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[发明专利]基于电化学氧化L－半胱氨酸的磺基丙氨酸修饰电极的制备方法-CN200610040013.7无效
发明人：王赪胤;王志贤;邵晓秋;刘清秀;杨功俊;胡效亚 -专利权人：扬州大学
申请日： 2006-04-29 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： G01N27/36 文献下载
摘要：用于血清中的美洛昔康的测定，灵敏度和准确度高，速度快，电极修饰层牢固，使用寿命长。
基于电化学氧化半胱氨酸丙氨酸修饰电极制备方法

[发明专利]吡罗昔康胶囊制备工艺-CN201910324928.8在审
发明人：陈小云 -专利权人：扬州诺瑞药业有限公司
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：吡罗昔康胶囊制备工艺。提供了一种可降低吡罗昔康副作用的该胶囊的制备工艺。包括如下步骤：称量配料、总混、胶囊充填、抛光、内包装以及外包装。本发明中吡罗昔康与环糊精包合后，改变吡罗昔康的物理性状，迅速提高其溶解速率和溶解度，减少吡罗昔康与胃的接触时间，从而降低对胃的刺激。
吡罗昔康胶囊制备工艺

[发明专利]一种喷昔洛韦冻干粉针剂及其制备方法-CN200710070018.9有效
发明人：蒋晓萌;黄金龙;施存元 -专利权人：浙江尖峰药业有限公司
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种喷昔洛韦冻干粉针剂及其制备方法。一种喷昔洛韦冻干粉针剂，包括喷昔洛韦和赋形剂，该粉针剂由先将喷昔洛韦制成喷昔洛韦钠盐，然后加入赋形剂冻干制得，所述的喷昔洛韦和赋形剂的重量比为1∶0.2～3，所述的赋形剂包括低分子右旋糖苷。本发明的喷昔洛韦冻干粉针剂，解决了现有技术中水溶性差的问题，采用冻干技术，并加入低分子右旋糖苷作为赋形剂，提高了喷昔洛韦的溶解度和稳定性，解决了喷昔洛韦的生物利用度差的问题，保证了用药的安全性及方便性。本发明还提供了上述的喷昔洛韦冻干粉针剂制备方法。
一种喷昔洛韦冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]更昔洛韦眼膏及其制备方法-CN200610008488.8无效
发明人：陈本川;王登美;陈历胜;熊增慧;郭秋月;黄汉明;李开兰;张国季 -专利权人：湖北省医药工业研究院有限公司
申请日： 2004-09-14 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及抗病毒新药更昔洛韦眼膏，它包含可药用的助剂及抗病毒有效量的并分散在所述助剂中的更昔洛韦，更昔洛韦的含量为0.5～3.0wt％。更昔洛韦眼膏的制备方法为：将更昔洛韦研磨、过筛至75μm以下；另将助剂加热融化，过滤后，加热至130～150℃灭菌60～80分钟，冷却至室温；将研磨过的更昔洛韦微粉用灭菌液体石腊湿润，加入灭菌助剂搅匀，灌装得到更昔洛韦眼膏。本发明更昔洛韦眼膏具有高效、低毒、选择性强的特点。
更昔洛韦眼膏及其制备方法

[发明专利]一种盐酸缬更昔洛韦的制备方法-CN201010504756.1有效
发明人：欧仁树;任洪发;林晓;王海波;王晓明 -专利权人：广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
申请日： 2010-10-09 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸缬更昔洛韦Ⅰ的制备方法，步骤为：①三氯氧磷溶于惰性溶剂中，与醇液反应，得到磷酰二卤Ⅱ；②将更昔洛韦与步骤①的磷酰二卤Ⅱ反应得到更昔洛韦单酯Ⅲ；③将步骤②的更昔洛韦磷酸单酯Ⅲ与N-苄氧羰基-L-缬氨酸酯化得到更昔洛韦双酯Ⅳ；④将步骤③的更昔洛韦双酯Ⅳ酸化脱磷酸得N-苄氧羰基-L-缬氨酸更昔洛韦单酯Ⅴ；⑤最后将步骤④的产物通过氢化反应制得盐酸缬更昔洛韦理Ⅰ。该方法生产出高纯度、高收率的更昔洛韦单酯。其后处理更加容易，降低后处理难度。
一种盐酸缬更昔洛韦制备方法

