“磺酰基叠氮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

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[发明专利]用于生产4-叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法-CN201580069156.8有效
发明人： M·J·简诗玛;M·F·古洛;J·W·小赫尔 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明提供一种用于生产4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法。方法包括从溶解的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐中第一移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括在溶剂反应条件下使经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐与叠氮化钠反应，以形成溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐和不可溶的氯化钠。方法包括从溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中第二移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括从经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中获取固体4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐(3)。
用于生产叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐方法

[发明专利]甲氧基-双（甲磺酰基）叠氮基酯的合成方法-CN201811573395.9在审
发明人：武利斌;闫彩桥;苗强强;葛建民;王军;郝俊;张民;侯荣雪 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，取甲基磺酰胺和次氯酸甲酯置于反应器中，控制甲基磺酰胺和次氯酸甲酯的摩尔比为(2‑3)：1，加入三氯甲烷，加入吡啶和硅胶颗粒，于50‑80℃反应2‑4h，然后向其中加入甲基磺酰氯，控制甲基磺酰胺与甲基磺酰氯的质量比为1：(0.8‑1.1)，继续反应3‑6h，然后加入盐酸水溶液酸化20‑30min，减压旋干溶剂，洗涤、干燥，得到甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯，得到甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯。本发明方法简单，制备的甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯的收率高、纯度高，应用到电池电解液中效果好。
甲氧基甲磺酰基叠氮基酯合成方法

[发明专利]甲磺酸,双（甲磺酰基）叠氮基酯的合成方法-CN201811571938.3在审
发明人：张民;葛建民;苗强强;闫彩桥;王军;郝俊;武利斌;侯荣雪 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：甲磺酸,双(甲磺酰基)叠氮基酯的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，以N‑羟基甲磺酰胺和甲基磺酰氯为原料，以二氯甲烷为溶剂，加入吡啶和硅胶颗粒，于60‑90℃条件下反应2‑8h，然后加入盐酸水溶液酸化20‑30min，减压旋干溶剂，洗涤、干燥，得到甲磺酸,双(甲磺酰基)叠氮基酯。本发明方法简单，制备的甲磺酸,双(甲磺酰基)叠氮基酯的收率高、纯度高，应用到电池电解液中效果好。
甲磺酸甲磺酰基叠氮基酯合成方法

[发明专利]磺酰叠氮酸酐的制造-CN201780046207.4在审
发明人： A·I·蒙卡达;B·W·沃尔特;J·克洛辛;A·马德考尔 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制造脂肪族磺酰叠氮酸酐的方法和所得脂肪族磺酰叠氮酸酐组合物。所述方法包括：(i)硫乙酰氧化烯基羧酸酐以形成硫乙酸酐中间物，(ii)氧氯化所述硫乙酸酐中间物以形成磺酰氯酸酐中间物；和(iii)叠氮化所述磺酰氯酸酐中间物以形成脂肪族磺酰叠氮酸酐。
中间物叠氮脂肪族磺酰氯乙酸酐烯基羧酸乙酰氧化叠氮化氧氯化制造

[发明专利]一种利用胆酸为原料合成Aramchol的工艺-CN201811516305.2有效
发明人：冯乙巳;浦同俊;朱天彩;王旭东;陈威豪;徐文艺;李晓萱 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用胆酸和花生酸为原料高效合成Aramchol的新工艺，选择空间位阻较大的对叔丁基苯磺酰氯等来活化胆酸的3‑位羟基，生成3α‑O‑对叔丁基苯磺酰基胆酸甲酯，在其与叠氮化钠亲核取代反应过程中，叠氮基只能从离去基团烷基苯磺酰氧基反方向进攻手性3‑C，保证产物3‑叠氮基胆酸甲酯的3‑C构型反转，为最终产物Aramchol光学纯度控制奠定坚实基础。
一种利用胆酸原料合成 aramchol 工艺

[发明专利]一种合成磺酰基酮酰胺的新方法-CN202010116633.4有效
发明人：顾正洋;夏纪宝 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成磺酰基酮酰胺的新方法，其包括，加入1,3‑二羰基化合物、有机叠氮、催化剂和溶剂，通入CO反应；减压除溶剂；用淋洗剂柱层析即得磺酰基酮酰胺衍生物。本发明在合成磺酰基酮酰胺衍生物的过程中，以各种1,3‑二羰基化合物、CO以及磺酰叠氮为原料，利用有机叠氮代替不稳定的异氰酸酯，且反应底物范围大大增加，原料简单易得，反应条件温和，环境友好，且无需任何添加剂
一种合成磺酰基酮酰胺新方法

