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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]新型美洛昔康制剂-CN201580031146.5在审
发明人： H·W·伯士 -专利权人：伊休蒂卡有限公司
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：描述了提供有效的疼痛缓解并且具有期望的药代动力学性质的含有5mg或10mg美洛昔康的美洛昔康单位剂量形式。该单位剂量形式可以在单个单位剂量施用于患者时提供疼痛缓解并且可用于在相对低的美洛昔康系统暴露下治疗疼痛如骨关节炎疼痛。
新型美洛昔康制剂

[发明专利]一种含有美洛昔康和盐酸曲马多的长效注射液-CN202210960863.8在审
发明人：刘三侠;汪仙美;胡雄林;周同;沈小宁 -专利权人：南京红地生物科技有限公司;南京瑞孚医药科技有限公司
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及了一种含有美洛昔康和盐酸曲马多的长效注射液，本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有美洛昔康和盐酸曲马多的长效注射液及其制备方法，包括美洛昔康研磨、过滤，盐酸曲马多配制，稀配，过滤等步骤，制备过程中美洛昔康研磨步骤，控制球料比20：1(w/w)，研磨珠(d＝1mm:3mm:7mm)的比例3:5:2，该步骤有利于缩短研磨时间，美洛昔康研磨6h，粒径即可达到200nm以下，且有利于长效注射液的稳定性，克服了长效注射液制备及储存过程中的分层问题
一种含有美洛昔康盐酸曲马多长效注射液

[发明专利]一种美洛昔康组合物及其制备方法和应用-CN202310305785.2在审
发明人：孙群;彭国维 -专利权人：珠海贝海生物技术有限公司
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洛昔康组合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。该美洛昔康组合物包括美洛昔康和人血白蛋白，所述美洛昔康和人血白蛋白具有1:0.1至1:100的重量比；还包含有pH调节剂，所述组合物的pH为6.0～10.0；该组合物为澄明的水性制剂，水性制剂基本上不含除了水以外的溶剂本发明组合物中美洛昔康的溶解度好，起效更快；辅料中不含表面活性剂、有机溶剂和环糊精，使得产品具有更好安全性。本发明所提供的制备方法生产制备工艺简便，产品稳定性好。
一种美洛昔康组合及其制备方法应用

[发明专利]畜禽用美洛昔康可溶性粉剂及其制备方法-CN201510407269.6有效
发明人：胡涵;胡功政;杜林;丁美辉;宋笑颜 -专利权人：胡涵
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种畜禽用美洛昔康可溶性粉剂及其制备方法，该可溶性粉剂包括以下重量百分比的原料：美洛昔康碱性盐0.1～1.2%，或美洛昔康0.1～0.8%与其1.5～20.0倍摩尔量的碱性有机助溶剂，以及碱性无机助溶剂本发明开拓了适合群体用药的美洛昔康新剂型，其水溶性好、稳定，生产、应用成本低廉，包装、运输方便。
畜禽用美洛昔康可溶性粉剂及其制备方法

[发明专利]高浓缩稳定的美洛昔康溶液-CN01811560.8有效
发明人：克劳斯·达尼克;马丁·A·福尔杰;伯恩哈德·哈塞尔;斯蒂芬·亨克;汉斯－于尔根·克罗夫;伯恩德·克鲁斯;阿克塞尔·普罗克斯 -专利权人：贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司
申请日： 2001-06-19 - 公布日： 2003-08-20 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明是关于一种以口服或非肠胃道给药用的美洛昔康(meloxican)的不含环糊精溶液，它包含有机或无机碱的生理上可接受的美洛昔康盐，及一种或多种适当的助剂，溶解的美洛昔康盐含量可超过10毫克/毫升。
浓缩稳定美洛昔康溶液

