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[实用新型]一种用于稀有细胞的分离富集与转移系统-CN201820682118.0有效
发明人：沈佐君;何晓东 -专利权人：沈佐君;何晓东
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于稀有细胞的分离富集与转移系统，将微滤与微流控技术相结合，采用栅形孔设计替代微滤中常用的圆孔，通过仿真设计的3‑D栅形微纳芯片，并根据常见肿瘤细胞的物理特性，优化栅形结构参数、富集分离条件，提高分离能力；通过优化芯片夹具结构保证芯片在运行中无可见变形；通过芯片表面涂层减少芯片与细胞粘附；通过加入抗粘附生物试剂，降低细胞间粘附；最后通过引入间歇波动性流体，将富集分离得细胞从芯片上转移出来，
芯片分离富集富集分离稀有细胞转移系统微滤本实用新型细胞仿真设计分离能力结构保证生物试剂物理特性细胞粘附芯片表面芯片夹具栅形结构肿瘤细胞波动性抗粘附微流控栅形孔流体圆孔栅形粘附优化变形引入检测替代

[发明专利]一种可同时检测多种细胞粘附因子的抗体芯片-CN201710489334.3在审
发明人：潘荣德 -专利权人：梧州市兴能农业科技有限公司
申请日： 2017-06-24 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明具体公开了一种可同时检测多种细胞粘附因子的抗体芯片，包括抗体芯片，细胞粘附因子标准品，细胞粘附因子标准品混合物，生物素标记的细胞粘附因子检测抗体，生物素标记的细胞粘附因子检测抗体混合物；荧光素标记的链霉亲和素本发明实现一次可以检测十个细胞粘附因子，并且所检测的细胞粘附因子灵敏度可达单因子的ELISA检测灵敏度。
一种同时检测多种细胞粘附因子抗体芯片

[发明专利]阵列化图形细胞的电调控方法-CN201110173610.8无效
发明人：王娟;裴为华;郭凯;陈弘达 -专利权人：中国科学院半导体研究所
申请日： 2011-06-24 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C12Q3/00 文献下载
摘要：一种阵列化图形细胞的电调控方法，包括如下步骤：取一衬底；在衬底上制备电极阵列，该电极阵列包括接点和与之连接的连线；在衬底的表面和电极阵列的连线上制备绝缘层，形成一基底；在基底的上表面进行化学修饰，使基底上的电极阵列的表面具有细胞粘附性质的粘附层，使基底上的绝缘层具有抗粘附性质的抗粘附层，该粘附层可通过电控从表面解吸附；在具有粘附层和抗粘附层的基底上种植第一种细胞；在电极阵列中的单个电极或者电极组合上施加电压，使施加电压的粘附层上的细胞脱落，露出电极表面；在细胞脱落的电极表面，种植第二种细胞；在未施加电压的电极上通过重复细胞解吸附和种植细胞的步骤，控制多种种植细胞的图案化。
阵列图形细胞调控方法

[发明专利]一种用于细胞诱导自组织成多细胞球的3D凝胶载体及多细胞球培养方法-CN202011172644.0在审
发明人：李冬冬;訾红彦;戴仕奎;周飞 -专利权人：南京英瀚斯生物科技有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于细胞诱导自组织成多细胞球的3D凝胶载体及多细胞球培养方法，本方法与传统不同，本发明通过控制抗/促细胞粘附成分的比例，基于PEGDA/GelMA粘附位点控制材料表面的细胞粘附位点密度，使细胞存在于有限粘附的微环境之中，自组织形成多细胞球，最大程度的模拟了肿瘤细胞组织的生理作用及其环境，更接近真实生物环境最终自组织形成多细胞球。
一种用于细胞诱导组织凝胶载体培养方法

[发明专利]一种基于超分子自组装的细胞粘附材料及其制备方法-CN202111643978.6在审
发明人：诸葛鑫 -专利权人：智享生物（苏州）有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61L31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于超分子自组装的细胞粘附材料的制备方法，包括以下步骤：在干净的硅基底上沉积聚苯乙烯纳米球薄膜；将沉积有聚苯乙烯纳米球薄膜的硅片置于含钛凝胶中浸涂处理，取出后进行干燥如此反复2‑3次，最后置于马弗炉内进行煅烧处理之后依次进行超声处理、紫外线处理，制得沉积有光功能化的蜂窝状纳米氧化钛材料的硅基底；将上述制得的沉积有光功能化的蜂窝状纳米氧化钛材料的硅基底置于含有多巴胺的Tris‑HCl缓冲溶液中，常温下超声处理，之后取出干燥，制得细胞粘附材料本发明提供的细胞粘附材料不仅具有良好的细胞亲和性，且机械性能好，具有一定的抗菌粘附性。
一种基于分子组装细胞粘附材料及其制备方法

