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[发明专利]一种mRNA剂型的免疫抑制剂及其在制备肿瘤治疗药物中的应用-CN202011444043.0在审
发明人：胡勇;张苗苗;洪丹;胡迅 -专利权人：深圳市瑞吉生物科技有限公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种mRNA剂型的免疫抑制剂及其在制备治疗肿瘤药物中的应用，属于肿瘤治疗技术领域，所述mRNA剂型的免疫抑制剂包括编码CTLA‑4抑制剂的mRNA、编码PD‑1抑制剂的mRNA和编码PD‑L1抑制剂的mRNA中的一种或几种；本发明所述mRNA剂型的免疫抑制剂转染细胞后，能够表达对应的CTLA‑4、PD‑1和PD‑L1蛋白的抑制剂，发挥相应蛋白抑制剂的作用；所述mRNA剂型的免疫抑制剂能够显著减小肿瘤体积，能够显著提高肿瘤浸润T细胞中CD8+的比例，相对于蛋白剂型的免疫抑制剂，本发明中的mRNA剂型免疫抑制剂具有免疫原性低、体内半衰期长、成本低廉的优点。
一种 mrna 剂型免疫抑制剂及其制备肿瘤治疗药物中的应用

[发明专利]一种VLP-mRNA复合多价病毒疫苗及其制备方法和应用-CN202310139379.3在审
发明人：李东升;曾明;崔长法;郝红云;周萍;程晓禾 -专利权人：上海君拓生物医药科技有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别是涉及一种VLP‑mRNA复合多价病毒疫苗及其制备方法和应用，所述VLP‑mRNA疫苗包括病毒样颗粒(VLP)和包裹在其内部的mRNA，所述mRNA能够表达病毒部分结构蛋白。所述制备方法包括如下步骤：1)将包含编码组成病毒样颗粒的结构蛋白的核苷酸的表达载体转染至宿主细胞，得到能够表达病毒结构蛋白并自组装为病毒样颗粒的细胞株；2)将包含编码病毒部分结构蛋白的mRNA的表达载体转染至步骤1)得到的细胞株，得到能够生产所述VLP‑mRNA疫苗的细胞株；3)培养步骤2)的细胞株，收集培养液，其中即含有所述VLP‑mRNA疫苗。所述VLP‑mRNA疫苗可诱导针对多个病毒抗原的先后两次免疫，从而产生更强、持续时间更久和更平衡的免疫保护。
一种 vlp mrna 复合病毒疫苗及其制备方法应用

[发明专利]猴痘病毒多抗原mRNA疫苗及其应用-CN202211517308.4在审
发明人：严景华;黄庆瑞;李瑶 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K39/285 文献下载
摘要：本发明涉及一种猴痘病毒多抗原mRNA疫苗及其应用；所述猴痘病毒多抗原mRNA疫苗包括mRNA免疫原性组合物，所述mRNA免疫原性组合物包括：(1)编码猴痘病毒抗原M1的抗原性多肽或其抗原性片段或其适当变体的mRNA，以及(2)编码猴痘病毒抗原H3、A29、A35、B6、E8的抗原性多肽或其抗原性片段或其适当变体的mRNA中的至少一种。本发明的包含M1‑mRNA疫苗的痘病毒多抗原mRNA疫苗可以高效地激发针对包括猴痘病毒在内的痘病毒的免疫保护效应，因而可有效地预防和/或治疗包括猴痘病毒在内的痘病毒感染，具有较好的临床应用前景。
痘病毒多抗 mrna 疫苗及其应用

[发明专利]融合表达猴痘病毒保护性抗原的mRNA疫苗、递送mRNA疫苗的组合物及其制备方法和应用-CN202310668362.7在审
发明人：林吉辉;杨稀丹;杨雪涛;王鹏 -专利权人：深圳鹏泊生物科技有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K39/275 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合表达猴痘病毒保护性抗原的mRNA疫苗、递送mRNA疫苗的组合物及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。所述mRNA疫苗编码包括猴痘病毒抗原蛋白为M1R、A29L、A35R、B6R的融合蛋白MAAB；所述递送mRNA疫苗的组合物，包括脂质纳米颗粒和mRNA疫苗，所述脂质纳米颗粒包裹在mRNA疫苗外部。本发明利用一条mRNA编码猴痘病毒MPXV的多个保护抗原，可产生针对猴痘病毒的高水平的免疫保护效应，可以用于制备防治猴痘疫苗或药物，在临床上推广使用；本发明制备的mRNA疫苗组合物，可以在需要的时候，用于普通人群接种
融合表达痘病毒保护性抗原 mrna 疫苗递送组合及其制备方法应用