[发明专利]包含美洛昔康的药物组合物-CN202080012487.9在审
发明人：赫里奥特·塔布提奥 -专利权人：艾克萨姆治疗公司
申请日： 2020-02-06 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本文公开包含与环糊精和/或碳酸盐或碳酸氢盐组合的NSAID例如美洛昔康和/或利扎曲坦的组合物。本文还公开治疗疼痛，例如偏头痛的方法，所述方法包括向患有疼痛，例如偏头痛的人施用美洛昔康和利扎曲坦。对于偏头痛，当在人类患有偏头痛或偏头痛先兆的急性发作施用美洛昔康和利扎曲坦时，这些方法可能特别有用。在一些实施方式中，可以以导致美洛昔康的Tmax为3小时或更少的方式施用美洛昔康和利扎曲坦的组合。
包含美洛昔康药物组合

[发明专利]包含美洛昔康的药物组合物-CN202180094890.5在审
发明人：赫里奥特·塔布提奥 -专利权人：艾克萨姆治疗公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本文公开包含与环糊精和/或碳酸盐或碳酸氢盐组合的NSAID例如美洛昔康和/或利扎曲坦的组合物。本文还公开治疗疼痛，例如偏头痛的方法，所述方法包括向患有疼痛，例如偏头痛的人施用美洛昔康和利扎曲坦。对于偏头痛，当在人类患有偏头痛或偏头痛先兆的急性发作施用美洛昔康和利扎曲坦时，这些方法可能特别有用。在一些实施方式中，可以以导致美洛昔康的Tmax为3小时或更少的方式施用美洛昔康和利扎曲坦的组合。
包含美洛昔康药物组合

[发明专利]一种美洛昔康分散片及其制备方法-CN201410094096.2无效
发明人：王志刚;崔书豪;陈洪瑜;薛清佩 -专利权人：王志刚
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洛昔康分散片及其制备方法和应用。本发明所述的美洛昔康分散片由如下按照重量百分数计的组分组成：美洛昔康0.5～15%，填充剂10～50%，崩解剂10～50%，酸化剂10～60%，粘合剂0.1～20%，润滑剂及助流剂0.1～30%。本发明所述分散片与普通片比较，本发明所述的美洛昔康分散片中不含表面活性剂，其溶解性、分散性和崩解性亦良好，可在1分钟内即可崩解完全。采用本发明方法制备的美洛昔康分散片，溶出度高，生物利用度好，体内分布迅速，质量稳定，口感好，其制备方法简单易行，适用于工业生产。
一种美洛昔康分散及其制备方法

[发明专利]一种美洛昔康注射液及其制备方法-CN202310334409.6在审
发明人：邹平;齐宜广;刘磐;蓝建帆 -专利权人：江苏慧聚药业股份有限公司;江苏慧聚药业股份有限公司广州分公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体公开了一种美洛昔康注射液及其制备方法，其中：美洛昔康注射液的原辅料组分包括美洛昔康、脱氧胆酸钠和聚维酮，质量浓度为0.3％的脱氧胆酸钠溶液的pH值为6.8‑8.0或脱氧胆酸钠中的钠含量为本发明的美洛昔康注射液以脱氧胆酸钠和聚维酮为表面活性剂，通过控制质量脱氧胆酸钠溶液的pH值或脱氧胆酸钠中的钠含量，在不添加糖或缓冲液的条件下，依然可维持美洛昔康纳米晶悬浮液的稳定性，几乎无片状聚集物的析出同时，本发明的美洛昔康注射液的制备方法，工艺稳定、操作简单，所制备的悬浮液中几乎无片聚物析出，体系更为稳定，有利于工业化生产、运输及存储。
一种美洛昔康注射液及其制备方法

[发明专利]美洛昔康与百里香酚的组合物的应用、动物用解热镇痛抗炎药及其制备方法-CN201810704766.6在审
发明人：孙迎;李成应;聂姣;陶映娴;陈静虹 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了美洛昔康与百里香酚的组合物在动物用解热镇痛抗炎药中的应用、动物用解热镇痛抗炎药及其制备方法。该动物用解热镇痛抗炎药包括美洛昔康与百里香酚；优选为：美洛昔康0.5％‑1.25％、百里香酚0.1％‑5％及助剂余量；上述的动物用解热镇痛抗炎药的制备方法为：将美洛昔康、百里香酚与助剂按照等量递增法混匀
解热镇痛抗炎药动物用百里香酚美洛昔康制备等量递增法混匀生物利用度无毒副作用助剂余量溶出度优选应用

