“obzl”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果81个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]制备环(Asp－Dphe－NMeVal－Arg－Gly)的方法-CN00804874.6无效
发明人： A·琼茨克;M·阿诺德 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2000-03-01 - 公布日： 2002-04-03 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及制备环五肽环(Arg－Gly－Asp－DPhe－NMeVal)的方法,通过对选自H－Arg(Pbf)－Gly－Asp(OBzl)－DPhe－NMeVal－OH,H－Gly－Asp(OBzl)－DPhe－NMeVal－Arg(Pbf)－OH,H－Asp(OBzl)－DPhe－NMeVal－Arg(Pbf)－Gly－OH,H－DPhe－NMeVal－Arg(Pbf)－Gly－Asp(OBzl)－OH或H－NMeVal－Arg(Pbf)－Gly－Asp(OBzl)－DPhe－OH的线型五肽进行环化而制得,然后分离掉保护基团并任选进一步转化成其生理可接受的盐。
制备 asp dphe nmeval arg gly 方法

[发明专利]酸性氨基酸修饰的吲哚乙醇衍生物，其合成，活性和应用-CN201710442553.6有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;吴晨 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了下式的1‑(乙酰‑AA‑OBzl)‑3‑(乙氧基乙酰‑AA‑OBzl)吲哚(式中AA为L‑Asp(OBzl)残基和L‑Glu(OBzl)残基),公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性，
酸性氨基酸修饰吲哚乙醇衍生物合成活性应用

[发明专利]1‑取代‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Trp‑Trp‑AA‑OBzl、其合成、活性及应用-CN201610417456.7在审
发明人：彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;李关宇 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：1‑取代‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Trp‑Trp‑AA‑OBzl、其合成、活性及应用，本发明公开了下式的18种1‑(4‑羟基‑3‑甲氧羰基苯基)‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Trp‑Trp‑AA‑OBzl(式中AA选自L‑Pro,Gly,L‑Ala,L‑Cys(Bzl),L‑Phe,L‑Ile,L‑Leu,L‑Met,L‑Asn,L‑Arg(NO2),L‑Ser,L‑Tyr,L‑Val,L‑Trp,L‑Glu(OBzl),L‑Asp(OBzl),L‑Lys,L‑Gln残基),公开了它的制备方法、公开了它对肿瘤生长的抑制作用。
取代咔啉甲酰 trp aa obzl 合成活性应用

[发明专利]双[(乙酰-Lys(AA)-OBzl)吲哚]乙烷,其制备,活性和应用-CN201510353008.0在审
发明人：赵明;彭师奇;吴建辉;王玉记;张小宁 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：本发明公开了通式I所代表的双[3-(乙酰-Lys(AA)-OBzl)-吲哚-2-基]乙烷(式中AA＝Gly，Ala，Ile，Val，Trp，Phe，Tyr，Pro，Met，Ser，Thr，Gln，Asn，Asp(OBzl)，Glu(OBzl)，NG-NO2-Arg和The残基)。
乙酰 lys aa obzl 吲哚乙烷制备活性应用

[发明专利]苯并咪唑并喹唑啉二甲氧苯氧乙酰-AA-OBzl，其合成，活性和应用-CN201510409438.X有效
发明人：彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;安然 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了通式I的苯并咪唑并喹唑啉二甲氧苯氧乙酰‑AA‑OBzl(式中AA＝Ala，Cys(Bzl)，Asp(OBzl)，Glu(OBzl)，Phe，Gly，His，Ile，Lys(Bzl)，Leu，
苯并咪唑喹唑啉二甲氧苯氧乙酰 aa obzl 合成活性应用

[发明专利]一种L-焦谷氨酸苄酯的制备方法-CN201510575488.5在审
发明人：徐红岩;张家宝 -专利权人：南京肽业生物科技有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07D207/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-焦谷氨酸苄酯的制备方法，主要解决原工艺中的复杂性，成本高，收率低等技术问题，本发明采用的技术方案是：一种L-焦谷氨酸苄酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，将pyr制备成h-pyr-obzl；将pyr加入有机溶剂中，之后加入羧基保护剂，在碱性化合物的作用下进行反应，在经过萃取碱洗，水洗等，得到h-pyr-obzl。第二步，将粗品h-pyr-obzl制备成高含量的h-pyr-obzl；粗品h-pyr-obzl用石油醚洗杂质，并用醋酸乙酯萃取产品，产品相再用水洗饱和盐水洗，过程TLC，之后浓缩至干冷却结晶加石油醚研碎得固体成品
一种谷氨酸制备方法

[发明专利]一锅法液相合成胸腺五肽的工艺-CN03111273.0有效
发明人：李惟;石玉华;齐岩峰 -专利权人：吉林大学
申请日： 2003-03-24 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07K14/66 文献下载
摘要：以氨基酸衍生物为原料，过程有二肽合成—三肽合成—四肽合成—五肽合成—粗品生成；各肽合成过程包括偶联—酸碱洗脱—除水干燥—脱保护基；其中包括合成二肽：Boc－Val－Tyr(Bzl)OBzl或Fmoc－Val－Tyr(Bzl)－OBzl，三肽：Fmoc－Asp(Obut)－Val－Tyr(Bzl)－O或Boc－Asp(OBzl)－Val－Tyr(Bzl)－Obzl；粗品生成时以TFMSA系统脱除保护基，最后以离子交换法进行一次产品纯化
一锅相合胸腺工艺

