙酰丙酸甲酯或它们的混合物。
润滑脂组合

[发明专利]一种噻吩并[3,2-c]吡啶-6-羧酸甲酯的合成方法-CN202110701565.2有效
发明人：初晓辉 -专利权人：烟台理工学院
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻吩并[3,2‑c]吡啶‑6‑羧酸甲酯的合成方法：2‑噻吩甲醛在氢氧化钠水溶液中，与甘氨酸发生羟醛缩合，制备出β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸盐酸盐；β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸盐酸盐通过酰氯酯化过程转化为β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸甲酯盐酸盐；β‑羟基‑γ‑氨基噻吩丁酸甲酯盐酸盐在酸性条件下与甲醛发生反应合成噻吩并[3,2‑c]哌啶‑7‑羟基‑6‑羧酸甲酯；噻吩并[3,2‑c]哌啶‑7‑羟基‑6‑羧酸甲酯通过对甲苯磺酸为催化的脱水和芳环异构化过程，得到噻吩并[3,2‑c]吡啶‑6‑羧酸甲酯。该方法可以高效便利的获取噻吩并[3,2‑c]吡啶‑6‑羧酸甲酯。
一种噻吩吡啶羧酸合成方法

[发明专利]一种D-对羟基苯甘氨酸甲酯含量的检测方法-CN202010840976.5在审
发明人：谢建中;张芦苇;杨喜歌;王利英;张丽娟;刘超;师红亮 -专利权人：河南新天地药业股份有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种D‑对羟基苯甘氨酸甲酯含量的检测方法，该方法采用HPLC测量D‑对羟基苯甘氨酸甲酯含量。D‑对羟基苯甘氨酸甲酯用配置好的D‑对羟基苯甘氨酸甲酯稀释液溶解、定容，在一定的柱温下经过碳十八色谱柱以不同的流速洗脱，紫外检测器检测，根据得到的图谱计算D‑对羟基苯甘氨酸甲酯的含量。为了证明该分析方法具有灵敏度高、重现性好、耗时短、结果准确度高等特点，在实验中将其和高氯酸滴定法相比较，实验结果证明采用本实验方法可以快速、准确的测出D‑对羟基苯甘氨酸甲酯的含量，此发明方法对目前市场上测定D‑对羟基苯甘氨酸甲酯含量起到了至关重要的作用。
一种羟基甘氨酸含量检测方法

[发明专利]一种3-（3-叔丁基-4-羟基）苯丙酸甲酯的合成工艺-CN202011517250.4在审
发明人：郭骄阳;赵崇鑫;陈芬儿;程荡;黄则度;肖霄 -专利权人：江苏极易新材料有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯的合成工艺，将对羟基苯丙酸甲酯和叔丁醇按照一定摩尔比混合后，通过装填固体催化剂的列管式固定床反应器进行连续式反应，得到3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯粗产品，再蒸馏除去低沸点的水、残留的叔丁醇后经精馏塔进行二级分离，得到3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯产品。本发明的合成工艺以以对羟基苯丙酸甲酯和叔丁醇为原料，使用颗粒状固体磺酸树脂，连续反应，再经精馏塔进行二级分离，得到纯度高的3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯产品，产率较高且质量优异，未反应的对羟基苯基丙酸甲酯回收循环使用
一种丁基羟基丙酸合成工艺

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