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[发明专利]适于精氨酸残基标记的极性敏感荧光探针化合物及其制备方法与应用-CN200710100386.3无效
发明人：马会民;王淑娟 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2007-06-11 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了适于精氨酸残基标记的极性敏感荧光探针化合物及其制备方法与应用。该荧光探针为3－(4－氯－6－对甲酰甲醛基苯氧基－1，3，5－三嗪氨基)－7－二甲胺基－2－甲基吩嗪，其结构如式I。本发明制备出一种能够用于含有精氨酸残基的化合物的选择性标记的极性敏感探针，该探针由于苯乙二醛基团的引入，可以用于含有精氨酸残基的生物大分子的标记及其附近区域极性变化情况的测定和研究，特别是蛋白质中精氨酸残基的选择性标记和精氨酸残基附近极性变化情况的研究
适于精氨酸残基标记极性敏感荧光探针化合物及其制备方法应用

[发明专利]神经保护肽-CN201480071971.3有效
发明人： B·梅洛尼 -专利权人：阿尔杰妮卡治疗学有限公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及长度为10‑32个氨基酸残基的分离的肽用于治疗神经损伤的应用，其中所述分离的肽包含至少10‑22个精氨酸残基。该肽可以是聚精氨酸序列或富含精氨酸的肽。
神经保护

[发明专利]三精氨酸胰岛素-CN92113309.X无效
发明人： J·A·霍夫曼;P·K·兰布伊 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1992-11-25 - 公布日： 1993-06-02 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及人胰岛素类似物(三精氨酸胰岛素)，包括两种制备三精氨酸胰岛素的酶方法。这些化合物在pH达6.1时仍可配制成可溶性制剂，并具有长效降血糖活性。三精氨酸胰岛素具有天然人胰岛素的基本结构加上三个额外的精氨酸残基。其中的二个额外精氨酸残基串联位于胰岛素B链的羧基末端，第三个精氨酸残基位于胰岛素A链的氨基末端。在B3、B10和A21位上具有某些氨基酸置换的三精氨酸胰岛素类似物也包括在本发明内。
精氨酸胰岛素

[发明专利]DNA聚合酶及其制备方法-CN201711429299.2有效
发明人：张必良;刘霭珊 -专利权人：广州市锐博生物科技有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开的DNA聚合酶为将序列表中序列1所示的氨基酸序列进行如下至少一种突变得到的蛋白质：将序列1的第1025位的色氨酸残基突变为甘氨酸残基、精氨酸残基或亮氨酸残基；将序列1的第681位的精氨酸残基突变为赖氨酸残基；将序列1的第1462位的赖氨酸残基突变为丝氨酸残基、苯丙氨酸残基或甘氨酸残基；将序列1的第1347位的甘氨酸残基突变为苏氨酸残基或赖氨酸残基；将序列1的第357位的亮氨酸残基突变为丙氨酸残基、甲硫氨酸残基或谷氨酸残基；将序列1的第1256位的亮氨酸残基突变为缬氨酸残基。
dna 聚合及其制备方法

[发明专利]高亲和力金属镍结合肽及其应用-CN200510090281.5无效
发明人：董洁;薛沿宁;柳川;邵宁生;张杰;刘农乐;王芳;高波;范明 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-08-12 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：该结合肽的氨基酸组成为X－R－H－B－H－R－X，其中，X代表任何天然L－型氨基酸残基或D－型异构体，R代表精氨酸残基，H代表组氨酸残基，B代表组氨酸残基或精氨酸残基。
亲和力金属结合及其应用

[发明专利]一种细胞穿膜肽及其制备方法、应用-CN201710047729.8有效
发明人：郭晓霞;刘岩松;唐伟;柳项;段茹;许力;谢艳 -专利权人：肽泽（武汉）生物科技有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种细胞穿膜肽及其制备方法、应用，所述细胞穿膜肽具有如下的序列：CHm‑X‑HnC；其中，所述C选自半胱氨酸残基，所述H选自组氨酸残基；所述X选自a个赖氨酸(K)残基、b个精氨酸(R)残基或者c个赖氨酸(K)残基和d个精氨酸(R)残基；且3≤m≤5，3≤n≤5，6≤a≤9，6≤b≤9，6≤c+d≤9。
一种细胞穿膜肽及其制备方法应用

