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[发明专利]一种筛选靶向-自组装多肽的方法-CN202310109134.6在审
发明人：王浩;杨培培;刘珊;叶馨蔚 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选靶向‑组装多肽的方法。所述方法包括：合成多肽库，将多肽库与具有荧光标记的蛋白混合共孵育，筛选荧光最强的多肽，解析内层线性多肽获得多肽序列，得到靶向‑组装多肽，所述多肽库中树脂微珠上具有两层多肽，外层为环肽，内层为同序列的线性多肽，线性多肽的N端连有荧光探针。本发明首次将多肽库与具有荧光标记的蛋白混合共孵育进行筛选靶向‑自组装多肽，能够高通量、快速高效、简便地筛选双功能(靶向与组装)多肽序列，为高效发现功能性自组装多肽提供了新型筛选策略，靶向分子兼具开环自组装的特性也对多肽在生物医学和材料应用领域的发展具有重要意义
一种筛选靶向组装多肽方法

[发明专利]一种具有三阶非线性光学性能的多肽材料及其制备方法与应用-CN202211440900.9在审
发明人：董明东;邵畯;李强 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供一种具有三阶非线性光学性能的多肽材料及其制备方法与应用。本发明多肽材料的制备方法，包括步骤：将多肽单体充分分散于水、乙腈和三氟乙酸的混合液中，孵育，得到多肽溶液；然后经过滤、干燥得到具有三阶非线性光学性能的多肽材料；本发明制备多肽材料的方法操作简便，成本低廉；所得多肽材料具有良好的化学和物理稳定性；同时拥有优异的非线性光学性质。
一种具有非线性光学性能多肽材料及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向HER2的D型多肽放射性药物及制备方法-CN201811055196.9有效
发明人：王凡;史继云;杜帅樊;贾兵;高瀚男;罗麒;罗创维 -专利权人：北京大学;中国科学院生物物理研究所
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开一种靶向HER2的D型多肽放射性药物及制备方法，该药物包括D型氨基酸线性多肽和放射性核素，放射性核素通过螯合剂标记所述D型氨基酸线性多肽，所述D型氨基酸线性多肽的序列为：Arg‑Glu‑Phe‑Val‑Phe‑Phe‑Leu‑Tyr在体内该药物中的放射性核素通过D型氨基酸线性多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术，对HER2阳性肿瘤进行显像诊断。
一种靶向 her2 多肽放射性药物制备方法

[发明专利]一种线性的合成多肽G及其抗病毒应用-CN201310534388.9有效
发明人：李富花;李诗豪;郭书悦;相建海 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种线性的合成多肽G及其抗病毒应用。本发明所涉及的线性的合成多肽G具有序列列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列及结构特征；该线性的合成多肽G衍生自序列列表中SEQ ID No.2所示中国明对虾抗脂多糖因子ALFFc的LPS结合结构域；经对本发明涉及的线性的合成多肽G进行生物功能体外验证，证实其对病毒的增殖具有很强的抑制作用。
一种线性合成多肽及其抗病毒应用

[发明专利]一种线性假多肽及其制备方法与用途-CN201811028247.9有效
发明人：陈河如;王怀玲;周帆;刘杰;刘志军 -专利权人：广州药本君安医药科技股份有限公司
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种线性假多肽及其制备方法与应用。本发明线型假多肽包含了Loloatin C药核序列结构的生物等电体结构，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的生物等电体结构，四个氨基酸残基为L‑构型或D‑构型。本发明所述线性假多肽采用固相合成法制备得到的，总收率为18～40％。本发明线性假多肽的制备方法具有反应条件温和、容易自动化、操作简便安全、产品纯度高、总收率高的优点，所制备的线性假多肽可以用于制备抗氧化及抗衰老药物，特别是用于制备抗衰老药物。
一种线性多肽及其制备方法用途

[发明专利]一种线性多肽及其合成方法和应用-CN201010226536.7无效
发明人：陈河如;杨炀;江振友 -专利权人：暨南大学
申请日： 2010-07-13 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种线性多肽及其合成方法和应用。本发明线型多肽包含了Loloatin C药核序列结构，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的序列片段，四个氨基酸残基为L-构型或D-构型。本发明线性多肽是采用固相合成法合成得到的，总收率为25～55％。本发明线性多肽的合成方法具有反应条件温和、容易自动化、操作简便安全、产品纯度高、总收率高的优点，合成的线性多肽可以用于制备抗菌药物，特别是治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌感染的药物。
一种线性多肽及其合成方法应用

