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[发明专利]2-甲氧羰基-5-碘代苯磺酰胺的制备方法-CN201010300776.7无效
发明人：孔繁蕾;王智敏 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2010-01-27 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-甲氧羰基-5-碘代苯磺酰胺的制备方法，步骤如下：①将对硝基邻磺基苯甲酸与酰氯化剂反应生成对硝基邻磺酰氯基苯甲酸，再与甲醇反应得到2-氯磺酰基-4-硝基苯甲酸甲酯；②将2-氯磺酰基-4-硝基苯甲酸甲酯与氨气反应得到2-甲氧羰基-5-硝基苯磺酰胺；③将2-甲氧羰基-5-硝基苯磺酰胺在Pd/C催化剂下与氢气反应得到2-甲氧羰基-5氨基苯磺酰胺；④将2-甲氧羰基-5氨基苯磺酰胺与亚硝酸钠溶液反应，再将所得到的重氮盐与碘化剂反应得到2-甲氧羰基-5-碘代苯磺酰胺。本发明的方法反应操作简单，原料对硝基邻磺基苯甲酸来源广泛，价格低廉，生产成本较低，适于工业化生产。
羰基碘代苯磺酰胺制备方法

[发明专利]一种N-苯基-N-[(三氯甲基)硫代]苯磺酰胺的制备方法-CN202310625032.X在审
发明人：史宗浩;屈军伟;窦明波;王飞;王强杏;王志强;郭同新 -专利权人：蔚林新材料科技股份有限公司
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及化学化工技术领域，尤其是涉及一种N‑苯基‑N‑[(三氯甲基)硫代]苯磺酰胺的制备方法。本发明的N‑苯基‑N‑[(三氯甲基)硫代]苯磺酰胺的制备方法，包括如下步骤：(A)苯胺、三乙胺、苯磺酰氯、催化剂和有机溶剂的混合物在微通道反应器中反应，得到含有苯基苯磺酰胺的溶液；(B)所述含有苯基苯磺酰胺的溶液与全氯甲硫醇在微通道反应器中反应，得到所述N‑苯基‑N‑[(三氯甲基)硫代]苯磺酰胺。
一种苯基甲基苯磺酰胺制备方法

[发明专利]3-硝基-4-卤代苯磺酰胺可放大合成方法-CN201510428095.1有效
发明人：梅开;卢亚兵;吴勇 -专利权人：韶远科技（上海）有限公司
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：一种3‑硝基‑4‑卤代苯磺酰胺的合成方法，以4‑卤代苯磺酰氯为原料进行硝化，制得3‑硝基‑4‑卤代苯磺酰氯，再经氨解后制得3‑硝基‑4‑卤代苯磺酰胺。
硝基卤代苯磺酰胺可放大合成方法

[发明专利]苯并[b]萘并[2,3-d]噻吩的合成方法-CN202111644822.X在审
发明人：吴清来;宋文志;李显跃;杨雪 -专利权人：棓诺（苏州）新材料有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D333/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并[b]萘并[2,3‑d]噻吩的合成方法，包括以下步骤：以2‑氨基苯并[d]噻唑为原料，在碱和卤代烷的作用下，制备获得2‑(甲基硫代)苯胺；利用2‑(甲基硫代)苯胺制备(2‑碘苯基)(甲基)硫烷；利用(2‑碘苯基)(甲基)硫烷制备1‑碘‑2‑(甲基亚磺酰基)苯；利用1‑碘‑2‑(甲基亚磺酰基)苯和化合物S5制备获得1‑(2‑(甲基亚砜苯基))萘；利用1‑(2‑(甲基亚砜苯基))萘制备获得苯并本发明采用绿色环保路线获得高收率、高品质的苯并[b]萘并[2,3‑d]噻吩。
噻吩合成方法

[发明专利]一种萘苯醚类苯磺酰胺衍生物及其制备方法和用途-CN201110099552.9无效
发明人：陈芬儿;古双喜;马晓东;何秋琴;郑永唐;张旋;杨柳萌 -专利权人：复旦大学;中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07C311/46 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域,具体为一种萘苯醚类苯磺酰胺类衍生物及其制备方法和用途。所述萘苯醚类苯磺酰胺类衍生物的制备方法包括，以1-萘酚或2-萘酚为原料,与2-碘代-4-取代苯甲醚发生Ullmann反应生成中间体A；中间体A在三溴化硼作用下发生去甲基化反应得到中间体B；中间体B与4-（溴乙酰氨基）苯磺酰胺衍生物在碱作用下生成目标化合物。
一种萘苯醚类苯磺酰胺衍生物及其制备方法用途