[发明专利]伐昔洛韦的合成与纯化-CN200610095946.6无效
发明人： M·Y·埃廷格尔;L·M·于多维奇;M·于泽福维奇;G·A·尼斯内维奇;B·Z·多利茨基;B·佩尔特西科夫;B·蒂辛;D·布拉斯博格 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2002-11-13 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及被保护的伐昔洛韦－N－叔丁氧羰基－L－缬氨酸2－[(2－氨基－1，6－二氢－6－氧代－9H－嘌呤－9－基)甲氧基]乙酯及其制备方法。本发明还涉及一种制备伐昔洛韦的方法，所述方法包括下述步骤：用偶联剂使选自N－叔丁氧羰基缬氨酸和N－甲酰基缬氨酸的氨基受保护的缬氨酸与阿昔洛韦发生偶联，形成被保护的伐昔洛韦，然后使被保护的伐昔洛韦脱保护，形成伐昔洛韦或其药学上可接受的盐。本发明还涉及纯形式的伐昔洛韦、纯伐昔洛韦的制备方法以及包含纯伐昔洛韦的组合物。
伐昔洛韦合成纯化

[发明专利]伐昔洛韦的合成与纯化-CN02826897.0无效
发明人： M·Y·埃廷格尔;L·M·于多维奇;M·于泽福维奇;G·A·尼斯内维奇;B·Z·多利茨基;B·佩尔特西科夫;B·蒂辛;D·布拉斯博格 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2002-11-13 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及被保护的伐昔洛韦－N－叔丁氧羰基－L－缬氨酸2－[(2－氨基－1，6－二氢－6－氧代－9H－嘌呤－9－基)甲氧基]乙酯及其制备方法。本发明还涉及一种制备伐昔洛韦的方法，所述方法包括下述步骤：用偶联剂使选自N－叔丁氧羰基缬氨酸和N－甲酰基缬氨酸的氨基受保护的缬氨酸与阿昔洛韦发生偶联，形成被保护的伐昔洛韦，然后使被保护的伐昔洛韦脱保护，形成伐昔洛韦或其药学上可接受的盐。本发明还涉及纯形式的伐昔洛韦、纯伐昔洛韦的制备方法以及包含纯伐昔洛韦的组合物。
伐昔洛韦合成纯化

[发明专利]一种安吡昔康的精制方法-CN200610037827.5无效
发明人：孙晋瑞;王玉喜 -专利权人：南京新港医药有限公司
申请日： 2006-01-17 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种安吡昔康的精制方法。安吡昔康原料药的纯度受重结晶的溶剂影响很大，本发明提供了一种新的精制方法，即将安吡昔康粗品溶于卤代烷中，洗净干燥后，浓缩至干，再重结晶，得到安吡昔康白色结晶。用此方法精制的安吡昔康稳定性好，纯度高，操作方法简便，成本低，宜于工业化生产。
一种安吡昔康精制方法

[发明专利]更昔洛韦的制备方法及注射用更昔洛韦的制备方法-CN202211162515.2在审
发明人：王磊;潘淑华;王进宇 -专利权人：海南锦瑞制药有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供一种更昔洛韦的制备方法及注射用更昔洛韦的制备方法，属于药物制备技术领域，所述更昔洛韦是取68～70wt％的异丙醇水溶液加入氢氧化钠溶解，再加入更昔洛韦粗品，加热至50～55℃溶解，维持50～55℃脱色、滴加酸水溶液调节pH值，缓慢降温析晶制得；所述注射用更昔洛韦是氢氧化钠水溶液，加入所述更昔洛韦溶解，然后补水至全量，再经脱色、过滤、冻干制得。本发明利用更昔洛韦与9‑[(2,3‑二羟基丙氧基)甲基]鸟嘌呤在特定溶剂体系中的溶解度之间的区别，通过选用特定的溶剂体系，并在特定条件下利用碱溶酸析的方式精制更昔洛韦粗品，能够有效去除更昔洛韦粗品中的杂质，提高更昔洛韦的纯度。
更昔洛韦制备方法注射用更昔洛韦

[发明专利]一种喷昔洛韦-铜配合物、合成方法及其应用-CN201910020796.X有效
发明人：廖永志;刘延成;陈中证;冯钊;罗旭;冯少波;韦信贤;童桂香 -专利权人：广西壮族自治区水产科学研究院
申请日： 2019-01-09 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种喷昔洛韦‑铜配合物、合成方法及其应用，所述喷昔洛韦‑铜配合物的合成方法，包括以下步骤：(1)称取物质的量之比为1:1‑2:1的喷昔洛韦和五水硫酸铜，溶于溶剂中，得到混合溶液；(2)将步骤1制得的混合溶液置于反应容器中，反应混合物经液氮冷冻后，抽真空，熔封，反应，即得喷昔洛韦‑铜(II)配合物。本发明的喷昔洛韦‑铜(II)配合物对于多种肿瘤细胞的增殖抑制率高于喷昔洛韦，喷昔洛韦‑铜(II)配合物比喷昔洛韦能够更有效地抑制两种单纯疱疹病毒标准株，喷昔洛韦‑铜(II)配合物对HSV‑I和HSV‑II的抑制作用分别较喷昔洛韦提高了35.8％和30.4％，铜配合物的抗病毒活性增强明显。
一种喷昔洛韦配合合成方法及其应用