[发明专利]一种线性假多肽及其制备方法以及在抗菌药物中的应用-CN201810711202.5有效
发明人：陈河如;周帆;李艳冰 -专利权人：暨南大学
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种线性假多肽及其制备方法以及在抗菌药物中的应用。该线性假多肽包含了Loloatin C药核序列结构的生物等电体，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的生物等电体，四个氨基酸残基为L‑构型或D‑构型，其结构更为稳定，在血浆中的稳定性更高。本发明所述线性假多肽采用固相合成法制备得到的，总收率为25～35％。本发明线性假多肽的制备方法具有反应条件温和、容易自动化、操作简便安全、产品纯度高、总收率高的优点，制备的线性多肽可以用于制备抗菌药物，特别是治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌感染的药物，具有高效、广谱、不易产生耐药性的优点
一种线性多肽及其制备方法以及抗菌药物中的应用

[发明专利]一种具有抑制血管生成作用的线性多肽及其环肽-CN202310212119.4在审
发明人：陈志鹏;陈林伟;吴丽;李伟东 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抑制血管生成的线性多肽及其环肽。所述线性多肽由18个氨基酸组成，分子量为2127.35，等电点为4.44，其氨基酸序列为：ECRIQERNQQQDPLVCPA。本发明所述的线性多肽来源于壁虎的酶解物，可通过固相合成制备。本发明所述线性多肽对血管内皮细胞(VEC)生长具有较好的抑制作用，进一步改造而成的环肽，能够增强其在消化道的结构稳定性，可用于消化道肿瘤药物的制备和开发，具有良好的应用前景。
一种具有抑制血管生成作用线性多肽及其环肽

[发明专利]一种线性假多肽及其制备方法以及其在抗肿瘤药物中的应用-CN201810711204.4有效
发明人：陈河如;刘杰;周帆;王怀玲 -专利权人：暨南大学
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种线性假多肽及其制备方法以及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明线型假多肽包含了Loloatin C药核序列结构的生物等电体结构，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的生物等电体结构，四个氨基酸残基为L‑构型或D‑构型。本发明所述线性假多肽采用固相合成法制备得到的，总收率为25～35％。本发明线性假多肽的制备方法具有反应条件温和、容易自动化、操作简便安全、产品纯度高、总收率高的优点，所制备的线性假多肽可以用于制备治疗恶性肿瘤药物，特别是用于制备治疗肝癌、直肠癌和乳腺癌的药物。
一种线性多肽及其制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种牛IgG Fc受体boFcγRIII的线性配体结合表位-CN202310670273.6在审
发明人：李青梅;郭军庆;张改平;乔松林;杨继飞;赵东;王丽;柴书军;邢广旭 -专利权人：河南省农业科学院动物免疫学重点实验室
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明涉及一种牛IgG Fc受体boFcγRIII的线性配体结合表位，该表位序列为AQRVVN，位于boFcγRIII第2胞外结构域EC2的A‑B环98‑103位。本发明在boFcγRIII的EC2结构域设计合成boFcγRIII多肽，将多肽偶联于载体蛋白，通过合成N端和C端系列截短多肽，获得特异结合牛IgG1的线性配体结合表位多肽；阻断ELISA和玫瑰花环抑制试验结果显示，boFcγRIII线性配体结合表位多肽可有效抑制牛IgG1与boFcγRIII重组蛋白及其细胞表面表达boFcγRIII的结合，该多肽为IgG Fc受体靶标药物开发提供新思路。
种牛 igg fc 受体 bofc riii 线性结合

[发明专利]一种合成含有分子内二硫键的多肽的新工艺-CN201611242844.2在审
发明人：张新军;王振亚;高亮;郑頔;丁欢;肖凌云 -专利权人：北京中科亚光生物科技有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07K1/20 文献下载
摘要：本发明属于多肽化学合成技术领域，特别涉及含有分子内二硫键的多肽的合成方法。此方法包括一种直接对线性多肽粗品的反相高效液相色谱纯化组分进行氧化的策略，在这种策略中，首先对多肽线性粗品通过反相高效液相色谱进行纯化，得到的纯化组分直接进行氧化。氧化多肽溶液通过浓缩后再次通过反相高效液相色谱进行纯化，最终经冷冻干燥后得到目标多肽的纯品。此方法有效避免了多肽线性粗品中某些杂质对氧化产物纯度的干扰，可有效提高最终产物的纯度和综合收率。与常规合成方法相比生产流程得到了简化，避免了多肽的反复冷冻干燥和溶解过程，在更好的保护多肽产品品质的同时，提高了分子内二硫键多肽大规模生产的可行性。
多肽反相高效液相色谱分子内二硫键粗品合成常规合成多肽产品多肽化学多肽溶液合成技术目标多肽溶解过程生产流程线性多肽氧化产物最终产物新工艺收率浓缩