[发明专利]促组织细胞增生重编程因子制剂及用途-CN202311026909.X在审
发明人：王刚;于寅;盛强龙;杨帆 -专利权人：臻赫医药（杭州）有限公司
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本申请实施例提供的促组织细胞增生重编程因子制剂及用途，包括编码甲病毒属突变型复制酶的mRNA、编码Oct4转录因子的mRNA、编码Sox2转录因子的mRNA、编码Klf4转录因子的mRNA、编码Glis1转录因子的mRNA以及编码Lin28转录因子的mRNA；通过上述方式，调整表达复制酶的mRNA以及不同的转录因子的mRNA核酸分子的摩尔配比，在心肌导入上述的重编程因子制剂后，通过甲病毒属突变型复制酶实现各转录因子的合成
组织细胞增生编程因子制剂用途

[发明专利]一种体外转录mRNA的核苷酸分子、呈递细胞及应用-CN201911403544.1有效
发明人：陈立;贾明明;黎小珠;俞洋洋 -专利权人：北京立康生命科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供一种体外转录mRNA的核苷酸分子、呈递细胞及应用，涉及生物技术领域，本发明提供的所述核苷酸分子至少具有SEQ ID NO.3所示的核酸序列；至少转录具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列或/和具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的mRNA；所述呈递细胞是负载有体外转录mRNA的核苷酸分子的树突状细胞，所述体外转录mRNA的核苷酸分子可以用于制备mRNA筛选或/和评估模型，或直接用于筛选或/和评估抗原表位或mRNA，本发明提供的体外转录mRNA的核苷酸分子表达的mRNA稳定度更高，持续表达时间增长，成本低，普适性广，解决了目前的肿瘤抗原疫苗只能对单一的抗原进行呈递的技术问题。
一种体外转录 mrna 核苷酸分子呈递细胞应用

[发明专利]基于非天然核酸纳米镊子的特异性检测技术在活细胞mRNA检测中的检测方法及其应用-CN201911028300.X在审
发明人：李喆;彭劲;于涵洋 -专利权人：南京大学
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了基于非天然核酸纳米镊子的特异性检测技术在活细胞mRNA检测中的检测方法及其应用。首先非天然核酸单链通过碱基互补配对形成打开的纳米镊子结构，其中一条单链的5’与3’端分别标记荧光基团。然后利用非天然核酸稳定性高的特点，在细胞内使用纳米镊子检测mRNA分子；当存在目标mRNA分子时，纳米镊子的单链部分将与之进行互补配对，从而关闭纳米镊子，使荧光基团之间发生能量共振转移，通过光学信号的变化达到检测效果
纳米镊子非天然检测单链无损检测细胞荧光共振能量转移标记荧光基团碱基互补配对核酸稳定性检测灵敏度生物相容性特异性检测高灵敏度光学信号核酸单链互补配对目标mRNA 荧光基团活细胞共振核酸燃料应用恢复

[发明专利]一种Vimentin基因表达检测试剂盒-CN202010647621.4有效
发明人：许嘉森;吴诗扬;曾杰;刘志明;刘芳 -专利权人：益善生物技术股份有限公司
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种Vimentin基因表达检测试剂盒，其包括针对检测Vimentin基因mRNA的捕获探针及信号放大系统；所述信号放大系统包括扩增探针和标记探针；其中，所述捕获探针用于连接Vimentin基因mRNA与扩增探针，每条捕获探针上修饰有4～6个阳离子精胺单元，且从5’端到3’端的碱基组成依次为：特异性P1序列、间隔臂序列、P2序列；所述扩增探针连接捕获探针与标记探针，且从5’端到3’端的碱基组成依次为所述试剂盒通过检测探针的优化，有效增加捕获探针与目标mRNA的亲和力，提交杂交效率，使所述试剂盒具有杂交快速，杂交稳定性好、准确性高和检测效率高等优点。
一种 vimentin 基因表达检测试剂盒

[发明专利]通过mRNA的稳定化提高目标产物的生产-CN200880019197.6有效
发明人：马丁·莱玛恩;佐尔谭·普里盖;米歇尔·沙铂尔 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2008-06-09 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07K14/32 文献下载
摘要：本发明涉及适用于生产目标发酵产物的新鉴定的mRNA稳定化元件，所述目标发酵产物例如为维生素或酶，尤其是核黄素(维生素B2)、生物素、泛酸(维生素B5)、叶酸、硫胺、吡哆醇(维生素B6)、维生素B12、木聚糖酶
通过 mrna 稳定提高目标产物生产