[发明专利]一种基于交联技术的仿生骨界面、构建方法及其应用-CN201110439419.3无效
发明人：张瑗;张峡;朱洁;初同伟;周跃 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
申请日： 2011-12-24 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61L27/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于交联技术的仿生骨界面、构建方法及应用，策略为共价偶联生物信号——重组纤维连接蛋白/钙粘附蛋白与钙磷陶瓷微孔界面。目的是促进种子细胞在界面上的高效粘附和靶向分化。属于界面组织工程领域。所述信号蛋白为携PHSRN和RGD基序的FNIII7-10和钙粘附蛋白功能域EC1-2的重组蛋白。所述交联分子为同双官交联剂DTBP，可通过氨基乙酰化实现蛋白与材料间桥接。旨在通过信号蛋白“同嗜”和“异嗜”性粘附、及整合素亚型介导的成骨诱导，提高种子细胞在界面的定植密度和矿化能力。实施中从表观拓扑、表面化学、细胞相容性等角度鉴定界面特征。本发明适于复合细胞的生物活性组织工程替代材料的制作。
一种基于交联技术仿生界面构建方法及其应用

[发明专利]一种人内皮细胞钙粘素融合蛋白及其制备方法与应用-CN201510151701.X在审
发明人：杨军;许可;高超 -专利权人：南开大学
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明利用基因工程技术首次构建了人血管内皮钙粘素蛋白的细胞外结构域片段与免疫球蛋白G的Fc片段融合蛋白hVE－cad－Fc的表达质粒，实现了真核细胞生物合成hVE－cad－Fc融合蛋白；该融合蛋白经Fc介导在材料表面形成稳定的hVE－cadhrin功能蛋白层基质，其不仅改善了疏水材料的亲水性，并且显著提高材料表面的内皮细胞选择性粘附性能，同时改善内皮细胞增殖及分化功能表达；本发明的hVE－cad－Fc融合蛋白基质与细胞表面阳性表达的VE－cadherin同源结合激活细胞间粘附链接信号通路，与血管内皮细胞生长因子协同作用调控血管内皮细胞的粘附、增殖、抗凋亡及分化功能表达；本发明的hVE－cad－Fc可应用于改善材料内皮细胞亲合性及促进组织工程血管化/内皮化的人工细胞外基质及其生物医用材料的功能化改性。
一种内皮细胞钙粘素融合蛋白及其制备方法应用

[发明专利]一种检测抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞和血小板粘附的活性的方法-CN201310086102.5有效
发明人：李伟;陶敏;张琼妍 -专利权人：苏州大学附属第一医院
申请日： 2013-03-18 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及生物化学领域，公开了一种检测抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞和血小板粘附的活性的方法。该方法用荧光标记探针标记血小板，然后分别与未经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞和经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞孵育，于流式细胞仪上采用FL1通道检测肿瘤细胞荧光率获得对照组荧光率和药物处理组荧光率，将两者进行显著性差异分析获得检测结果本发明采用悬浮状态的肿瘤细胞和未活化的血小板进行检测，符合真实的肿瘤细胞与血小板粘附过程，在粘附实验前通过细胞计数调整细胞密度保证加药处理的细胞与对照组细胞密度一致，且通过流式分析软件设定检测细胞数目，保证不同预处理组检测的细胞数目一致，避免不同预处理对肿瘤细胞数目的影响，结果更加准确。
一种检测肿瘤药物抑制细胞血小板粘附活性方法

[发明专利]一种干细胞三维成牙诱导分化的方法和应用-CN202111140267.7在审
发明人：李杰;袁瑜 -专利权人：重庆医科大学附属口腔医院
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：一种干细胞三维成牙诱导分化的方法和应用，通过以下技术方案实现：对人或动物牙本质基质进行脱钙处理，使其牙本质小管打开便于释放成牙诱导因子，将其置于低吸附培养皿中，再接种适量干细胞，培养一定时间后即可诱导细胞粘附和分化所述细胞三维诱导分化培养材料包括不同物种来源的牙本质基质，如人、猪、牛等。也包括不同脱钙程度的牙本质基质。所述低吸附培养皿不限于特定公司生产的培养皿，也包括其他防止干细胞粘附至皿底的技术。所述的干细胞不限于牙源性干细胞，也包括胚胎干细胞、脐带干细胞、诱导多能性干细胞、间充质干细胞等。
一种干细胞三维诱导分化方法应用

[发明专利]一种基于壳聚糖纳米粒子的CTC捕获与纯化基底及其制备方法-CN201510173357.4有效
发明人：裴仁军;孙娜;王金娥 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于壳聚糖纳米粒子的CTC(循环肿瘤细胞)捕获与纯化基底、其制法与应用。本发明选择细胞相容性良好的壳聚糖构筑三维纳米结构“软”基底，引入抗粘附分子，例如聚乙二醇(PEG)分子降低细胞在界面上的非特异粘附，利用CTC亲和捕获分子，例如上皮细胞黏附分子(EpCAM)适配体实现CTC细胞的高特异捕获，随后基于CTC与血液细胞增殖属性差异，通过被捕获细胞原位培养的方式进一步提高靶细胞的纯度。本发明的CTC捕获与纯化基底具备良好的细胞相容性，能保持所捕获细胞的活性，且制备工艺简单便捷，成本低廉，并能实现所捕获细胞的原位培养纯化，还易于规模化实施。
一种基于聚糖纳米粒子 ctc 捕获纯化基底及其制备方法