[发明专利]一种提高线性多肽生物表达的方法-CN202210179008.3有效
发明人：苗林;邹升;潘明娜;王芹芹;王新波;李义龙;刘文革;刘惠清;李向群 -专利权人：湖南中晟全肽生化有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高线性多肽生物表达的方法，将EDDIE(C69E、C168E)‑Sumo联合标签与目标多肽融合表达，得到融合蛋白；将所述融合蛋白复性；采用与所述联合标签相适应的特异蛋白酶切除复性后融合蛋白中的Sumo标签，即能提高线性多肽生物表达。本发明结合EDDIE和SUMO蛋白两种标签的优点，首次利用EDDIE(C69E、C168E)加SUMO联合标签在C端融合目的多肽，并利用SUMO蛋白酶切除标签，采用固相萃取小柱C8反相柱纯化酶切产物，获得多肽，以此建立大肠杆菌高效表达系统，从而得到高表达、高纯度的目的多肽，主要用于线性多肽的生物合成，具有产量高、成本低、易于纯化的优点。
一种提高线性多肽生物表达方法

[发明专利]一种新型VQ多肽放射性药物及其制备方法-CN201310304250.X有效
发明人：王凡;史继云;贾兵;刘昭飞;赵慧云 -专利权人：北京大学
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种VQ多肽放射性药物，包括VQ多肽、双功能螯合剂（Chelator）和放射性核素（Nuclide），VQ多肽为线性七肽，所述线性七肽序列是颉氨酸-精氨酸-脯氨酸-甲硫氨酸-脯氨酸-亮氨酸-谷氨酰胺VRPMPLQ(Val-Arg-Pro-Met-Pro-Leu-Gln，VQ)，所述放射性核素通过一个双功能螯合剂标记所述VQ线性七肽，所述VQ多肽放射性药物为Nuclide-Chelator-VQ，所述VQ多肽放射性药物为无色透明液体针剂。所述VQ多肽放射性药物可用于多种肿瘤早期诊断，该药物通过双功能螯合剂将放射性核素99mTc标记到VQ多肽分子上，在体内标记药物通过VQ多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术，对多种肿瘤进行显像诊断
一种新型 vq 多肽放射性药物及其制备方法

[发明专利]一种用于合成含有两对二硫键的多肽的制备方法及其试剂盒，以及普利卡那肽的制备方法-CN201811202449.0在审
发明人：陈学明;江峰;林欣媛;宓鹏程;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于合成含有两对二硫键的多肽的制备方法，该方法通过氧化反应将线性肽液相合成为具有两对二硫键的多肽。现有的技术中主要采用固相合成将线性肽合成为具有两对二硫键的多肽，但效果较差，收率偏低，为此，申请人通过大量的实验对如何将线性肽合成为具有两对二硫键的多肽作了针对性地研究，发现采用通过氧化反应以及液相合成的方式可以一步将线性肽合成为具有两对二硫键的多肽，避免线性肽成环步骤在溶液中分两次进行，导致溶液中成分复杂，分离纯化难度大而且收率低，本技术方案采用氧化反应加液相合成的方式来合成具有两对二硫键的多肽是具有很高的创新性，是一项创造性成果。
一种用于合成含有二硫键多肽制备方法及其试剂盒以及普利卡

[发明专利]一种采用双硫盐修饰策略构建的胞内可逆的稳定多肽-CN201810171507.1在审
发明人：李子刚;史晓东;尹丰;赵辉 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种采用双硫盐修饰策略构建的胞内可逆的稳定多肽，通过烷基化多肽序列上的两个天然的甲硫氨酸残基构建而成，其结构式如下所示，稳定多肽可逆的天然的硫盐甲硫氨酸残基策略构建线性多肽氨基酸构建修饰氨基化学选择性还原性条件烷基化试剂细胞膜穿透多肽序列可还原性生理条件酸性条件天然多肽细胞环境显著性香豆胰酶

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