[发明专利]生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和1,2－苯并异噻唑－3－酮类的方法-CN98116707.1无效
发明人：加贺野宏和;坂上茂树;五田博 -专利权人：住友精化株式会社
申请日： 1994-11-24 - 公布日： 2002-06-26 - 主分类号： C07C323/32 文献下载
摘要：一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应生产烷硫基苯甲酰胺的方法；一种在多相溶剂中，通过烷硫基苯甲酰胺与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应，随后再与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；和一种通过2-(烷硫基)苯甲酰胺与卤化剂反应生产1，2-苯并异噻唑-3-酮的方法。
生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺噻唑酮类方法

[发明专利]生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法-CN94118812.4无效
发明人：加贺野宏和;坂上茂树;五田博 -专利权人：住友精化株式会社;住友化学工业株式会社
申请日： 1994-11-24 - 公布日： 1999-03-17 - 主分类号： C07C323/63 文献下载
摘要：一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应生产烷硫基苯甲酰胺的方法；一种在多相溶剂中，通过烷硫基苯甲酰胺与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应，随后再与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；和一种通过２－（烷硫基）苯甲酰胺与卤化剂反应生产１，２－苯并异噻唑－３－酮的方法。
生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺方法

[发明专利]7-碘-1-{[2-(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷-3-酮的制备方法-CN202210551935.3在审
发明人：邢健;钱庆;张晓红 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明提供一种7‑碘‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)7‑氨基‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮与对硝基苯磺酰氯反应，得到化合物INT‑1，化合物INT‑1与碘化钾、碘进行碘代反应，得到7‑碘‑1‑{[2‑(三甲基硅基)乙氧基]甲氧基}庚烷‑3‑酮。在本发明中，通过利用价廉易得的对硝基苯磺酰氯，通过磺酰化反应得到双取代磺酰基氨基的中间体INT‑1，形成优异的离去基团，进行的碘代反应工艺条件更温和，减少副反应发生，有利于控制产品质量。
甲基乙氧基甲氧基庚烷制备方法

[发明专利]含有甲酰胺磺隆和苯吡唑草酮以及碘甲磺隆的除草组合物-CN201510338169.2在审
发明人：王礼文;朱刚;吴泽伟;张志伟;陈佛祥 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有甲酰胺磺隆和苯吡唑草酮以及碘甲磺隆的除草组合物，有效成分为甲酰胺磺隆和苯吡唑草酮以及碘甲磺隆,三者的重量比例为0.1～50：0.1～40：0.1～20。
含有甲酰胺吡唑以及碘甲磺隆除草组合

[发明专利]抗菌组合物-CN200510003572.6无效
发明人： T·奥尼施;I·塔纳卡 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2002-03-04 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：更特定地，其涉及通过将3－苯并[b]噻吩－2－基－5，6－二氢－1，4，2－氧杂噻嗪－4－氧化物和一种或多种选自1－[[(3－碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]－4－甲氧基苯、1－氯－4－[[(3碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]苯、2－吡啶硫醇－1－氧化物锌、2－吡啶硫醇－1－氧化物铜、2－吡啶硫醇－1－氧化物钠盐、2，2－二硫代－二(吡啶－1－氧化物)、2－甲硫基－4－叔－丁基氨基－6－环丙基氨基－顺式－三唑、2，4，5，6－四氯－1，3－苯二腈(百菌清)、1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－苯基－甲烷亚磺酰胺(抑菌灵)、或1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－(4－甲基苯基)－甲烷亚磺酰胺(tolylfluanid)的物质联用而具有协同作用的这些化合物的抗菌组合物。
抗菌组合