[发明专利]改造谷氨酸棒杆菌和钝齿棒杆菌精氨酸合成途径中关键酶NAGK来提高精氨酸产量的方法-CN201510790468.X在审
发明人：陈雪岚;熊勇华;汤力;张斌 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C12N15/77 文献下载
摘要：本发明公开了改造谷氨酸棒杆菌和钝齿棒杆菌精氨酸合成途径中关键酶NAGK来提高精氨酸产量的方法，通过引物设计在NAGK的第311位和第312位进行了点突变，使两个连续的天冬氨酸残基发生了突变，本试验将其突变为两个连续的精氨酸残基，构建了突变的argB M2基因，本发明将来源于谷氨酸棒杆菌和钝齿棒杆菌的精氨酸生物合成途径中关键酶NAGK编码基因argB进行点突变，使突变的NAGK对精氨酸的反馈抑制敏感性降低，提高了酶活和IC₅₀值；将突变的argB M4置换至基因组中，使得精氨酸的产量得到了提高。
改造谷氨酸杆菌钝齿棒精氨酸合成途径关键 nagk 提高产量方法

[发明专利]碱性蛋白酶-CN200880007231.8有效
发明人：奥田光美 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2008-03-06 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C12N9/54 文献下载
摘要：在所述碱性蛋白酶中，其序列号2中的(a)9位、(b)49位、(c)194位、(d)212位、(e)237位、(f)245位、(g)281位、(h)313位、(i)379位和(j)427位的氨基酸残基选自下列氨基酸残基：(a)位：谷氨酰胺、(b)位：谷氨酰胺、(c)位：赖氨酸或精氨酸、(d)位：精氨酸、天冬酰胺或谷氨酰胺、(e)位：天冬酰胺、(f)位：天冬酰胺、(g)位：精氨酸、(h)位：天冬酰胺、(i)位：赖氨酸、精氨酸、谷氨酸或天冬氨酸、(j)位：精氨酸。
碱性蛋白酶

[发明专利]肽标签和包含其的附加有标签的蛋白-CN202180072463.7在审
发明人：小池和好;大岩圣佳 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：具有下述的序列、由3～8个氨基酸残基组成的肽。XmZnPUq···(I)此处，P是脯氨酸，Z是独立选自赖氨酸(K)和天冬酰胺(N)的氨基酸残基，X是独立选自异亮氨酸(I)、苯丙氨酸(F)、甲硫氨酸(M)、丙氨酸(A)、缬氨酸(V)、色氨酸(W)、酪氨酸(Y)、组氨酸(H)、半胱氨酸(C)、精氨酸(R)、谷氨酰胺(Q)、丝氨酸(S)的氨基酸残基，U是独立选自精氨酸(R)、甘氨酸(G)、丝氨酸(S)、赖氨酸(K)、苏氨酸(T)、亮氨酸(L)、天冬酰胺(N)、组氨酸(H)、异亮氨酸(I)的氨基酸残基。
标签包含附加蛋白

[发明专利]新的重组人粒细胞集落刺激因子及其药物组合物-CN97123162.1无效
发明人：蒋永平;戴卫 -专利权人：蒋永平;戴卫
申请日： 1997-11-19 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C07K14/53 文献下载
摘要：本发明公开了新的重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ），它在序列的Ｎ端添加了３—６个氨基酸残基，且其中至少一个氨基酸残基是精氨酸；更佳地，在Ｎ端添加包含序列为甲硫氨酸－精氨酸－谷氨酸－丝氨酸在内的４—６个氨基酸；最佳地，在Ｎ端添加序列为甲硫氨酸－精氨酸－谷氨酸－丝氨酸的４个氨基酸。
重组粒细胞集落刺激因子及其药物组合