[发明专利]一种促进表皮细胞迁移的方法及其应用-CN201610875646.3有效
发明人：仵敏娟;庞童方;巩博深;王斐;李侨;王越;刘厚奇;夏照帆 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：链接粘附分子JAM‑A(NM_016946)是一个跨膜分子，其编码区有1000bp左右，其3’端非编码区有3659bp。本发明提供了一种促进表皮细胞迁移的方法，是用链接粘附分子JAM‑A3’端非编码区修饰表皮细胞；本发明还提供了一种链接粘附分子JAM‑A3’端非编码区高表达的表皮细胞JAM‑A CDSov‑EC，并检测了该表皮细胞的迁移能力及表皮细胞特性、生物安全性等。本发明还进一步提供上述的促进表皮细胞迁移的方法和JJAM‑A CDSov‑EC在创面修复或制备皮肤移植物中的应用。
一种促进表皮细胞迁移方法及其应用

[发明专利]神经粘附因子在制备抑制和标记肝癌细胞转移的试剂中的应用-CN202210707075.8有效
发明人：周凌云;胡以国;唐红;何林烨;邱焕迪;郑利;刘昌海 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及癌症治疗技术领域，具体涉及神经粘附因子在制备抑制和标记肝癌细胞转移的试剂中的应用。通过对肝癌细胞的拟时序分析及基因表达富集分析，发现神经粘附因子在肝癌干细胞中高表达，随肝癌干细胞分化为成熟肝癌细胞，神经粘附因子表达不断下降。肝癌干细胞中神经粘附因子的表达受到上调或者抑制之后，其生长速度无明显变化，但是迁移能力变化明显；并且肝癌干细胞中神经粘附因子的表达受到抑制之后，肝癌细胞向肺部的转移受到了显著抑制，循环肝癌干细胞的数量也显著减少以上研究结果均说明，神经粘附因子可以应用于制备抑制和标记肝癌细胞转移的试剂中，还可以应用于肝癌转移机制的研究以及相关药物的筛选的实践操作中。
神经粘附因子制备抑制标记肝癌细胞转移试剂中的应用

[发明专利]一种用于药物筛选的三维水凝胶阵列的高通量制备方法-CN202111058877.2有效
发明人：熊春阳;张青 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N5/02 文献下载
摘要：本公开是一种用于药物筛选的三维水凝胶阵列的高通量制备方法，包括：制备超疏水非粘附细胞培养界面；制备模拟细胞微环境的仿细胞外基质三维水凝胶，利用所述超疏水非粘附细胞培养界面高通量地将三维培养有待测细胞的仿细胞外基质三维水凝胶悬浮于培养基中利用本公开，通过利用超疏水非粘附界面，将三维培养有待测细胞的三维水凝胶高通量地悬浮于培养基中并形成阵列，以三维水凝胶的面积收缩率作为药物筛选的读出结果，对以细胞收缩力为靶点的药物筛选具有高度的灵敏性，具有通量大、细胞消耗量小，且无需标记、实时动态分析的优势。
一种用于药物筛选三维凝胶阵列通量制备方法

[发明专利]一种用于促进干细胞界面粘附生长的双亲性聚合物及其制备方法和用途-CN201910834080.3有效
发明人：喻长远;李泽浩;游长江;许立达;李政泰;李丽丹 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于促进干细胞界面粘附生长的双亲性聚合物及其制备方法和用途，所述双亲性聚合物通过引入亲水性成分和疏水性成分，其中疏水性成分用于与材料的疏水表面通过疏水作用形成稳固的表面覆盖，亲水性成分提供生物相容性并带有促进干细胞粘附生长的多肽所述双亲性聚合物用于对疏水性基材进行表面改性处理，使其具有良好的生物相容性且能促进干细胞的长时间附着生长并维持其干性。
一种用于促进干细胞界面粘附生长双亲聚合物及其制备方法用途

[发明专利]保持、改善和恢复软骨细胞的软骨表型的方法-CN200780015243.0无效
发明人： A·尼普尔;P·缪尔-麦克利奥德 -专利权人：泰根尼克斯股份有限公司
申请日： 2007-03-20 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明涉及能够恢复、保持或改善经扩增和传代的软骨细胞的稳定软骨表型的调节细胞。该调节细胞还能引导前体细胞和干细胞进入成软骨系。富集的调节细胞群可通过在PO软骨细胞单层培养的培养基中收获非粘附性细胞得到。
保持改善恢复软骨细胞表型方法