[发明专利]双[3-(乙酰-Lys-AA-OBzl)-吲哚-2-基]乙烷,其制备,活性和应用-CN201510643135.4有效
发明人：赵明;彭师奇;吴建辉;王玉记;张小宁 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2015-10-02 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07K5/068 文献下载
摘要：本发明公开了通式I所代表的双[3‑(乙酰‑Lys‑AA‑OBzl)‑吲哚‑2‑基]乙烷(式中AA＝Gly,Ala,Leu,Ile,Val,Trp,Phe,Lys,Tyr,Pro,Met,Ser,Thr,Asn,Asp(OBzl),Glu(OBzl),NG‑NO2‑Arg和The残基),公开了它们的制备方法,公开了它们抑制
乙酰 lys aa obzl 吲哚乙烷制备活性应用

[发明专利]氨基酸苄酯修饰的β-咔啉,活性,纳米结构,合成及应用-CN201410252661.3在审
发明人：彭师奇;赵明;吴建辉;王玉记;姜璐 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07K5/037 文献下载
摘要：本发明公开了1-[乙基-Asp(Ala-OBzl)Ala-OBzl]-β-咔啉-3-羧酸苄酯，公开了它的制备方法，公开了它的纳米结构，公开了它抑制肿瘤细胞增殖的活性，阐明了它在制备抗肿瘤药物中的应用。
氨基酸修饰咔啉活性纳米结构合成应用

[发明专利]1-(4-羟基-3-甲酰氨基酸基-苯基)-β-咔啉、制备、抗炎和抗肿瘤活性及应用-CN201210199828.5有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;何浩亮 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了通式I的17种化合物[式中R为H或者CH₂C₆H₅当R为H时，AA选自L-Ala，L-Ile，L-Phe，L-Asp(OBzl)，L-Leu，L-Val，L-Tyr，L-Glu(OBzl)，L-Arg(NO₂)，L-Trp，L-Met，L-Thr，L-Lys(Z)，L-Ser(Me)，L-Gly残基；当R为CH₂C₆H₅时AA-OBzl共同为OBzl]，公开了它们的制备方法，还公开了它们的抗炎活性和抗肿瘤活性。
羟基氨基酸苯基咔啉制备肿瘤活性应用

[发明专利]二甲基四氢咔啉-3-甲酰-Ile-AA-OBzl、其合成、活性和应用-CN201510409437.5有效
发明人：赵明;彭师奇;吴建辉;王玉记;陈航 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：本发明公开了下式二甲基‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Ile‑AA‑OBzl(式中AA为Ala残基、Cys(Bzl)残基、Asp(OBzl)残基、Glu(OBzl)残基、Phe残基、Gly残基、Ile残基、
甲基咔啉甲酰 ile aa obzl 合成活性应用

[发明专利]咪唑并吡啶-6-甲酰-Met-Glu(OBzl)₂;其合成;活性和应用-CN201410261204.0有效
发明人：赵明;彭师奇;吴建辉;王玉记;王佳楠;利鹏;吕希佳 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07K5/097 文献下载
摘要：本发明公开了下式的3H‑咪唑并[4，5‑c]吡啶‑6‑甲酰‑Met‑Glu(OBzl)‑OBzl。公开了它的制备方法，公开了它的抗血栓活性，因而本发明公开了它在制备抗血栓药物中的应用。
咪唑吡啶甲酰 met glu obzl sub 合成活性应用

[发明专利]β-咔啉-3-甲酰-Trp-Lys-Lys-OBzl,其合成和制备抗肝炎药物的应用-CN201510591927.1在审
发明人：彭师奇;赵明;王枫;彭莉 -专利权人：北京益生康华医药技术有限公司
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07K5/117 文献下载
摘要：β‑咔啉‑3‑甲酰‑Trp‑Lys‑Lys‑OBzl,其合成和制备抗肝炎药物的应用。本发明公开了下式的1‑(4‑羟基‑3‑甲氧羰基)苯基‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Trp‑Lys‑Lys‑OBzl,公开了它的合成,公开了它对肝炎的治疗作用,因而本发明公开了它在制备抗肝炎药物中的应用前景。
咔啉甲酰 trp lys obzl 合成制备肝炎药物应用

[发明专利]1-(乙基氨基酸苄酯)-β-咔啉-3-羧酸苄酯,纳米结构,制备,活性和应用-CN201410259504.5在审
发明人：彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;王楚涵 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了1-(乙基-Val-Glu(OBzl)-OBzl)-β-咔啉-3-羧酸苄酯，公开了它的制备方法，公开了它的纳米结构，公开了它抑制肿瘤细胞增殖的活性，进一步公开了它抑制S180小鼠肿瘤生长的活性
乙基氨基酸咔啉羧酸纳米结构制备活性应用

[发明专利]极性氨基酸苄酯修饰的菠菜素、其合成、活性评价及应用-CN201710400726.8有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;桂琳;王永健 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：极性氨基酸苄酯修饰的菠菜素、其合成、活性评价及应用，本发明公开了下式的3H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑6‑甲酰‑[N‑(Cl‑CH2C＝NH)‑Orn]‑AA‑OBzl(式中AA选自L‑Met,L‑Asn,L‑Arg(NO2),L‑Ser,L‑Tyr,L‑Thr,L‑Glu(OBzl),L‑Asp(OBzl)和L‑Gln残基)
极性氨基酸修饰菠菜合成活性评价应用

1
2
3
4
5
6
下一页»
尾页
共 81 条