[发明专利]HPLC测定抗病毒药物洛韦类原料药中甲醛含量的方法-CN202211492722.4在审
发明人：夏艳开;李晓晖;张志海;李慧琳 -专利权人：湖北省宏源药业科技股份有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及HPLC测定抗病毒药物洛韦类原料药中甲醛含量的方法，色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以水和乙腈为流动相，等度洗脱，柱温为35℃，流动相的流速为0.8mL/min，检测波长为360nm；样品溶液的配制：取抗病毒药物洛韦类原料药适量，分别加入酸溶液、乙腈、衍生试剂，水浴加热，冷却，用水稀释，制得样品溶液；分离分析：将样品溶液注入高效液相色谱仪，分别计算抗病毒药物洛韦类原料药阿昔洛韦、更昔洛韦、盐酸伐昔洛韦中甲醛含量。可以在同一色谱条件下进行快速高效、准确的测定抗病毒药物洛韦类原料药阿昔洛韦、更昔洛韦、盐酸伐昔洛韦中甲醛的含量，以保障阿昔洛韦、更昔洛韦、盐酸伐昔洛韦原料药的质量。
hplc 测定抗病毒药物洛韦类原料药甲醛含量方法

[发明专利]一种盐酸缬更昔洛韦的合成方法-CN202011543922.9有效
发明人：刘振强;刘新元;梁丙辰;王宇栋 -专利权人：河北合佳医药科技集团股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸缬更昔洛韦的合成方法，以1,3‑二氯‑2‑乙酰氧基甲氧基丙烷为起始原料，通过制备单氯代更昔洛韦经酯化、水解、脱保护成盐最终制得盐酸缬更昔洛韦。本发明提供一种盐酸西更昔洛韦的合成方法，避免了双乙酰鸟嘌呤缩合过程的N‑7和N‑9异构体的分离转化问题，不通过更昔洛韦直接合成了单氯代更昔洛韦，替换了现有技术单乙酰更昔洛韦的合成，避免了更昔洛韦残留导致的双酯代物分离的难题，该方法工艺步骤短、操作简单，便于纯化，成本低廉，利于工业化生产，适用于盐酸缬更昔洛韦的合成。
一种盐酸缬更昔洛韦合成方法

[发明专利]更昔洛韦药物树脂缓释混悬剂及其制备方法-CN201010042765.3无效
发明人：周伟;刘姹;杨大坚;陈新滋 -专利权人：普尔药物科技开发(深圳)有限公司
申请日： 2010-01-12 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开一种更昔洛韦药物树脂缓释混悬剂，其特征在于：由含有更昔洛韦的更昔洛韦树脂微囊与药学上常用的助悬剂加入到蒸馏水中制备而成；所述更昔洛韦树脂微囊是由更昔洛韦树脂复合物与包裹更昔洛韦树脂复合物的包衣材料组成；所述包衣材料为透水性好的药用高分子材料或高分子难溶性药用辅料，还提供了所述更昔洛韦药物树脂缓释混悬剂的制备方法，本发明的更昔洛韦药物树脂缓释混悬剂具有载药量增大，药物利用率高的良好效果。
更昔洛韦药物树脂缓释混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种单乙酰更昔洛韦母液回收利用方法-CN201911415510.4在审
发明人：刘林;汪钧;吴谦;杨艳青;徐仙凤;蔡啸;杜金鹏 -专利权人：湖北葛店人福药业有限责任公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种单乙酰更昔洛韦母液回收利用方法，通过加碱蒸馏除去水分，同时单乙酰更昔洛韦和更昔洛韦均转化为更昔洛韦盐，过滤后再经过溶解中和即可得高纯度的更昔洛韦，滤液经减压蒸馏回收得到DMF。整个过程简单易操作，回收得到的更昔洛韦品质好，纯度可达99.5％，回收的DMF可重复再利用，提高了母液的回收利用率。
一种乙酰更昔洛韦母液回收利用方法

[发明专利]一种伐昔洛韦片中相关物质的检测方法-CN202111278292.1在审
发明人：吕海亮;余丹;刘亚军;赵苏蒙;蔡强;谢立 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：伐昔洛韦是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物，它是阿昔洛韦的前药。在它的成品除了活性成分伐昔洛韦之外，中往往混有鸟嘌呤、阿昔洛韦等各种杂质。本方案提出了一种检测方法，用于伐昔洛韦片的分析方法，利用HPLC法对样品进行检测，可以对伐昔洛韦片中各种物质的含量进行检测，其准确度等参数符合相关标准的要求。
一种伐昔洛韦片中相关物质检测方法