[发明专利]一种顺式-4-(β-溴乙烯基)苯磺酰叠氮的制备方法-CN200810203047.2无效
发明人：匡春香;苏长会;张文生 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-11-20 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07C311/49 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种顺式-4-(β-溴乙烯基)苯磺酰叠氮的制备方法。本发明以反式-4-氯磺酰基肉桂酸为原料，在乙酸中与液溴加成得到3-(4-氯磺酰苯基)-2，3-二溴丙酸；后者以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，加入叠氮钠后同时实现脱羧、叠氮化合成了顺式-4-(β-溴乙烯基)苯磺酰叠氮。本方法合成的顺式-4-(β-溴乙烯基)苯磺酰叠氮，在生物医学、医药等领域有着十分重要应用前景；该类化合物中含有磺酰叠氮基和溴乙烯基两种活性官能团，是有机化学中极有价值的合成“砌块”，特别在合成三唑类药物中间体方面被广泛应用
一种顺式乙烯基苯磺酰叠氮制备方法

[发明专利]一种芳基磺酰叠氮的微通道合成方法-CN201910161086.9在审
发明人：蒲登攀;鞠志宇;张浩;贾玉香;刘岩;马艳玲 -专利权人：河南智心通生物科技有限公司
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07C311/49 文献下载
摘要：本发明公开一种芳基磺酰叠氮的微通道合成方法，将叠氮化钠与水搅拌均匀配成物料A，芳基磺酰氯与丙酮搅拌均匀配成物料B，通过连续进料的方式，将物料A与物料B分别以6mL/min~70mL/min的流速输入微通道反应器进行高效反应，制备芳基磺酰叠氮。相对于现有技术，本发明的工艺路线操作安全、转化率高、节约成本，且芳基磺酰叠氮的产率大于80%。
芳基磺酰叠氮微通道合成微通道反应器芳基磺酰氯操作安全叠氮化钠高效反应工艺路线连续进料流速输入水搅拌丙酮产率制备节约

[发明专利](-)-有效霉醇叠氮四乙酸酯的制备方法-CN201410041540.4有效
发明人：陈新志;计立;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07C247/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种(-)-有效霉醇叠氮四乙酸酯的制备方法，首先以(+)-有效霉醇胺为原料，采用咪唑磺酰基叠氮盐酸盐（ImSO₂N₃·HCl）经转重氮基反应将(+)-有效霉醇胺分子中的氨基一步转变为叠氮基，再用乙酰化保护方法，制备得到(-)-有效霉醇叠氮四乙酸酯。所用转重氮基试剂---咪唑磺酰基叠氮盐酸盐制备方便、价格便宜、便于保存、危险性小，金属催化的氨基转重氮反应条件温和，收率高，产物容易分离。
有效霉醇叠氮四乙酸制备方法

[发明专利]一种合成烯丙基叠氮衍生物的方法-CN202010056630.6有效
发明人：李肖肖;赵志刚;刘兴利;刘永春 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2020-01-18 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成烯丙基叠氮衍生物的方法，在有机溶剂中，采用铁试剂诱导结构如式(Ⅰ)所示的联烯胺化合物与结构如式(Ⅱ)所示的叠氮基三甲基硅烷进行反应，合成得结构如式(Ⅲ)所示的烯丙基叠氮衍生物；其中，取代基R1为芳基、苄基、烷基；取代基R2为对甲苯磺酰基、乙酰基、甲磺酰基。
一种合成丙基衍生物方法