[发明专利]MEK酶抑制剂的中间体-CN201310670649.X有效
发明人： A·马代尔纳;J-M·韦尼耶 -专利权人：阿迪生物科学公司
申请日： 2010-07-10 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07D317/18 文献下载
摘要：本发明涉及(R)-N-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯氨基)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟基丙基)环丙烷-1-磺酰胺和(S)-N-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯氨基)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟基丙基)环丙烷-1-磺酰胺（I）的制备。
mek 抑制剂中间体

[发明专利](R)和(S)-N-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯氨基)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟基丙基)环丙烷-1-磺酰胺及它们受保护的衍生物的制备-CN201080031572.6有效
发明人： A·马代尔纳;J-M·韦尼耶 -专利权人：阿迪生物科学公司
申请日： 2010-07-10 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明涉及(R)-N-(3，4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯氨基)-6-甲氧基苯基)-1-(2，3-二羟基丙基)环丙烷-1-磺酰胺和(S)-N-(3，4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯氨基)-6-甲氧基苯基)-1-(2，3-二羟基丙基)环丙烷-1-磺酰胺(I)的制备。
氨基甲氧基苯基羟基丙基丙烷磺酰胺它们保护衍生物制备

[发明专利]抗微生物组合物-CN200710129011.X无效
发明人： T·奥尼施;I·塔纳卡 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2002-03-04 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：更特定地，其涉及通过将3－苯并[b]噻吩－2－基－5，6－二氢－1，4，2－氧杂噻嗪－4－氧化物和一种或多种选自1－[[(3－碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]－4－甲氧基苯、1－氯－4－[[(3碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]苯、2－吡啶巯基－1－氧化锌、2－吡啶巯基－1－氧化铜、2－吡啶巯基－1－氧化物钠盐、2，2－二硫代－二(吡啶－1－氧化物)、2－甲硫基－4－叔－丁基氨基－6－环丙基氨基－顺式－三唑、3－碘－2－丙炔基丁基氨基甲酸酯(IPBC)、2－(正－辛基)－3(2H)－异噻唑酮(OIT)、4，5－二氯－2－(正－辛基)－3(2H)－异噻唑酮(DCOIT)、2，4，5，6－四氯－1，3－苯二腈(百菌清)、1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－苯基－甲烷亚磺酰胺(抑菌灵)、或1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－(4－甲基苯基)－甲烷亚磺酰胺(tolylfluanid
微生物组合

[发明专利]抗菌组合物-CN02806046.6无效
发明人： T·奥尼施;I·塔纳卡 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2002-03-04 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：更特定地，其涉及通过将3－苯并[b]噻吩－2－基－5，6－二氢－1，4，2－氧杂噻嗪－4－氧化物和一种或多种选自1－[[(3－碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]－4－甲氧基苯、1－氯－4－[[(3碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]苯、2－吡啶巯基－1－氧化锌、2－吡啶巯基－1－氧化铜、2－吡啶巯基－1－氧化物钠盐、2，2－二硫代－二(吡啶－1－氧化物)、2－甲硫基－4－叔－丁基氨基－6－环丙基氨基－顺式－三唑、3－碘－2－丙炔基丁基氨基甲酸酯(IPBC)、2－(正－辛基)－3(2H)－异噻唑酮(OIT)、4，5－二氯－2－(正－辛基)－3(2H)－异噻唑酮(DCOIT)、2，4，5，6－四氯－1，3－苯二腈(百菌清)、1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－苯基－甲烷亚磺酰胺(抑菌灵)、或1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－(4－甲基苯基)－甲烷亚磺酰胺(tolylfluanid
抗菌组合

[发明专利]一种2-甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸的制备方法-CN201911125804.3有效
发明人：陈晓强;方欢 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：将4‑甲氧基苯磺酰胺与溴素在还原剂作用下发生溴代反应，得到3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑溴‑4‑甲氧基苯磺酰胺与氰化亚铜在催化剂作用下发生取代反应，生成3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺；3‑氰基‑4‑甲氧基苯磺酰胺在酸催化下与甲醇醇解得到2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯；2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸甲酯在碱性条件下进行水解，再进行酸化，即可得到2‑甲氧基‑5磺酰胺基苯甲酸。该种2‑甲氧基‑5‑磺酰胺基苯甲酸的制备方法，其反应条件温和，工艺和设备简单，便于操作，且对环境友好。
一种甲氧基胺基苯甲酸制备方法

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