[发明专利]一种SamRNA疫苗及其制备方法-CN201910010764.1在审
发明人：朱涛;李军强;巢守柏;莘春林;苗伟;路希山 -专利权人：康希诺生物股份公司
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： A61K39/245 文献下载
摘要：本发明所述SamRNA疫苗除了修饰化腺病毒载体本身的启动子可以转录抗原基因形成mRNA之外，所述的nsP1‑4病毒基因复制相关蛋白以RNA为模板，大量合成mRNA，极大的提高目标抗原的免疫效果。
病毒基因疫苗重组病毒载体复制复合体核苷酸序列蛋白腺病毒载体转录编码病毒基因复制抗原基因免疫效果目标抗原启动子抗原修饰制备复制合成

[发明专利]一种用于微生物培养的新型荧光原位杂交检测方法-CN202010284814.8在审
发明人：张连忠 -专利权人：唐山师范学院
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：一种用于微生物培养的新型荧光原位杂交检测方法，通过设计了一种FISH技术可以在单细胞水平上，高灵敏度，高选择性的原位检测mRNA，将一个发卡DNA作为识别探针与目标mRNA分子进行原位杂交，另两个标记了荧光基团的直链
一种用于微生物培养新型荧光原位杂交检测方法

[发明专利]一种AR-V7表达检测试剂盒-CN201710217573.3有效
发明人：刘苏燕;吴诗扬;董艳 -专利权人：益善生物技术股份有限公司
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种AR‑V7表达检测试剂盒，其包括包括针对检测AR‑V7mRNA的捕获探针以及信号放大系统；所述信号放大系统包括有扩增探针和末端修饰有荧光基团的标记探针；其中，所述捕获探针为茎环状，用于连接目标mRNA与扩增探针；所述扩增探针连接捕获探针与标记探针，所述标记探针连接扩增探针与荧光基团，每条标记探针具有与相应扩增探针P4序列互补配对的P5序列，且末端修饰有荧光基团。
一种 ar v7 表达检测试剂盒

[发明专利]MK-571作为流感病毒mRNA疫苗佐剂的应用-CN202310496595.3在审
发明人：金宁一;田明尧;庄忻雨;夏胜男;杨松惠;狄亚心;唐家凤;姜人月;许智强;陈璐儿;于潼;张桐 -专利权人：军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明涉及一种MK‑571作为流感病毒mRNA疫苗佐剂的应用。本发明首次将MK‑571作为免疫佐剂应用于流感病毒mRNA疫苗中，结果显示制备的流感病毒mRNA疫苗能够诱导机体产生更强的体液及细胞免疫应答，最终能够有效预防流感病毒的感染。因此，MK‑571作为mRNA疫苗佐剂进行使用，为流感病毒mRNA疫苗的开发提供了一种新策略。
mk 571 作为流感病毒 mrna 疫苗佐剂应用

[发明专利]一种mRNA的加帽方法-CN202211659059.2在审
发明人：张松平;苏志国;车诗怡;李正军;林旋;冯雪 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种mRNA加帽的方法。所述方法包括：将mRNA连接在固定相后进行加帽反应，得到加帽的mRNA。本发明创造性地建立了一种基于固定化mRNA的加帽反应‑分离耦合策略，提供一种高效，简便，低成本的加帽方法，加帽操作既可以间歇操作，也可以在柱子上连续操作，为mRNA新型生产工艺的开发及应用提供了研究基础
一种 mrna 方法

[发明专利]植物mRNA直接提取方法-CN201610382798.X在审
发明人：卡尔·哈森斯坦;王玲 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：植物mRNA直接提取方法，本发明属于生物分子水平技术领域，具体涉及一种直接对植物mRNA进行提取的方法。本发明的目的是为了解决传统方法提取植物mRNA过程繁琐，效率低的问题。本发明提供了一种固相mRNA基因直接提取的新技术，是对皮内针进行清洗、孵化、培养、包埋、干燥一系列操作处理后，使Oligo dT(15‑25)吸附在皮内针的针头表面，用处理后的皮内针扎植物材料设定的位置，提取其的mRNA。通过本发明提供的方法实现了对植物mRNA的提取，且能够在2分钟内从植物材料中提取到mRNA，操作过程简便、快捷。
植物 mrna 直接提取方法

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