[发明专利]硫普罗宁酰-Met-AA-OBzl,其合成,活性和应用-CN201610421557.1有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;刘程 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开了下式的硫普罗宁酰‑Met‑AA‑OBzl,式中AA选自甘氨酸残基、L‑丝氨酸残基、L‑缬氨酸残基、L‑亮氨酸残基、L‑异亮氨酸残基、L‑天冬酰胺残基、L‑天冬氨酸残基、L‑谷氨酰胺残基、L‑谷氨酸残基、L‑苏氨酸残基、L‑酪氨酸残基、L‑脯氨酸残基、L‑丙氨酸残基、L‑半胱氨酸残基、L‑精氨酸残基、L‑甲硫氨酸残基、L‑苯丙氨酸残基和L‑色氨酸残基。
普罗 met aa obzl 合成活性应用

[发明专利]肽酰精氨酸脱亚胺酶及其在生产瓜氨酸化的蛋白和肽中的用途-CN200780024087.4无效
发明人：路泊·伊登斯;尼古拉斯·埃米尔·保卢斯·迪乌特茨;彼得吕斯·雅各布斯·西奥多瑞斯·蒂克尔 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2007-06-25 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：本申请关注对来自Gibberlla zeae(也称为Fusarium graminearum)的肽酰精氨酸脱亚胺酶(EC 3.5.3.15)的分离。本申请还公开了使用所述精氨酸脱亚胺酶酶促生产的瓜氨酸化的蛋白和肽以及此类瓜氨酸化的蛋白和肽在食品中的用途。本发明涉及经修饰的蛋白、肽或蛋白水解产物，其中，原本存在于所述蛋白、肽或蛋白水解产物中的精氨酸残基的至少15％，优选至少30％，更优选至少45％，还更优选至少60％，最优选至少80％被转化为瓜氨酸残基。
精氨酸亚胺及其生产瓜氨酸蛋白中的用途

[发明专利]2,2-二甲基-4-AA-Met-氧甲基-1,3-二硫戊环-CN201610391425.9有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;利鹏 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了下式的18种2,2‑二甲基‑4‑AA‑Met‑氧甲基‑1,3‑二硫戊环,式中AA选自甘氨酸残基、L‑丝氨酸残基、L‑缬氨酸残基、L‑亮氨酸残基、L‑异亮氨酸残基、L‑天冬酰胺残基、L‑天冬氨酸残基、L‑谷氨酰胺残基、L‑谷氨酸残基、L‑苏氨酸残基、L‑酪氨酸残基、L‑脯氨酸残基、L‑丙氨酸残基、L‑组氨酸残基、L‑精氨酸残基、L‑甲硫氨酸残基、L‑苯丙氨酸残基和L‑色氨酸残基。
甲基 aa met 二硫戊环

[发明专利]肽和/或蛋白质及其用于制备治疗性和/或预防性药物组合物的用途-CN200910163553.8无效
发明人： P·佩策尔保尔 -专利权人：菲布雷克斯医疗研究及开发有限责任公司
申请日： 2001-12-07 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：或兽医学中治疗性和/或预防性应用，其中R₁和R₂相同或不同，表示氢、具有1-3个，特别是至多10个碳原子的饱和的或者不饱和的烃基，Z₁表示组氨酸残基或者脯氨酸残基，Z₂表示精氨酸残基、具有起始精氨酸末端的，特别是包含2-30个氨基酸的肽残基或者蛋白质残基。
蛋白质及其用于制备治疗预防性药物组合用途

[发明专利]肽和/或蛋白质及其用于制备治疗性和/或预防性药物组合物的用途-CN01822599.3有效
发明人： P·佩策尔保尔 -专利权人：菲布雷克斯医疗研究及开发有限责任公司
申请日： 2001-12-07 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：或兽医学中治疗性和/或预防性应用，其中R₁和R₂相同或不同，表示氢、具有1－3个，特别是至多10个碳原子的饱和的或者不饱和的烃基，Z₁表示组氨酸残基或者脯氨酸残基，Z₂表示精氨酸残基、具有起始精氨酸末端的，特别是包含2－30个氨基酸的肽残基或者蛋白质残基。
蛋白质及其用于制备治疗预防性药物组合用途

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