[发明专利]一种双取代双正电中心的6-烷基咪唑鎓基-6-铵基-β-环糊精及其制备方法-CN201110118488.4有效
发明人：唐卫华;戴云;唐键;王树叶;吴剑骅;杨三东 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种双取代双正电中心的6-烷基咪唑鎓基-6-铵基-β-环糊精及其制备方法，结构通式：；制制备步骤：将咪唑加到4-甲基-苯磺酰氯中，再与β-环糊精反应，得到对一个6位羟基被取代的6-对甲基苯磺酰基-β-环糊精，Ts-CD；将Ts-CD与叠氮钠反应，得到6-叠氮基-β-环糊精，N₃-CD；再将N₃-CD与2,4,6-三甲基苯磺酰氯反应，得到6位羟基被双取代的6-叠氮基-6-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)-β-环糊精，N₃-Mess-CD；再将N₃-Mess-CD与烷基咪唑反应，得到双取代的6-叠氮基-6-烷基咪唑鎓基-β-环糊精，再用三苯基膦将叠氮基还原为氨基得到双取代的6-氨基-6-烷基咪唑鎓基-β-环糊精，再经氨基盐酸化和离子交换得到双取代双正电中心的6-烷基咪唑鎓基-6-铵基-β-环糊精，该类环糊精具有良好的水溶性和有效的手性拆分能力。
一种取代正电中心烷基咪唑铵基环糊精及其制备方法

[发明专利]光敏硅烷偶联剂、表面改性方法、图案的形成方法及元件的制造方法-CN200710088523.6无效
发明人：伊藤俊树;水谷夏彦;山口贵子;稻生耕久 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2007-03-14 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： G03F7/075 文献下载
摘要：本发明提供一种使用更少数量的步骤形成低缺陷的微粒图案，点阵图案或孔阵图案的光敏硅烷偶联剂，以及使用这种光敏硅烷偶联剂的图案的形成方法，所使用的是含有1，2－萘醌－2－二叠氮基－5－磺酰基或1，2－萘醌－2－二叠氮基－4－磺酰基的光敏硅烷偶联剂。
光敏硅烷偶联剂表面改性方法图案形成元件制造

[发明专利]基于炔和磺酰叠氮的多组分聚合方法及含磺酰基聚合物和应用-CN201810836273.8有效
发明人：唐本忠;胡蓉蓉;徐立国;黄玉章;秦安军;赵祖金 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明属于高分子聚合物的技术领域，公开了基于炔和磺酰叠氮的多组分聚合方法及含磺酰基聚合物和应用。多组分聚合方法：保护性气氛下，通过一价铜催化剂的作用，将二元炔基化合物、二元磺酰叠氮基化合物和第三组分化合物在反应溶剂中进行多组分聚合反应，得到含磺酰基聚合物；第三组分化合物为含有羟基或氨基的苯腈类化合物、含有甲酰基的苯硫酚钾类化合物、含有氨基的苯甲酰基类化合物、铵盐、氨、硫氰酸盐或硒氰酸盐。所得的含磺酰基聚合物用于荧光检测、金属离子检测、有机光电材料和抗菌材料领域。
基于磺酰叠氮组分聚合方法含磺酰基聚合物应用

[发明专利]一种磷酸奥司他韦的制备方法-CN200910047843.6无效
发明人：施小新;聂良邓 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2009-03-19 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07C233/52 文献下载
摘要：所说的十三步化学合成步骤包括：原料乙酯化、3，4-位丙酮叉保护、5-位苯甲酰基保护、3，4-位脱除丙酮叉保护、3，4-位双甲磺酰化、3-位甲磺酰氧基的选择性叠氮取代、3-位叠氮基还原成胺再邻位(4-位)取代成环、3，4-位氮丙啶环的乙酰化、3-戊醇对乙酰化氮丙啶环的选择性开环、5-位脱除苯甲酰基保护基、5-位甲磺酰化、5-位甲磺酰氧基的叠氮取代、5-位叠氮基还原成胺并与磷酸成盐得磷酸奥司他韦产品。
一种磷酸制备方法

[发明专利]正性辐射敏感性树脂组合物-CN00800062.X无效
发明人：薄田谦二;西川雅人;荒野明男 -专利权人：克拉瑞特国际有限公司
申请日： 2000-01-13 - 公布日： 2001-05-02 - 主分类号： G03F7/023 文献下载
摘要：所述组合物包含光敏性酚醛清漆树脂,所述树脂是由碱溶性酚醛清漆树脂的酯与1,2－萘醌二叠氮化物－4－磺酸和其酯及1,2－萘醌二叠氮化物－5－磺酸组成的;其中1,2－萘醌二叠氮化物－4－磺酰基和5－磺酰基的重量比为
辐射敏感性树脂组合

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