[发明专利]用IV美洛昔康治疗患有血小板功能障碍的受试者的方法-CN201980004883.4在审
发明人：兰德尔·J·马克;斯图尔特·麦卡勒姆 -专利权人：巴达克斯生物有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本公开提供了在有需要的第一受试者中治疗疼痛的方法，该方法包括向该第一受试者施用美洛昔康，其中该第一受试者患有血小板功能障碍。在一些实施例中，在施用美洛昔康之前从第一受试者分离的血小板的闭合时间比从没有血小板功能障碍的其他类似受试者分离的血小板的闭合时间更长。在一些实施例中，在施用美洛昔康之后从第一受试者分离的血小板的闭合时间与施用美洛昔康之前从第一受试者分离的血小板的闭合时间相当。
iv 美洛昔康治疗患有血小板功能障碍受试者方法

[发明专利]一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法和应用-CN202211034036.2在审
发明人：张海龙;杨雁;黄雅倩 -专利权人：长沙晶易医药科技股份有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法和应用。其包括如下按质量百分比计算的组分：美洛昔康40～55％；高分子成膜剂30～50％；消泡剂1～15％；增塑剂1～20％；矫味剂1～20％；所述高分子成膜剂为羟丙基纤维和聚氧化乙烯的混合。本发明选择羟丙基纤维和聚氧化乙烯作为高分子成膜剂用于美洛昔康的成膜；能够大幅度提高口溶膜剂的载药量和促进美洛昔康的溶出度，且可避免口溶膜剂表面的气泡和颗粒。
一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法应用

[发明专利]水可溶的美洛昔康颗粒-CN200380101979.1有效
发明人：马丁·A·福尔格;斯蒂芬·亨克;詹斯·施马尔兹;黛安娜·C·凯尔霍弗;汉斯－于尔根·克罗夫;尼纳·赫兹 -专利权人：贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司
申请日： 2003-10-24 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明是关于迅速溶于水的美洛昔康(meloxicam)颗粒，并含有美洛昔康，形成美洛昔康的葡甲胺、钠、钾或铵盐的盐形成剂，粘合剂，糖或甜味剂，载体，视需要的一种矫味剂及视需要的其他助剂，本发明也关于制备这种颗粒的方法以及其在治疗哺乳动物呼吸或炎症疾病中的用途
可溶美洛昔康颗粒

[发明专利]美洛昔康共晶组合物-CN202080030854.8在审
发明人： R·艾伦;A·安塔卡;S·查克拉伯蒂;A·德斯穆克;A·迪克西特;M·A·胡默尔;A·贾斯瓦尔;R·卡卡利亚;P·帕蒂尔;R·拉克利;A·肖;J·P·史密斯 -专利权人：麦兰专业有限合伙公司
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：美洛昔康的溶解性和生物等效性可以通过制备美洛昔康共晶的组合物并减小(例如“纳米化”)共晶的粒度来改善。由于美洛昔康口服剂型的改善的性质，该组合物可用于治疗疼痛，包括急性疼痛。
美洛昔康共晶组合

[发明专利]一种高效液相色谱法检测美洛昔康中硫脲的方法-CN202211166654.2在审
发明人：李沙沙;邵雅丽;金杰鑫;胡雄林;沈小宁 -专利权人：南京瑞孚医药科技有限公司;南京红地生物科技有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效液相色谱法检测美洛昔康中硫脲的方法，该方法以直链淀粉‑三(3‑氯‑4‑甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂；以二乙胺‑正己烷‑异丙醇为流动相，其比例为0.1∶30～35∶70～65；流速为0.4mL/min～0.6mL/min；柱温为25℃～35℃；检测波长为238nm～242nm；本发明提供的高效液相色谱法检测美洛昔康中的硫脲，硫脲与美洛昔康的分离度较好，硫脲的灵敏度高，重复性良好，回收率在85％～110％之间，方法耐用性好，可用于美洛昔康的质量控制。
一种高效色谱检测美洛昔康中硫脲方法

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